北京化工大學聚合物加工答案

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都是你問的啊。金幣倒是很多。題不難但是太多，先回答一半吧
1. PE是典型的結晶型聚合物，提高其透明性的方法a: 在PE中添加成核劑b: 適當提高機筒加工溫度並採用聚冷的方法。(是淬火，不是退火）
2. 主要影響因素：
（1）高分子材料強度取決於主鏈化學鍵力和分子間作用力。一般情況下，增加分子極性或形成氫鍵可以提高強度。主鏈含有芳雜環的聚合物，強度和模量比脂肪族的高。分子鏈支化程度增加，分子間距離增加，作用力減小，聚合物拉伸強棚鎮度降低。
（2）適度交聯可使分子鏈間不易滑移。適度交聯，橋和絕材料強度增高；過度交聯，強度反而下降。
（3）結晶度升高，強度增加，但太高，材料將發脆。球晶的結構對強度影響較大。取向可大幅提高材料強度。
（4）增塑劑的加入降低強度。此外，低溫和高應變速率下，聚合物傾向脆性斷裂。溫度越敏姿低，應變速率越高，斷裂強度越大。
3. A溫度：隨著溫度的升高，熔體的自由體積增加，鏈段的活動能力增加，分子間的相互作用力減弱，使高聚物的流動性增大，熔體粘度隨溫度升高以指數方式降低。
B剪切力和剪切速率的影響.:剪切力和剪切速率增加，使分子取向程度增加，從而粘度降低.升溫和加大剪切國(或速率)均能使粘度降低而提高加工性能，但對於柔性鏈和剛性鏈的影響到不一樣，對於剛性鏈宜採用提高溫度的方法，而對柔性鏈宜採用加大剪切力(或速率)的方法
4. 應該是分析它的柔順性、鏈段規整度之類的下手
5. 是存在滯後現象，每一次拉伸-回縮循環中所消耗的功，消耗的功轉為熱量被釋放。
原理:就是在實驗中當維持交變應力的頻率不變時，在寬廣的溫度范圍內改變溫度，觀察材料的動態模量和力學損耗隨溫度的變化（具體的 你可以多答幾句，這個我也不是很確定了）

Ⅱ 考研 北京化工大學 高分子材料 加工

北京化工大學材料科學與工程專業2015年考研招生簡章招生目錄

專業代碼:080500

研究方向

01材料化學
02功能材料模擬、設計及合成
03材料環境行為與失效機理
04碳材料及復合材料
05高分子材料
06無機非金屬材料
07材料加工—結構—性能關系
08碳纖維制備與加工工程
09先進材料加工制備工程
10納米材料
11天然高分子
12生物醫用材料
13光、生物降解材料
14信息材料
15感光高分子

考試科目
①101思想政治理論
②201英語一或202俄語或203日語
③302數學二
④860物理化學復試科目、復試參考書
復試科目：高分子化學與物理

或金屬學

或無機化學

參考書：
高分子化學與物理：
《高分子化學》張興英、程珏、趙京波，化學工業出版社，2006年
《聚合物物理學》勵杭泉編著，化工出版社 2007

金屬學
《金屬學及熱處理》胡德林主編，西北工業大學出版社，1994年第1版
《金屬腐蝕理論及應用》魏寶明主編，化學工業出版社

無機化學
《無機化學》大連理工大學無機化學教研室編，高等教育出版社， 2001年6月第4版
參考書目、參考教材
860物理化學
《物理化學例題與習題》北京化工大學編，化工出版社
《物理化學簡明教程》張麗丹等，高等教育出版社
《物理化學》(第四版)王正烈等修訂，高等教育出版社

Ⅲ 北京化工大學化學工程技術考研經驗分享

北京化工大學化學工程技術考研經驗分享

Ⅳ 北京化工大學高分子材料與工程專業考研數學考數學一還是數學二

北京化工大學高分子材料與工程專業考研數學科目考的是數學二。

北京化工大學高分子材料與工程專業2018年考研初試科目：

1、101思想政治理論

2、201英語一

3、302數學二

4、860物理化學

考研復試科目：高分子化學與物理

(4)北京化工大學聚合物加工答案擴展閱讀：

高分子材料與工程專業主要課程：

有機化學、物理化學、高分子化學、高分子物理、聚合物合成工藝及原理、聚合物成型工藝、聚合物加工原理、高分子材料研究方法。

高分子材料與工程專業培養目標：

本專業培養具備高分子材料科學與工程等方面的知識、素質和能力，能在高分子材料的合成改性和加工成型等領域從事科學研究、技術開發、工藝和設備設計、生產及經營管理等方面的工作，並具備工程意識和創新能力的高級工程技術人才。

