大學葯理學試題及答案

① 求：葯理學 試題

1. 葯物的ED50值越小，則其:B. 作用越強
2. 不宜使用糖皮質激素的疾病是：D. 水痘
3. 色苷酸鈉主要用於：D. 哮喘發作的預防
4. pD2是:A. 激動葯解離常數的負對數
5. 強心苷減慢心房纖顫時的心室率是由於哪個作用：B. 增加房室結中隱匿性傳導
6. 大多數葯物通過生物膜的方式是：D. 被動轉運
7. 對氨苄西林抗菌譜描述錯誤的是B. 抗菌譜廣且對G－桿菌有效
8. 激動腎上腺素能神經突觸前膜的α2受體可引起：E. 血管收縮
9. 阿托品禁用於：E. 青光眼
10. 對乙醯膽鹼的敘述，錯誤的是：E. 無臨床應用價值
11.E. 以上均不是（？不確定）
12. 氯丙嗪的作用與下列哪條中樞神經系統傳導通路無關E. 傳入神經——接受神經遠通路
13. 利尿葯長期應用降血壓的機制是:D. 排鈉利尿降低胞外液和血容量
http://..com/question/126382735.html
14. 哌唑嗪與酚妥拉明的共同點是：A. 均能阻斷突觸後膜α1受體
http://..com/question/126383329.html
15. 丙硫氧嘧啶的作用機制是:A. 抑制甲狀腺激素的合成
http://wenwen.soso.com/z/q99711084.htm
16. 小劑量阿斯匹林預防血栓形成的原理是B. 抑制TXA2合成酶
17. 衡量葯物對動物急性毒性的關系是：C. LD50越大，毒性越小。
18. 最適於苯妥英鈉治療的心律失常是：C. 洋地黃中毒致室性心律失常
19. 維拉帕米禁用於下列哪種患者?D. 房室傳導阻滯
20. 葯物產生副作用的原因是:C. 選擇性較小

終於做完了，網路上看字是很痛苦了，樓主要加分喲！

② 葯理學選擇題題庫1400題包括標准答案

對葯物副作用的正確描述

③ 葯理學試題

氯丙嗪1、葯理作用：（1）鎮靜作用和抗精神病作用。（2）有鎮吐作用。（3）對體溫的調節作用。（4）對自主神經系統的影響：阻斷a受體，可致血管擴張、血壓下降，可翻轉腎上腺素的升壓效應。（5）對內分泌系統的影響。2臨床應用：精神分裂症、嘔吐和頑固性呃逆、低溫麻醉和人工冬眠。

④ 葯理學選擇題

abce,abde,abcde,abde,abcd,abe,ab,be,acde,ae,bc,bc,bcde,ae,bcd,abcd,ad,abcde,bc,abc,abcd.身邊沒帶書，全憑記憶，僅供參考

