廣西自考葯學本科試題及答案
㈠ 自考本科葯學考哪些科目
自考本科的是那幾科
㈡ 梧州學院自考大專葯學專業
摘要 http://www.gxeea.cn/view/content_1151_21541.htm
㈢ 自考葯學本科難嗎
自考本科不分什麼專業，都很難，和專業沒關系，整個自考就是非常困難的。
自考到底有多難
自考其實很難，高等教育自學考試是一種不在校，完全通過考生自學所取得的學歷，因此難度可想而知。但正是因為這樣，自考在成人教育中的含金量也是最高的。
自考本科考試科目多，考生又多屬於社會在職人士，沒有老師的指導和系統的復習，要通過所有科目的考試，可能需要一段不短的時間，同時要付出很大的精力。
自考的報名條件
1、中華人民共和國公民，不受性別、年齡、民族、種族和已受教育程度的限制，均可按省教育考試院規定的時間和地點報名參加高等教育自學考試。
2、報考自考本科段的考生，應帶專科畢業證書和本人身份證到當地該專業的報名點報名。報考與所學專科專業不同的本科，根據專業的不同需要加試相應的課程。
3、具有國家承認的專科學歷才可報考高等教育本科自學考試。
4、已公布停考的專業，僅限在籍考生按有關文件規定報考。
5、對有特殊要求的專業，考生須按有關規定報考。考生辦理本科畢業證書時，必須上交國家承認的專科及以上學歷證書原件，否則，不予辦理本科畢業證書。專科在讀的考生也可以報考自考本科，只是領本科畢業證的時候必須要有專科畢業證。
自考報名時間
友情提示：自考難度近年來大幅度增加，選擇自考一定要慎重，其實，提升學歷方式有很多種，不一定非要選擇自考，比如網路教育、成人高考以及國家開放大學等。
㈣ 自考本科葯學專業要考什麼
專業代碼：B100805課程代碼考試課程考試時間教材名稱學分編著出版社使用大綱統考課程03709*馬克思主義基本原理概論4、7、10月馬克思主義基本原理概論4衛興華全國統編03047分析化學（二）（含實踐）4月分析化學（四版）10孫毓慶北京大學出版社 （08版）省編03050葯理學（三）（含實踐）4月葯理學（四版）6李 端人民衛生出版社省編04372天然葯物化學4月天然葯物化學（四版）4姚新生人民衛生出版社省編03037葯用植物學10月葯用植物學（四版）6鄭漢臣人民衛生出版社省編04373醫學文獻檢索10月醫學文獻檢索5楊克虎甘肅教育出版社省編04374葯物分析（二）10月葯物分析（四版）6劉文英人民衛生出版社省編04375生葯學（二）10月生葯學（三版）6鄭俊華人民衛生出版社省編過程性考核課程03708中國近現代史綱要中國近現代史綱要2王順生高等教育出版社 （08版）全國統編00015英語（二） 大學英語自學教程(上、下冊)14高 遠高等教育出版社 （98版）全國統編00018計算機應用基礎（實踐）計算機應用基礎4楊明福機械工業出版社 （05版）全國統編02895病原生物學與免疫學基礎（含實踐）病原生物學與免疫學基礎6袁育康北京醫科大學出版社（00版）全國統編03053中葯制劑分析中葯制劑分析6梁生旺中國中醫葯出版社省編04377中葯資源學中葯資源學4周榮漢人民衛生出版社省編04376臨床葯理學臨床葯理學（二版）4徐叔雲人民衛生出版社省編03023※葯物化學葯物化學（四版）3鄭 虎人民衛生出版社省編03029※葯劑學（實踐）葯劑學8鄒立家中國醫葯科技出版社省編03033※生物葯劑學與葯物動力學生物葯劑學與葯物動力學（三版）4畢殿洲人民衛生出版社省編06999畢業論文說明：教材如有變動，以當年公布的教材目錄為准。帶「*」課程為全國統考課程。
㈤ 葯學自考報考條件
自考葯學的報考條件：
（1）醫學類、葯學類專業專科及以上畢業生可直接報考本專業；
（2）其他專業專科及以上畢業生報考本專業，需加考「人體解剖生理學」、「生物化學（三）」和「臨床醫學概論」。
㈥ 自考葯劑學（二）模擬題，試題，往年試卷都行
葯劑學模擬題
一、名詞解釋
1．葯典：是一個國家記載葯品規格和標準的法典，由國家組織的葯典委員會編寫，並由政府頒布施行，具有法律的約束力。
2．熱原：能引起恆溫動物體溫異常升高的物質的總稱。是微生物產生的一種內毒素。
3．粘膜給葯系統：是一種經過粘膜吸收的葯物釋放系統 ,可以定位釋放葯物 ,延長葯物作用時間。
4．置換價：：：：。葯物的重量與同體積基質的重量之比。
5．靶向給葯系統：是指載體將葯物通過局部給葯或全身血液循環而選擇性地濃集定位於靶組織、靶器官、靶細胞或細胞內結構的給葯系統。
二、舉例說明下列物質在葯物制劑中的主要作用和用途是什麼？