高分子材料與工程專業畢業生應獲得以下幾方面的知識和能力：

1、具有較扎實的自然科學基礎，較好的人文、藝術和社會科學基礎及正確運用本國語言、文字的表達能力；

2、掌握高分子材料的合成、改性的基本原理和工藝方法；

3、掌握高分子材料的組成、結構和性能之間的基本關系；

4、掌握聚合物加工流變學，成型加工工藝和成型模具設計基本理論和基本技能；

5、具有對高分子材料進行改性及加工工藝研究、設計和分析測試，並開發新型高分子材料及產品的初步能力；

6、具有本專業必需的機械、電工、電子技術及計算機應用的基本知識和技能；

7、具有本專業必需的制圖、計算、測試、文獻檢索和基本工藝操作等基本技能和較強的外語應用能力；

8、具有對高分子材料的加工生產過程進行技術經濟分析和管理的初步能。

參考資料來源：網路--高分子材料工程專業

Ⅳ 誰能在百度上下一個《聚合物流變學復習題答案》，在圖書館，發現手機下不了，又著急列印，謝謝

第 20 頁 （共 14 頁） A、SBR﹥NBR﹥BR B、NBR﹥BR﹥SBR C、NBR﹥SBR﹥BR 86、在 溫度范圍內，玻璃態聚合物才具有典型的應力-應變曲線。（ A ） A、Tb﹤T﹤Tg B、Tg﹤T﹤Tf C、Tg﹤T﹤Tm 87、下列高聚物拉伸強度較低的是（ B ）。 A、線形聚乙烯 B、支化聚乙烯 C、聚醯胺-6 四、填空題（每空1分，共20分） 1、理想高彈性的主要特點是 形變數大、彈性模量小
彈性模量隨溫度上升而增大

力學鬆弛特性 和
形變過程有明顯熱效應 理想的交聯橡膠的狀態方程為
_
A)1 (2 NkT__；當考慮大分子末端無貢獻得到的修正方程為__ _
)1 )(21(2   ncc MMRTM_
；各參數的物理意義分別是：c
M_為_
網鏈平均相對分子質量__，
_為_
高聚物伸長率_，ρ為高聚物密度，__T_為__
硫化溫度_，Mn為橡膠硫化前的數均分子 2、 粘彈性現象有_
蠕變 應力鬆弛