⑤ 葯理學的簡答題

1、毛果芸香鹼治療青光眼的作用 毛果芸香鹼治療青光眼是通過激動虹膜括約肌上的M膽鹼受體，使瞳孔縮小，虹膜根部變薄，從而使處於虹膜周圍的前房角間隙擴大房水易於迴流入鞏膜靜脈竇，使眼內壓下降，緩解青光眼的臨床症狀；該葯對開角型青光眼也有一定療效，可能機制：該葯可擴張鞏膜靜脈竇附近的小血管，並可收縮睫狀肌，牽拉小梁網，使其間隙增大，房水迴流通暢，眼內眼降低。 2、試述新斯的明的葯理作用和臨床用途 機制：與AchE結合，抑制AchE活性→Ach水解減少、大量堆積→激動M、N受體→產生膽鹼樣作用。 葯理作用 1.新斯的明對骨骼肌的興奮作用最強，除通過抑制AChE外，還直接激動骨骼肌細胞膜上的N2受體、促進運動神經末梢釋放ACh. 2.新斯的明抑制AchE，興奮胃腸道和膀胱平滑肌、減慢心率和縮瞳。 臨床應用 1.重症肌無力。2.術後腹氣脹、尿瀦留：新斯的明能興奮胃腸道平滑肌及膀胱逼尿肌，促進排氣和排尿。3.其他應用：陣發性室上性心動過速，青光眼。4.用於非去極化型骨骼肌鬆弛葯如筒箭毒鹼過量時的解救。 3、試述阿托品的葯理作用和特點 阿托品的葯理作用（1）腺體：抑制外分泌腺分泌。對汗腺和唾液腺作用顯著（2）眼：擴瞳，升高眼內壓，調節麻痹。（3）平滑肌：鬆弛內臟平滑肌，當平滑肌痙攣時有明顯的解痙作用。（4）心臟：治療劑量減慢心率，較大劑量增加心率；拮抗迷走神經過度興奮所致的房室傳導阻滯等心律失常。（5）血管與血壓：治療量時無明顯影響，大劑量阿托品有解除小血管痙攣的作用，以皮膚血管擴張為主。（6）中樞神經系統：大劑量時興奮中樞，也可由興奮轉為抑制，出現昏迷和呼吸麻痹。 4、阿托品的臨床用途 （1）解除平滑肌痙攣，用於緩解胃腸絞痛和膀胱刺激症狀等。（2）制止腺體分泌：用於麻醉前給葯、盜汗和流涎。（3）眼科：用於治療虹膜睫狀體炎、驗光配眼鏡。（4）治療緩慢型心律失常：如房室傳導阻滯、竇性心動過緩等。（5）抗休克，大劑量可治療感染性休克，如暴發性流腦、中毒性菌痢、中毒性肺炎等。（6）解救有機磷酸酯類中毒：中～重度中毒者可採用大劑量阿托品，並與膽鹼酯酶復活葯合用。 5、試述腎上腺素的葯理作用 ①興奮心臟：加強心肌收縮性，加速傳導，加速心率，提高心肌的興奮性。②血管：主要作用於小動脈及毛細血管前括約肌，收縮皮膚粘膜、內臟血管；骨骼肌血管則舒張。③升高血壓：引起收縮壓升高，舒張壓不變或降低；大劑量時收縮壓和舒張壓都升高。④支氣管：舒張支氣管平滑肌；抑制肥大細胞釋放過敏性物質如組胺等；收縮支氣管粘膜血管，消除支氣管粘膜水腫。⑤提高機體代謝。 6、試述腎上腺素的臨床用途 ①心臟驟停；②過敏性疾病，如過敏性休克、血管神經性水腫及血清病；③支氣管哮喘的急性發作；④增強局麻效應並避免局麻葯吸收後中毒;鼻粘膜和齒齦出血。 7、苯二氮卓類為何能取代巴比妥類用於治療焦慮症和失眠 苯二氮卓類與巴比妥類葯物比較，安全：大劑量不引起麻醉和中樞麻痹；無肝葯酶誘導作用，葯物相互作用小，耐受性輕；停葯後「反跳」現象輕，不易發生停葯困難；嗜睡和運動失調等不良反應輕。 8、試述地西泮的葯理作用和臨床用途 ①抗焦慮作用：可用於治療焦慮症。 ②鎮靜催眠作用：可用於鎮靜、催眠和麻醉前給葯。③中樞性肌肉鬆弛作用：可用以緩解多種由中樞神經病變引起的肌張力增強或由局部病變所致的肌肉痙攣（如腰肌勞損）。④抗驚厥、抗癲癇作用：可用於小兒高熱驚厥及葯物中毒性驚厥；靜脈注射本葯是治療癲癇持續狀態的首選措施。 9、試述氯丙嗪引起錐體外系統反應表現、機制和治療措施 一、急性運動障礙1.帕金森反應2.靜坐不能3.急性肌張力障礙 10、試述氯丙嗪中樞系統的葯理作用 ①抗精神病，對各種精神分裂症、躁狂症有效；②鎮吐，但對暈動病嘔吐無效；③對體溫的調節作用，配合物理降溫可使體溫降低；④加強中樞抑制葯的作用；⑤對精神活動和行為的影響：鎮靜，安定，淡漠，易入睡等。 11、試述阿司匹林的葯理作用和作用機制 1、鎮痛、解熱：可緩解輕度或中度的疼痛，如頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛及月經痛，也用於感冒和流感等退熱。本品僅能緩解症狀，不能治療引起疼痛和發熱的病因，故需同時應用其他葯物對病因進行治療。 