广西自考药学本科试题及答案
㈠ 自考本科药学考哪些科目
自考本科的是那几科
㈡ 梧州学院自考大专药学专业
摘要 http://www.gxeea.cn/view/content_1151_21541.htm
㈢ 自考药学本科难吗
自考本科不分什么专业，都很难，和专业没关系，整个自考就是非常困难的。
自考到底有多难
自考其实很难，高等教育自学考试是一种不在校，完全通过考生自学所取得的学历，因此难度可想而知。但正是因为这样，自考在成人教育中的含金量也是最高的。
自考本科考试科目多，考生又多属于社会在职人士，没有老师的指导和系统的复习，要通过所有科目的考试，可能需要一段不短的时间，同时要付出很大的精力。
自考的报名条件
1、中华人民共和国公民，不受性别、年龄、民族、种族和已受教育程度的限制，均可按省教育考试院规定的时间和地点报名参加高等教育自学考试。
2、报考自考本科段的考生，应带专科毕业证书和本人身份证到当地该专业的报名点报名。报考与所学专科专业不同的本科，根据专业的不同需要加试相应的课程。
3、具有国家承认的专科学历才可报考高等教育本科自学考试。
4、已公布停考的专业，仅限在籍考生按有关文件规定报考。
5、对有特殊要求的专业，考生须按有关规定报考。考生办理本科毕业证书时，必须上交国家承认的专科及以上学历证书原件，否则，不予办理本科毕业证书。专科在读的考生也可以报考自考本科，只是领本科毕业证的时候必须要有专科毕业证。
自考报名时间
友情提示：自考难度近年来大幅度增加，选择自考一定要慎重，其实，提升学历方式有很多种，不一定非要选择自考，比如网络教育、成人高考以及国家开放大学等。
㈣ 自考本科药学专业要考什么
专业代码：B100805课程代码考试课程考试时间教材名称学分编著出版社使用大纲统考课程03709*马克思主义基本原理概论4、7、10月马克思主义基本原理概论4卫兴华全国统编03047分析化学（二）（含实践）4月分析化学（四版）10孙毓庆北京大学出版社 （08版）省编03050药理学（三）（含实践）4月药理学（四版）6李 端人民卫生出版社省编04372天然药物化学4月天然药物化学（四版）4姚新生人民卫生出版社省编03037药用植物学10月药用植物学（四版）6郑汉臣人民卫生出版社省编04373医学文献检索10月医学文献检索5杨克虎甘肃教育出版社省编04374药物分析（二）10月药物分析（四版）6刘文英人民卫生出版社省编04375生药学（二）10月生药学（三版）6郑俊华人民卫生出版社省编过程性考核课程03708中国近现代史纲要中国近现代史纲要2王顺生高等教育出版社 （08版）全国统编00015英语（二） 大学英语自学教程(上、下册)14高 远高等教育出版社 （98版）全国统编00018计算机应用基础（实践）计算机应用基础4杨明福机械工业出版社 （05版）全国统编02895病原生物学与免疫学基础（含实践）病原生物学与免疫学基础6袁育康北京医科大学出版社（00版）全国统编03053中药制剂分析中药制剂分析6梁生旺中国中医药出版社省编04377中药资源学中药资源学4周荣汉人民卫生出版社省编04376临床药理学临床药理学（二版）4徐叔云人民卫生出版社省编03023※药物化学药物化学（四版）3郑 虎人民卫生出版社省编03029※药剂学（实践）药剂学8邹立家中国医药科技出版社省编03033※生物药剂学与药物动力学生物药剂学与药物动力学（三版）4毕殿洲人民卫生出版社省编06999毕业论文说明：教材如有变动，以当年公布的教材目录为准。带“*”课程为全国统考课程。
㈤ 药学自考报考条件
自考药学的报考条件：
（1）医学类、药学类专业专科及以上毕业生可直接报考本专业；
（2）其他专业专科及以上毕业生报考本专业，需加考“人体解剖生理学”、“生物化学（三）”和“临床医学概论”。
㈥ 自考药剂学（二）模拟题，试题，往年试卷都行
药剂学模拟题
一、名词解释
1．药典：是一个国家记载药品规格和标准的法典，由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布施行，具有法律的约束力。
2．热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。是微生物产生的一种内毒素。
3．粘膜给药系统：是一种经过粘膜吸收的药物释放系统 ,可以定位释放药物 ,延长药物作用时间。
4．置换价：：：：。药物的重量与同体积基质的重量之比。
5．靶向给药系统：是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。
二、举例说明下列物质在药物制剂中的主要作用和用途是什么？
1．PEG 6000：聚乙二醇类，水溶性润滑剂。滴丸剂的水溶性基质。
2. PEG 400：聚乙二醇类，栓剂的水溶性基质
3. 丙三醇：附加剂
4. 丙二醇：附加剂
5. 苯甲酸：防腐剂
6. 苯甲醇：防腐剂
7. NaHSO3：抗氧剂