滯後現象。 3、 聚合物材料的蠕變過程的形變包括__
普彈形變、_
高彈形變_
和＿＿＿＿黏性流動_。 4、 交變外力作用下，作用頻率一定時，在______________時高分子的復數模量等於它的實部模量，在 _______________時它的復數模量等於它的虛部模量。 6、泊松比ν的定義為拉伸實驗中材料___橫向
應變與____
縱向___應變的比值的負數，數值范圍為
____0~0.5____，ν=0.5 表示______
拉伸過程中體積不變_______。 7、松馳時間τ的定義為松馳過程完成
____63.2%____所需的時間，τ越長表示___
彈___（彈/粘）性越強；損耗角δ的定義是在交變應力的作用下，應變____落後
（滯後）於應力的相位差，δ越大表示_ 粘_
（彈/粘）性越強。 8、在交變應變的作用下，材料的動態模量中_____儲能（實數）
模量與應變同相，___損耗（虛數）
模量與應變的相差為_____900（π/2）
。 9、根據時溫等效原理，當溫度從高溫向低溫變化時，其移動因子 aT___
大於___1。 10、提高應變速率，會使聚合物材料的脆-韌轉變溫度____升高
，拉伸強度__
升高___，沖擊強度___
降低___。 11、聚合物樣品在拉伸過程中出現細頸是___屈服
的標志，冷拉過程（頸縮階段）在微觀上是分子中鏈段或晶片的_____
取向___過程。 12、已知某聚合物的 K1C=0.80MPa·m1/2, 現有一長為 2.0cm 的裂縫，至少需______4.5 ×106
______Pa 的應力使裂縫擴展。 13、銀紋可在____拉力
力或___
溶劑___作用下產生，銀紋質的方向____
平行___於外力作用方向。 14、對於相同分帶禪子量，不同分子量分布的聚合物流體，在低剪切速率下，分子量分布___寬
的粘度高，在高剪切速率下，分子量分布____
窄____的粘度高。 15、橡膠彈性的本質是____熵
彈性，具有橡膠彈性的條件是___
長鏈___、____
柔性____與______
交聯_____。橡膠在絕熱拉伸過程中____
放______熱，橡膠的模量隨溫度的升高而___
增大_____。 16、鬆弛時間τ的物理意義是____鬆弛過程完成63.2%所需要的時間
，τ值越小，表明材料的彈性越_____
小___。 17、銀紋是在___
拉力___力或__
溶劑___的作用下產生的，銀紋內部存在____
銀紋質（微纖）______，其方向與外力方向_____
平行____。 18、在交變應力（變）的作用下，應變_____滯後
於應力一個相角δ的現象稱為滯後，δ的范圍在
____0~π
/2____，δ的值越小，表明材料的彈性越___
好___。
第 21 頁 （共 14 頁） 19、相比於脆性斷裂，韌性斷裂的斷裂面較為___粗糙
，斷裂伸長率較___
大__，並且在斷裂之前存在辯行搭_____
屈服____。 20、攜拿假塑性流體的粘度隨應變速率的增大而____減小
,
___，用冪律方程表示時，n______
小於____1。 8、2、聚合物熔體的彈性響應包括有___熔體的可回復形變
, __
包軸效應____，_____
不穩定流動_____、 無管虹吸效應
與____
擠出脹大效應_____等。 21、kelvin 模型是模擬___交聯
__聚合物的_____
蠕變______過程的_____
線性粘彈性______模型，其基本 運動方程為
__ 。 22、材料的疲勞過程是材料中 微觀局部損傷
的擴展過程。材料發生疲勞斷裂所需經受的應力循環次數稱為材料的 疲勞壽命
。 23、 剛性
表示材料抵抗變形的能力，它的大小用彈性模量來衡量，也即應力應變圖中直線的斜率。斜率越大， 模量越高，剛性越大
，俗稱越硬。 24、斷裂時的應力高低表示材料的強度。強度表示固體材料對 其本身破壞的阻力
，也即阻止它的斷裂或阻止它的 不可逆形變時的最大應力
。在脆性斷裂時則為阻止破裂的最大應力。 25、韌性斷裂時，斷裂面與 主拉伸方向多成45度角
，斷裂表面粗糙，有明顯的屈服（塑性變形、流動等）痕跡， 形變不能立即恢復
。 橡膠彈性與 氣體
的彈性類似，彈性的本質是 熵
彈性，具有橡膠彈性的條件是 長鏈
、 足夠柔性
與 交聯
。橡膠在絕熱拉伸過程中 放
熱，橡膠的模量隨溫度的升高而 升高
。 26、橡膠在溶劑中達到溶脹平衡時，相互作用參數X越小，溶脹程度越 大
。 27、橡膠達溶脹平衡時，交聯點之間的相對分子質量越大，高聚物的體積分數越 小
，越 有
利於溶脹。 28、聚合物流體一般屬於 假塑性流體
，粘度隨著剪切速率的增大而 減小
，用冪律方程表示時，則n 小於
1（大於、小於、等於）。 29、通常假塑型流體的表觀粘度 小於
（大於、小於、等於）其真實粘度。 30、聚合物相對分子質量越大，則熔體粘度越 大
；對相同相對分子質量的聚合物而言，相對分子質量分布越寬，則熔體的零切粘度越 大
。 31、聚合物熔體的彈性響應包括有 可回復的切形變
， 法向應力效應
與 擠出物脹大
。 32、PVC與HDPE相比，其Tg 較高
、柔順性 較差
、σt 較大
、流動性 較差
。 33、聚合物樣品在拉伸過程中出現細頸是 屈服
的標志，細頸的發展在微觀上是分子中鏈段或晶片的 取向
過程。 34、銀紋的密度約為本體的 50%（或40%）
，銀紋中分子鏈 垂直
於銀紋的長度方向，加熱退火會使銀紋 消失
。 35、相比於脆性斷裂，韌性斷裂的斷裂面較為 粗糙
，斷裂伸長率較 大
，並且在斷裂之前存在 屈服
。 36、隨應變速率的增加，高分子材料的脆韌轉變溫度將 降低
。 37、聚合物靜態粘彈性現象主要表現在 蠕變
和 應力鬆弛
。 38、理想彈性體的應力取決於 應變
，理想粘性體的應力取決於 應變速度
。 39、粘彈性材料在交變應變作用下，應變會 落後
應力一個相角δ，且δ在 0~π
/2 范圍之內，δ的
第 22 頁 （共 14 頁） 值越小，表明材料的彈性越 好
。 40、在交變應變的作用下，材料的 儲能
模量與應變同相， 損耗
模量與應變的相差為 π
/2 。 41、Maxwell模型是一個粘壺和一個彈簧 串
聯而成，適用於模擬 線性
聚合物的 應力鬆弛
過程；Kevlin模型是一個粘壺和一個彈簧 並
聯而成，適用於模擬 交聯
聚合物的 蠕變
過程。 42、鬆弛時間為鬆弛過程完成 63.2% (或1-
1/e) 所需的時間，溫度越高，高分子鏈運動的鬆弛時間越 短
。 43、鬆弛時間τ的物理意義是 鬆弛過程完成63.2% 所需要的時間
，τ值越小，表明材料的彈性越 差