1．PEG 6000：聚乙二醇類，水溶性潤滑劑。滴丸劑的水溶性基質。
2. PEG 400：聚乙二醇類，栓劑的水溶性基質
3. 丙三醇：附加劑
4. 丙二醇：附加劑
5. 苯甲酸：防腐劑
6. 苯甲醇：防腐劑
7. NaHSO3：抗氧劑
8. HPMC：常用的薄膜衣材料（胃溶型）、高分子助懸劑、緩控釋制劑的親水膠體骨架材料。
9.澱粉：片劑填充劑
10.滑石粉：片劑助流劑
11. EC：片劑粘合劑、薄膜衣材料（水不溶型）、半合成高分子囊材、緩控釋制劑的不溶性骨架材料
12.硬脂酸鎂：片劑疏水性潤滑劑
13.三氯一氟甲烷：氣霧劑的拋射劑
14.環氧乙烷：滅菌氣體
15. 甘油明膠：水溶性軟膏基質
16.卡波姆：凝膠劑、粘合劑、包衣材料。
17. PVA：聚乙烯醇，膜劑的成膜材料、緩控釋制劑的增黏劑。
18.β-環糊精：包合材料
19. CO2：抗氧化
20.羊毛脂：乳劑型基質。不宜單獨作基質，常與凡士林合用。
三、回答下列問題
1. 何謂葯物的分配系數？測定葯物的分配系數對葯物制劑研究有何意義？
答：葯物的分配系數是指葯物在兩個不相混溶的溶劑中溶解並達到平衡時濃度的比值。
分配系數對研究開發包含兩相溶劑系統或其制備過程的制劑具有實際意義。（1）根據制劑的性質，通過分配系數的測定指導處方或工藝條件的設計；（2）葯物分配系數的大小是反映葯物經生物膜轉運的重要物理參數，一般而言，具有較大油水分配系數的葯物更容易穿透細胞膜轉運和吸收。
2．何謂助溶劑？增加葯物溶解度的方法有哪些？
答：表面活性劑形成膠團後幫助某些難溶性物質在溶媒中的溶解度並形成澄明溶液的過程稱為助溶。具有助溶能力的表面活性劑稱助溶劑。增加葯物溶解度的方法有一、增溶.二、助溶. 三、製成鹽類. 四、應用混合溶劑.
3．粉體的流動性與粉體的哪些物理性質有關？改善粉體流動性咳採用哪些方法？
答：粉體的流動性與粒子的形狀、大小、表面狀態、密度、空隙率等有關，加上顆粒之間的內摩擦力和粘附力等的復雜關系。粉體流動性的改善方法
1．增大粒子大小 對於粘附性的粉狀粒子進行造粒，以減少粒子間的接觸點數，降低粒子間的附著力、凝聚力。
2．粒子形態及表面粗糙度 球形粒子的光滑表面，能減少接觸點數，減少摩擦力。
3．含濕量 由於粉體的吸濕作用，粒子表面吸附的水分增加粒子間粘著力，因此適當乾燥有利於減弱粒子間的作用力。
4．加入助流劑的影響 在粉體中加入0.5％～2％滑石粉、微粉硅膠等助流劑時可大大改善粉體的流動性。
4．制備固體分散體的技術方法有哪些？固體分散體的物相鑒別方法有哪些？
答：常用的固體分散物制備方法有熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、溶劑-噴霧（冷凍）乾燥法和研磨法固體分散體的物相鑒別方法有電鏡法、溶出速率法、紅外光譜法、X-射線衍射法、熱分析法、核磁共振法
5．何謂包合物？將葯物製成包合物有何優點？
答：包合物是由主分子和客分子兩種組分加合而成，主分子具有較大的空穴結構，足以將客分子容納在內，形成分子囊。將葯物製成包合物後的優點在於：
① 葯物作為客分子被包合後，可提高葯物的穩定性。
② 增大葯物的溶解度。
③ 掩蓋葯物的不良氣味或味道。
④ 降低葯物的刺激性與毒副作用。
⑤ 調節葯物的釋放速度，提高葯物的生物利用度。
⑥ 防止揮發性葯物成分的散失。
⑦ 使液態葯物粉末化等。
6．寫出濕法制粒壓片和小針劑制備工藝流程？
答：濕法制粒壓片制備工藝流程：混合 潤濕劑或粘合劑 制粒 乾燥
葯物、輔料粉碎過篩 物料 軟材 濕顆粒
干顆粒整粒壓片小針劑制備工藝流程: ：
（1）安瓿或玻璃瓶洗前處理－清洗－乾燥滅菌－冷卻（備用）
（2）蒸餾水或去離子水－蒸餾－注射用水（備用）
（3）原料－配液－粗濾－精濾－封口－滅菌－燈檢－印字－包裝
7．脂質體的劑型特點是什麼？
答：1．淋巴系統定向性抗癌葯物包封於脂質體中，能使葯物選擇性地殺傷癌細胞或抑制癌細胞的繁殖，增加葯物對淋巴的定向性，使抗癌葯物對正常細胞和組織無損害或抑製作用，改變葯物在組織中分布。2．脂質體中葯物釋放過程（如淋巴、肝、脾、肺等）包在脂質體內葯物釋放，有的是通過內吞作用被體內網狀內皮系統的吞噬細胞作為外來異物所吞噬。有的是融合作用，即脂質體的膜材與細胞膜構成物相似而融全進入細胞內。凡帶電荷和液體中性的脂質體主要通過細胞內天作用進入溶酶體，然後裂解釋放出葯物。3．使抗癌葯物在靶區具有滯留性由於腫瘤細胞中含有比正常細胞較高的濃度的磷酸酶及醯酶。4．脂質體在體內的生物運轉靜脈注射甲氨喋呤脂質體制劑，然後考察它的血葯濃度及各臟器的分布濃度。5．延緩釋葯 葯物包封於脂質體後在體內延緩釋放後，延長作用時間。6．控制葯物在組織內分布與在血液內的清除率。7．對瘤細胞的親合性。
