大學有機化學的試題及答案
Ⅰ 大學有機化學試題求答案,急
1命名。1,1,2-二甲基環丁烷,,2,1-碘-4-甲基苯,3,3,3,6,7-四甲基癸烷,4,苯甲酸乙酯,5,(2R,3R)-2,3-二羥基琥珀酸,6,2-羥基苯甲醛,7,2,3-二甲基戊-2-烯,8,氧代二苯,9,二乙基胺,10,5-硝基萘磺酸,

Ⅱ 求解:10道大學有機化學試題。請解答並告知解題思路
1,C 鄰對位定位基使苯環活化。
2,A 紐曼式和透視式轉換而已。
3,A B和C沒有雙鍵,不存在順反;D高度對稱,沒有對應異構體。
4,B C原子以sp2雜化軌道形成σ鍵
5,B 乙醚易燃物,沸點比水低。
6,C 負離子離去能力最強即鹼性最弱。
7,B 對α-位的進攻可以形成較多的穩定的共振式
8,C 雙鍵,環的鑒別
9,A 芳香醛,酮,醛的鑒別
10,SN1,弱的親核試劑,B
另 表示官能團位置
Ⅲ 大學有機化學,烷烴
黑筆寫的錯誤,因為在烷烴的自由基取代反應中不同位置上的氫原子被鹵素原子取代的難易程度不一樣。烷烴分子中氫原子活潑程度(被鹵素取代的難易程度)由大到小的順序是:與叔碳原子相聯結的氫原子>與仲碳原子相聯結的氫原子>與伯碳原子相聯結的氫原子。題目中用黑筆寫的答案是溴原子取代了甲基環戊烷中甲基上的一個氫原子(屬於與伯碳原子相聯結的氫原子),而沒有取代與甲基相鄰碳原子上聯結的氫原子(屬於與仲碳原子相聯結的氫原子),不是該反應的主要產物。所以用紅筆寫的產物(溴原子取代了與仲碳原子相聯結的氫原子)是該反應的主要產物。有機化學試題中通常正確答案是該反應的主要產物。
烷烴沸點的高低取決於烷烴分子之間作用力的大小,分子間作用力越大的烷烴沸點越高。一般來說,烷烴的碳原子數越多,分子間作用力越大,沸點越高。當烷烴分子中碳原子數目相同時因為環烷烴分子間接觸面積大,排列更緊密,所以一般環烷烴的分子間作用力最大。其次是不含支鏈的烷烴(正烷烴),因為沒有支鏈分子間可以緊密接觸導致分子間作用力很大(但是一般不如環烷烴大)。再其次是烷烴分子中含有支鏈時,因為支鏈妨礙烷烴分子緊密接觸導致其分子間作用力減小,所以隨著烷烴分子中支鏈數目的增多,分子間作用力依次減小,沸點依次降低。故本題中沸點由高到低的順序是:環己烷>己烷>3-甲基戊烷>2,3-二甲基丁烷>2-甲基丁烷>丁烷。
Ⅳ 有機化學練習題以及答案
7. 下列溶劑中極性最強的是 ( ) C2H5OC2H5 B. CCl4 C. C6H6 D. CH3CH2OH
Ⅳ 大學有機化學題目,一些問題求解析。
雖然我還沒學有機……不過依稀記得一點……
第一道題。應該是考慮一些電子效應吧,比如乙醯苯胺有羰基碳(sp2)電子與N的電子共軛,比較穩定,但是N上電子密度應該會降低,鹼性降低;鄰苯二甲醯亞胺更恐怖了,兩個羰基共軛……然後是N-甲基苯胺,甲基應該是推電子基,所以亞氨基的鹼性增強…………不能保證完全正確啊,而且我手頭沒有課本可查,照這個辦法推,鹼性由強到弱是 d, a, b, c。
第二道題。這個真不太明白……從電子的角度看,還是考慮不飽和鍵的碳原子上連的取代基吧,如果有給電子的效應,那麼不飽和鍵比較穩定(原來聽過一位老師講,電子就像膠水……),反之則容易裂解……大概是這樣。
第三道題。最少要縮合之後形成五元環吧,不然張力太大。
第四道題。凡是結構式為R'CH2-CO-R的醛或酮(R也可為芳基),可發生鹵仿反應。同時乙醇和甲基二級醇在這一反應條件下被氧化成羰基化合物,因而也能發生鹵仿反應。見http://ke..com/view/1398323.htm#4
第五道題。我只知道無水氯化鈣會與乙醇形成配合物,好像是CaCl2·2C2H5OH,其他的低級醇應該是一個道理。
一時興起寫了這么些,希望能幫到你…………不過疏漏是肯定有的,見諒見諒~~
Ⅵ 大學有機化學試題示例一答案
跟高中的有點像 幸好我大學沒有選化生系
不然我不因為這些題目而哭死
有些題目用高中的方法能解決
但是大學就是大學 還是有好多我不知道的
祝你好運 這個題目樓下寫吧
Ⅶ 大學有機化學 試題及答案
。。。。。。。。
Ⅷ 求大學有機化學考題及答案
不同大學有不同試題!