。 44、根據時溫等效原理，將曲線從高溫移至低溫，則曲線應在時間軸上 右
移。 45、聚合物的鬆弛行為包括 應力鬆弛
、 蠕變
、 滯後
和 內耗
。 46、高分子鏈的柔順性增加，聚合物的Tg 減少
、Tm 減少
、Tf 減少
、 Tb 增加
、結晶能力 增加
、溶解能力 增加
、粘度 增加
、 結晶速率 增加
。 47、隨著聚合物的柔順性增加，鏈段長度 減小
、剛性比值 減小
、無擾尺寸 減小
、極限特徵比 減小
。 48、增加溫度，聚合物的σt 減小
、σi 增加
、粘度 減小
、柔順性 增加
、τ 減小
、蠕變 增加
。 49、取向可使聚合物在取向方向上的σt 增加
、σ i 增加
、E 增加
，斷裂伸長率 增加
、 可使聚合物的結晶度 增加
、高分子液晶相的流體在取向方向上的粘度 減小
、流動性 減小
。 50、隨著聚合物的相對分子質量增加，聚合物的σ t 增加
、σi 增加
、硬度 增加
、Tg（臨界相 對分子質量之前） 增加
、Tf 增加
、Tm 增加
、粘度 增加
、熔融指數 減小
、結晶速率 減小
、熔解性 減小
、可加工性 減小
、柔順性 增加
。 51、分子作用力增加，聚合物的Tg 增加
、Tf 增加
、粘度 增加
、柔順性 減小
、內耗 增加
。 52、適度交聯可使聚合物的Tg 增加
、Tf 增加
、流動性 減小
、結晶度 減小
、應力鬆弛 減小
、蠕變 減小
。 53、結晶度提高，聚合物的σt 增加
、σi 減小
、硬度 增加
、斷裂伸長率 減小
、密度 增加
、耐熱性能 增加
、透光性 減小
。 54、鏈段長度增加表明聚合物的剛性 增加
、均方末端距 增加
、應力鬆弛 減小
、蠕變 減小
、流動性 減小
、Tg 增加
、Tf 增加
、 Tm 增加
。 55、增塑可使聚合物的Tg 降低
、Tf 降低
、Tm 降低
、σt 降低
、σi
提高
、Є% 提高
、η 降低
、柔順性 提高
、流動性 提高
。 56、銀紋是在 張力
或 溶劑
的作用下產生的，銀紋內部存在
銀紋質（微纖） ，其方向與外力方向 平行
。 57、相對於脆性斷裂，韌性斷裂的斷裂面較為 粗糙
，斷裂伸長率較 長
，而且斷裂之前存在 屈服
。 58、大多數聚合物熔體屬 假塑性
流體，，其n值為 <1
，表明它們具有 剪切變稀
特
第 23 頁 （共 14 頁） 性。 59、根據時溫等效原理，可以在較高溫度下，較短時間內觀察刀的力學鬆弛現象，也可以在
低 溫度下， 長
時間內觀察到。 60、可以用時溫等效原理研究聚合物的粘彈性，是因為高聚物的分子運動是一個與
時間和溫度
有關的 鬆弛
過程。 五、判斷題（每題1分，共15分） 1、作為超音速飛機座艙的材料——有機玻璃，必須經過雙軸取向，改善其力學性能。（ √ ） 2、為獲得既有強度又有彈性的粘膠絲，在紡絲過程須經過牽伸工序。（ √ ） 3、溶液的粘度隨溫度的升高而下降，高分子溶液的特性粘數在不良溶劑中隨溫度升高而升高。（ √ ） 4、對於非極性高聚物，溶劑的溶度參數δ1與高聚物的δ2越接近，則溶劑越優良。（ √ ） 5、銀紋實際上是一種微小裂縫，裂縫內密度為零，因此它很容易導致材料斷裂。（ × ） 6、分子間作用力強的聚合物，一般具有較高的強度和模量。（ √ ） 7、增加外力作用頻率與縮短觀察時間是等效的。（ √ ） 8、兩種聚合物共混後，共混物形態呈海島結構，這時共混物只有一個Tg。（× ） 9、τ-γ曲線上任一點的斜率dτ/dγ定義為該點的表現粘度。（ × ） 10、高聚物熔體的剪切粘度在牛頓區都相等。（ √） 11、同一高聚物，在不同溫度下測得的斷裂強度不同。（√ ） 12、脆性破壞是發生在屈服點之前，斷裂表面光滑；延性破壞，發生在屈服點之後，斷裂表面粗糙。（ √） 13、交聯高聚物的應力鬆弛現象，就是隨時間的延長，應力逐漸衰減到零的現象。（× ） 14、聚合物在橡膠態時，粘彈性表現最為明顯。（ ×） 15、在室溫下，塑料的鬆弛時間比橡膠短。（ ×） 16、除去外力後，線性聚合物的蠕變能完全回復。（× ） 17、晶態聚合物處於Tg以上時，鏈段就能運動，處於Tf以上時，整個分子鏈也能運動。（ ×） 18、高聚物在室溫下受到外力作用而發生變形，當去掉外力後，形變沒有完全復原，這是因為整個分子鏈發生了相對移動的結果。（ √） 19、作為塑料，其使用溫度都在玻璃化溫度以下；作為輪胎用的橡膠，其使用溫度都在玻璃化溫度以上。（ √） 20、大多數聚合物熔體在任何條件下都是假塑性的，不符合牛頓定律。（ ×） 21、溫度由低變高，材料的宏觀斷裂形式由脆性變為韌性；應變速度由慢變快，宏觀斷裂形式又由韌性變為脆性。（ √） 22、分子鏈支化程度增加，使分子間的距離增加，因此高聚物的拉伸強度增加。（ ×） 23、隨著聚合物結晶度增加，抗張強度和抗沖強度增加。（× ） 24、同一個力學鬆弛現象，既可以在較高的溫度、較短的時間內觀察到，也可以在較低的溫度、較長的時間內觀察到。（ √） 25、高聚物在應力鬆弛過程中，無論線形還是交聯聚合物的應力都不能鬆弛到零。（ ×） 26、Kelvin模型可用來模擬非交聯高聚物的蠕變過程。（ ×） 27、應變隨時間變化跟不上應力隨時間變化的動態力學現象稱為蠕變。（× ）
第 24 頁 （共 14 頁） 28、汽車行駛時外力能夠促進輪胎中的天然橡膠結晶，從而提高了輪胎的強度。（√ ） 29、分子構造對性能十分重要，短支化鏈可降低結晶度，長支化鏈則會改善材料的流動性能。（ ×） 30、橡膠形變時有熱效應，在拉伸時放熱，而在壓縮時吸熱。（ √） 31、根據時溫等效原理，降低溫度相當於延長時間，所以外力作用速度減慢，聚合物的Tg就越低。（√ ） 32、在應力鬆弛實驗中，胡克固體的應力為常數，牛頓流體的應力隨時間而逐步衰減。（ ×） 33、聚合物在橡膠態時的運動單元是鏈段。（√ ） 34、由於橡膠的泊松比接近0.5，因此形變過程中體積不變。（ √） 35、WLF方程適用於非晶態聚合物的各種鬆弛過程。（ √） 36、熱塑性塑料的使用溫度都在Tg以下，橡膠的使用溫度都在Tg以上。（ √） 37、Boltzmann疊加原理不適用於結晶聚合物。（ √） 38、發生脆性斷裂時，斷裂表面較光滑或略有粗糙，斷裂面垂直於主拉伸方向，試樣斷裂後，其截面積基本不變，殘余形變很小。（ √） 39、發生脆性斷裂的條件是材料的脆性斷裂強度低於其屈服強度。而發生韌性斷裂其斷裂強度可低於或高於其屈服強度。（ √） 40、從微觀講，在應力超過屈服應力後，應力已足以克服鏈段運動所需克服的勢壘，鏈段開始運動，甚至發生分子鏈之間相互滑移，即流動，此時材料發生了屈服。（ √）