8．生物技術葯物有何特點？
答：生物技術葯物多為多肽和蛋白質類，性質很不穩定，極易變質。
9．中葯劑型選擇的依據和原則是什麼？
答：中葯劑型選擇的原則是「三效、三小、五方便」，即「高效、速效、長效」、「劑量小、毒性小、副作用小」和「生產、運輸、貯藏、攜帶、使用方便」。 中葯劑型選擇的依據是1臨床需要及用葯對象2葯物性質及處方劑量3葯物的安全性和生物學特性4其它因素。
10．在葯物制劑設計研究時，防止光化和氧化可採取哪些措施？
答：煮沸除氧、加抗氧劑、加金屬離子螯合劑、通惰性氣體、調節PH值、避光。
四、根據抗壞血酸分子結構特點及所學過的基本理論知識，結合葯劑學實驗，試設計制備10%抗壞血酸注射液（規格為500mg：5ml）1000ml的完整處方與制備工藝方法，並進行處方分析（抗壞血酸原料葯按100%投料計算）
處方：維生素C104g 碳酸氫鈉 49g 亞硫酸氫鈉 2g
依地酸二鈉 0.05g 注射用水加至 1000ml
製法：在配置容器中，加配置量80%的注射用水，通二氧化碳飽和，加維生素C溶解後，分次緩緩加入碳酸氫鈉，攪拌使完全溶解，加入依地酸二鈉和亞硫酸氫鈉溶液，攪拌均勻，調節葯液PH6.0~6.2，添加以二氧化碳飽和的注射用水至足量，濾過，溶液中通二氧化碳，灌封，最後用100度流通蒸汽15分鍾滅菌。
分析處方：維生素C是主葯，碳酸氫鈉用來調節PH，亞硫酸氫鈉是抗氧劑，依地酸二鈉是螯合劑。
㈦ 葯理學試題及答案誰有啊 幫幫忙 謝謝
你是要什麼類型的試題？我這有自考本科的，不知道是不是你所需要的
[轉]葯理學自考試題2
2008年1 一
一、單項選擇題(本大題共44小題，每小題1分，共44分)
在每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題後的括弧內。錯選、多選或未選均無分。
1．葯物與血漿蛋白的結合（ ）
A．是可逆的 B．是永久性的 C．促進葯物排泄 D．使葯物作用增強
2．量反應的量效曲線（ ）
A．橫坐標為葯物算術濃度，縱坐標為葯物的效應，呈對稱的S形曲線
B．橫坐標為葯物對數濃度，縱坐標為葯物的效應，呈對稱的S形曲線
C．橫坐標為葯物對數濃度，縱坐標為葯物的效應，呈正態分布曲線
D．橫坐標為葯物對數濃度，縱坐標為葯物的效應，呈長尾的S形曲線
3．影響葯物從體內排泄的因素不包括（ ）
A．葯物的脂溶性 B．葯物的極性 C．葯物劑量 D．尿液pH
4．促進葯物生物轉化的主要酶系統是（ ）
A．單胺氧化酶 B．細胞色素P-450酶系統 C．葡萄糖醛酸轉移酶 D．水解酶
5．通過激動α受體產生的效應是（ ）
A．支氣管平滑肌鬆弛 B．骨骼肌血管舒張 C．心臟興奮 D．瞳孔擴大
6．治療量阿托品不會引起（ ）
A．胃腸平滑肌鬆弛 B．腺體分泌減少
C．中樞興奮，焦慮不安 D．瞳孔擴大，眼內壓升高
7．不屬於琥珀膽鹼作用特點的是（ ）
A．為非去極化肌松葯 B．過量可引起呼吸麻痹
C．可引起血鉀升高 D．肌松前可引起肌束顫動
8．腎上腺素對心臟的作用是（ ）
A．激動α受體，使心率加快，心肌收縮力加強，傳導加快
B．激動β1受體，使心率加快，心肌收縮力加強，傳導加快
C．激動β1受體，使心率減慢，心肌收縮力加強，傳導加快
D．激動β1受體，使心率加快，心肌收縮力加強，傳導減慢
9．異丙腎上腺素不具有的作用（ ）
A．鬆弛支氣管平滑肌 B．興奮β2受體
C．抑制過敏介質釋放 D．收縮支氣管粘膜血管
10．酚妥拉明擴張血管的原因是（ ）
A．阻斷β2受體 B．阻斷α受體 C．阻斷β1受體 D．興奮DA受體
11．治療焦慮症最好選用（ ）
A．三唑侖 B．地西泮 C．卡馬西平 D．苯巴比妥
12．與苯二氮類葯物比較，巴比妥類鎮靜催眠的缺點是（ ）
A．使睡眠時間延長 B．縮短快動眼睡眠時相
C．縮短非快動眼睡眠時相 D．抑制呼吸
13．苯妥英鈉的體內葯物動力學的特點為（ ）
A．大劑量按零級動力學消除 B．可靜注和肌注給葯
C．以原形從腎臟排泄為主 D．血漿蛋白結合率低
14．左旋多巴治療肝昏迷是由於（ ）
A．在腦內脫羧生成多巴胺 B．在腦內轉變成去甲腎上腺素
C．進入腦內直接發揮作用 D．增強肝的解毒作用
15．由於長期應用氯丙嗪，使多巴胺受體上調而產生的副作用是（ ）
A．靜坐不能 B．帕金森綜合征