8. HPMC：常用的薄膜衣材料（胃溶型）、高分子助悬剂、缓控释制剂的亲水胶体骨架材料。
9.淀粉：片剂填充剂
10.滑石粉：片剂助流剂
11. EC：片剂粘合剂、薄膜衣材料（水不溶型）、半合成高分子囊材、缓控释制剂的不溶性骨架材料
12.硬脂酸镁：片剂疏水性润滑剂
13.三氯一氟甲烷：气雾剂的抛射剂
14.环氧乙烷：灭菌气体
15. 甘油明胶：水溶性软膏基质
16.卡波姆：凝胶剂、粘合剂、包衣材料。
17. PVA：聚乙烯醇，膜剂的成膜材料、缓控释制剂的增黏剂。
18.β-环糊精：包合材料
19. CO2：抗氧化
20.羊毛脂：乳剂型基质。不宜单独作基质，常与凡士林合用。
三、回答下列问题
1. 何谓药物的分配系数？测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义？
答：药物的分配系数是指药物在两个不相混溶的溶剂中溶解并达到平衡时浓度的比值。
分配系数对研究开发包含两相溶剂系统或其制备过程的制剂具有实际意义。（1）根据制剂的性质，通过分配系数的测定指导处方或工艺条件的设计；（2）药物分配系数的大小是反映药物经生物膜转运的重要物理参数，一般而言，具有较大油水分配系数的药物更容易穿透细胞膜转运和吸收。
2．何谓助溶剂？增加药物溶解度的方法有哪些？
答：表面活性剂形成胶团后帮助某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称为助溶。具有助溶能力的表面活性剂称助溶剂。增加药物溶解度的方法有一、增溶.二、助溶. 三、制成盐类. 四、应用混合溶剂.
3．粉体的流动性与粉体的哪些物理性质有关？改善粉体流动性咳采用哪些方法？
答：粉体的流动性与粒子的形状、大小、表面状态、密度、空隙率等有关，加上颗粒之间的内摩擦力和粘附力等的复杂关系。粉体流动性的改善方法
1．增大粒子大小 对于粘附性的粉状粒子进行造粒，以减少粒子间的接触点数，降低粒子间的附着力、凝聚力。
2．粒子形态及表面粗糙度 球形粒子的光滑表面，能减少接触点数，减少摩擦力。
3．含湿量 由于粉体的吸湿作用，粒子表面吸附的水分增加粒子间粘着力，因此适当干燥有利于减弱粒子间的作用力。
4．加入助流剂的影响 在粉体中加入0.5％～2％滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉体的流动性。
4．制备固体分散体的技术方法有哪些？固体分散体的物相鉴别方法有哪些？
答：常用的固体分散物制备方法有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法和研磨法固体分散体的物相鉴别方法有电镜法、溶出速率法、红外光谱法、X-射线衍射法、热分析法、核磁共振法
5．何谓包合物？将药物制成包合物有何优点？
答：包合物是由主分子和客分子两种组分加合而成，主分子具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。将药物制成包合物后的优点在于：
① 药物作为客分子被包合后，可提高药物的稳定性。
② 增大药物的溶解度。
③ 掩盖药物的不良气味或味道。
④ 降低药物的刺激性与毒副作用。
⑤ 调节药物的释放速度，提高药物的生物利用度。
⑥ 防止挥发性药物成分的散失。
⑦ 使液态药物粉末化等。
6．写出湿法制粒压片和小针剂制备工艺流程？
答：湿法制粒压片制备工艺流程：混合 润湿剂或粘合剂 制粒 干燥
药物、辅料粉碎过筛 物料 软材 湿颗粒
干颗粒整粒压片小针剂制备工艺流程: ：
（1）安瓿或玻璃瓶洗前处理－清洗－干燥灭菌－冷却（备用）
（2）蒸馏水或去离子水－蒸馏－注射用水（备用）
（3）原料－配液－粗滤－精滤－封口－灭菌－灯检－印字－包装
7．脂质体的剂型特点是什么？
答：1．淋巴系统定向性抗癌药物包封于脂质体中，能使药物选择性地杀伤癌细胞或抑制癌细胞的繁殖，增加药物对淋巴的定向性，使抗癌药物对正常细胞和组织无损害或抑制作用，改变药物在组织中分布。2．脂质体中药物释放过程（如淋巴、肝、脾、肺等）包在脂质体内药物释放，有的是通过内吞作用被体内网状内皮系统的吞噬细胞作为外来异物所吞噬。有的是融合作用，即脂质体的膜材与细胞膜构成物相似而融全进入细胞内。凡带电荷和液体中性的脂质体主要通过细胞内天作用进入溶酶体，然后裂解释放出药物。3．使抗癌药物在靶区具有滞留性由于肿瘤细胞中含有比正常细胞较高的浓度的磷酸酶及酰酶。4．脂质体在体内的生物运转静脉注射甲氨喋呤脂质体制剂，然后考察它的血药浓度及各脏器的分布浓度。5．延缓释药 药物包封于脂质体后在体内延缓释放后，延长作用时间。6．控制药物在组织内分布与在血液内的清除率。7．对瘤细胞的亲合性。
8．生物技术药物有何特点？
答：生物技术药物多为多肽和蛋白质类，性质很不稳定，极易变质。
9．中药剂型选择的依据和原则是什么？
答：中药剂型选择的原则是“三效、三小、五方便”，即“高效、速效、长效”、“剂量小、毒性小、副作用小”和“生产、运输、贮藏、携带、使用方便”。 中药剂型选择的依据是1临床需要及用药对象2药物性质及处方剂量3药物的安全性和生物学特性4其它因素。