Ⅵ 幫忙回答一個高分子物理的題目，答得好的追分100

金屬材料--長盛不衰
金手前屬材料與人類文明
從神秘的形狀記憶合金到未來能源材料之星--儲氫合畢盯清金
古老的陶瓷--舊貌換新顏
從一個古老的材料王國到現代無機材料的再度輝煌.
威力無比的先進結構陶瓷到奇妙無窮的功能陶瓷.
年輕的高分子材料--千姿百態
20世紀新興的材料王國--現代生活的高分子材料
功能高分子各顯神通
先進的復合材料--巧奪天工
新型功能材料--人類文明進步的階梯
生物材料,信息材料,環境材料,納米材料,能源材料和智能材料
材料-人類社會文明大廈的基石
材料科學技術幾個活躍領域
1.生物材料:包括生物醫用材料和仿生材料.
2.智能材料:如壓電陶瓷和形狀記憶合金.
3.環境材料; 4 .納米材料
5.功能高分子材料: 吸水性高分子,導電高分子,發光有機高分子,高分子形狀記憶,高分子電解質,高分子壓電,有機非線性光學材料,可降解高分子及高分子液晶等.
6.計算機模擬與材料設計: 通過計算機模擬來預測材料的結構,性能及其間的關系,從而達到材料設計,形成了一門"計算材料科學".
高分子科學既是一門應用學科,也是一門基礎學科,它是建立在有機化學,物理化學,生物化學,物理學和力學等學科的基礎上逐漸發展而成的一門新興學科.
高 分 子 科 學
高 分 子 化 學
研究聚合反應和高分子化學反應原理,選擇原料,確定路線,尋找催化劑,制訂合成工藝等.
研究聚合物的結構與性能的關系,為設計合成預定性能的聚合物提供理論指導,是溝通合則虧成與應用的橋梁.
高 分 子 物 理
高 分 子 加 工
研究聚合物加工成型的原理與工藝.
高分子科學
l 1839年美國人Goodyear發明了天然橡膠的硫化.
l 1855年英國人Parks製得賽璐璐塑料(硝化纖維+樟腦).
l 1883年法國人de Chardonnet發明了人造絲.
l 高分子(Macromolecular,Polymer)概念的形成和高分子科學的出現始於20世紀20年代.
l 1920年德國Staudinger發表了他的劃時代的文獻"論聚合",提出高分子長鏈結構的概念.
一,高分子科學的發展
1909年貝克蘭合成酚醛樹脂
1911年英國馬修斯合成聚苯乙烯
1912年聚氯乙烯被合成
1927年合成出聚甲基丙烯酸甲酯
1933年高壓聚乙烯問世
1938年四氟乙烯被聚合…
1953年齊格勒在低壓條件下合成聚乙烯,隨後納塔合成出聚丙烯,1963齊格勒,納塔獲得諾貝爾化學獎.
聚合產生的奇跡