C．急性肌張力障礙 D．遲發性運動障礙
16．有關嗎啡的描述錯誤的是（ ）
A．有鎮咳和鎮靜作用 B．有成癮性和耐受性
C．能興奮平滑肌 D．抑制全身各種感覺，包括痛覺
17．嗎啡引起瞳孔縮小的機理是（ ）
A．激動虹膜括約肌M受體 B．激動腦室和導水管周圍灰質的阿片受體
C．直接興奮虹膜括約肌 D．激動中腦蓋前核的阿片受體
18．阿司匹林引起的凝血障礙可用何葯預防（ ）
A．魚精蛋白 B．葡萄糖酸鈣 C．華法林 D．維生素K
19．對急性心肌梗塞引起的室性心動過速，首選（ ）
A．胺碘酮 B．維拉帕米 C．普萘洛爾 D．利多卡因
20．強心苷正性肌力作用的發生機制是（ ）
A．興奮心肌細胞膜Na+，K+-ATP酶 B．抑制心肌細胞膜Na+，K+-ATP酶
C．使心肌細胞內K+增加 D．使心肌細胞內Ca2+減少
21．地高辛的葯理作用不包括（ ）
A．正性肌力作用 B．負性頻率作用 C．負性傳導作用 D．直接舒張血管
22．硝酸甘油的不良反應不包括（ ）
A．面頸皮膚發紅 B．耐受性 C．體位性低血壓 D．水腫
23．高血壓合並支氣管哮喘的患者，禁用的降壓葯物是（ ）
A．氫氯噻嗪 B．可樂定 C．卡托普利 D．普萘洛爾
24．在作用機制上具有對抗作用的一對葯物是（ ）
A．華法林與鏈激酶 B．氨甲苯酸與肝素 C．維生素K與凝血酸 D．華法林與維生素K
25．西米替丁抗消化性潰瘍的機制是（ ）
A．阻斷胃壁細胞膜上的H2受體 B．中和胃酸，減少對潰瘍面的刺激
C．抗膽鹼能神經 D．興奮多巴胺受體
26．色甘酸鈉預防哮喘發作的機制為（ ）
A．阻止肥大細胞釋放過敏介質 B．直接對抗組胺等過敏介質
C．具有較強的抗炎作用 D．擴張支氣管
27．下列抗生素中，對綠膿桿菌作用最強的是（ ）
A．青黴素G B．氨苄西林 C．頭孢他啶 D．頭孢呋辛
28．下列葯物中可抑制腎素釋放的是（ ）
A．氯沙坦 B．普萘洛爾 C．卡托普利 D．氫氯噻嗪
29．氨基糖苷類的特點不包括（ ）
A．對靜止期細菌作用強 B．水溶性好、性質穩定
C．對革蘭氏陽性菌具有高度抗菌活性 D．對革蘭氏陰性需氧桿菌具有高度抗菌活性
30．胰島素的不良反應不包括（ ）
A．低血糖反應 B．過敏反應 C．胰島素耐受 D．粒細胞減少
31．糖皮質激素隔日療法的根據在於（ ）
A．口服吸收緩慢而安全 B．體內代謝滅活緩慢，有效血葯濃度持久
C．與靶細胞受體結合牢固，作用持久
D．體內激素分泌有晝夜規律，對腎上腺皮質功能的抑制較小
32．嚴重肝功能不全患者宜選用的糖皮質激素是（ ）
A．氫化可的松 B．可的松 C．潑尼松 D．氟氫可的松
33．甲亢術前宜先使用硫脲類葯物，於手術前兩周再加服大劑量碘劑，其原因是（ ）
A．硫脲類作用不強，合用後者可增加其抗甲狀腺作用 B．大劑量碘劑可防止術後發生甲狀腺腫大
C．大劑量碘劑可使甲狀腺組織縮小，質地變韌 D．大劑量碘劑可降低基礎代謝率
34．下列關於胰島素作用的描述，錯誤的是（ ）
A．促進脂肪合成，抑制脂肪分解 B．促進葡萄糖利用，抑製糖原分解和異生
C．加速蛋白質合成，促進氨基酸進入細胞 D．抑制K+進入細胞
35．青黴素的抗菌機制是（ ）
A．抑制菌體DNA合成 B．影響菌體蛋白質合成
C．影響菌體胞漿膜通透性 D．抑制細菌細胞壁合成
36．青黴素過敏性休克一旦發生應立即注射（ ）
A．腎上腺皮質激素 B．氯化鈣 C．去甲腎上腺素 D．腎上腺素
37．細菌對青黴素產生耐葯性是由於該菌產生（ ）
A．乙醯化酶 B．核苷酸化酶 C．青黴素酶 D．磷酸化酶
38．會引起化學性膀胱炎的抗腫瘤葯物是（ ）
A．阿糖胞苷 B．環磷醯胺 C．柔紅黴素 D．紫杉醇
39．紅黴素的臨床用途不包括（ ）
A．耐葯金葡菌感染 B．軍團病 C．結核病 D．支原體肺炎
40．交沙黴素屬於（ ）
A．氨基糖苷類抗生素 B．β-內醯胺類抗生素 C．林可黴素類抗生素 D．大環內酯類抗生素
41．氨基糖苷類抗生素注射給葯吸收後主要分布於（ ）
A．細胞內液 B．細胞外液 C．紅細胞內 D．腦脊液
42．第一線抗結核葯不包括（ ）
A．異煙肼 B．利福平 C．乙胺丁醇 D．吡嗪醯胺
43．氯黴素的主要不良反應是（ ）
A．肝功能損害 B．過敏反應 C．抑制骨髓造血功能 D．脫發
44．利福平的主要不良反應是（ ）
A．末梢神經炎 B．過敏性休克 C．造血系統損害 D．肝損害
二、填空題(本大題共10空，每空1分，共10分)請在每小題的空格中填上正確答案。錯填、不填均無分。