10．在药物制剂设计研究时，防止光化和氧化可采取哪些措施？
答：煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰性气体、调节PH值、避光。
四、根据抗坏血酸分子结构特点及所学过的基本理论知识，结合药剂学实验，试设计制备10%抗坏血酸注射液（规格为500mg：5ml）1000ml的完整处方与制备工艺方法，并进行处方分析（抗坏血酸原料药按100%投料计算）
处方：维生素C104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 2g
依地酸二钠 0.05g 注射用水加至 1000ml
制法：在配置容器中，加配置量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液PH6.0~6.2，添加以二氧化碳饱和的注射用水至足量，滤过，溶液中通二氧化碳，灌封，最后用100度流通蒸汽15分钟灭菌。
分析处方：维生素C是主药，碳酸氢钠用来调节PH，亚硫酸氢钠是抗氧剂，依地酸二钠是螯合剂。
㈦ 药理学试题及答案谁有啊 帮帮忙 谢谢
你是要什么类型的试题？我这有自考本科的，不知道是不是你所需要的
[转]药理学自考试题2
2008年1 一
一、单项选择题(本大题共44小题，每小题1分，共44分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1．药物与血浆蛋白的结合（ ）
A．是可逆的 B．是永久性的 C．促进药物排泄 D．使药物作用增强
2．量反应的量效曲线（ ）
A．横坐标为药物算术浓度，纵坐标为药物的效应，呈对称的S形曲线
B．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈对称的S形曲线
C．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈正态分布曲线
D．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈长尾的S形曲线
3．影响药物从体内排泄的因素不包括（ ）
A．药物的脂溶性 B．药物的极性 C．药物剂量 D．尿液pH
4．促进药物生物转化的主要酶系统是（ ）
A．单胺氧化酶 B．细胞色素P-450酶系统 C．葡萄糖醛酸转移酶 D．水解酶
5．通过激动α受体产生的效应是（ ）
A．支气管平滑肌松弛 B．骨骼肌血管舒张 C．心脏兴奋 D．瞳孔扩大
6．治疗量阿托品不会引起（ ）
A．胃肠平滑肌松弛 B．腺体分泌减少
C．中枢兴奋，焦虑不安 D．瞳孔扩大，眼内压升高
7．不属于琥珀胆碱作用特点的是（ ）
A．为非去极化肌松药 B．过量可引起呼吸麻痹
C．可引起血钾升高 D．肌松前可引起肌束颤动
8．肾上腺素对心脏的作用是（ ）
A．激动α受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快
B．激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快
C．激动β1受体，使心率减慢，心肌收缩力加强，传导加快
D．激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导减慢
9．异丙肾上腺素不具有的作用（ ）
A．松弛支气管平滑肌 B．兴奋β2受体
C．抑制过敏介质释放 D．收缩支气管粘膜血管
10．酚妥拉明扩张血管的原因是（ ）
A．阻断β2受体 B．阻断α受体 C．阻断β1受体 D．兴奋DA受体
11．治疗焦虑症最好选用（ ）
A．三唑仑 B．地西泮 C．卡马西平 D．苯巴比妥
12．与苯二氮类药物比较，巴比妥类镇静催眠的缺点是（ ）
A．使睡眠时间延长 B．缩短快动眼睡眠时相
C．缩短非快动眼睡眠时相 D．抑制呼吸
13．苯妥英钠的体内药物动力学的特点为（ ）
A．大剂量按零级动力学消除 B．可静注和肌注给药
C．以原形从肾脏排泄为主 D．血浆蛋白结合率低
14．左旋多巴治疗肝昏迷是由于（ ）
A．在脑内脱羧生成多巴胺 B．在脑内转变成去甲肾上腺素
C．进入脑内直接发挥作用 D．增强肝的解毒作用
15．由于长期应用氯丙嗪，使多巴胺受体上调而产生的副作用是（ ）
A．静坐不能 B．帕金森综合征
C．急性肌张力障碍 D．迟发性运动障碍
16．有关吗啡的描述错误的是（ ）
A．有镇咳和镇静作用 B．有成瘾性和耐受性
C．能兴奋平滑肌 D．抑制全身各种感觉，包括痛觉
17．吗啡引起瞳孔缩小的机理是（ ）
A．激动虹膜括约肌M受体 B．激动脑室和导水管周围灰质的阿片受体
C．直接兴奋虹膜括约肌 D．激动中脑盖前核的阿片受体
18．阿司匹林引起的凝血障碍可用何药预防（ ）