1、發酵液中鈣離子的去除,通常使用 D 。
A、硫酸 B、鹽酸 C、氫氧化鈉 D、草酸
2、與鹽析法相比,有機溶劑沉澱法的分辨能力比鹽析法 A 。
A、高 B、低 C、差不多 D、不一定
3、根據 C 的不同可分為吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜、凝膠色譜、親和色譜等
A、流動相相態 B、操作壓力 C、分離機理 D、固定相形態
4、氧化鋁和硅膠薄層色譜使用的展開劑一般以 B 溶劑為主,加一定比例的極性有機溶劑。
A、極性 B、親脂性 C、親水性 D、無機
5、氧化鋁和硅膠薄層色譜在分離酸性或鹼性化合物時,常需要加入少量 D
以防止拖尾現象產生。
A、酸 B、鹼 C、鹽 D、酸或鹼
6、對於弱酸、弱鹼型樹脂,溶液的pH值對樹脂的解離度和吸附能力影響較大;對於弱酸性樹脂,只有在 D 條件下才能起交換作用;對於弱鹼性樹脂只能在 條件下才能起交換作用。
A、鹼性 中性 B、酸性 鹼性
C、中性 酸性 D、鹼性 酸性
7、通常離子的水化半徑愈小,離子與樹脂活性基團的親和力愈 A ,愈
被樹脂吸附。
A、大 易 B、小 易 C、小 難 D、大 難
8、樹脂的交聯度 D ,結構蓬鬆,膨脹度 ,交換速率 ,但交換的選擇性差。
A、大 小 慢 B、小 大 慢
C、大 小 快 D、小 大 快
9、物理萃取時,弱酸性電解質的分配系數隨pH降低而 B 。
A、減小 B、增大 C、不變 D、變化不一定
10、萃取中,無機鹽的存在能 A 溶質在水相中的溶解度,有利於溶質向有機相中分配。
A、降低 B、增加 C、維持 D、影響
11、細胞破碎後,大量帶電荷的內含物被釋放到水相,導電率 B 。
A、下降 B、上升 C、不變 D、不一定
12、離子交換色譜中, C 決定樹脂交換基團及交換離子的解離程度,從而影響交換容量和交換選擇性。
A、溫度 B、流速 C、溶液的pH值 D、樹脂交聯度
13、細胞壁的強度除取決於網狀高聚物結構的交聯程度外,還取決於構成壁的聚合物種類和壁的厚度,在選用高壓勻漿法時,下列細胞中 A 比較容易破碎。
A、細菌 B、酵母 C、真菌 D、植物細胞
14、在懸浮液中,顆粒越 A ,比表面積越 ,固-液間的表面效應就越顯著,越 分離。
A、小 大 難 B、大 小 難
C、小 大 易 D、大 小 易
15、離子交換色譜中,pH值是最重要的操作條件。選擇時應考慮,在目標物穩定的pH值范圍內;使 C 。
A、目標物能離子化 B、樹脂能離子化
C、目標物能離子化;樹脂也能離子化 D、溶劑能離子化
