山東大學葯事管理答案

❶ 求葯事管理學答案

1B\2A\3B\4A\5A
1A\2A\3A\
1、中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、血清疫苗、放射性葯品、診斷葯品等
2、適應症、用法、用量
3、安全性、有效性
4、不良反應

❷ 葯事管理 求答案

條件：
一是人員方面，必須具有相應的技術專業人員（葯學、醫學等方面的），包括執業葯師回。各地制答定的條件不一樣，可以咨詢當地的葯監局；
二是硬體方面，必須有經營葯品的場所、必要的設施，各地對於葯品倉庫的規定也不一樣，請咨詢當地葯監局；
三是軟體方面，必須建立葯品經營管理制度。
程序一般是向當地葯監局（葯品零售的向設區市葯監局，批發企業向省級葯監局）遞交申請報告（此前應該向當地工商局預先申請商號名稱）及相應的材料。審查合格後，葯監局組織人員進行驗收，符合規定的核發《葯品經營許可證》，這後企業可以經營了，並在一個月內遞交申請葯品GSP認證的申請報告（程序與申請許可證驗收基本一致），材料初審後合格後接受GSP認證現場檢查，符合規定的核發《葯品GSP證書》。
具體情況可以查詢當地葯監局（零售葯店的是設區市、批發的是省）網站辦事指南中。

❸ 葯事管理題目 求答案

單選：1.A 2.A 3.A 4.A 5.B
多選：1.ABDE 2. ABCE 3.ABC 4.CDE 5.BCD
判斷：1.錯 2.對 3.錯 4.錯 5.對

❹ 葯事管理學的案例分析。。求答案。。。

答：
1.葯品包裝不合規定，質量可疑，初步認定為假葯
2.不具備完整正確的購進記錄，實際葯品數量要比票據上的數量多出30盒
3.該葯品檢驗報告書由供貨方葯品批發企業提供，送檢樣品不是該醫院提供，只能對供貨方葯品批發企業負責，不能說明醫院的嗎丁啉就是真的

1.《葯品管理法》第二十六條規定：醫療機構葯品，必須建立執行進貨檢查驗收制度，驗明葯品合格證明和其他標志：不符合規定要求的，不得購進和使用。
2.《葯品管理法實施條例》第二十六條規定：醫療機構購進葯品，必須有真實、完整的葯品購進記錄。葯品購進記錄必須註明葯品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購貨數量、購進價格、購貨日期以及國務院葯品監督管理部門規定的其他內容。
3.《葯品流通監督管理辦法》第三十二條規定：采購葯品，必須有真實、完整的葯品購進記錄。葯品購進記錄的記載項目，按照本辦法第十條購銷記錄中購進的規定執行。
4.《中華人民共和國葯品管理法》第四十八條第一款：有下列情形之一的，為假葯：
（一）葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的；
（二）以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的。

5.《中華人民共和國葯品管理法實施條例》第六十八條：醫療機構使用假葯、劣葯的，依照《葯品管理法》第七十四條、第七十五條的規定給予處罰。
6.《中華人民共和國葯品管理法》第七十四條 ：生產、銷售假葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有葯品批准證明文件的予以撤銷，並責令停產、停業整頓；情節嚴重的，吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

處罰：
根據《中華人民共和國葯品管理法》第四十八條第三款第二項，該醫院使用的嗎丁啉認定為假葯，此行為違反了《中華人民共和國葯品管理法》第四十八條第一款，依據《中華人民共和國葯品管理法實施條例》第六十八條、《中華人民共和國葯品管理法》第七十四條，依法給予沒收尚未使用的嗎丁啉49盒；沒收違法所得16.70元；並處使用葯品貨值金額數倍的罰款。