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大學生物題

發布時間: 2022-05-21 15:36:11

『壹』 大家幫我幾道大學生物題吧!謝啦~ 名詞解釋 酶的化學修飾 生物轉化 米氏常數 操縱子 基因表達調控 簡答題

1.
酶的化學修飾:
通過對酶蛋白分子的主鏈進行「切割」、「剪切」以及在側鏈上進行化學修飾來達到改造酶分子的目的。這種應用化學方法對酶分子施行種種「手術」的技術稱為酶化學修飾。

生物轉化:
水生生物在有關酶系統作用下對進入體內的毒物的代謝變化過程。

米氏常數:
指酶促反應速率為最大速率一半時的底物濃度。

操縱子:
原核生物中由啟動子、操作基因和結構基因組成的一個轉錄功能單位。

基因表達調控:
指位於基因組內的基因如何被表達成為有功能的蛋白質(或RNA),在什麼組織中表達,什麼時候表達,表達多少等等。在內、外環境因子作用下,基因表達在多層次受多種因子調控。基因表達調控的異常是造成突變和疾患的重要原因。

2.
共性:都能提高正逆反應速率,都能降低反應的活化能,反應前後沒有質和量的改變,不改變反應的平衡點。
個性:酶比催化劑更有效地降低反應活化能;酶的反應速率比一般的催化劑高一千萬倍以上;酶的反應不需要很高的反應溫度;酶具有專一性,而催化劑一般沒有。酶有溫度,PH,抑制劑,激活劑的限制。

在葡萄糖醛酸基轉移酶的催化下,膽紅素被轉化為葡萄糖醛酸膽紅素,膽紅素在肝細胞內經結合轉化後,其理化性質發生了變化,從極性很低的脂溶性的未結合膽紅素變為極性較強的水溶性結合物-葡萄糖醛酸膽紅素,從而不易透過生物膜。這樣既起到解毒作用,又有利於膽紅素從膽道排泄。在肝細胞內,膽紅素通過其丙酸基與葡萄糖醛酸結合,主要生成雙葡萄糖醛酸膽紅素。

3.
1a-羥基維生素D3
負平衡
醯基載體蛋白 CoASH
氰化物 氧化酶二價鐵
酮體 膽固醇
不清楚
分支酶 增加
3′-磷酸腺苷5′-磷醯硫酸
有活性 無活性
吲哚
內含子 外顯子
脫羧酶 脫氫酶
不知道

『貳』 大學動物生物學的幾道題目!!跪求大神指教,,急急急…………感激不盡!!! 有人答的話我多加懸賞

1、出現了能咬合的上下頜。
出現了成對的附肢(偶鰭)。
骨骼為軟骨或硬骨。
脊柱代替了脊索,成為身體的主要支持結構。
頭骨更加完整,腦和感覺器官更發達。
2五種基本類型:紡錘形、側扁形、平扁形、棒形(鰻形)、不對稱形。 其他特殊體型:帶形、箱形、球形、海馬形、翻車魨形、箭形。紡錘形最常見的一種體型,大部分行動迅速的魚類多屬於這種體型。 側扁形 多棲息於水流較緩的水域,運動不甚敏捷 平扁形 大部分棲息於水底,運動較遲緩 棒形 適於穴居或穿繞水底礁石岩縫間。
3 心臟是進化的產物,它有一個發生和發展的過程:有心本從無心來。
生命在於運動,新陳代謝就是一種運動方式。生物要活命,就必須吸收養分和排出廢物,這就必須要有一個運輸系統;而要運輸,要動起來,又必須有一種推動的力量。對低等動物來說,它的「推動力」,有的是細胞膜的滲透壓,有的是纖毛的擺動,有的靠肌肉的收縮。蚯蚓有根大搏動管縱貫全身,可它卻有數不清的「心臟」在工作。後來,無數的搏動管集中到一個搏動點上,就開始形成了。
只是進化到了魚類,才開始有最早的心。魚類的心臟分成兩個腔室,就像一間屋子從中分隔成兩個小房一樣,血流由心臟發出,循環全身。
河蚌、烏賊等軟體動物和青蛙等兩棲動物,心已有了3個腔室。進一步進化,到了爬行動物,心臟就有4個腔室了,好比屋子被「+」字分隔為4個小房那樣。蛇和烏龜等就是這樣的。不過,這4個小房都有「房門」相通。鳥類和哺乳類的心臟也是4個腔室,但左右兩半並不互相溝通——不相通可使血液「各行其道」,免得混雜,更有利於新陳代謝的進行。
有趣的是,人的心臟從開始出現到發育定型,完全重復了上述的進化過程。人胚胎約在兩周時有「血管發生」,第18天或第19天出現原始的心臟,第22天起心臟開始收縮推動血液循環,到第3個月要心臟就有4個腔室了。
德國自然科學家赫克爾在其名著《人類的進化》一書中說道:「當人類的胚胎只有1/4英寸長時」,「心臟還是一個具有兩個心室構造的簡單的魚類心臟,它位於喉部,也像魚類一樣,大動脈都通向腮裂。雖然這些構造對人類和其它陸地動物毫無用途,但在胚胎過程中的一定時期內仍有這種構造,這暗示著魚類的人的祖先。」
事情很明顯:我們的心臟從早期的兩個腔室發展到4個腔室,正是生物進化留下的蹤跡。