A．鱼精蛋白 B．葡萄糖酸钙 C．华法林 D．维生素K
19．对急性心肌梗塞引起的室性心动过速，首选（ ）
A．胺碘酮 B．维拉帕米 C．普萘洛尔 D．利多卡因
20．强心苷正性肌力作用的发生机制是（ ）
A．兴奋心肌细胞膜Na+，K+-ATP酶 B．抑制心肌细胞膜Na+，K+-ATP酶
C．使心肌细胞内K+增加 D．使心肌细胞内Ca2+减少
21．地高辛的药理作用不包括（ ）
A．正性肌力作用 B．负性频率作用 C．负性传导作用 D．直接舒张血管
22．硝酸甘油的不良反应不包括（ ）
A．面颈皮肤发红 B．耐受性 C．体位性低血压 D．水肿
23．高血压合并支气管哮喘的患者，禁用的降压药物是（ ）
A．氢氯噻嗪 B．可乐定 C．卡托普利 D．普萘洛尔
24．在作用机制上具有对抗作用的一对药物是（ ）
A．华法林与链激酶 B．氨甲苯酸与肝素 C．维生素K与凝血酸 D．华法林与维生素K
25．西米替丁抗消化性溃疡的机制是（ ）
A．阻断胃壁细胞膜上的H2受体 B．中和胃酸，减少对溃疡面的刺激
C．抗胆碱能神经 D．兴奋多巴胺受体
26．色甘酸钠预防哮喘发作的机制为（ ）
A．阻止肥大细胞释放过敏介质 B．直接对抗组胺等过敏介质
C．具有较强的抗炎作用 D．扩张支气管
27．下列抗生素中，对绿脓杆菌作用最强的是（ ）
A．青霉素G B．氨苄西林 C．头孢他啶 D．头孢呋辛
28．下列药物中可抑制肾素释放的是（ ）
A．氯沙坦 B．普萘洛尔 C．卡托普利 D．氢氯噻嗪
29．氨基糖苷类的特点不包括（ ）
A．对静止期细菌作用强 B．水溶性好、性质稳定
C．对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性 D．对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性
30．胰岛素的不良反应不包括（ ）
A．低血糖反应 B．过敏反应 C．胰岛素耐受 D．粒细胞减少
31．糖皮质激素隔日疗法的根据在于（ ）
A．口服吸收缓慢而安全 B．体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久
C．与靶细胞受体结合牢固，作用持久
D．体内激素分泌有昼夜规律，对肾上腺皮质功能的抑制较小
32．严重肝功能不全患者宜选用的糖皮质激素是（ ）
A．氢化可的松 B．可的松 C．泼尼松 D．氟氢可的松
33．甲亢术前宜先使用硫脲类药物，于手术前两周再加服大剂量碘剂，其原因是（ ）
A．硫脲类作用不强，合用后者可增加其抗甲状腺作用 B．大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大
C．大剂量碘剂可使甲状腺组织缩小，质地变韧 D．大剂量碘剂可降低基础代谢率
34．下列关于胰岛素作用的描述，错误的是（ ）
A．促进脂肪合成，抑制脂肪分解 B．促进葡萄糖利用，抑制糖原分解和异生
C．加速蛋白质合成，促进氨基酸进入细胞 D．抑制K+进入细胞
35．青霉素的抗菌机制是（ ）
A．抑制菌体DNA合成 B．影响菌体蛋白质合成
C．影响菌体胞浆膜通透性 D．抑制细菌细胞壁合成
36．青霉素过敏性休克一旦发生应立即注射（ ）
A．肾上腺皮质激素 B．氯化钙 C．去甲肾上腺素 D．肾上腺素
37．细菌对青霉素产生耐药性是由于该菌产生（ ）
A．乙酰化酶 B．核苷酸化酶 C．青霉素酶 D．磷酸化酶
38．会引起化学性膀胱炎的抗肿瘤药物是（ ）
A．阿糖胞苷 B．环磷酰胺 C．柔红霉素 D．紫杉醇
39．红霉素的临床用途不包括（ ）
A．耐药金葡菌感染 B．军团病 C．结核病 D．支原体肺炎
40．交沙霉素属于（ ）
A．氨基糖苷类抗生素 B．β-内酰胺类抗生素 C．林可霉素类抗生素 D．大环内酯类抗生素
41．氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后主要分布于（ ）
A．细胞内液 B．细胞外液 C．红细胞内 D．脑脊液
42．第一线抗结核药不包括（ ）
A．异烟肼 B．利福平 C．乙胺丁醇 D．吡嗪酰胺
43．氯霉素的主要不良反应是（ ）
A．肝功能损害 B．过敏反应 C．抑制骨髓造血功能 D．脱发
44．利福平的主要不良反应是（ ）
A．末梢神经炎 B．过敏性休克 C．造血系统损害 D．肝损害
二、填空题(本大题共10空，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
45．苯妥英钠为肝药酶的______________剂，红霉素为肝药酶的________________剂。
46．阿司匹林的药理作用有解热镇痛、_________________、_________________。
47．治疗阵发性室上性心动过速的首选药为______________________。