45．苯妥英鈉為肝葯酶的______________劑，紅黴素為肝葯酶的________________劑。
46．阿司匹林的葯理作用有解熱鎮痛、_________________、_________________。
47．治療陣發性室上性心動過速的首選葯為______________________。
48．沙丁胺醇為選擇性_________________受體激動葯，臨床用於治療_______________。 <br />49．喹諾酮類葯物可引起關節病變，__________和____________禁用。
50．阿昔洛韋主要用於______________病毒感染。
三、名詞 51．效價強度 52．後遺效應 53．二重感染
四、簡答題54．說明左旋多巴合用卡比多巴治療帕金森病可增加療效的原因。
55．簡述新斯的明的臨床應用。 56．簡述呋塞米的臨床應用。
57．簡述β-內醯胺類抗生素的分類，並各舉一葯名。
五、論述題（本大題共2小題，每小題10分，共20分）
58．某高血壓患者，伴有高脂血症，下列三個葯物中宜選用哪一個葯物降壓？並分別說明理由。①氫氯噻嗪②普萘洛爾③卡托普利
59．糖皮質激素類葯物的臨床應用。
2007年10月一、單項選擇題
1.肝葯酶的特徵是（ ）
A.專一性高，活性有限 B.專一性低，活性高
C.專一性低，個體差異小 D.可被葯物誘導或抑制
2.細胞膜對大多數葯物的轉運方式是（ ）
A.被動轉運 B.過濾 C.上山轉運 D.主動轉運
3.生物利用度是口服葯物（ ）
A.通過胃腸道進入肝門脈循環的分量 B.吸收進入體循環的相對分量
C.吸收進入體循環的相對分量和速度 D.吸收進入體內的速度
4.M膽鹼受體興奮的效應是（ ）
A.膀胱括約肌收縮 B.骨骼肌收縮 C.瞳孔擴大肌收縮 D.唾液腺分泌
5.直接激動M膽鹼受體的葯物是（ ）
A.毛果芸香鹼 B.新期的明 C.阿托品 D.毒扁豆鹼
6.應用全身麻醉葯前給阿托品的目的在於（ ）
A.增強麻醉效果 B.減少麻醉葯用量 C.防止休克 D.減少呼吸道腺體分泌
7.阿托品不能對抗（ ）
A.瞳孔縮小 B.腸平滑肌痙攣 C.胃酸分泌 D.心率加快
8.心臟驟停的復甦最好選用（ ）
A.去甲腎上腺素 B.腎上腺素 C.多巴胺 D.麻黃鹼
9.對於β受體阻斷劑，不屬於禁用或慎用的是（ ）
A.支氣管哮喘患者 B.心臟傳導阻滯患者
C.外周血管痙攣性疾病患者 D.青光眼患者
10.局麻葯對神經纖維的作用是（ ）
A.阻滯Na+內流 B.阻滯Ca2+內流 C.阻滯K+外流 D.減少ACh釋放
11.地西泮（ ）
A.縮短快動眼睡眠時相，停葯後易出現多夢 B.不縮短快動眼睡眠時相，停葯後易出現多夢
C.僅輕度影響快動眼睡眠時相，停葯後不易出現多夢
D.縮短快動眼睡眠時相，但停葯後不易出現多夢
12.治療癲癇大發作或局限性發作，最有效的葯物是（ ）
A.氯丙嗪 B.地西泮 C.乙琥胺 D.苯妥英鈉
13.能抑制左旋多巴在外周脫羧，提高其抗帕金森氏病療效，減少不良反應的葯物是（ ）
A.卡比多巴 B.維生素B6 C.苯海索 D.溴隱亭
14.碳酸鋰主要用於治療（ ）
A.精神分裂症 B.抑鬱症 C.躁狂症 D.焦慮症
15.氯丙嗪影響體溫的錯誤描述是（ ）
A.對體溫調節中樞有抑製作用 B.可降低正常的體溫
C.在低溫中降溫效果好 D.任何環境中均有良好降溫效果
16.嗎啡常用注射給葯的原因是（ ）
A.口服不吸收 B.片劑不穩定
C.首關消除明顯，生物利用度低 D.口服刺激性大
17.膽絞痛病人最好選用（ ）
A.阿托品 B.哌替啶 C.氯丙嗪+阿托品 D.哌替啶+阿托品
18.阿司匹林預防血栓形成的機理是（ ）
A.抑制環氧酶，減少TXA2的形成 B.直接抑制血小板的聚集
C.抑制凝血酶的形成 D.激活血漿中抗凝血酶Ⅲ
19.解熱鎮痛葯的降溫特點是（ ）
A.僅降低發熱者體溫，不影響正常體溫 B.既降低發熱者體溫，也降低正常體溫
C.抑制體溫調節中樞 D.對體溫的影響隨外界環境溫度而變化
20.用於穩定型心絞痛可使心率加快，可能加重心肌缺血的是（ ）
A.硝苯地平 B.維拉帕米 C.地爾硫 D.普萘洛爾
21.肝素及華法林均可用於（ ）
A.彌散性血管內凝血 B.防治德血栓塞性疾病 C.體外循環 D.抗高脂血症
22.用於治療陣發性室上性心動過速的最佳葯物是（ ）
A.利多卡因 B.苯妥英鈉 C.維拉帕米 D.普魯卡因胺
23.過量(成人10～15g)可引起肝臟壞死的解熱鎮痛葯是（ ）