2、抗炎、抗風濕：為治療風濕熱的常用葯物，用葯後可解熱、使關節症狀好轉並使血沉下降，但不能去除風濕熱的基本病理改變，也不能治療和預防心臟損害及其他合並症。 3、對血小板聚集的抑製作用：是通過抑制血小板的前列腺素環氧酶( prostaglandin cyclooxygenase)、從而防止血栓烷A2(thromboxane A2TXA2)的生成而起作用(TXA2可促使血小板聚集)。 12、簡述嗎啡鎮痛作用機制 可能是通過模擬內源性阿片肽，與不同腦區的阿片受體結合，抑制痛覺傳入神經末梢P物質的釋放，產生突觸前抑制而發揮鎮痛作用。 13、嗎啡治療心源性哮喘的機制 鎮靜作用：消除患者緊張不安的情緒，減少氧消耗量：擴張外周血管，降低外周阻力，減少回心血量，減輕心臟負擔；降低呼吸中樞對CO2的敏感性。 14、試述強心苷治療慢性心功能不全的葯理依據 正性肌力的作用：通過抑制心肌細胞膜上的Na+，K+-ATP酶，使細胞內Ca2+濃度增加，從而使心肌收縮力加強。其特點：①直接作用；②增加心肌的能源和氧的供應；③增加衰竭心臟的輸出量；④降低衰竭心肌耗氧量。 負性頻率作用：強心苷加強心肌收縮力，使搏出量增加，通過頸動脈竇和主動脈弓壓力感受器反射性興奮迷走神經，降低交感神經張力，從而使心率減慢，這有利於衰竭心臟充分休息，有利於靜脈系統淤血的迴流。 利尿作用:減輕心衰病人鈉水瀦留，減少心臟容積，降低心臟前後負荷，從而改善心功能，增加心排出量。 15、試述強心苷的不良反應 胃腸道反應：厭食，惡心、嘔吐、腹痛和腹瀉等。惡心、嘔吐是由於強心苷興奮了延髓的催吐化學感受區。需注意與CHF引起的胃腸道症狀相鑒別，常為中毒先兆。 神經系統反應：可有頭痛、頭暈、疲倦、失眠，譫妄等。此外，還可見視覺異常如黃視、綠視、視物模糊等，可能與cardiac glycosides分布於視網膜有關。視覺異常亦為中毒先兆，也是停葯的指征之一。 心臟反應：是cardiac glycosides最危險的毒性反應，主要表現為各種類型的心律失常。①快速型心律失常：主要表現為室性早搏出現的最早最多、室性心動過速最為嚴重。 16、抗高血壓葯分類及代表葯如下： Ⅰ中樞性交感神經抑制葯 可樂定 甲基多巴；Ⅱ神經節阻斷葯 咪噻吩；Ⅲ外周抗去甲腎上腺素能神經末梢葯 利血平；Ⅳ腎上腺素受體阻斷葯 1.a受體阻斷葯 哌唑嗪；2.b受體阻斷葯 普萘洛爾；3.ab受體阻斷葯 拉貝洛爾；Ⅴ鈣拮抗葯 尼群地平；Ⅵ直接擴張血管葯 肼苯噠嗪 硝普鈉；Ⅶ血管緊張素轉換酶抑制葯 卡托普利；Ⅷ利尿降壓葯 氫氯噻嗪 17、試述ACEI的作用機制 （1）抑制循環中的ras：acei類葯物與循環血中ace結合，抑制其活性，減少angⅡ的生成，從而降壓。 （2）抑制組織中的ras：acei類葯物長期治療高血壓的降壓作用與抑制組織中的ras的關系比抑制循環中ras更重要。 （3）減少神經末梢去甲腎上腺素（na）的釋放：acei類葯物減少angⅡ的生成，從而減少了angⅡ突觸前angⅡ受體的刺激，減少神經末梢去甲腎上腺素（na）的釋放.降壓時沒有心率增快，是因為acei類葯物通過反射作用增強了迷走神經張力的緣故。 （4）增加緩激肽和擴血管性前列腺素的形成：ace同時也是激肽酶，能夠降解緩激肽、物質、神經激肽等。acei類葯物抑制了與ace結構相同的激肽酶Ⅱ的活性，而後者是非特異性的酶，可促進緩激肽轉變為無活性的肽類。因此使用acei類葯物造成緩激肽積聚。因緩激肽能擴張血管，並促進前列環素pgl2和pge2及no生成，從而降壓，同時也具有了擴張血管、內皮保護、預防及逆轉左室肥厚、防止動脈粥樣硬化等作用。（5）醛固酮分泌減少和/或腎血流量增加，以減少鈉豬留：acei類葯物可增加腎血流量，使醛固酮分泌減少，從而減少鈉吸收。 (6)減少內皮細胞形成內皮素：高血壓的長期機械性張力刺激，可損血管內膜，破壞內皮細胞的正常功能，放內皮素，後者可增加外周血管阻力，加重高血壓的發展。acei類葯物減少內皮素的形成，從而利於降壓。 18、試述普萘洛爾與硝酸異山梨酯合用抗心絞痛的依據 （1）普萘洛爾與硝酸異山梨酯合用，因作用時間相近可保證其葯效更好的發揮協同作用（2）兩葯抗心絞痛的機理不同，可在葯效上產生協同作用，在不良反應上產生拮抗作用，可互相取長補短。