48．沙丁胺醇为选择性_________________受体激动药，临床用于治疗_______________。 <br />49．喹诺酮类药物可引起关节病变，__________和____________禁用。
50．阿昔洛韦主要用于______________病毒感染。
三、名词 51．效价强度 52．后遗效应 53．二重感染
四、简答题54．说明左旋多巴合用卡比多巴治疗帕金森病可增加疗效的原因。
55．简述新斯的明的临床应用。 56．简述呋塞米的临床应用。
57．简述β-内酰胺类抗生素的分类，并各举一药名。
五、论述题（本大题共2小题，每小题10分，共20分）
58．某高血压患者，伴有高脂血症，下列三个药物中宜选用哪一个药物降压？并分别说明理由。①氢氯噻嗪②普萘洛尔③卡托普利
59．糖皮质激素类药物的临床应用。
2007年10月一、单项选择题
1.肝药酶的特征是（ ）
A.专一性高，活性有限 B.专一性低，活性高
C.专一性低，个体差异小 D.可被药物诱导或抑制
2.细胞膜对大多数药物的转运方式是（ ）
A.被动转运 B.过滤 C.上山转运 D.主动转运
3.生物利用度是口服药物（ ）
A.通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B.吸收进入体循环的相对分量
C.吸收进入体循环的相对分量和速度 D.吸收进入体内的速度
4.M胆碱受体兴奋的效应是（ ）
A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌
5.直接激动M胆碱受体的药物是（ ）
A.毛果芸香碱 B.新期的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱
6.应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于（ ）
A.增强麻醉效果 B.减少麻醉药用量 C.防止休克 D.减少呼吸道腺体分泌
7.阿托品不能对抗（ ）
A.瞳孔缩小 B.肠平滑肌痉挛 C.胃酸分泌 D.心率加快
8.心脏骤停的复苏最好选用（ ）
A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱
9.对于β受体阻断剂，不属于禁用或慎用的是（ ）
A.支气管哮喘患者 B.心脏传导阻滞患者
C.外周血管痉挛性疾病患者 D.青光眼患者
10.局麻药对神经纤维的作用是（ ）
A.阻滞Na+内流 B.阻滞Ca2+内流 C.阻滞K+外流 D.减少ACh释放
11.地西泮（ ）
A.缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦 B.不缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦
C.仅轻度影响快动眼睡眠时相，停药后不易出现多梦
D.缩短快动眼睡眠时相，但停药后不易出现多梦
12.治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是（ ）
A.氯丙嗪 B.地西泮 C.乙琥胺 D.苯妥英钠
13.能抑制左旋多巴在外周脱羧，提高其抗帕金森氏病疗效，减少不良反应的药物是（ ）
A.卡比多巴 B.维生素B6 C.苯海索 D.溴隐亭
14.碳酸锂主要用于治疗（ ）
A.精神分裂症 B.抑郁症 C.躁狂症 D.焦虑症
15.氯丙嗪影响体温的错误描述是（ ）
A.对体温调节中枢有抑制作用 B.可降低正常的体温
C.在低温中降温效果好 D.任何环境中均有良好降温效果
16.吗啡常用注射给药的原因是（ ）
A.口服不吸收 B.片剂不稳定
C.首关消除明显，生物利用度低 D.口服刺激性大
17.胆绞痛病人最好选用（ ）
A.阿托品 B.哌替啶 C.氯丙嗪+阿托品 D.哌替啶+阿托品
18.阿司匹林预防血栓形成的机理是（ ）
A.抑制环氧酶，减少TXA2的形成 B.直接抑制血小板的聚集
C.抑制凝血酶的形成 D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ
19.解热镇痛药的降温特点是（ ）
A.仅降低发热者体温，不影响正常体温 B.既降低发热者体温，也降低正常体温
C.抑制体温调节中枢 D.对体温的影响随外界环境温度而变化
20.用于稳定型心绞痛可使心率加快，可能加重心肌缺血的是（ ）
A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫 D.普萘洛尔
21.肝素及华法林均可用于（ ）
A.弥散性血管内凝血 B.防治德血栓塞性疾病 C.体外循环 D.抗高脂血症
22.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是（ ）
A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.维拉帕米 D.普鲁卡因胺
