中國石油大學2014秋物理化學答案
❶ 中國石油大學北京物理化學實驗怎麼復習,大綱上的實驗內容怎麼在那本物化實驗書上好多找不到啊,
按課本復習
❷ 誠求:中國石油大學(北京)物理化學考研真題及答案
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想找更多年份的試題,只能找熟人啦啊,不好意思,我不是學物理化學的,幫不上忙,呵呵
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我已經是石大的學生,不需要考了 ,呵呵
❸ 中國石油大學 華東 考研物理化學哪個版本
中國石油大學(華東) 考研物理化學的參考書目:
《物理化學(上、下冊)(版第五版),傅權獻彩、沈文霞等編,高等教育出版社,2005》
《物理化學實驗(第二版)》劉金河、楊國華、張在龍、孫在春編著,中國石油大學出版社,2007
❹ 考研時,中國石油大學的物理化學好考么
參考書
中國石油大學(北京)物理化學考研參考書是862,不是814,你可以在碩士招生專業目錄里看到,就在石油大學的研究生院網站上。
862是《物理化學》(上、下冊)(第五版),天津大學編,高等教育出版社,2009.
814是《物理化學》(上、下冊)(第四版),天津大學編,高等教育出版社,2001.
現在上課用的物化很多都是天大五版的了。
物理化學考試大綱
課程名稱:物理化學
科目代碼:862
適用專業:化工所有專業
參考書目:《物理化學》(上、下冊)(第五版)高等教育出版社,2009,天津大學;
(物理化學實驗教材可由下列教材中任選一種)
《物理化學實驗》石油大學出版社吳肇亮等;
《基礎化學實驗》(上、下冊)石油工業出版社,2003,吳肇亮等
❺ 物理化學答案求解釋
C=物種數-獨立的化學平衡數-獨立的濃度限制條件
=4-1-2
=1
物種數是化學物質數,共四種,有一個平衡,獨立濃度限制條件為2原因是,產物均為氣體,NH3(g)和H2O(g)任意時間的物質的量之比為1:1,NH3(g)和 CO2(g)任意時間的物質的量之比為1:1,NH3(g)和CO2(g)任意時間的物質的量之比為1:1,貌似有三個濃度限制條件,但只有兩個是獨立的,知道任意兩個1:1的關系,第三個1:1的關系是必然的。故獨立濃度限制條件為2
F=C-相數+2
=1-2+2
=1
❻ 哪兒有賣中國石油大學北京的06至08年的物理化學的考研真題的
打電話到學校問啊,一般學校自己都會賣的,有些學校可以郵寄的,有些不能的就找同學幫忙買一下~
❼ 尋中國石油大學的物理化學、化工原理的2010年真題……有知道發到郵箱:[email protected]
你到華東的主頁,翠園bbs,考試考研上找,上面有
❽ 中國石油大學2014年化院復試錄取方案
根據中國石油大學(北京)有關研究生招生規定,結合化學工程學院具體情況,制定此復試細則,本細則適用於化學工程學院和新能源研究院所有專業的學術型和專業型碩士考生。 一、招生工作領導小組和資格審查工作小組領導小組組長:郭緒強 薑桂元成員:高金森 劉植昌 孟祥海 胡建茹 宋健斐 王剛 劉蓓 袁佩 嚴超宇 王慶宏 郝雪蓮資格審查工作小組組長:邢永君 成員:張瑛媛 郝雪蓮 張延港 倪欣怡 二、復試細則的公布時間、方式公布時間:2014年3月20日網址:http://www.cup.e.cn/chem/ 三、復試人員的培訓
1、參加培訓人員:
所有招收碩士研究生的導師。
2、培訓內容:
研究生招收政策、業務流程、復試紀律等,主要講解復試工作紀律和工作程序、評判規則和評判標准。明確碩士生導師在復試工作中的權利、責任和紀律,規范其工作行為,確定復試內容、評分標准、程序和考生出場順序、提問分工及對考生的考察評價意見等事項。
3、培訓時間和地點
2014年3月26日15:30在化工樓B座403會議室進行。 四、碩士研究生的培養目標
1、基本要求
擁護黨的基本路線和方針政策,具有嚴謹求實的科學態度和學術作風,具備良好的科學道德。熱愛祖國,品德優良,遵紀守法,身心健康,能勝任工作和學習任務。
2、學術型研究生業務要求:
掌握所學專業堅實的基礎理論和系統的專門知識,了解本學科及相關學科的發展動態;具有從事科學研究的潛力,能夠運用所學知識,對本學科領域中存在的問題進行深入的研究與探索。具有較強的外語讀寫聽說能力,能熟練地閱讀、理解和翻譯外文文獻。
3、專業型研究生業務要求
掌握所學專業堅實的基礎理論和系統深入的專門知識,了解本學科及相關學科的發展動態;具有從事工程技術研究的潛力,能夠運用所學知識,對本專業工程技術中存在的問題進行分析、提出創新型的設計和技術改造方案。具有較強的外語聽說讀寫能力,能熟練地閱讀、理解和翻譯外文文獻。 五、研究生調劑
