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有機化學組合試題函授本科

發布時間: 2021-02-19 03:28:42

1. 有機化學合成題

這應該只是推斷題的一個線索 這題目不全吧....還有什麼別的嗎?

2. 大學有機化學合成題,求解

先將對硝基甲苯還原成對氨基甲苯,再與乙醯氯作用,生成對甲基乙醯苯胺(把氨基保護起來)
然後用混酸硝化,得到對-甲基-鄰-硝基乙醯苯胺,然後水解(去掉乙醯基),就得所需到產物

3. 有機化學 合成題

1,增加一個碳原子可以使用環戊酮與重氮甲烷反應得到環己酮,但是由一小專部分副產物,可以將屬己酮還原成醇直接氧化成環己二酸,酯化,然後進行醇酮反應,得到TM2,6個變5個更好,直接還原成醇,消去得到烯烴,然後用高錳酸鉀氧化得到環己二酸,加熱失羧得到環戊酮,然後就是轉化為環戊醇,環戊烯,氧化得到戊二酸,酯化,醇酮反應,得到TM

4. 大學有機化學合成題!求完整過程

解釋一下

最終結果少一個碳肯定是涉及到一個脫羧的過程,於是想到銀過硫酸鉀體系脫羧後形成碳自由基。為了構建最後一個腈,必須引入氮原子,於是使用了萬能的疊氮基團作為氮源。後面就是疊氮還原然後烷基胺氧化為腈

附上每一步的參考文獻

第一步:Silver-Catalyzed Decarboxylative Azidation of Aliphatic Carboxylic Acids, Yuchao Zhu, Song Song*, and Ning Jiao*, Org. Lett., 2015, 17 (19), pp 4702–4705, DOI: 10.1021/acs.orglett.5b02155

第二步:Facile Rection of Azides with Sodium Borohydride/Copper (II) Sulphate System H. Surya Prakash rao&P. Siva,Synthesis Communications.,24:4,549-555.DOI:10.1080/00397919408011505

第三步:K. M. Lambert, J. M. Bobbitt, S. A. Eldirany, L. E. Kissane, R. K. Sheridan, Z. D. Stempel, F. H. Sternberg, W. F. Bailey,Chem. Eur. J.2016,22, 5156,DOI:10.1002/ chem.201600549.

5. 有機化學合成題

1、1)苯與丁二酸酐發生傅氏醯基化,2)然後還原,3)酯化

6. ≤C2有機化學合成題

甲醛和乙醛反應生成季戊四醇,然後四鹵代,乙酸和乙醇反應生成乙酸乙酯,再繼續反應得乙醯乙酸乙酯,兩分子乙醯乙酸乙酯和那個四鹵代的鹵代烴反應強鹼條件下反應,再脫羧就可以得到目標產物。

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