A.乙醯水楊酸 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.對乙醯氨基酚
24.能逆轉心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全葯是（ ）
A.地高辛 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.硝普鈉
25.硝酸甘油作用最強的血管組織是（ ）
A.毛細血管括約肌 B.毛細血管後靜脈
C.冠狀動脈阻力血管 D.小動脈
26.關於普萘洛爾抗高血壓作用，下述錯誤的是（ ）
A.因抑制心臟，不宜與其它降壓葯合用 B.阻斷心臟β1受體，抑制心肌收縮力
C.阻斷腎臟β1受體，減少腎素的釋放 D.長期應用不宜突然停葯
27.男性患者，67歲，有充血性心衰病史，出現呼吸急促、水腫，診斷為急性充血性心力衰
竭，請選一個利尿葯（ ）
A.螺內酯 B.氨茶鹼 C.呋塞米 D.氨苯蝶啶
28.腫瘤化療引起的嘔吐選用（ ）
A.阿托品 B.昂丹司瓊 C.枸櫞酸鉍鉀 D.乳果糖
29.下列不屬於甲硝唑作用的是（ ）
A.抗滴蟲 B.抗阿米巴原蟲 C.抗厭氧菌 D.抗絲蟲
30.有關氟喹諾酮類葯物的特點，下列錯誤的是（ ）
A.抗菌譜廣、抗菌作用強 B.與其他抗生素間幾無交叉耐葯
C.作用機制為抑制菌體蛋白合成 D.對泌尿系統感染效果好
31.炎症後期使用強的松的目的是（ ）
A.促進炎症消散 B.穩定溶酶體膜
C.降低毛細血管通透性 D.抑製成纖維細胞的增生和肉芽組織生成
32.糖皮質激素誘發和加重感染的主要原因為（ ）
A.病人對激素不敏感 B.激素用量不足
C.激素能促使病原微生物生成繁殖 D.激素降低了機體防禦能力
33.糖皮質激素的大劑量突擊療法可適用於（ ）
A.中毒性休克 B.腎上腺皮質功能不全
C.器官移植排斥反應 D.腎病綜合征
34.硫脲類抗甲狀腺葯奏效慢的主要原因是（ ）
A.口服後吸收不完全 B.肝內代謝轉化快
C.腎臟排泄速度快 D.待已合成的甲狀腺素消耗到一定程度才能顯效
35.胰島素的不良反應不包括（ ）
A.粒細胞減少 B.過敏反應 C.低血糖 D.注射局部出現硬結、紅腫等
36.青黴素的抗菌譜不包括（ ）
A.革蘭陽性球菌 B.革蘭陽性桿菌
C.大多數革蘭陰性桿菌 D.革蘭陰性球菌
37.青黴素G作用於細菌細胞壁的理論可以說明（ ）
A.它對靜止期細菌的作用很強 B.它對繁殖期細菌的作用很強
C.它對G-細菌的作用強 D.它可與紅黴素合用而增強療效
38.下列對阿莫西林的敘述錯誤的是（ ）
A.耐酶 B.廣譜 C.耐酸可口服 D.與青黴素G之間仍有交叉過敏反應
39.下列有關紅黴素的描述正確的是（ ）
A.在胃酸環境中，易吸收 B.主要用於革蘭陰性球菌
C.抑制細菌細胞壁合成而抗菌 D.可用於耐青黴素的金葡菌感染
40.能導致聽力損傷的葯物是（ ）
A.紅黴素 B.克林黴素 C.阿奇黴素 D.萬古黴素
41.氨基糖苷類抗生素無效的是（ ）
A.革蘭陽性球菌 B.革蘭陰性球菌 C.結核桿菌 D.厭氧菌
42.下列屬於周期特異性的化療葯物是（ ）
A.長春新鹼 B.環磷醯胺 C.博來黴素 D.放線菌素
43.僅對淺部真菌感染有效的葯物是（ ）
A.克霉唑 B.灰黃黴素 C.氟康唑 D.酮康唑
44.異煙肼與利福平合用易造成（ ）
A.胃腸道反應加劇 B.肝毒性增強 C.中樞損害增強 D.過敏反應
二、填空題(本大題共10空，每空1分，共10分)
請在每小題的空格中填正確答案。錯填、不填均無分。
45.一般將葯物__________與_________的比值稱為治療指數(TI)，用以表示葯物的安全性。
46.過敏性休克首選用_______________。(葯名)
47.氯丙嗪通過阻斷________系統通路和_________通路中的DA受體，從而發揮抗精神病作用。
48.可的松在肝內轉化為__________才能生效。
49.預防單純甲狀腺腫可用___________，能促進____________的合成。
50.紅黴素屬於_____________類抗生素，其作用機制是抑制細菌的___________合成。
三、名詞解釋題(本大題共3小題，每小題2分，共6分)
51.首關效應 52.半數有效量(ED50) 53.阿司匹林哮喘
四、簡答題(本大題共4小題，每小題5分，共20分)
54.葯物的不良反應包括哪幾種? 55.嗎啡用於心源性哮喘的治療原理是什麼?