動脈弓亦稱大動脈弧。進行鰓呼吸的脊椎動物,從心臟輸出的血液由腹大動脈沿各鰓弓走行的入鰓血管,進入分支於所有鰓瓣的鰓毛細血管,於此進行氣體交換變成動脈血,經出鰓血管入背大動脈。但如停止鰓呼吸轉入肺呼吸時,則鰓瓣退化消失,而一開始就用肺呼吸的脊椎動物,則不發生鰓瓣,因而缺少鰓毛細血管,而入鰓,出鰓血管直接相通,在背、腹大動脈間形成直通的弓狀血管,稱大動脈弓。多數脊椎動物在大動脈弓發生時,是與下頜弓、舌弓及第一鰓弓乃至第四鰓弓,也就是說是和6對鰓弓相適應而出現的,隨著它們的成長而發生種種變化。蛙等兩棲類變態後,沿第一鰓弓至第四鰓弓有大動脈,但以後第三大動脈弓退化消失,第一大動脈弓形成頸動脈的基礎,第二大動脈弓是成為成體仍然存在的大動脈弓,與大動脈根相接續。隨即左右匯合形成背大動脈。第四大動脈弓是形成左右肺動脈的基礎。爬行類的成體只有第四大動脈弓殘存,左大動脈弓與左心室相通,引出動脈血;右大動脈弓與右心室相連,通過靜脈血。鳥類與哺乳類只有由左心室發出的一條大動脈弓。

『叄』 大學生物問題

圖A中,1是表皮,2是維管束
圖B中,1是表皮,2是維管束,3是基本組織

『肆』 大學《微生物學》3道試題,快考試了,不知道答案,麻煩各位幫個忙,分不是問題。

  1. 轉化的條件:兩個菌株間的親緣關系密切;受體細胞要處於感受態.;供體DNA大小適宜,15個基因左右;單鏈供體DNA進入受體菌,發生同源重組;DNA復制,受體細胞分裂,帶有新性狀的個體為轉化子

第二題可以參考網頁鏈接

第三題就是回答Lederberg的影印法的原理和過程

『伍』 大學生物化學氨基酸計算題

第二題:思路一:由於氨基酸加入水後,ph下降,說明水中H+增多,所以氨基酸解離H+的能力強於結合H+的能力,即氨基酸呈陰離子,即此時pH>pI。氨基酸呈陰離子所以向正極移動(總而言之,引起pH下降的氨基酸其pI必然比下降後的pH要小,反之亦然。)思路二:氨基酸加入水後,ph下降到5,說明是酸性氨基酸,所以pI<5,所以成呈陰離子,向正極移動。思路三:pI=5首先排除,因為此時氨基酸會沉澱,假如pI大於5,則溶液ph變化過程中會帶有氨基酸沉澱又再溶解的過程,這顯然不可能,所以pI小於5 第3題:向正極移動,因為pI

『陸』 大學生物遺傳題某群體唇裂遺傳度為76%,群體發病率為0.17%,一對表現型正常的夫婦生下了一個唇裂

在許多的多基因遺傳病中,群體發病率P為0.1%~1%,遺傳率為70%~80%,患者一級親屬的發病率f可用Edwards公式計算,即f=P開根號,利用此公式可估計多基因病的再發風險。
但若一種病遺傳率高於80%或群體發病率高於1%,則患者一級親屬發病率大於P開根號;若一種病的遺傳率低於70%或群體發病率低於0.1%,則患者一級親屬發病率小於P開根號。