塑料的發現
1869年31歲的印刷工人約翰 海阿特發明賽璐珞
1909年貝克蘭發明酚醛樹脂
現代生活中的高分子材料-塑料
現代生活中的高分子材料-工程塑料
橡膠的發展
橡樹之淚
丑卻受寵的合成橡膠
現代生活中的高分子材料-橡膠
1855年瑞士人奧蒂瑪斯把纖維素放在硝酸中得到硝化纖維素溶液,製得第一根人造纖維;
1884年查唐納脫把硝化纖維素放在酒精和乙醚中得到溶液,得到人造絲;
纖維的發展
功能高分子材料的發展
功能高分子材料於20世紀60年代末開始得到發展.
功能高分子是指具有化學反應活性,催化性,光敏性,導電性,磁性,生物相容性,葯理性,選擇分離性,或具有轉換或貯存物質,能量和信息作用等功能的高分子及其復合材料.
目前已達到實用化的功能高分子有:離子交換樹脂,分離功能膜,光刻膠,感光樹脂,高分子緩釋葯物,人工臟器等等.
高分子敏感元件,高導電高分子,高分辨能力分離膜,高感光性高分子,高分子太陽能電池等功能高分子材料,即將達到實用化階段.
功能高分子材料-高吸水性樹脂
高吸水性樹脂就是一種功能高分子材料,它具有優異的吸水,保水功能,可吸收自身重量幾百倍,上千倍,被冠予"超級吸附劑"的桂冠.
主要類型有聚丙烯酸酯類,聚乙烯醇類,醋酸乙烯共聚物類,聚氨酯類,澱粉接校共聚物類等.聚丙烯酸酯類以丙烯酸和燒鹼為主要原料,採用逆向聚合法而製得.
可以做成婦女衛生巾,嬰幼兒紙尿布以及紙餐巾等,此外還可用作室內空氣芳香劑,蔬菜,水果的保鮮劑,防霉劑,阻燃劑,防潮劑以及吸水後體積膨脹的兒童玩具等.
目前,全世界總生產能力已經超過130萬噸/年,其中日本觸媒化學公司是目前世界上最大的生產公司,生產能力達到25萬噸/年.
高分子膜是指那些由具有特殊分離功能的高分子材料製成的薄膜,能有選擇地分離物質.目前應用於海水淡化,反滲透,膜萃取,膜蒸餾等技術領域.
高分子分離膜
建於沙烏地阿拉伯的基塔自來水廠,是世界上最大的海水淡化廠,日供應淡水12000噸,主要使用醋酸纖維素分離膜裝置.
光敏高分子材料以光敏樹脂為代表,主要用於照相,印刷製版,印刷集成電路等.
印刷工業應用聚乙烯醇酸酯,光照時交聯而不溶而保留下來,得到凸版.
光解性的光刻膠,重氮醌接到酚醛樹脂上,光作用下重氮醌分解,圖像被保留,解析度達10納米.
光敏高分子材料
1950年人們逐漸開始配戴材質是聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的隱形眼鏡,具有優越的光學特性,又能矯正角膜性散光.1960年捷克學者利用十年的時間發明了軟性隱形眼鏡的材料,就是一直延用至今的聚甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA).
功能高分子材料-隱形眼鏡
在塑料中加入蓄光型發光材料經加工就可製成發光塑料.發光塑料是近年來興起的一種高附加值新型功能材料.其產品如:交通領域通道標識,樓梯標識,標志線;發光塗料,發光開光,發光壁紙,工藝品,玩具,體育休閑用品.
功能高分子材料--發光材料
導電高分子自發現之日起就成為材料科學的研究熱點.目前,它已成為一門新型的多學科交叉的研究領域,並在世界范圍內吸引了一大批材料設計專家.
功能高分子材料-導電高分子材料
液晶高分子作為一類新型的高性能材料,極大地引起了科學界和工業界的關注,得到了廣泛的應用,並發展為高分子科學中最活躍的領域之一.
液晶高分子
竹子地板
地毯則可以選擇耐久的羊毛製品或者PET地毯
主要採用水性塗料,粉末塗料和輻射固化塗料等
用於戶外美化環境的產品:可以回收的塑料做成長椅,桌子和交通標志牌.
綠色建材
生物降解高分子材料
目前自然界的污染存在"白色"(塑料)和"黑色"(橡膠)垃圾.發展可生物降解的產品是必要而且急需的,但許多具體問題不能解決.
1,可降解塑料袋承重能力低; 2,可降解塑料袋色澤暗淡發黃,透明度低;3,是價格偏高,成本難以接受.
一次性醫療用品如輸液管,葯品瓶,醫用膠粘劑等.診斷儀器如聽疹器,內窺鏡及各種其他診斷儀器.
體外裝置如人工假肢,血液透析或灌注裝置等.
人體器官如心臟導管,心臟補片,人工心臟泵材料,氣管導管,人工膀胱,人工腦膜,動脈補片,人工血管及人工關節等.
整形外科手術材料如面部整形植入物等.
生物降解材料是指那些可由體液,酶或微生物的作用而引起分解的材料,用於縫線,人體植入,控釋葯物等.
醫用高分子材料的種類
人造心臟
生物材料
人造關節
人工腎
別具特色的復合材料
碳纖維復合材料
玻璃鋼復合材料
至今高分子科學諾貝爾獎獲得者
H. Staudinger (德國) : 把"高分子"這個概念引進科學領域,並確立了高分子溶液的粘度與分子量之間的關系(1953年諾貝爾獎)
K.Ziegler (德國), G.Natta (義大利) : 乙烯,丙烯配位聚合 (1963年諾貝爾獎)
P. J. Flory (美國): 聚合反應原理,高分子物理性質與結構的關系(1974年諾貝爾獎).
H. Shirakawa白川英樹(日本), Alan G. MacDiarmid (美國), Alan J. Heeger (美國) :對導電聚合物的發現和發展(2000年諾貝爾獎).
de Gennes(法國):軟物質,普適性,標度,魔梯.
2. 我國高分子的科學發展
l 我國高分子研究起步於50年代初,唐敖慶於1951年,發表了首篇高分子科學論文.
l 長春應化所1950年開始合成橡膠工作(王佛松,沈之荃);
l 馮新德50年代在北京大學開設高分子化學專業.
l 何炳林50年代中期在南開大學開展了離子交換樹脂的研究.
l 錢人元於1952年在應化所建立了高分子物理研究組,開展了高分子溶液性質研究.
l 錢保功50年代初在應化所開始了高聚物粘彈性和輻射化學的研究.
l 徐僖先生50年初成都工學院(四川大學)開創了塑料工程專業.
l 王葆仁先生1952年上海有機所建立了PMMA,PA6研究組.