23.过量(成人10～15g)可引起肝脏坏死的解热镇痛药是（ ）
A.乙酰水杨酸 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚
24.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是（ ）
A.地高辛 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.硝普钠
25.硝酸甘油作用最强的血管组织是（ ）
A.毛细血管括约肌 B.毛细血管后静脉
C.冠状动脉阻力血管 D.小动脉
26.关于普萘洛尔抗高血压作用，下述错误的是（ ）
A.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用 B.阻断心脏β1受体，抑制心肌收缩力
C.阻断肾脏β1受体，减少肾素的释放 D.长期应用不宜突然停药
27.男性患者，67岁，有充血性心衰病史，出现呼吸急促、水肿，诊断为急性充血性心力衰
竭，请选一个利尿药（ ）
A.螺内酯 B.氨茶碱 C.呋塞米 D.氨苯蝶啶
28.肿瘤化疗引起的呕吐选用（ ）
A.阿托品 B.昂丹司琼 C.枸橼酸铋钾 D.乳果糖
29.下列不属于甲硝唑作用的是（ ）
A.抗滴虫 B.抗阿米巴原虫 C.抗厌氧菌 D.抗丝虫
30.有关氟喹诺酮类药物的特点，下列错误的是（ ）
A.抗菌谱广、抗菌作用强 B.与其他抗生素间几无交叉耐药
C.作用机制为抑制菌体蛋白合成 D.对泌尿系统感染效果好
31.炎症后期使用强的松的目的是（ ）
A.促进炎症消散 B.稳定溶酶体膜
C.降低毛细血管通透性 D.抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织生成
32.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为（ ）
A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足
C.激素能促使病原微生物生成繁殖 D.激素降低了机体防御能力
33.糖皮质激素的大剂量突击疗法可适用于（ ）
A.中毒性休克 B.肾上腺皮质功能不全
C.器官移植排斥反应 D.肾病综合征
34.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是（ ）
A.口服后吸收不完全 B.肝内代谢转化快
C.肾脏排泄速度快 D.待已合成的甲状腺素消耗到一定程度才能显效
35.胰岛素的不良反应不包括（ ）
A.粒细胞减少 B.过敏反应 C.低血糖 D.注射局部出现硬结、红肿等
36.青霉素的抗菌谱不包括（ ）
A.革兰阳性球菌 B.革兰阳性杆菌
C.大多数革兰阴性杆菌 D.革兰阴性球菌
37.青霉素G作用于细菌细胞壁的理论可以说明（ ）
A.它对静止期细菌的作用很强 B.它对繁殖期细菌的作用很强
C.它对G-细菌的作用强 D.它可与红霉素合用而增强疗效
38.下列对阿莫西林的叙述错误的是（ ）
A.耐酶 B.广谱 C.耐酸可口服 D.与青霉素G之间仍有交叉过敏反应
39.下列有关红霉素的描述正确的是（ ）
A.在胃酸环境中，易吸收 B.主要用于革兰阴性球菌
C.抑制细菌细胞壁合成而抗菌 D.可用于耐青霉素的金葡菌感染
40.能导致听力损伤的药物是（ ）
A.红霉素 B.克林霉素 C.阿奇霉素 D.万古霉素
41.氨基糖苷类抗生素无效的是（ ）
A.革兰阳性球菌 B.革兰阴性球菌 C.结核杆菌 D.厌氧菌
42.下列属于周期特异性的化疗药物是（ ）
A.长春新碱 B.环磷酰胺 C.博来霉素 D.放线菌素
43.仅对浅部真菌感染有效的药物是（ ）
A.克霉唑 B.灰黄霉素 C.氟康唑 D.酮康唑
44.异烟肼与利福平合用易造成（ ）
A.胃肠道反应加剧 B.肝毒性增强 C.中枢损害增强 D.过敏反应
二、填空题(本大题共10空，每空1分，共10分)
请在每小题的空格中填正确答案。错填、不填均无分。
45.一般将药物__________与_________的比值称为治疗指数(TI)，用以表示药物的安全性。
46.过敏性休克首选用_______________。(药名)
47.氯丙嗪通过阻断________系统通路和_________通路中的DA受体，从而发挥抗精神病作用。
48.可的松在肝内转化为__________才能生效。
49.预防单纯甲状腺肿可用___________，能促进____________的合成。
50.红霉素属于_____________类抗生素，其作用机制是抑制细菌的___________合成。
三、名词解释题(本大题共3小题，每小题2分，共6分)
51.首关效应 52.半数有效量(ED50) 53.阿司匹林哮喘
四、简答题(本大题共4小题，每小题5分，共20分)
54.药物的不良反应包括哪几种? 55.吗啡用于心源性哮喘的治疗原理是什么?