56.簡述胰島素的臨床應用。 57.簡述氨基糖苷類抗生素的不良反應。
五、論述題(本大題共2小題，每小題10分，共20分)
58.列表比較去甲腎上腺素和腎上腺素對受體、整體動物血壓和心率影響的區別。
59.試述強心苷類葯的不良反應和防治措施。
答案我沒整理完，不過我QQ空間里還有很多名詞解釋和問答（附有答案）QQ：122631733
㈧ 想自考廣西葯學本科應該去自考辦還是醫科大咨詢
自考都是自考辦在組織的。如果你要是自己到自考辦報名，自己看書自己參加考試，那就去縣或者區教育局的自考辦咨詢；如果想去廣西醫科大學讀自考培訓班，那麼就去咨詢醫科大。
㈨ 葯學的自考本科
專業培養目標和基本要求
本專業培養適應社會主義經濟建設發展和醫葯衛生事業需要，具有現代葯學知識，能從事葯物生產、葯品分析鑒定、醫院葯學、葯物研製和葯事管理等工作的高級應用型專門人才。
要求應考者努力學習馬克思列寧主義、毛澤東思想、鄧小平理論和「三個代表」重要思想，樹立愛國主義、集體主義和社會主義思想，遵紀守法，具有良好的思想品德和職業道德，積極為社會主義現代化建設和人民服務。
要求應考者掌握化學、葯學以及分子生物學、葯事管理的基本理論、基本知識和基本技能，熟悉醫葯衛生事業制度和法規，具有分析問題和解決問題的能力，具有一定的英語聽說讀寫能力。
考試課程及學分 序號 課程代碼 課 程 名 稱 學分 備 注 1* 0004 毛澤東思想概論 2 2* 0005 馬克思主義政治經濟學原理 3 3* 0015 英語（二） 14 4* 0018 計算機應用基礎 2 0019 計算機應用基礎（含實踐） 2 5 1757 葯物分析（三） 5 1758 葯物分析（三）（實踐） 2 6 1759 葯物化學（二） 4 1760 葯物化學（二）（實踐） 1 7 1761 葯劑學（二） 6 1762 葯劑學（二）（實踐） 2 8 1763 葯事管理學（二） 3 9 2051 物理化學(二) 6 10 2087 分子生物學 6 11 3049 數理統計 4 12 5522 有機化學（五） 4 13 5524 葯用植物與生葯學 4 14 6831 葯理學（四） 5 6832 葯理學（四）（實踐） 1 6999 畢業論文 不計學分 合計 76 課程
無機化學
是葯學專業的應用基礎課。內容主要包括：化學反應原理、氣體、熱化學、化學動力學基礎、化學平衡熵和Gibbs函數、酸鹼平衡、沉澱溶解平衡、氧化還原反應、電化學基礎、物質結構基礎、原子結構、分子結構、固體結構、配合物結構、元素化學（S區元素、p區元素、p區元素、p區元素、d區元素、d區元素、f區元素）等。
有機化學
是葯學專業的專業基礎課。是葯物化學、葯物分析、生物化學、葯理學等的前期基礎課。主要研究有機化合物的組成、結構、反應、合成、提取、化合物之間相互轉化及反應機理的學科。本課程主要包括開鏈烴、環烴、立體化學基礎、鹵代烴、有機波譜基礎、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸和取代羧酸、羧酸衍生物、有機含氮化合物、雜環化合物、含硫、磷、硅的化合物、脂類、糖類、周環反應，氨基酸、多肽、蛋白質和核酸簡介等。
分析化學& 儀器分析
是葯學專業的應用基礎課。內容主要包括：誤差和分析數據處理、滴定分析法概論、酸鹼滴定法、配位滴定法、氧化還原滴定法、沉澱滴定法和重量分析法、電位法和永停滴定法、光譜分析法概論、紫外-可見分光光度法、氧化還原滴定法、沉澱滴定法和重量分析法、電位法和永停滴定法、光譜分析法概論、紫外-可見分光光度法、熒光分析法、紅外吸收光譜法、原子吸收分光光度法、核磁共振波譜法、質譜法、色譜分析法概論、氣相色譜法、高效液相色譜法、平面色譜法、毛細管電泳法、色譜聯用分析法等。
分子生物學
是葯學專業的應用基礎課。內容主要包括：遺傳物質的分子結構、性質和功能；染色質、染色體、基因和基因組；可移動的遺傳因子和染色體外遺傳因子；DNA的復制、突變、損傷和修復；轉錄、轉錄後加工；蛋白質的生物合成一翻譯；基因表達的調控；基因工程原理及其在醫葯工業中的應用。
物理化學
是葯學專業的專業基礎課，是葯物化學、葯物分析、葯劑學、葯代動力學的前期基礎課。主要研究化學熱力學、化學動力學、電化學基礎表面化學和膠體。主要包括：熱力學第一定律、熱力學第二定律、化學平衡、相平衡、電化學、化學動力學、表面現象、膠體等內容。
人體解剖學
是葯學專業的專業課程，主要內容有：人體解剖學的定義、人體解剖學發展簡史、解剖學姿勢和常用的方位術語、人體器官的變異和異常、人體結構概況、人體各系統（運動系統、消化系統、呼吸系統、泌尿系統、男性生殖系統、女性生殖系統、循環系統、淋巴系統、神經系統等）等。
生理學
研究生物功能活動的生物學學科，包括，個體、器官、細胞和分子層次的生理活動研究，以及實驗生理學、分子生理學和系統生理學等。
主要內容：生理學的任務和研究方法、細胞的基本功能、血液、血液循環、、呼吸、消化和吸收、能量代謝與體溫、尿的生成和排出、內分泌、神經系統的功能、生殖等
葯理學
是為臨床合理用葯提供基本理論的醫學基礎學科，與生理學、生物化學、免疫學、病理生理學、分子生物學及葯學聯系密切，是由醫學通往葯學的橋梁。
葯理學主要研究葯物與機體或病原體之間的相互作用、作用規律及作用機制，分析葯物用於診斷和防治疾病的因果關系，探討葯物對機體的影響和在體內的運轉代謝規律。主要介紹葯理學的基本概念、葯物作用的基本規律，並分類介紹常用葯物的作用、作用原理、臨床應用和不良反應。
