南加州大学陈xx教授分子生物学

⑴ 清华大学走出过哪些非科研领域的知名人物

钱钟书 先生

钱锺书，毕业於清华大学外文系，获文学学士，是一位知名作家及文学研究家。1938年，钱锺书著有《谈艺录》，此书叵受好评，获得广大回响，就连文史家曹聚仁都曾说过"读了《谈艺录》，才算懂得一点旧诗词"，另外，钱钟书生也曾担任《毛泽东选集》1-3卷英译委员会委员。

⑵ 当明星、歌星霸占名利之际，赴美留学的3位科学家，现在又如何了

当爱国科学家热情回国后，他们总会发现“人和社会的价值观被资本价值蒙上钱的味道”时，会如何评价自己的回国选择？当影视明星、歌星、网红霸占名与利的时候，14亿人有多少知道他们的呢？

又有多少人知道类似“远赴美国一去不复返”的科学家？当一个社会的价值观远离了科学界，而奔向了金嘴金身的明星时，我们还有什么理由评价科学家的离去？所以看来，我们也应该让自己做得更好。情怀要讲，但不能光讲家国情怀。

公费留学的人才，并不是都没有回国打算的。我们不能够要求每一个留学生，都能像钱学森一样反哺祖国。以为每个人所站的角度、立场都是不一样的，遗憾终归是遗憾，但每个人都享有选择的权利不是吗？

留住人才，不能光靠家国情怀！必须给他们提供三点：宽阔的平台，良好的学术氛围，以及优厚的待遇！天要下雨娘要嫁人，泱泱大国何缺人才，由它去吧！只是想不通，这些人到头来获得了怎样的评价呢？

⑶ 为啥“吃掉自己”的细胞能得诺贝尔奖

过去几天，2016年诺贝尔奖的部分奖项陆续公布，引来关注无数。

诺贝尔生理学或医学奖授予日本科学家大隅良典，以表彰他在细胞自噬机制研究中取得的成就。诺贝尔物理学奖授予戴维·索利斯、邓肯·霍尔丹和迈克尔·科斯特利茨，以表彰他们在物质的拓扑相变和拓扑相方面的理论发现。诺贝尔化学奖授予让—皮埃尔·索瓦日、弗雷泽·斯托达特、伯纳德·费林加，以表彰他们在分子机器设计与合成领域的贡献。

大奖为何花落这些科学家？他们的研究成果意义如何？中国在这些领域的研究又处于怎样的位置与水平？

细胞“吃掉自己”实现自救

虽然在生命科学领域相对落后，但在细胞自噬这个具体方向上，我国科学家处于领先地位

“自噬”字面意思是“将自己吃掉”，实则是一种细胞自身成分降解和循环的基本过程。通俗地说，细胞可以通过降解自身的非必需成分来提供营养和能量，也可以降解一些毒性成分以阻止细胞损伤和凋亡。美国南加州大学医学院分子微生物学和免疫学专家梁承宇博士将其比喻为一种细胞的“自我救赎”。

梁承宇说，从广义上说，细胞自噬的运转机制更像是细胞内庞大运输机制的一部分。自噬机制就好比是细胞自身净化和实现自动环保的一条运输线。它将细胞内代谢废物以及一些过期无用或有损伤的细胞零件，装到其独特的运输工具——自噬小体中，然后沿着特定路线，送到“垃圾加工厂”——溶酶体中进行回收和废物再利用。

自噬机制还能在细胞能量匮乏时开启紧急运输通道，以供应能量。因此，自噬机制是细胞内庞大运输网络体系中非常重要的一部分。“它对于维系细胞基本的生存需求与平衡是不可或缺的，”梁承宇说。

“自噬”概念于上世纪60年代提出，当时研究人员就发现了细胞这种降解自身成分的现象，但有关机制一直不为人知。

上世纪90年代初，日本科学家大隅良典通过利用常见的酵母进行一系列实验后，发现了对细胞自噬机制具有决定性意义的基因。基于这一研究成果，他随后又阐明了自噬机制的原理，并证明人类细胞也拥有相同的自噬机制。

评选委员会在当天发布的新闻公报中指出，大隅良典的研究成果有助于人类更好地了解细胞如何实现自身的循环利用。在适应饥饿或应对感染等许多生理进程中，细胞自噬机制都有重要意义，大隅良典的发现为理解这些意义开辟了道路。此外，细胞自噬基因的突变会引发疾病，因此干扰自噬过程可以用于癌症和神经系统疾病等的治疗。