1、本院各個專業接受調劑申請的截止時間為2014年3月24日中午12點。
2、申請調入學科與初試學科必須相同或者相近,由學科負責人初步認定並報學院批
准。
3、校內外、不同專業、不同類型(學術型和專業型)之間調劑
所有調劑生源必須是第一學歷畢業於「985」院校的全日制本科應屆考生或者國家部委直屬的「211」高校中所學專業為國家重點學科的應屆考生,不包括分校、二級學院或獨立學院的全日制本科考生,同時也不包括所有專業的自考、函授和遠程等非全日制學習形式的考生。報考外校的中國石油大學(北京、華東)的應屆畢業生,初試成績符合我校復試要求,僅可不受國家重點學科限定進行調劑。
4、調劑生源的復試分數線
調劑生源的復試分數要求與第一志願報考中國石油大學(北京)考生相同。
5、報考學術型研究生的「985」院校和中國石油大學(北京、華東)的全日制本科應屆畢業生可以申請調劑為學術型和專業型碩士研究生,其它考生只能申請調劑為專業型研究生,且申請調劑為專業型碩士的考生必須為原本科學習專業與申請調劑碩士專業相近的工學類專業畢業生。
6、第一志願報考化學工程學院並且符合復試條件的學生的考生編號和姓名將於21日在化學工程學院網頁上公布。同意調劑到本院的學生的考生編號每天公布一次。請考生注意關注相關通知。 六、復試比例和復試分數控制線
1、復試比例
根據教育部的要求,各學科按照120~150%左右的比例差額復試。所有復試考生均需首先參加專業綜合考試,進入面試仍有部分同學不能被錄取,請考生根據本人情況選擇是否調劑到外校或者本校其它院系。面試階段各個學科至少保證10%的淘汰比例,如果調劑結束後滿足復試資格的考生少於學科的預定招生指標數的120%,學院將減少該學科專業的招生指標。
2、復試分數線如下表:
學科名稱 政治 英語 數學 專業課 總分
化學工程與技術(學術型) 43 43 70 70 300
化學工程(專業型) 43 43 70 70 288
化工過程機械(學術型) 40 40 60 60 320
動力工程(專業型) 40 40 60 60 288
環境工程(學術型) 40 40 60 60 288
環境工程(專業型) 40 40 60 60 288
七、招生人數:各系學術型碩士研究生招生計劃表:
招生系 招生專業 學術型 系負責人
化學工藝系 化學工程與技術 64(含實驗中心1個指標) 王剛
化學工程系 化學工程與技術 43 劉蓓
能源與催化工程系 化學工程與技術 39 袁佩
環境工程系 環境工程化學工程與技術 15 王慶宏
過程裝備系 化工過程機械 21 嚴超宇
新能源研究院 化學工程與技術 18 薑桂元
合計:200(含保研:化學工程與技術23人(新能源研究院1人),化工過程機械4人,環境工程2人。)
各系專業型碩士研究生招生計劃表
企業工作站名稱 工作站地點 招生專業 進站研究生人數 分管系
中海油惠州石化公司 廣東省惠州市 化學工程 4 化學工藝系(21人,含實驗中心1人)
中國石油遼河石化分公司 遼寧省盤錦市 化學工程 3
中石化石化技術研究院 北京市海淀區 化學工程 4
中國石油獨山子石化分公司 新疆克拉瑪依市 化學工程 6
中石化石油工程技術研究院 北京市朝陽區 化學工程 1
中石油安全環保研究院 北京市昌平區 化學工程 3
中國石油建設工程公司華東設計分公司 北京市朝陽區 化學工程 2 化學工程系(12人)
中國石化工程公司洛陽分公司 河南省洛陽市 化學工程 6
中國石油建設工程公司新疆分公司 新疆克拉瑪依市 化學工程 4
中國石油規劃院 北京市海淀區 化學工程 2 能源與催化工程系(13人)
中國計量科學研究院 北京市昌平區 化學工程 6
中國科學院深圳先進技術研究院 廣東省深圳市 化學工程 5
中國石油建設工程公司大連設計分公司 遼寧省大連市 環境工程 2 環境工程系(13人)
中國石油安全環保研究院 北京市昌平區 環境工程 6
中國石油建設工程公司新疆分公司 新疆克拉瑪依市 環境工程 3
待定 環境工程 2
勝利油田北京設計院 北京市昌平區 動力工程 2 過程裝備系(17人)
中國節能集團天融公司 北京市昌平區 動力工程 3
中科院深圳先進技術研究院 廣東省深圳市 動力工程 4
特種設備檢驗院 北京市海淀區 動力工程 6
待定 動力工程 2
中國神華煤制油化工公司 北京市朝陽區 化學工程 25 新能源研究院(25人)
北京市環衛集團 北京市昌平區 化學工程
中科院廣州能源研究所 廣東省廣州市 化學工程
合計:101(含保研:化學工程7人,動力工程12人,環境工程1人)
八、復試組織:
將考生按照報考的系分組進行復試,分別由化學工藝系、化學工程系、能源與催化工程系、過程裝備系、環境工程系和新能源研究院組織,其中環境工程系負責組織環境工程學科和化學工程與技術學科中生物與環境化工研究方向的考生的面試和錄取(需要執行各相應學科的分數線)。復試小組成員由具有副高技術職稱及以上的教師組成,且每個小組不得少於5人。 九、復試程序、復試時間、地點安排1.復試程序包括資格審查、考生報名(按學術型和專業學位)、專業綜合考試、分類面試、提交復試材料等。
2.所有考生必須在3月25日中午12點前將申請參加復試的研究生類型(專業型或者學術型,與初試報考類型不同者需要同時提交調劑表)、報考的導師、綜合考試選考科目同時發到學院研究生教學秘書郵箱,化學工程學院:[email protected], 新能源研究院:[email protected],未提交綜合考試選考科目者將視為放棄復試。
提交方式為excel表格,形式如下:
考試編號 姓名 報考類型 報考學科專業 報考導師 選考科目
114143111640000
備註:
15位數字 學術型 化學工程與技術 化學綜合
專業型 化學工程 化工綜合
動力工程 化機綜合
化工工程機械 環工綜合
環境工程學術型
環境工程專業型
3. 所有考生資格審查時間為2014年3月25日下午14:00-17:00,地點:中國石油大學(北京)昌平校區內化工樓A座一層大廳。
4. 所有考生必須參加3月26日上午的學校體檢,體檢要求見研究生院和校醫院通知,考生可以根據自己的情況選擇時間參加體檢,不參加體檢者不能被錄取,本校考生可以按照校醫院安排體檢。
5. 所有統考生必須參加3月26日下午14:00舉行的專業綜合考試,考試時間2個小時,具體地點另行通知。考場全部設有錄像裝置,考試作弊者將被取消錄取資格,並通知所在學校或者單位。當天晚上將在學院主頁上公布專業綜合考試成績。
6. 所有統考生必須參加3月26日下午16:30舉行的復試規則說明會,具體地點另行通知。
7.學術型研究生面試於3月27日上午8點按系分組同時進行,復試時間及地點另行通知(在化工樓A座一層大廳中公布)。各個系將在學院審查通過後盡快公布學術型研究生總成績排序(初試+專業筆試+面試+英語水平測試),排名位於指標數之後的學生應盡快申請調劑到外校、本校其它院、本院其它專業。
8.全日制專業學位研究生的復試在各系完成學術型研究生面試之後進行,具體時間請咨詢各系負責人,首先進行初試報考化學工程學院的學生的面試(985高校和本校調劑生源視同第一志願),然後進行調劑生源的面試,各個研究生工作站所在企業的人事管理人員和導師將參加面試,對於不承諾進入相應研究生工作站進行論文工作的考生將不能被錄取。
9. 在化學工程與技術學術型和化學工程領域專業型考生中選拔招收全英文教學班學生不多於35人,其中專業型至多10人,學院聘請部分國外院士、著名教授來校授課。考生需填寫報名表,基本條件為CET6級480分以上,或者有其它能證明個人英語水平的托福或者雅思成績,學院組織老師面試考核通過後編班學習。已被接受的保研學生申請進入全英文教學班學習者也要報名並參加面試。
10. 保研學生(包括學術型和專業型)不再參加復試,去年9月份確定保研資格時的面試成績直接作為總成績編入相應的學科專業的第一隊與本次統考生一起進行排隊確定獎學金等級。
11.同一導師在不同一級學科同時招生時,學生按照報考的一級學科所在系參加復試。所有考生必須報考導師,否則將隨機分配。
12.復試過程中,各系將學術型考生按照初試報考學術碩士志願者編為第一隊,面試之前調劑志願者編為第二隊,面試中及之後調劑志願者編為第三隊,各隊依照總成績自高到低依次排序。從第一隊開始按照總成績順序在合格的考生中進行錄取,第一隊錄取完之後再開始錄取第二隊,依次類推至第三隊;對面試中及之後調劑生源,須徵得學生同意,並簽字確認後,方可進行調劑。
13. 我院各專業優先接收清華大學、北京大學、浙江大學、中國科學技術大學、南京大學、上海交通大學、復旦大學、西安交通大學、哈爾濱工業大學調劑生源。「985」高校和本校畢業生調劑生源,錄取和獎學金(不包括優秀生源獎學金)評定與初試報考中國石油大學(北京)者同等對待,編入第一隊。其它高校調劑生源編入第二隊。
14.報考專業型碩士的考生面試前必須首先仔細閱讀本細則,了解各個系所負責的論文工作地點,然後申請導師,並參加導師所在系的專業碩士面試。各系復試過程中,將專業型考生按照初試報考專業碩士志願者編為第一隊,面試之前調劑志願者編為第二隊,面試中及之後調劑志願者編為第三隊,各隊依照總成績自高到低依次排序。從第一隊開始,按照總成績順序在合格的考生中進行錄取,第一隊錄取完之後再開始錄取第二隊,依次類推至第三隊;對面試中及之後調劑生源,須徵得學生同意,並簽字確認後,方可進行調劑。