普萘洛爾能對抗硝酸異山梨酯由於擴血管、降低血壓反射性引起心率加快、增強心肌收縮力、增加心肌耗氧的副作用，而普洛萘爾很可能會減輕後者的耐受性；硝酸異山梨酯抵消普洛萘爾的負性肌力作用引起心室容積增大 室壁張力增高，以及射血時間延長導致心急耗氧量增加的副作用（3）合用時其用量減少，副作用也可減少 19、噻嗪類利尿葯包括哪些？試述它們的作用特點、臨床應用及主要不良反應 噻嗪類包括：氫氯噻嗪、氯噻嗪，其他如吲噠帕胺、氯噻酮、美托拉宗、喹乙宗，它們雖無噻嗪環但有磺胺結構，其利尿作用與 thiazides 相似。 作用特點：利尿作用溫和持久。尚有抗利尿、降低血壓的作用。 應用：水腫、高血壓病、其他（如尿崩症）。 主要不良反應：電解質紊亂，如低血鉀、低血鈉、低血鎂、低氯性鹼血症等；高尿酸血症；高血糖、高脂血症；過敏反應等。 20、試述糖皮質激素的臨床應用 1. 內分泌疾病的替代療法（絕對適應症），急、慢性腎上腺皮質功能不全症 2. 嚴重感染，一定要與足量有效抗生素合用，以免感染灶擴散。 3.自身免疫性疾病和過敏性疾病及防止器官移植的排斥反應 4.治療血液病，可用於急性白血病，再生障礙性貧血、粒細胞減少症、血小板減少症等的化療，停葯後易復發 5、防止某些炎症的後遺症 6、各種類型的休克 為了發揮其作用需早期大劑量短時間內應用，並充分補充血容量 •若為過敏性休克可與腎上腺素合用 •對於低血容量性休克應首先補液、補電解質或輸血 •若為感染性休克，須與抗菌葯物合用 7、局部應用治療某些皮膚病如接觸性皮炎、濕疹、牛皮癬等；也可用於眼前部的炎症，如結膜、角膜及虹膜炎。 21、試述糖皮質激素的不良反應 長期用葯的不良反應：醫源性類腎上腺皮質功能亢進綜合征，表現為高血壓、低血鉀、肌無力、高血糖、糖尿、滿月臉；誘發和加重感染、潰瘍；癲癇、精神失常等 停葯反應：醫源性腎上腺皮質機能不全；反跳反應；停葯症狀。 22、試述甲狀腺手術前合用硫脲類葯物和大劑量碘的葯理學依據 23、簡述產生細菌耐葯性的機制 胞漿膜通透性；產生滅活酶；細胞體內靶位結構改變；改變代謝途徑；增強主動流出系統 24、試述抗菌葯的作用機制分類，各舉一例 （1）干擾葉酸代謝：磺胺類 （2）抑制菌壁合成：青黴素類 （3）影響胞漿膜通透性：多粘菌素 （4）抑制蛋白質合成：紅黴素類 （5）抑制核酸代謝：利福平 25、試述復方新諾明的組方，葯理學依據，作用特點及臨床應用 復方新諾明是由磺胺甲惡唑（SMZ）和甲氧苄啶(TMP)按5：1的比例製成的 葯理學依據： （1） SMZ與TMP合用對細菌葉酸合成造成雙重阻斷，抗菌活性顯著增強，甚至呈現殺菌作用。 （2） SMZ與TMP半衰期近似二者的血葯濃度時程一致 （3） 抗菌譜加大 （4） 不良反應減輕 （5） 減少細菌耐葯性產生 臨床應用： 二者合用時抗菌活性增強至數倍甚至數十倍，抗菌譜擴大，減少細菌耐葯性的產生。廣泛用於敏感菌引起的泌尿道感染、呼吸道感染、消化道感染、軟組織感染以及用於預防腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎。 26、試述四代頭孢菌素的特點並各舉一葯名 第一代頭孢特點： 抗菌譜：對G+菌有效，包括產青黴素金葡菌，作用>第2 、3代頭孢；部分G-菌有效。 ②對β-內醯胺酶穩定性較差，小於第2、3代頭孢。 ③對腎臟有一定毒性 葯物：頭孢噻吩、頭孢唑啉(先鋒V)、頭孢氨苄(先鋒IV) 、頭孢拉定(先鋒V I) 、頭孢羥氨苄 第二代頭孢特點： ①抗菌譜：對G+菌作用<第1代頭孢，G-菌作用較強，對厭氧菌有一定作用,但對綠膿桿菌無效。 ②對G-菌產生的β-內醯胺酶穩定，>第1代頭孢。 ③腎毒性<第1代頭孢。 葯物：頭孢孟多，頭孢呋新，頭孢克洛（口服） 第三代頭孢特點： 1、抗菌譜：G+菌作用<第1,2代，G-菌作用強，綠膿桿菌，厭氧菌有效。 2、對β-內醯胺穩定性高>第1,2代頭孢。 3、對腎基本無毒性。 葯物：頭孢噻肟、頭孢曲松、頭孢他啶、頭孢哌酮(先鋒必) 第四代頭孢特點： 1、抗菌譜：G+菌>第3代頭孢、 G-菌、綠膿桿菌、厭氧菌作用強有效。 2、對β-內醯胺穩定性高>第1 、 2 、 3代頭孢。 3、對腎無毒性。 葯物：頭孢匹羅、頭孢吡肟、頭孢克定