我國與高分子領域的中科院院士:王葆仁 馮新德 何炳林 錢保功 錢人元 於同隱 徐 僖 王佛松 程鎔時 黃葆同 卓仁禧 沈家驄 林尚安 沈之荃 白春禮 周其鳳 曹 鏞 楊玉良等.
二十一世紀的高分子科學
在人類歷史上,幾乎沒有什麼科學技術象高分子科學這樣對人類社會做出如此巨大的貢獻.在二十一世紀來臨之際,高分子科學及其相關技術面臨著新的機遇和挑戰.
面臨機遇和挑戰的一些領域:
1.催化過程和新的聚合方法
2.非線性結構聚合物
3.超分子組裝和高度自組織的大分子
4.聚合物結晶和形態工程
5.刺激-響應聚合物
6.聚合物的循環利用和處理
高分子材料的發展方向
1.高性能化
2.高功能化
3.復合化
4.精細化
5.智能化
我們應注重學習,學科交叉,獨立思考,獨立創新,為國民經濟發展,解決生產實踐中存在的學術問題,提高高分子科學的學術水平.
從上面所敘述材料的發展可以看到,科學發展是無止境的,一時的滿足和安於現狀就會導致落後,不斷進取,不斷創新才更有所作為.
人類需求是推動科學發展的動力
高分子物理教學內容為揭示高分子材料結構與性能之間的內在聯系及其基本規律.

