廣西大學有機化學課後答案

1. 有機化學第八版陸濤胡春項光亞第十章答案，，，，第九題，第十題急求🙏🙏🙏

第9題，B可以與苯肼反應，且能還原菲林試劑，說明B中含有醛基，而且B能發生碘仿反應，說明其含有α-羰基，再結合它的分子式，可以得出B的結構是CH3-CO-(CH2)4CHO。A不能與苯肼反應，說明A不含有羰基，由於A可以和鈉反應，說明A中含有羥基，它可以與高碘酸反應生成B，可以判斷出A為甲基環己烷-1，2-二醇。

2. 有機化學習題及參考答案（第2版）的目錄

目錄
第2版編寫說明
第1版編寫說明
第一部分 各章習題
第一章 緒論
第二章 有機化合物的化學鍵
第三章 立體化學基礎
第四章 烷烴
第五章 烯烴
第六章 炔烴和二烯烴
第七章 脂環烴
第八章 芳烴
第九章 鹵烴
第十章 醇、酚、醚
第十一章 醛、酮、醌
第十二章 羧酸及羧酸衛生物
第十三章 取代羧酸
第十四章 糖類
第十五章 含氮有機化合物
第十六章 雜環化合物
第十七章 萜類和甾體化合物
第二部分 各章習題參考答案
第一章 緒論
第二章 有機化合物的化學鍵
第三章 立體化學基礎
第四章 烷烴
第五章 烯烴
第六章 炔烴和二烯烴
第七章 脂環烴
第八章 芳烴
第九章 鹵烴
第十章 醇、酚、醚
第十一章 醛、酮、醌
第十二章 羧酸及羧酸衍生物
第十三章 取代羧酸
第十四章 糖類
第十五章 含氮有機化合物
第十六章 雜環化合物
第十七章 萜類和甾體化合物
第三部分 部分參編院校本科生結業綜合考試試題及參考答案
試卷一
試卷一參考答案
試卷二
試卷二參考答案
試卷三
試卷三參考答案
試卷四
試卷四參考答案
試卷五
試卷五參考答案
試卷六
試卷六參考答案
試卷七
試卷七參考答案
試卷八
試卷八參考答案
試卷九
試卷九參考答案
試卷十
試卷十參考答案
試卷十一
試卷十一參考答案
試卷十二
試卷十二參考答案
試卷十三
試卷十三參考答案
試卷十四
試卷十四參考答案
第四部分 部分參編院校碩士研究生入學考試試題及參考答案
試卷
試卷一參考答案
試卷二
試卷二參考答案
試卷三
試卷三參考答案
試卷四
試卷四參考答案
試卷五
試卷五參考答案
試卷六
試卷六參考答案
試卷七
試卷七參考答案
試卷八
試卷八參考答案
試卷九
試卷九參考答案
試卷十
試卷十參考答案
試卷十
試卷十一參考答案
試卷十二
試卷十二參考答案
第五部分 有機化學習題解題方法
一、有機化合物系統命名
二、反應產物和試劑
三、鑒別
四、合成(制備)
五、分離
六、推導結構
七、排列順序
第六部分 波譜分析
一、紅外光譜
二、核磁共振譜
三、紫外光譜
四、質譜

3. 有機化學第二版，董憲武主編的。求課後習題答案

3.《有機化學》王禮琛主編，中國醫葯科技出版社，第一版 4.《有機化學學習指導與習題集》陸濤等主編, 人民衛生出版社，第二版。生理學部分： 1.《人體

4. 有機化學第五版答案（李景寧）

《有機化學》（第五版，李景寧主編）習題答案
第一章
3、指出下列各化合物所回含官能團的名答稱。
(1) CH3CH=CHCH3 答：碳碳雙鍵
(2) CH3CH2Cl 答：鹵素(氯)
(3) CH3CHCH3
OH 答：羥基

(4) CH3CH2 C=O 答：羰基 (醛基)
H
(5) 答：羰基 (酮基)
(6) CH3CH2COOH答：羧基

是這個吧 這么發給你呢 留下郵箱吧 ！！

5. 哪裡可以找到有機化學，人衛版，第七版的的課後答案啊有哪位好心可以幫幫忙呢很急

《有機化學》學習指導與習題集，

【作 者】陸濤主編
【出版發行】 北京市：人民衛生出版社 , 2011.06
【內容提要】 配合使用《有機化學》（第7版），參考答案（包括教材練習題、教材習題和本書習題參考答案）。
去圖書館找找看，如果沒有私信聯系我，我幫你找！