15. 獎學金的評定以系為單位進行,分為學術型和專業型兩類,各類依照錄取時排出的3個隊,按照總成績順序,依照學校文件和給定的比例確定(不同系學生的獎學金比例完全相同)。 十、復試考核方式 復試考核分為專業綜合考試、專業知識面試和英語水平測試三部分:
1、專業綜合考試(100分)為了全面考察考生的專業基礎知識,所有參加復試的考生必須參加專業綜合考試,專業綜合考試分為化學綜合、化工綜合、化機綜合和環工綜合,考生任選其一。
化學綜合=物理化學(30%)+無機化學與分析化學(35%)+有機化學(35%) 化工綜合=化工原理(30%)+化工熱力學(35%)+化學反應工程(35%) 化機綜合=過程裝備控制技術及應用(20%)+過程流體機械(40%)+過程設備設計(40%) 環工綜合=水污染控制工程(40%)+大氣污染控制工程(30%)+固體廢棄物控制工程(30%) 專業綜合考試為單項或者多項選擇題,每題2分,共50題,錯選或者漏選均不得分。 2、專業知識面試(100分)
主要考察學生的專業知識和靈活應用知識解決問題的能力。每個學生至少從題庫中隨機抽取一道題進行必答,之後面試小組導師至少隨機提問3個問題。
3、英語水平測試(100分)
主要考察學生的發音、聽力、表達、專業詞彙和翻譯能力。每個學生至少從題庫中抽取1道題進行閱讀、朗誦和翻譯,之後面試小組至少進行3段英語對話,並由考生用英語進行回答。 十一、思想政治素質和道德品質考核的具體辦法
通過對人事檔案審查或政審進行考核。資格審查小組參照考生所在單位出具的現實情況表現表,對考生的思想政治素質和道德品質作出合格或不合格的評價。 十二、錄取原則、初試、復試成績權重分配,總成績計算方式
1.復試總成績低於60分者,不予錄取;
2.思想政治素質和道德品質考核及體檢不作量化計入總成績,但不合格者不予錄取;
3. 以同等學歷報考的考生,除參加上述復試以外,必須加試二門所報考專業大學本科主幹課程,加試科目不得與初試科目和復試中的專業知識筆試科目相同。加試成績僅供錄取參考,但加試課程中出現不及格(低於60分)者,不予錄取;
4.對於獲得了各項獎勵、發表過高水平論文或者表現優異者,由學院招生工作領導小組共同討論確定是否給予附加分,但附加分最高為10分;
5. 總成績的計算公式:總成績=(初試成績/5)×50%+專業綜合考試×20%+專業知識面試×20%+英語水平測試×10%+附加分;
6.為了與碩士研究生培養機制改革配套,體現以科學研究為主導的導師負責制,加大導師在復試及錄取中的權重,堅持導師主導的學科復試小組集體決策制,出現本條目中1、2、3中任意一種情況的考生不能被任何導師錄取,在符合基本條件的情況下指導教師具有錄取與否的決定權,但是必須給出不予錄取的原因。
7.每個復試小組初步錄取情況必須經過組長審定並向學院提出申請報告,通過審查後,才能向學生公布。未公布前,任何導師個人都不能告訴學生復試情況或者是否錄取,教師個人的說法均為無效,由此產生的後果由導師本人承擔。 十三、專業碩士錄取
申請攻讀專業碩士的考生必須承諾到相應的專業碩士研究生工作站完成論文,並在2014年招收專業型碩士學位研究生復試情況記錄表的相應欄目中親筆簽名,不簽名者不能被錄取為專業碩士研究生。如果考生被錄取後拒不到錄取時確定的研究生工作站進行論文工作,學院也不會再為該生安排其它論文地點,沒有經過現場實踐環節的學生不能參加答辯,請考生注意,認真選擇。 十四、各復試小組的工作程序
1.資格審查小組對初試成績合格的考生進行資格審查;
2.鑒於初試考試試題的不同,初試報考專業型的考生只能參加專業型復試。初試報考學術型的考生可以自願報名參加學術型和專業型碩士研究生復試,一經改變不能撤回。若與初試報考類型不同,需要事先填寫調劑表或者當場簽字確認,按照調劑生源對待,編入相應的隊列;
3.各系復試小組對考生按學術型和專業型分類進行復試;
4.各系復試小組按照學術型和專業型以志願優先,依據總成績分別排出次序,作為按照指標錄取和評定獎學金的依據;
5.復試小組將所有復試材料按考號整理後上交學院資格審查小組;
6.復試資料經學院招生工作小組審查通過後,由資格審查小組整理後上交學校研究生招生辦公室。 十五、各學科專業復試日程安排、地點
考生按照報考系分組復試,復試時間、地點安排、面試順序另行通知。 十六、考生查詢復試成績、擬錄取名單的時間、網址
學院將盡快把考生的初試成績和復試名單、筆試成績、面試成績、英語成績、復試總成績、擬錄取名單等在網上逐項公布,供學生查詢,並接受監督。請考生注意瀏覽.