高分子結構是高分子性能的基礎,性能是高分子結構的反映,高分子的分子運動是聯系結構與性能的橋梁.即通過分子運動的理解建立結構與性能的內在聯系,掌握結構與性能的關系,通過合成,改性,加工改善聚合物的性能,滿足需要,為聚合物的分子設計和材料設計打下科學基礎,為高分子材料的合成,加工,成型,檢測及應用等提供理論依據.
二,高分子物理的教學內容
高分子的鏈結構
高分子的凝聚態結構
高分子溶液
分子量及分子量分布
聚合物的轉變與鬆弛
橡膠彈性
聚合物的粘彈性
聚合物的屈服與斷裂
聚合物的流變性能
聚合物的其它性能
二,高分子物理的教學內容
高分子的結構:包括高分子鏈的結構和凝聚態結構,鏈段,柔順性,球晶,片晶,分子量和分子量分布, θ溶液概念.
高分子材料的性能:力學性能,熱,電,光,磁等性能.力學性能包括拉伸性能,沖擊性能等,銀紋,剪切帶,強度,模量.
高分子的分子運動:玻璃化轉變,粘彈性,熵彈性,結晶動力學,結晶熱力學,熔點,流變性能,粘度,非牛頓流體.
WLF方程,Avrami方程,橡膠狀態方程,Boltzmann疊加原理.
高分子物理的重點內容
聚合物結構與性能的關系
HOW 研究方法
結構:長鏈,柔性,纏結,鏈段運動
性能:質輕,易著色,韌性,耐腐蝕,
易加工,減震,生物兼容,易剪裁
WHY 研究的目的
指導大分子設計
指導加工
發展高分子材料
1.高聚物結構的特點(與小分子相比)
①高分子的鏈式結構:高分子是由很大數目(103—105 數量級)的結構單元組成的.
②高分子鏈的柔順性:高分子鏈的內旋轉,產生非常多的構象(如:DP=100的PE,構象數1094),可以使主鏈彎曲而具有柔性.
③高分子結構具有多分散性,不均一性.
④高分子凝聚態結構的復雜性:晶態,非晶態,球晶,串晶,單晶,伸直鏈晶等.其聚集態結構對高分子材料的物理性能有很重要的影響.
聚合物材料(塑料,橡膠,纖維,)具有以下優點:
①質量輕,相對密度小.LDPE (0.91),PTFE(2.2)
②良好的電性能和絕緣性能.
③優良的隔熱保溫性能,絕熱材料.
④良好的化學穩定性,耐化學溶劑.
⑤良好的耐磨,耐疲勞性質.橡膠是輪胎不可替代的材料.
⑥良好的自潤滑性,用於軸承,齒輪.
⑦良好的透光率.樹脂基光碟,樹脂鏡片.
⑧寬范圍內的力學可選擇性.
⑨原料來源廣泛,加工成型方便,適宜大批量生產,成本低.
⑩漂亮美觀的裝飾性.可任意著色,表面修飾.
2.高分子材料的性能特點
性 質 和 用 途
塑 料
纖 維
橡 膠
塗 料
膠粘劑
功能高分子
以聚合物為基礎,加入(或不加)各種助劑和填料,經加工形成的塑性材料或剛性材料.
具有可逆形變的高彈性材料.
纖細而柔軟的絲狀物,長度至少為直徑的100倍.
塗布於物體表面能成堅韌的薄膜,起裝飾和保護作用的聚合物材料
能通過粘合的方法將兩種以上的物體連接在一起的聚合物材料
具有特殊功能與用途但用量不大的精細高分子材料
3. 高分子材料的應用
農用塑料:①薄膜 ②灌溉用管
建築工業:①給排水管PVC,HDPE ②塑料門窗 ③塗料油漆
④復合地板,傢具人造木材,地板 ⑤PVC天花板
包裝工業:①塑料薄膜:PE,PP,PS,PET,PA等
②中空容器:PET,,PE,PP等
③泡沫塑料:PE,PU等
汽車工業:塑料件,儀表盤,保險機,油箱內飾件,坐墊等
軍工工業:飛機和火箭固體燃料(低聚物),復合纖維等
3. 高分子材料的應用
高分子材料遍及各行各業,各個領域:包裝,農林牧漁,建築,電子電氣,交通運輸,家庭日用,機械,化工,紡織,醫療衛生,玩具,文教辦公,傢具等等.
電氣工業:①絕緣材料(導熱性,電阻率)等,導電高分子
②電子:通訊光纖,電纜,電線,光碟,手機,電話
③家用電器:外殼,內膽(電視,電腦,空調)等
醫療衛生中的應用: 人工心臟,人工臟器,人工腎(PU),
人工肌肉,輸液管,血袋,注射器,
可溶縫合線,葯物釋放等.
防腐工程:耐腐蝕性,防腐結構材料.如水管閥門(PTFE):
230～260℃長期工作,適合溫度高腐蝕嚴重的產品.
功能高分子:離子交換樹脂,高分子分離膜,高吸水性樹脂,
光刻膠,感光樹脂,醫用高分子,液晶高分子,
高導電高分子,電致發光高分子等.
3. 高分子材料的應用
4.高分子物理知識解決實際生產問題
①分子量,分子量分布影響高分子材料性能:
分子量大:材料強度大,但加工流動性變差,分子量要適中.
分子量分布:a纖維,分布窄些,高分子量組分對強度性能不利.
b橡膠:平均分子量大,加工困難,所以經過塑煉,降低分子量,使分布變寬起增塑作用.
②凝聚態結構影響高分子材料性能:
結晶使材料強度↑,脆,韌性↓.
另外球晶大小也影響性能,球晶不能過大.
可加成核劑,減小球晶尺寸;改變結晶溫度,多成核.
③ 加工工藝影響高分子材料性能:
粘度低,加工容易. 聚碳酸酯,改變溫度,降低粘度.而聚乙烯:改變螺桿轉速,提高注射壓力和剪切力→降低粘度.
5.如何學好高分子物理
高分子物理內容多,概念多,頭緒多,關系多,數學推導多.緊緊抓住高聚物結構與性能關系這一主線,將分子運動和熱轉變作為聯系結構與性能關系的橋梁,把零散的知識融合成一體.
課堂內認真聽講,注意概念,方法,總結規律.
我們要注重培養自學能力,在課堂上和課外能夠認真看書.獨立思考,親自動手推演例題和習題.
以啟發式為主導的教學方法,廢除以往注入式的教學方法 .
[1]何曼君,陳維孝,董西俠,《高分子物理》,上海,復旦大學出版社,1990年.
[2]馬德柱,何平笙等,《高聚物的結構與性能》,北京,科學出版社,1995年.
[3]B.Wunderlich, Macromolecular Physics, Academic Press, New York, 1973.
[4]P. J. Flory, Principles of Polymer Chemistry, Cornell Uni. Press, New York, 1953.
[5]de Genes P. G., Scaling Concepts in Polymer Physics, Cornell Uni. Press, New York, 1979.
[6]G. R. Strobl, The Physics of Polymer, Springer,1996.

祝君好運！！

Ⅶ 結晶型聚合物與無定型聚合物有何區別 北京化工大學高分子材料加工理論基礎

性能上有區別，結晶型一般是不透明的，無定型的是透明的。同時包括脆性、拉伸等物理性能也不相同。