56.简述胰岛素的临床应用。 57.简述氨基糖苷类抗生素的不良反应。
五、论述题(本大题共2小题，每小题10分，共20分)
58.列表比较去甲肾上腺素和肾上腺素对受体、整体动物血压和心率影响的区别。
59.试述强心苷类药的不良反应和防治措施。
答案我没整理完，不过我QQ空间里还有很多名词解释和问答（附有答案）QQ：122631733
㈧ 想自考广西药学本科应该去自考办还是医科大咨询
自考都是自考办在组织的。如果你要是自己到自考办报名，自己看书自己参加考试，那就去县或者区教育局的自考办咨询；如果想去广西医科大学读自考培训班，那么就去咨询医科大。
㈨ 药学的自考本科
专业培养目标和基本要求
本专业培养适应社会主义经济建设发展和医药卫生事业需要，具有现代药学知识，能从事药物生产、药品分析鉴定、医院药学、药物研制和药事管理等工作的高级应用型专门人才。
要求应考者努力学习马克思列宁主义、毛泽东思想、邓小平理论和“三个代表”重要思想，树立爱国主义、集体主义和社会主义思想，遵纪守法，具有良好的思想品德和职业道德，积极为社会主义现代化建设和人民服务。
要求应考者掌握化学、药学以及分子生物学、药事管理的基本理论、基本知识和基本技能，熟悉医药卫生事业制度和法规，具有分析问题和解决问题的能力，具有一定的英语听说读写能力。
考试课程及学分 序号 课程代码 课 程 名 称 学分 备 注 1* 0004 毛泽东思想概论 2 2* 0005 马克思主义政治经济学原理 3 3* 0015 英语（二） 14 4* 0018 计算机应用基础 2 0019 计算机应用基础（含实践） 2 5 1757 药物分析（三） 5 1758 药物分析（三）（实践） 2 6 1759 药物化学（二） 4 1760 药物化学（二）（实践） 1 7 1761 药剂学（二） 6 1762 药剂学（二）（实践） 2 8 1763 药事管理学（二） 3 9 2051 物理化学(二) 6 10 2087 分子生物学 6 11 3049 数理统计 4 12 5522 有机化学（五） 4 13 5524 药用植物与生药学 4 14 6831 药理学（四） 5 6832 药理学（四）（实践） 1 6999 毕业论文 不计学分 合计 76 课程
无机化学
是药学专业的应用基础课。内容主要包括：化学反应原理、气体、热化学、化学动力学基础、化学平衡熵和Gibbs函数、酸碱平衡、沉淀溶解平衡、氧化还原反应、电化学基础、物质结构基础、原子结构、分子结构、固体结构、配合物结构、元素化学（S区元素、p区元素、p区元素、p区元素、d区元素、d区元素、f区元素）等。
有机化学
是药学专业的专业基础课。是药物化学、药物分析、生物化学、药理学等的前期基础课。主要研究有机化合物的组成、结构、反应、合成、提取、化合物之间相互转化及反应机理的学科。本课程主要包括开链烃、环烃、立体化学基础、卤代烃、有机波谱基础、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸和取代羧酸、羧酸衍生物、有机含氮化合物、杂环化合物、含硫、磷、硅的化合物、脂类、糖类、周环反应，氨基酸、多肽、蛋白质和核酸简介等。
分析化学& 仪器分析
是药学专业的应用基础课。内容主要包括：误差和分析数据处理、滴定分析法概论、酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法和重量分析法、电位法和永停滴定法、光谱分析法概论、紫外-可见分光光度法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法和重量分析法、电位法和永停滴定法、光谱分析法概论、紫外-可见分光光度法、荧光分析法、红外吸收光谱法、原子吸收分光光度法、核磁共振波谱法、质谱法、色谱分析法概论、气相色谱法、高效液相色谱法、平面色谱法、毛细管电泳法、色谱联用分析法等。
分子生物学
是药学专业的应用基础课。内容主要包括：遗传物质的分子结构、性质和功能；染色质、染色体、基因和基因组；可移动的遗传因子和染色体外遗传因子；DNA的复制、突变、损伤和修复；转录、转录后加工；蛋白质的生物合成一翻译；基因表达的调控；基因工程原理及其在医药工业中的应用。
物理化学
是药学专业的专业基础课，是药物化学、药物分析、药剂学、药代动力学的前期基础课。主要研究化学热力学、化学动力学、电化学基础表面化学和胶体。主要包括：热力学第一定律、热力学第二定律、化学平衡、相平衡、电化学、化学动力学、表面现象、胶体等内容。
人体解剖学
是药学专业的专业课程，主要内容有：人体解剖学的定义、人体解剖学发展简史、解剖学姿势和常用的方位术语、人体器官的变异和异常、人体结构概况、人体各系统（运动系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、男性生殖系统、女性生殖系统、循环系统、淋巴系统、神经系统等）等。
生理学
研究生物功能活动的生物学学科，包括，个体、器官、细胞和分子层次的生理活动研究，以及实验生理学、分子生理学和系统生理学等。
主要内容：生理学的任务和研究方法、细胞的基本功能、血液、血液循环、、呼吸、消化和吸收、能量代谢与体温、尿的生成和排出、内分泌、神经系统的功能、生殖等
药理学
是为临床合理用药提供基本理论的医学基础学科，与生理学、生物化学、免疫学、病理生理学、分子生物学及药学联系密切，是由医学通往药学的桥梁。