查詢網址:http://www.cup.e.cn/chem/
十七、考生接待電話和紀檢監察部門受理考生投訴的監督舉報電話
接待電話: 89733089(化學工程學院)89739070轉802(新能源研究院)
研究生招生辦公室電話: 89733075
監督舉報電話: 89733105
北京教育考試院研究生招生辦公室招生專用監督電話:82837219 十八、其它
1、本細則如有與學校或者上級文件不一致的地方,以上級文件為准。
2、其它未盡事項由化學工程學院黨政聯席會議集體討論決定。 中國石油大學(北京) 化學工程學院2014年3月20日
❾ 物理化學答案第三版
思考題
實驗一 燃燒熱的測定
1. 在本實驗中,哪些是系統?哪些是環境?系統和環境間有無熱交換?這些熱交換對實驗結果有何影響?如何校正?
提示:盛水桶內部物質及空間為系統,除盛水桶內部物質及空間的熱量計其餘部分為環境,系統和環境之間有熱交換,熱交換的存在會影響燃燒熱測定的准確值,可通過雷諾校正曲線校正來減小其影響。
2. 固體樣品為什麼要壓成片狀?萘和苯甲酸的用量是如何確定的?
提示:壓成片狀有利於樣品充分燃燒;萘和苯甲酸的用量太少測定誤差較大,量太多不能充分燃燒,可根據氧彈的體積和內部氧的壓力確定來樣品的最大用量。
3. 試分析樣品燃不著、燃不盡的原因有哪些?
提示:壓片太緊、燃燒絲陷入葯片內會造成燃不著;壓片太松、氧氣不足會造成燃不盡。
4. 試分析測量中影響實驗結果的主要因素有哪些? 本實驗成功的關鍵因素是什麼?
提示:能否保證樣品充分燃燒、系統和環境間的熱交換是影響本實驗結果的主要因素。本實驗成功的關鍵:葯品的量合適,壓片松緊合適,雷諾溫度校正。
5. 使用氧氣鋼瓶和氧氣減壓器時要注意哪些事項?
提示:閱讀《物理化學實驗》教材P217-220
實驗二 凝固點降低法測定相對分子質量
1. 什麼原因可能造成過冷太甚?若過冷太甚,所測溶液凝固點偏低還是偏高?由此所得萘的相對分子質量偏低還是偏高?說明原因。
答:寒劑溫度過低會造成過冷太甚。若過冷太甚,則所測溶液凝固點偏低。根據公式 和 可知由於溶液凝固點偏低,∆Tf偏大,由此所得萘的相對分子質量偏低。
2. 寒劑溫度過高或過低有什麼不好?
答:寒劑溫度過高一方面不會出現過冷現象,也就不能產生大量細小晶體析出的這個實驗現象,會導致實驗失敗,另一方面會使實驗的整個時間延長,不利於實驗的順利完成;而寒劑溫度過低則會造成過冷太甚,影響萘的相對分子質量的測定,具體見思考題1答案。
3. 加入溶劑中的溶質量應如何確定?加入量過多或過少將會有何影響?
答:溶質的加入量應該根據它在溶劑中的溶解度來確定,因為凝固點降低是稀溶液的依數性,所以應當保證溶質的量既能使溶液的凝固點降低值不是太小,容易測定,又要保證是稀溶液這個前提。如果加入量過多,一方面會導致凝固點下降過多,不利於溶液凝固點的測定,另一方面有可能超出了稀溶液的范圍而不具有依數性。過少則會使凝固點下降不明顯,也不易測定並且實驗誤差增大。
4. 估算實驗測定結果的誤差,說明影響測定結果的主要因素?
答:影響測定結果的主要因素有控制過冷的程度和攪拌速度、寒劑的溫度等。本實驗測定凝固點需要過冷出現,過冷太甚會造成凝固點測定結果偏低,因此需要控制過冷程度,只有固液兩相的接觸面相當大時,固液才能達到平衡。實驗過程中就是採取突然攪拌的方式和改變攪拌速度來達到控制過冷程度的目的;寒劑的溫度,寒劑溫度過高過低都不利於實驗的完成。
5. 當溶質在溶液中有解離、締合、溶劑化和形成配合物時,測定的結果有何意義?