葯物分析
是葯學專業的專業課程，主要內容有：葯典的基本組成和正確使用；葯物的鑒別、檢查和含量測定的基本規律與基本方法；各類葯物質量分析的基本方法和原理；化學葯物制劑分析的特點與基本方法；生化葯物和中葯制劑質量分析的一般規律與主要方法；葯品質量標准制訂的基本原則、內容與方法；葯品質量控制中的現代分析方法和技術。
葯物化學
是葯學專業的專業課程。主要介紹葯物的發現、發展、現狀和進展，以及葯物的結構與活性關系、葯物的作用靶點等知識，重點在葯物化學結構變化與生物學研究的內容。
《葯物化學自學考試大綱》省考委制訂
教材：鄭虎主編《葯物化學》 人民衛生出版社2005年版
葯劑學
是葯學專業的專業課。主要包括葯物劑型的概念，各種劑型的特點，基本的制備方法及質量標准、葯典、處方、GMP、GLP及新葯報批葯劑學的發展趨勢等。
數理統計/中醫葯統計學
是葯學專業專業課程。主要內容包括：中醫葯統計學概論、隨機事件和概率、隨機變數的統計描述、隨機抽樣與抽樣分布、計量資料的參數估計、計數資料的 參數估計、其他資料分析、相關與回歸、試驗設計方法、Excel軟體常見的統計分析等。
葯事管理學
是葯學專業專業課程。主要內容包括：葯事及葯事管理的概念、葯事管理學科、法律基本知識、葯品與葯品監督管理組織、葯品生產企業管理、醫療機構葯劑管理、葯品管理、葯品包裝的管理、葯品價格管理、葯品廣告管理、葯品監督、葯品管理法及其實施條例的法律責任、葯品注冊管理、葯事知識產權保護、特殊葯品管理、GMP GLP GSP等。
葯用植物與生葯學
是葯學專業的專業課。葯用植物學是應用植物學及其他有關學科的知識和方法，研究具有防治疾病功效的植物和作醫葯生產用的植物原料的學科。生葯學是應用本草學、植物學、動物學、化學、葯理學和中醫學等學科知識，來研究生葯(葯材)的名稱、來源、生產、採制、鑒定、化學成份和醫療用途的科學。葯用植物學與生葯學是植物學、動物學、化學、中葯學以及中醫學等多學科的集合體。
㈩ 葯學自考本科需要考那些科目
毛澤東思想概論
馬克思主義政治經濟學原理
英語
計算機應用基礎(A)
有機化學
這是葯學專業的專業基礎課，是葯物化學、葯物分析、生物化學、葯理學等的基礎課。主要研究有機化合物的組成、結構、反應、合成、提取、化合物之間相互轉化及反應機理的學科。本課程主要包括開鏈烴、環烴、立體化學基礎、鹵代烴、有機波譜基礎、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸和取代羧酸、羧酸衍生物、有機含氮化合物、雜環化合物、含硫、磷、硅的化合物、脂類、糖類、周環反應，氨基酸、多肽、蛋白質和核酸簡介等。
分子生物學
這是葯學專業的應用基礎課。內容主要包括：遺傳物質的分子結構、性質和功能;染色質、染色體、基因和基因組;可移動的遺傳因子和染色體外遺傳因子;DNA的復制、突變、損傷和修復;轉錄、轉錄後加工;蛋白質的生物合成一翻譯;基因表達的調控;基因工程原理及其在醫葯工業中的應用。
物理化學
這是葯學專業的專業基礎課，是葯物化學、葯物分析、葯劑學、葯代動力學的基礎課。主要研究化學熱力學、化學動力學、電化學基礎表面化學和膠體。主要包括：熱力學第一定律、熱力學第二定律、化學平衡、相平衡、電化學、化學動力學、表面現象、膠體等內容。
葯理學
這是為臨床合理用葯提供基本理論的醫學基礎學科，與生理學、生物化學、免疫學、病理生理學、分子生物學及葯學聯系密切，是由醫學通往葯學的橋梁。葯理學主要研究葯物與肌體或病原體之間的相互作用、作用規律及作用機制，分析葯物用於診斷和防治疾病的因果關系，探討葯物對肌體的影響和在體內的運轉代謝規律。主要介紹葯理學的基本概念、葯物作用的基本規律，並分類介紹常用葯物的作用、作用原理、臨床應用和不良反應。
葯物分析
這是葯學專業的專業課程。主要內容有：葯典的基本組成和正確使用;葯物的鑒別、檢查和含量測定的基本規律與基本方法;各類葯物質量分析的基本方法和原理;化學葯物制劑分析的特點與基本方法;生化葯物和中葯制劑質量分析的一般規律與主要方法;葯品質量標准制訂的基本原則、內容與方法;葯品質量控制中的現代分析方法和技術。
葯物化學
這是葯學專業的專業課程。主要介紹葯物的發現、發展、現狀和進展，以及葯物的結構與活性關系、葯物的作用靶點等知識，重點在葯物化學結構變化與生物學研究的內容。
葯劑學
這是葯學專業的專業課。主要包括葯物劑型的概念，各種劑型的特點，基本的制備方法及質量標准、葯典、處方、GMP、GLP及新葯報批、葯劑學的發展趨勢等。
數理統計
葯事管理學
這是葯學專業的專業課程。主要內容包括：葯事及葯事管理的概念、葯事管理學科、法律基本知識、葯品與葯品監督管理組織、葯品生產企業管理、醫療機構葯劑管理、葯品管理、葯品包裝的管理、葯品價格管理、葯品廣告管理、葯品監督、葯品管理法及其實施條例的法律責任、葯品注冊管理、葯事知識產權保護、特殊葯品管理、GMPGLPGSP等。
葯用植物與生葯學
這是葯學專業的專業課。葯用植物學是應用植物學及其他有關學科的知識和方法，研究具有防治疾病功效的植物和作醫葯生產用的植物原料的學科。生葯學是應用本草學、植物學、動物學、化學、葯理學和中醫學等學科知識，來研究生葯(葯材)的名稱、來源、生產、採制、鑒定、化學成份和醫療用途的科學。葯用植物學與生葯學是植物學、動物學、化學、中葯學以及中醫學等多學科的集合體。