6. 有機化學第5版習題答案11章(李景寧主編）

《有機化學》（第五版，李景寧主編）習題答案
第五章
2、寫出順-1-甲基-4-異丙基環己烷的穩定構象式。

穩定構象

4、寫出下列的構造式（用鍵線式表示）。
（1）1，3，5，7-四甲基環辛四烯 （3） 螺[5，5]十一烷

5、命名下列化合物
（1）反-1-甲基-3乙基環戊烷 （2）反-1，3-二甲基-環己烷
（3）2，6-二甲基二環[2，2，2]辛烷 01（4）1，5-二甲基-螺[4，3]辛烷

6、完成下列反應式。
（2）
（3）
（4）
（6）

（7）
（10）

（11）

8、化合物物A分子式為C4H8，它能是溴溶液褪色，但不能使烯的高錳酸鉀溶液褪色。1mol（A）與1molHBr作用生成（B），（B）也可以從（A）的同分異構體（C）與HBr作用得到。化合物物（C）能使溴溶液褪色，也能使烯的高錳酸鉀溶液褪色。試推論化合物（A）、（B）、（C）的構造式，並寫出各步的反應式。
答：根據化合物的分子式，判定A是烯烴或單環烷烴

9、寫出下列化合物最穩定的構象式。
（1）反-1-甲基-3-異丙基環己烷

（2） 順-1-氯-2-溴環己烷

第六章 對映異構
2、判斷下列化合物哪些具有手性碳原子（用 * 表示手性碳原子）。哪些沒有手性碳原子但有手性。
（1）BrCH2-C*HDCH2Cl 有手性碳原子
（3） 有手性碳原子
（8） 無手性碳原子，無手性
（10） 沒有手性碳原子，但有手性

5、指出下列構型式是R或S。

6、畫出下列化合物所有可能的光學異構體的構型式，標明成對的對映體和內消旋體，以R、S標定它們的構型。
（2）CH3CHBrCHOHCH3

（5）

7、寫出下列各化合物的費歇爾投影式。
（4） （8）

8、用費歇爾投影式畫出下列各化合物的構型式。
（2） （3）
2-氯-（4S）-4-溴-（E）-2-戊烯 內消旋-3，4-二硝基己烷

12、下列化各對化合物哪些屬於對映體、非對映體、順反異構體、構造對映體或同一化合物？
（1）屬於非對映體 （2）屬於非對映體 （3）屬於非對映體
（4）屬於對映體 （5）順反異構體 （6）屬於非對映體
（7）同一化合物 （8）構造異構體

16、完成下列反應式，產物以構型式表示。

17、有一光學活性化合物A（C6H10），能與AgNO3/NH3溶液作用生成白色沉澱B（C6H9Ag）。將A催化加氫生成C（C6H14），C沒有旋光性。試寫出B、C的構造式和A的對映異構體的投影式，並用R、S命名法命名A。
答：根據題意，A是末端炔烴，且其中含有手性碳，因而推測A的結構為
A B C

（S）-3-甲基-1-戊炔 （R）-3-甲基-1-戊炔

18、化合物A的分子式為C8H12，有光學活性。A用鉑催化加氫得到B（C8H18），無光學活性，用Lindlar催化劑小心氫化得到C（C8H14）。有光學活性。A和鈉在液氨中反應得到D（C8H14），無光學活性。試推斷A、B、C、D的結構。
答：根據題意和分子組成，分析A分子中含炔和烯，又由於其有光學活性，說明其中含有手性碳，推斷A、B、C、D的結構如下：
A、 有光學活性 B、無光學活性
C、 有光學活性 D、無光學活性