答:溶質在溶液中有解離、締合、溶劑化和形成配合物時,凝固點降低法測定的相對分子質量為溶質的解離、締合、溶劑化或者形成的配合物相對分子質量,因此凝固點降低法測定出的結果反應了物質在溶劑中的實際存在形式。
6. 在冷卻過程中,凝固點測定管內液體有哪些熱交換存在?它們對凝固點的測定有何影響?
答:凝固點測定管內液體與空氣套管、測定管的管壁、攪拌棒以及溫差測量儀的感測器等存在熱交換。因此,如果攪拌棒與溫度感測器摩擦會導致測定的凝固點偏高。測定管的外壁上粘有水會導致凝固點的測定偏低。
實驗三 純液體飽和蒸氣壓的測定
1.在停止抽氣時,若先拔掉電源插頭會有什麼情況出現?
答:會出現真空泵油倒灌。
2. 能否在加熱情況下檢查裝置是否漏氣?漏氣對結果有何影響?
答:不能。加熱過程中溫度不能恆定,氣-液兩相不能達到平衡,壓力也不恆定。
漏氣會導致在整個實驗過程中體系內部壓力的不穩定,氣-液兩相無法達到平衡,從而造成所測結果不準確。
3.壓力計讀數為何在不漏氣時也會時常跳動?
答:因為體系未達到氣-液平衡。
4. 克-克方程在什麼條件下才適用?
答:克-克方程的適用條件:一是液體的摩爾體積V與氣體的摩爾體積Vg相比可略而不計;二是忽略溫度對摩爾蒸發熱△vapHm的影響,在實驗溫度范圍內可視其為常數。三是氣體視為理想氣體。
5.本實驗所測得的摩爾氣化熱數據是否與溫度有關?
答:有關。
6. 本實驗主要誤差來源是什麼?
答:裝置的密閉性是否良好,水本身是否含有雜質等。
實驗四 雙液系的氣一液平衡相圖的繪制
1.本實驗在測向環己烷加異丙醇體系時,為什麼沸點儀不需要洗凈、烘乾?
提示:實驗只要測不同組成下的沸點、平衡時氣相及液相的組成即可。體系具體總的組成沒必要精確。
2.體系平衡時,兩相溫度應不應該一樣?實際呢?怎樣插置溫度計的水銀球在溶液中,才能准確測得沸點呢?
提示:兩相溫度應該一樣,但實際是不一樣的,一般將溫度計的水銀球插入溶液下1/3較好。
3.收集氣相冷凝液的小槽體積大小對實驗結果有無影響?為什麼?
提示:有影響,氣相冷凝液的小槽大小會影響氣相和液相的組成。
4.阿貝折射儀的使用應注意什麼?
提示:不能測定強酸、強鹼等對儀器有強腐蝕性的物質。
5.討論本實驗的主要誤差來源。
提示:影響溫度測定的:溫度計的插入深度、沸騰的程度等;影響組成測定的:移動沸點儀時氣相冷凝液倒流回液相中、測定的速度慢等
實驗五 二組分金屬相圖的繪制
1. 對於不同成分混合物的步冷曲線,其水平段有什麼不同?
答:純物質的步冷曲線在其熔點處出現水平段,混合物在共熔溫度時出現水平段。而平台長短也不同。
2. 作相圖還有哪些方法?
答:作相圖的方法還有溶解度法、沸點法等。
3. 通常認為,體系發生相變時的熱效應很小,則用熱分析法很難測得准確相圖,為什麼? 在含Bi30%和80%的二個樣品的步冷曲線中第一個轉折點哪個明顯? 為什麼?
答:因為熱分析法是通過步冷曲線來繪制相圖的,主要是通過步冷曲線上的拐點和水平段(斜率的改變)來判斷新相的出現。如果體系發生相變的熱效應很小,則用熱分析法很難產生拐點和水平段。30%樣品的步冷曲線中第一個轉折點明顯,熔化熱大的Sn先析出,所以當發生相變時可以提供更多的溫度補償,使曲線斜率改變較大。
4. 有時在出現固相的冷卻記錄曲線轉折處出現凹陷的小彎,是什麼原因造成的?此時應如何讀相圖轉折溫度?
答:這是由於出現過冷現象造成的,遇到這種情況可以通過做延長線的方式確定相圖的轉折溫度。
5. 金屬熔融系統冷卻時,冷卻曲線為什麼出現折點?純金屬、低共熔金屬、及合金等轉折點各有幾個?曲線形狀為何不同?
答:因為金屬熔融系統冷卻時,由於金屬凝固放熱對體系散熱發生一個補償,因而造成冷卻曲線上的斜率發生改變,出現折點。純金屬、低共熔金屬各出現一個水平段,合金出現一個折點和一個水平段。由於曲線的形狀與樣品熔點溫度和環境溫度、樣品相變熱的多少、保溫加熱爐的保溫性能和樣品的數量均有關系,所以樣品的步冷曲線是不一樣的。對於純金屬和低共熔金屬來說只有一個熔點,所以只出現平台。而對於合金來說,先有一種金屬析出,然後2種再同時析出,所以會出現一個折點和一個平台。
6. 有一失去標簽的Sn-Bi合金樣品,用什麼方法可以確定其組成?