药理学主要研究药物与机体或病原体之间的相互作用、作用规律及作用机制，分析药物用于诊断和防治疾病的因果关系，探讨药物对机体的影响和在体内的运转代谢规律。主要介绍药理学的基本概念、药物作用的基本规律，并分类介绍常用药物的作用、作用原理、临床应用和不良反应。
药物分析
是药学专业的专业课程，主要内容有：药典的基本组成和正确使用；药物的鉴别、检查和含量测定的基本规律与基本方法；各类药物质量分析的基本方法和原理；化学药物制剂分析的特点与基本方法；生化药物和中药制剂质量分析的一般规律与主要方法；药品质量标准制订的基本原则、内容与方法；药品质量控制中的现代分析方法和技术。
药物化学
是药学专业的专业课程。主要介绍药物的发现、发展、现状和进展，以及药物的结构与活性关系、药物的作用靶点等知识，重点在药物化学结构变化与生物学研究的内容。
《药物化学自学考试大纲》省考委制订
教材：郑虎主编《药物化学》 人民卫生出版社2005年版
药剂学
是药学专业的专业课。主要包括药物剂型的概念，各种剂型的特点，基本的制备方法及质量标准、药典、处方、GMP、GLP及新药报批药剂学的发展趋势等。
数理统计/中医药统计学
是药学专业专业课程。主要内容包括：中医药统计学概论、随机事件和概率、随机变量的统计描述、随机抽样与抽样分布、计量资料的参数估计、计数资料的 参数估计、其他资料分析、相关与回归、试验设计方法、Excel软件常见的统计分析等。
药事管理学
是药学专业专业课程。主要内容包括：药事及药事管理的概念、药事管理学科、法律基本知识、药品与药品监督管理组织、药品生产企业管理、医疗机构药剂管理、药品管理、药品包装的管理、药品价格管理、药品广告管理、药品监督、药品管理法及其实施条例的法律责任、药品注册管理、药事知识产权保护、特殊药品管理、GMP GLP GSP等。
药用植物与生药学
是药学专业的专业课。药用植物学是应用植物学及其他有关学科的知识和方法，研究具有防治疾病功效的植物和作医药生产用的植物原料的学科。生药学是应用本草学、植物学、动物学、化学、药理学和中医学等学科知识，来研究生药(药材)的名称、来源、生产、采制、鉴定、化学成份和医疗用途的科学。药用植物学与生药学是植物学、动物学、化学、中药学以及中医学等多学科的集合体。
㈩ 药学自考本科需要考那些科目
毛泽东思想概论
马克思主义政治经济学原理
英语
计算机应用基础(A)
有机化学
这是药学专业的专业基础课，是药物化学、药物分析、生物化学、药理学等的基础课。主要研究有机化合物的组成、结构、反应、合成、提取、化合物之间相互转化及反应机理的学科。本课程主要包括开链烃、环烃、立体化学基础、卤代烃、有机波谱基础、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸和取代羧酸、羧酸衍生物、有机含氮化合物、杂环化合物、含硫、磷、硅的化合物、脂类、糖类、周环反应，氨基酸、多肽、蛋白质和核酸简介等。
分子生物学
这是药学专业的应用基础课。内容主要包括：遗传物质的分子结构、性质和功能;染色质、染色体、基因和基因组;可移动的遗传因子和染色体外遗传因子;DNA的复制、突变、损伤和修复;转录、转录后加工;蛋白质的生物合成一翻译;基因表达的调控;基因工程原理及其在医药工业中的应用。
物理化学
这是药学专业的专业基础课，是药物化学、药物分析、药剂学、药代动力学的基础课。主要研究化学热力学、化学动力学、电化学基础表面化学和胶体。主要包括：热力学第一定律、热力学第二定律、化学平衡、相平衡、电化学、化学动力学、表面现象、胶体等内容。
药理学
这是为临床合理用药提供基本理论的医学基础学科，与生理学、生物化学、免疫学、病理生理学、分子生物学及药学联系密切，是由医学通往药学的桥梁。药理学主要研究药物与肌体或病原体之间的相互作用、作用规律及作用机制，分析药物用于诊断和防治疾病的因果关系，探讨药物对肌体的影响和在体内的运转代谢规律。主要介绍药理学的基本概念、药物作用的基本规律，并分类介绍常用药物的作用、作用原理、临床应用和不良反应。
药物分析
这是药学专业的专业课程。主要内容有：药典的基本组成和正确使用;药物的鉴别、检查和含量测定的基本规律与基本方法;各类药物质量分析的基本方法和原理;化学药物制剂分析的特点与基本方法;生化药物和中药制剂质量分析的一般规律与主要方法;药品质量标准制订的基本原则、内容与方法;药品质量控制中的现代分析方法和技术。
药物化学
这是药学专业的专业课程。主要介绍药物的发现、发展、现状和进展，以及药物的结构与活性关系、药物的作用靶点等知识，重点在药物化学结构变化与生物学研究的内容。
药剂学
这是药学专业的专业课。主要包括药物剂型的概念，各种剂型的特点，基本的制备方法及质量标准、药典、处方、GMP、GLP及新药报批、药剂学的发展趋势等。
数理统计
药事管理学
这是药学专业的专业课程。主要内容包括：药事及药事管理的概念、药事管理学科、法律基本知识、药品与药品监督管理组织、药品生产企业管理、医疗机构药剂管理、药品管理、药品包装的管理、药品价格管理、药品广告管理、药品监督、药品管理法及其实施条例的法律责任、药品注册管理、药事知识产权保护、特殊药品管理、GMPGLPGSP等。
药用植物与生药学
这是药学专业的专业课。药用植物学是应用植物学及其他有关学科的知识和方法，研究具有防治疾病功效的植物和作医药生产用的植物原料的学科。生药学是应用本草学、植物学、动物学、化学、药理学和中医学等学科知识，来研究生药(药材)的名称、来源、生产、采制、鉴定、化学成份和医疗用途的科学。药用植物学与生药学是植物学、动物学、化学、中药学以及中医学等多学科的集合体。