注意：Lindlar催化劑氫化炔，得到順式烯烴，炔在鈉的液氨中反應得到反式烯烴。

第七章 答案
2、寫出下列化合物的構造式。
（1）2-硝基-3，5-二溴甲苯 （4）三苯甲烷 （8）間溴苯乙烯

（11）8-氯-1-萘磺酸 （12）（E）-1-苯基-2-丁烯

3、寫出下列化合物的構造式。
（1）2-nitrobenzoic acid（2-硝基苯甲酸） （3）o-dibromobenzene（鄰-二溴苯）

（6）3-cloro-1-ethoxybenzene （7）2-methyl-3-phenyl-1-nutanol
2-甲基-3-苯基-1-丁醇
3-氯-1-苯乙醚
（8）p-chlorobenzenesulfonic acid （12）tert-butylbenzene （14）3-phenylcyclohexanol

對-氯苯磺酸 叔丁基苯 3-苯環己醇
（15）2-phenyl-2-butene
2-苯-2-丁烯

5、寫出下列反應的反應物構造式。
（2）

（3）

6、完成下列反應：
（1）
2-甲基丁基碳正離子重排成更穩定的叔戊基碳正離子後再進攻苯環，生成叔戊基苯。

8、試解釋下列傅-克反應的實驗事實。
（1）
產率極差

11、試比較下列各組化合物進行硝化反應的難易。
（1）苯、1，2，3-三甲苯、甲苯、間二甲苯
硝化反應從易到難的順序為： 1，2，3-三甲苯、間二甲苯、甲苯、苯
（3）對苯二甲酸、對甲苯甲酸、苯甲酸、甲苯
硝化反應從易到難的順序為：甲苯、對甲苯甲酸、、苯甲酸、對苯二甲酸

12、以甲苯為原料合成下列化合物。請提供合理的合成路線。

13、某芳烴分子式為C9H10，用重鉻酸鉀的硫酸溶液氧化後得一種二元酸，將原來的芳烴進行硝化所得的一元硝基化合物主要有兩種，問該芳烴的可能構造式如何？並寫出各步反應。
答：根據題意，該化合物是一個二元取代物，其結構有鄰、間、對三種，又因為芳烴進行硝化所得的一元硝基化合物主要有兩種，所以該芳烴的可能構造式為對位結構，即：

反應式為：

15、比較下列碳正離子的穩定性。

17、解釋下列事實。
（2）用重鉻酸鉀的酸性溶液作氧化劑，使甲苯氧化成苯甲酸，反應產率差，而將對硝基甲苯氧化成對硝基苯甲酸，反應產率好。
答：因為甲基是第一類定位基，使苯環的活性增強，重鉻酸鉀在酸性溶液中有強氧化作用，使苯環發生氧化開環。對硝基甲苯中的硝基有使苯環致鈍的作用，與甲基的作用相互抵消，因而氧化成對硝基苯甲酸的反應產率好。

19、下列化合物或離子哪些具有芳香性，為什麼？
（2） 有6個π電子，符合4n+2的結構特點，具有芳香性
（3） 有6個π電子，符合4n+2的結構特點，具有芳香性

（6） 有2個π電子，符合4n+2的結構特點，具有芳香性

20、某烴類化合物A，分子式為C9H8，能使溴的CCl4溶液褪色，在溫和條件下就能與1mol的H2加成生成B（分子式為C9H10）；在高溫高壓下，A能與4mol的H2加成；劇烈條件下氧化A，可得到一個鄰位的二元芳香羧酸。試推測A可能的結構。
解：根據A的分子式，推斷A含有一個芳環，又A氧化後可得到一個鄰位的二元芳香羧酸，說明A的結構中具有二個鄰位取代基。
又A能使溴的CCl4溶液褪色，說明其中含有一個碳-碳三鍵或兩個碳-碳雙鍵。因為在溫和條件下就能與1mol的H2加成生成B（分子式為C9H10），說明A的結構中含碳-碳三鍵，推測A的結構為：

7. 有機化學～最佳答案，追加100分懸賞！！！

1、質子化共振式如下：

可知，a中游租凱有A的多個羥基共振式，而b式沒有。可見a更型拿易質子化。而b，即酯則沒有a好。

2、a、非那西丁的羰基C的13CNMR的化學位移約在155~180；

b、芳環上的神喚C的化學位移約在120~140.

似乎題1沒有給出真正的產品，指不明確的共軛羧酸。希望能對您有幫助。

8. 有機化學求大佬

第一題答案如圖所示（首先是羥醛縮陪簡合和亂梁，然後HCN與喚運醛基加成）：