答:可以通過熱分析法來確定其組成。首先通過熱分析法繪制Sn-Bi的二組分相圖,然後再繪制該合金樣品的步冷曲線,與Sn-Bi的二組分相圖對照即可得出該合金的組成。
實驗六 原電池電動勢的測定
1. 對消法測電動勢的基本原理是什麼? 為什麼用伏特表不能准確測定電池電動勢?
答:對消法就是用一個與原電池反向的外加電壓,於電池電壓相抗,使的迴路中的電流趨近於零,只有這樣才能使得測出來的電壓為電動勢。電動勢指的就是當迴路中電流為零時電池兩端的電壓,因而必須想辦法使迴路中電流為零。伏特表測定電池電動勢的時候,迴路中的電流不為零,測出的電池兩端的電壓比實際的電動勢要小,因此用伏特表不能准確測定電池電動勢。
2. 參比電極應具備什麼條件?它有什麼功用? 鹽橋有什麼作用? 應選擇什麼樣的電解質作鹽橋?
答:參比電極一般用電勢值已知且較恆定的電極,它在測量中可作標准電極使用,在實驗中我們測出未知電極和參比電極的電勢差後就可以直接知道未知電極的電勢。
鹽橋起到降低液接電勢和使兩種溶液相連構成閉合電路的作用。作鹽橋的電解質,應該不與兩種電解質溶液反應且陰陽離子的遷移數相等,而且濃度要高。
3. 電動勢的測量方法屬於平衡測量,在測量過程中盡可能地做到在可逆條件下進行。為此,應注意些什麼?
答:應注意電池迴路接通之前,應該讓電池穩定一段時間,讓離子交換達到一個相對的平衡狀態;還應該在接通迴路之前先估算電池電動勢,然後將電位差計旋鈕設定未電池電動勢的估算值,避免測量時迴路中有較大電流。
4. 對照理論值和實驗測得值,分析誤差產生的原因。
答:原電池電動勢測定結果的誤差來源有很多:標准電池工作時間過長,長時間有電流通過,標准電動勢偏離;鹽橋受污染;飽和甘汞電極電勢不穩定;未能將電位差計旋鈕設定在待測電池電動勢應有的大體位置,使待測電池中有電流通過等等。
5. 在精確的實驗中,需要在原電池中通入氮氣,它的作用是什麼?
答:為了除去溶液中的氧氣,以避免氧氣參與電極反應,腐蝕電極等。
實驗七 一級反應-蔗糖的轉化
1. 配製蔗糖溶液時稱量不夠准確,對測量結果k有無影響? 取用鹽酸的體積不準呢?
答:蔗糖的濃度不影響lnc=-kt + B的斜率,因而蔗糖濃度不準對k的測量無影響。H+在該反應體系中作催化劑,它的濃度會影響k的大小。
2. 在混合蔗糖溶液和鹽酸溶液時,我們將鹽酸溶液加到蔗糖溶液里去,可否將蔗糖溶液加到鹽酸溶液中?為什麼?
答:不能。本反應中氫離子為催化劑,如果將蔗糖溶液加到鹽酸溶液中,在瞬間體系中氫離子濃度較高,導致反應速率過快,不利於測定。
3. 測定最終旋光度時,為了加快蔗糖水解進程,採用60℃左右的恆溫使反應進行到底,為什麼不能採用更高的溫度進行恆溫?
答:溫度過高將會產生副反應,顏色變黃。
4. 在旋光度的測量中,為什麼要對零點進行校正?在本實驗中若不進行校正,對結果是否有影響?
答:因為除了被測物有旋光性外,溶液中可能還有其他物質有旋光性,因此一般要用試劑空白對零點進行校正。本實驗不需要校正,因為在數據處理中用的是兩個旋光度的差值。
5. 記錄反應開始的時間晚了一些,是否會影響到k值的測定?為什麼?
答:不影響。不同時間所作的直線的位置不同而已,但k(所作直線的斜率)相同。
實驗八 二級反應-乙酸乙酯皂化
1. 為什麼實驗用NaOH和乙酸乙酯應新鮮配製?
答:氫氧化鈉溶液易吸收空氣中二氧化碳而變質;乙酸乙酯容易揮發和發生水解反應而使濃度改變。
2. 為何本實驗要在恆溫條件下進行,而且CH3COOC2H5和NaOH溶液在混合前還要預先恆溫?混合時能否將乙酸乙酯溶液倒入NaOH溶液中一半時開始計時?