『柒』 有沒有整理好的大學生物化學簡答題,問答

26、離子交換色譜的流動相必須是有一定離子強度的並且對pH有一定緩沖能力的溶液
27、1. 離子交換樹脂的預處理
(1)物理處理 預處理前要先去雜過篩,粒度過大時可稍加粉碎,粉碎後的樹脂應篩選或浮選處理。經篩選去除雜質後的樹脂,還需要水洗以去除木屑、泥沙等雜質,再用酒精或其他溶劑浸泡以去除吸附的少量有機雜質。
(2)化學處理 化學處理的方法是用8~10倍的1mol/L的鹽酸或氫氧化鈉溶液交替攪拌浸泡,4h左右,反復用水洗至近中性後。
(3)轉型 按使用要求人為地賦予樹脂平衡離子的過程稱為轉型。常用的陽離子交換樹脂有氫型、鈉型、銨型等;常用的陰離子交換樹脂有羥型、氯型等。
2. 離子交換操作條件的選擇
(1)交換pH值 pH值是最重要的操作條件。選擇時應考慮:在葯物穩定的pH值范圍內;使葯物能離子化;使樹脂能離子化。一般,對於弱酸性和弱鹼性樹脂,為使樹脂能離子化,應採用鈉型或氯型。而對強酸性和強鹼性樹脂,可以採用任何形式。若抗生素在酸性、鹼性條件下易破壞,則不宜採用氫型和羥型樹脂。對於偶極離子,應採用氫型樹脂吸附。
(2)洗滌 離子交換後,洗脫前樹脂的洗滌對分離質量影響很大。洗滌的目的是將樹脂上吸附的廢液及夾帶的雜質除去。適宜的洗滌劑應能使雜質從樹脂上洗脫下來,不與有效組分發生化學反應。目前生產中使用軟水進行洗滌,常用的洗滌劑有軟化水、無鹽水、稀酸、稀鹼、鹽類溶液或其他絡合劑等。
3. 裝柱及上樣
離子交換劑的裝柱與一般柱色譜技術相同.主要是防止出現氣泡和分層,裝填要均勻。防止產生氣泡和分層的方法是裝柱時柱內先保持一定高度的起始洗脫液(一般為柱高的1/3),加入樹脂時使樹脂借水的浮力慢慢自然沉降。裝柱完畢後,用水或緩沖液平衡到所需的條件,如特定的pH、離子強度等。
上樣是指將溶解在少量溶劑(通常為展開劑)中的試樣加到色譜柱中,使被交換物質從料液中交換到樹脂上的過程,分正交換法和反交換法兩種。正交換是指料液自上而下流經樹脂,此交換方法有清晰的離子交換帶,交換飽和度高,洗脫液質量好,但交換周期長,交換後樹脂阻力大,影響交換速率。反交換是指料液自下而上流經樹脂層,樹脂呈沸騰狀,所以對交換設備要求比較高。生產中應根據料液的黏度及工藝條件選擇,大多採用正交換法。在離子交換操作時必須注意,樹脂層之上應保持有液層,處理液的溫度應在樹脂耐熱性允許的最高溫度以下,樹脂層中不能有氣泡。
上柱的一個重要問題是控制流速的加壓或減壓裝置,尤其是採用細長柱或細目交換劑時,壓力控制非常重要。加壓法是用打氣入柱的方式進行加壓,可用一個裝有樣品的分液漏斗與柱用橡皮塞連接.分液漏鬥上端串有壓力計並經緩沖瓶與打氣管相連,當達到所需壓力後就將打氣管夾緊。減壓法是在柱的排出口增設抽氣裝置,工業上多採用此法。
3.洗脫
完成離子交換後,將樹脂吸附的物質釋放出來重新轉入溶液的過程稱作洗脫。洗脫劑可選用酸、鹼、鹽、溶劑等。洗脫劑應根據樹脂和目的葯物的性質來選擇。對於強酸性樹脂,一般選擇氨水、甲醇及甲醇緩沖液等作為洗脫劑;弱酸性樹脂用稀硫酸、鹽酸等作為洗脫劑;強鹼樹脂用鹽酸-甲醇、乙酸等作為洗脫劑。若被交換的物質用酸、鹼洗不下來,或遇酸、鹼易破壞,可以用鹽溶液作洗脫劑,此外還可以用有機溶劑作洗脫劑。
洗脫過程是交換的逆過程,一般情況下洗脫條件應與交換條件相反。洗脫流速應大大低於交換時的流速。為防止洗脫過程pH值的變化對葯物穩定性的影響,可選用氨水等較緩和的洗脫劑,也可選用緩沖溶液作為洗脫劑。若單靠pH值變化洗脫不下來,可以使用有機溶劑,選擇有機溶劑的原則是能與水混溶,並且對抗生素溶解度較大。
洗脫過程中,洗脫液的pH值和離子強度可以始終不變,也可以按分離的要求人為地分階段改變其pH值和離子強度,這就是階段洗脫,常用於多組分分離。這種洗脫液的改變也可以通過儀器來完成,稱為連續梯度洗脫。所用儀器稱作梯度混合儀。梯度洗脫的效果優於階段洗脫,特別適用於高解析度的分析目的。另,常對不同濃度的洗脫液進行分步收集,以獲較高的分離效果。
4. 樹脂的再生
(1)樹脂的再生和轉型 所謂樹脂的再生就是讓使用過的樹脂重新獲得使用性能的處理過程,包括除去其中的雜質和轉型。離子交換樹脂一般可重復使用多次,但需進行再生處理。對使用後的樹脂首先要去雜質,即用大量的水沖洗,以去除樹脂表面和孔隙內部物理吸附的各種雜質;然後再用酸、鹼處理,除去與功能基團結合的雜質,使其恢復原有的靜電吸附能力。
常用的再生劑有1%~10%HCI、H2S04、NaCl、NaOH、Na2C03及NH40H等。常控制再生程度在80%~90%。
再生可在柱外或柱內進行,分別稱為靜態再生法和動態再生法。前者是將樹脂放在一定容器內,加入一定濃度的適量再生劑浸泡或攪拌一段時間後,水洗至中性,動態再生法是在柱中進行,其操作同靜態再生法。動態再生法既可採用順流(與洗脫流向相同)再生,也可採用逆流(與洗脫流向相反)再生。順流再生未再生完全的樹脂在床層的底部,殘留離子會影響分離效果;逆流再生床層底部的樹脂再生程度最高,分離效果穩定。
28、交聯度越大,網狀結構越緊密,吸水量越小,吸水後體積膨脹越少;反之,交聯度越小,網狀結構越疏鬆,吸水量越多,吸水後體積膨脹越大。凝膠的型號就是根據吸水量而來,如G 25的吸水量(1 g干膠所吸收水分)為2 5 mL,型號數字相當於吸水量乘以10。
29、選擇合適的凝膠過濾介質應從分離目的和需要分離物質的分子大小兩個方面進行考慮。
30、