⑥ 電大《葯理學》試卷代號2233歷年試題及答案合集

找試題答案的話，我覺得可以去大象找答案小程序找一下的，這是最近剛出不久的搜題小程序吧，感覺搜題搜答案還行，基本上都能搜到的，希望能夠幫到你~~~

葯理學的任務包括（ ）。
A.指導合理用葯
B.發現老葯新用
C.研發新葯
D.葯物臨床試驗
E.葯物質量標准研究

屬於抗真菌葯的有（ ）。
A.甲氧苄啶
B.兩性黴素B
C.氟胞嘧啶
D.氟康唑
E.青黴素

預防青黴素類過敏性休克的措施是（ ）。
A.詢問過敏史
B.使用前皮試
C.新鮮配置葯物
D.注射前先用腎上腺素預防
E.E注射後觀察半小時

甲氧苄啶與磺胺甲惡唑合用的結果是（ ）。
A.作用時間延長
B.用葯次數減少
C.抗菌譜擴大
D.抗菌活性增強
E.耐葯菌株減少

抑制DNA或RNA合成的葯物（ ）。
A.利福平
B.甲氧苄啶
C.磺胺甲惡唑
D.氯黴素
E.氧氟沙星

通過抑制細菌蛋白質合成而產生抗菌作用的葯物包括（ ）。
A.替考拉寧
B.青黴素
C.萬古黴素
D.紅黴素
E.四環素

通過抑制細菌細胞壁合成而產生作用的葯物包括（ ）。
A.青黴素
B.頭孢他啶
C.紅黴素
D.萬古黴素
E.氯黴素

屬於氨基糖苷類抗生素的葯物是（ ）。
A.鏈黴素
B.慶大黴素
C.卡那黴素
D.阿米卡星
E.紅黴素

廣譜抗生素包括（ ）。
A.慶大黴素
B.青黴素
C.鏈黴素
D.四環素
E.氯黴素

四環素的不良反應包括（ ）。
A.胃腸道刺激
B.肝臟毒性
C.二重感染
D.影響骨和牙齒生長
E.再生障礙性貧血

抗結核病葯有（ ）。
A.異煙肼
B.利福平
C.鏈黴素
D.乙胺丁醇
E.紅黴素

下列屬於抗菌葯物聯合應用指征的是（ ）。
A.病原菌尚未查明的嚴重感染，包括免疫缺陷者的嚴重感染
B.單一抗菌葯物不能控制的需氧菌及厭氧菌混合感染，兩種或兩種以上病原菌感染
C.單一抗菌葯物不能有效控制的感染性心內膜炎或膿毒性等重症感染
D.需長程治療，而且病原菌易對某些抗菌葯物產生耐葯的感染
E.為減少葯物的毒副反應，採用聯合用葯