答:(1)因為溫度對電導有影響。(2)不能,應剛混合完開始計時。
3. 被測溶液的電導率是哪些離子的貢獻?反應進程中溶液的電導率為何發生減少?
答:參與導電的離子有 、 和 。 在反應前後濃度不變, 的遷移率比 的遷移率大得多。隨著時間的增加, 不斷減少, 不斷增加,所以,體系的電導率值不斷下降。
4. 為什麼要使兩種反應物的濃度相等?
答:為了使二級反應的數學公式簡化。
實驗九 復雜反應-丙酮碘化
1. 實驗時用分光光度計測量什麼物理量?它和碘濃度有什麼關系?
答:測量的是溶液的吸光度A;根據朗伯-比爾定律可知,在指定波長下,所測吸光度與I2溶液濃度成正比關系。
2. 本實驗中,將CH3COCH3溶液加入盛有I2、HCl溶液的碘瓶中時,反應即開始,而反應時間卻以溶液混合均勻並注入比色皿中才開始計時,這樣操作對實驗結果有無影響?為什麼?
答:無影響。不同時間所作的直線的位置不同而已,但k(所作直線的斜率)相同。
3. 速率常數k與T有關,而本實驗沒有安裝恆溫裝置,這對k的影響如何?所測得的k是室溫下的k,還是暗箱溫度時的k?
答:本實驗整個過程是在室溫下進行的,由於室溫在短時間內變化幅度很小,故對k的影響不大。所測得的k是暗箱溫度時的k。
實驗十 溶液表面張力的測定(最大氣泡壓力法)
1. 用最大氣泡壓力法測定表面張力時為什麼要讀最大壓力差?
提示:若讀中間某個壓力差值,不能保證每次讀壓力差對應大小相同氣泡。
2. 為何要控制氣泡逸出速率?
提示:氣泡逸出速率會影響氣泡的大小,近而影響壓力差值的大小,因而要保證測定過程中氣泡逸出速率恆定。
3. 本實驗需要在恆溫下進行嗎?為什麼?
提示:需要恆溫,因為表面張力的大小受溫度的影響。
4. 毛細管尖端為何必須調節得恰與液面相切?否則對實驗有何影響?
提示:毛細管尖端若不與液面相切插入一定深度,會引起表面張力測定值偏小。
5. 哪些因素影響表面張力測定的結果?如何減小或消除這些因素對實驗的影響?
提示:溫度、氣泡逸出速度、毛細管是否干凈及毛細管的尖端是否與液面相切會影響測定結果。減小或消除這些因素引起誤差的措施是:恆溫、控制氣泡逸出速率恆定、毛細管幹凈以及毛細管與液面相切。
實驗十一 膠體制備和電泳
1. 電泳中輔助液起何作用,選擇輔助液的依據是什麼?
提示:輔液主要起膠體泳動的介質、電介質作用和與膠體形成清晰的界面易於觀測等作用。選擇的輔液不能與膠體發生化學反應,電導率與膠體相同等
2. 若電泳儀事先沒有洗干凈,內壁上殘留有微量的電解質,對電泳測量的結果將會產生什麼影響?
提示:可能改變ζ電勢大小,甚至引起膠體的聚沉。
3. 電泳儀中不能有氣泡,為什麼?
提示:氣泡會阻斷電介質。
4. 電泳速率的快慢與哪些因素有關?
提示:電泳蘇聯與膠粒的大小、帶電量、電壓的大小及兩電極的距離等因素有關。
實驗十二 粘度法測定高聚物的相對分子質量
1. 粘度計毛細管的粗細對實驗結果有何影響?
答:粘度計毛細管的過粗,液體流出時間就會過短,那麼使用Poisuille公式時就無法近似,也就無法用時間的比值來代替粘度;如果毛細管過細,容易造成堵塞,導致實驗失敗。
2. 烏氏粘度計中的C管的作用是什麼?能否去除C管改為雙管粘度計使用?
答:C管的作用是形成氣承懸液柱。不能去除C管改為雙管粘度計,因為沒有了C管,就成了連通器,不斷稀釋之後會導致粘度計內液體量不一樣,這樣在測定液體流出時間時就不能處在相同的條件之下,因而沒有可比性。只有形成了氣承懸液柱,使流出液體上下方均處在大氣環境下,測定的數據才具有可比性。
3. 若把溶液吸到了乳膠管內對實驗結果有何影響?
答:會使溶液濃度降低,導致測定的流出時間減小,從而使相對粘度測定值減小,影響實驗結果。
4. 試列舉影響准確測定的因素有哪些?
答:影響准確測定的因素有溫度、溶液濃度、攪拌速度、粘度計的垂直度等。
5. 粘度法測定高聚物的摩爾質量有何局限性?該法適用的高聚物摩爾質量范圍是多少?
答:粘度法是利用大分子化合物溶液的粘度和分子量間的某種經驗方程來計算分子量,適用於各種分子量的范圍。局限性在於不同的分子量范圍有不同的經驗方程。