問答題:
1、生物材料的預處理過程的具體步驟有哪些?
生物物質分離純化的第一個必需步驟就是從生物材料出發,設法使所制備的目標產物轉移到溶液中,同時去除其他懸浮顆粒(如培養基殘渣、菌體、細胞或絮凝體等)以及改善溶液的性狀,以利後續各步操作,該過程通常稱預處理。
生物材料的預處理過程的具體步驟
1.動物組織和器官要先除去結締組織、脂肪等非活性部分,然後絞碎,選擇適當的溶劑形成細胞懸液
2.植物組織和器官要先去殼、除脂,再粉碎,選擇適當的溶劑形成細胞懸液。
3.發酵液、細胞培養液、組織分泌液以及製成的細胞懸液等則根據目標產物所處位置不同進行相應的處理。對於胞外產物,一般可直接利用過濾或離心方法,將菌體或其他懸浮雜質分離除去。對於胞內產物,則應首先通過離心等方法收集細胞或菌體,經細胞破碎使生物物質釋放到液相中,再將細胞碎片分離除去。

來源:網路知道

『捌』 大學生物題!

假設1不成立,父親以及那些人的腦電波不能「承載」著父親以及那些人的強烈的希望,將父親以及那些人的希望翻譯、表達並傳遞出去。人的相貌由基因和一定環境影響決定。題目並沒有說女兒的生活環境發生巨大的變化。女兒的基因在不進行基因水平干預的情況下,會按照其本來模式發展,與父親以及那些人的腦電波無關。當然,女兒的相貌改變有可能是基因水平或細胞水平的疾病,如皮膚瘤等。

『玖』 大學生物題

我看暈了。
首先,你不要把非還原端,還原端,左邊,右邊這些無關概念帶進來,弄得自己都亂了。

葡萄糖有直鏈醛式結構和半縮醛環狀結構。前者含醛基,後者根本沒醛基。在直鏈醛式結構變成半縮醛環狀結構後,由於半縮醛環狀結構的C1原子變成新的手性中心,即異頭碳,由此也就產生了α和β兩種構型。這兩種構型的區別是半縮醛環狀結構的C1原子上的氫、羥基的排列分布方向均相反。一提到α、β,就是指葡萄糖的半縮醛環狀結構,跟直鏈醛式結構無關。

你必須掌握葡萄糖在水溶液中存在的五種結構形式,即直鏈醛式結構、六元環的α型和β型、五元環的α型和β型。

你所說的麥芽糖是這樣的,它是由一分子的α-六元環葡萄糖的C1原子上的羥基與一分子的α-六元環葡萄糖C4原子上的羥基脫去一分子水後縮合而成的。

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