作为国内研究多细胞生物中自噬作用机理和调控机制的专家，中科院生物物理所研究员张宏与大隅良典在学术上有过深入交流。在张宏看来，虽然我国在生命科学领域仍处于相对落后的地位，但在细胞自噬这个具体方向上，我国科学家处于领先地位。“细胞自噬是目前国际上生命科学领域的研究热点，国内有很多团队投身其中，中科院动物研究所的陈佺教授团队、清华大学陈晔光教授、北京大学医学部朱卫国教授团队等都有不少原创成果。”张宏说。

清华大学教授俞立2008年回国任教，对于国内近些年在生命科学领域的进步深有感触。“如果将细胞自噬研究比作一座大楼，那么中国科学家已经为这座大楼增添了新的楼层。”

“细胞自噬的研究才刚刚开始”，张宏说，中国科学家有能力在这个领域做出更大贡献。

将拓扑概念引入物理学研究

在理论预言的基础上，我国科学家将TaAs中的外尔费米子行为首次展现到世人面前

评选委员会表示，戴维·索利斯、邓肯·霍尔丹和迈克尔·科斯特利茨将拓扑概念应用于物理研究，是他们取得成就的关键。

对很多人来说，“拓扑相变和拓扑相”属于让人望而生畏的深奥理论。

拓扑本身是一个数学概念，描述的是几何体在连续弹性形变(不撕破，不截断)下能够保持不变的性质。“比如，一块面团无论怎么揉搓，它的外表面上的孔洞数是0。而如果撕破它，重新粘连，就可以做成面包圈，面包圈的外表面就形成了1个孔洞。这个孔洞的数目就是面团或面包圈在连续弹性形变下保持不变的量，是区分这两个几何体的拓扑不变量，即拓扑数。” 中科院物理所研究员翁红明说。

不同的物质形态称之为物质的不同“相”或物态。相变，也就是物质“变脸”的过程，即从一种相变换到另一种相的过程。比如水随着温度变化而在固、液、气三态之间的转化实际上就是相变的过程。相变过程通常伴随物质性质、性能的改变。物质的“拓扑性质”发生了变化，称之为“拓扑相变”。拓扑相变伴随的是拓扑数的变化。

但是，如果物质变得极薄，物质的相还在吗？评选委员会介绍说，平面中的物理现象和我们认知的周围世界是截然不同的，甚至分布非常稀疏的物质中也包含了数百万个原子，每个原子的行为都可以用量子物理学来解释，而很多原子结合的时候却显示完全不同的属性。3位获奖者的研究成果正是揭示了拓扑性质在量子物态和量子相变中的决定性影响。

科斯特利茨和索利斯的研究集中在一个平面世界中的“怪现象”，相比于通常描述的三维世界，他们发现极薄层的表面或内部可以被认为是二维的，那里一种被称为“超流体到正常流体的相变”，主要决定因素与人们以往的认识完全不同。霍尔丹发现可以利用拓扑概念来解释一些材料中存在的小磁铁链的特性。他发现，原子磁性的不同使这些链条呈现出完全不同的属性。霍尔丹还在量子霍尔效应方面做了许多开创性工作。

正如瑞典皇家科学院所说，今年的获奖研究成果开启了一个未知世界的领域。得益于这3位获奖者开创性的研究，科学家们现在可以继续探索物质的新相变。研究人员认为，拓扑材料将在未来的电子和超导体以及量子计算机研发中得到应用。

在拓扑研究领域，我国科学家也有不少值得称道的工作，一些研究还处于国际拓扑研究领域的前沿。

翁红明介绍，早在2009年，中科院物理研究所方忠、戴希等与华人科学家张首晟合作，理论预言了目前最为广泛研究的拓扑绝缘体材料Bi2Se3家族。2014年底，中科院物理所方忠、戴希、翁红明研究团队，理论预言TaAs晶体是非磁性的外尔半金属。在他们的推动下，2015年，中科院物理所的陈根富小组制备出高质量样品，丁洪、钱天小组使用上海光源“梦之线”观测到了TaAs中的外尔费米子行为，这是该类特殊的电子第一次展现在世人面前。外尔半金属是拓扑半金属研究的一个重要方向。该研究成果被英国物理学会主办的《物理世界》评为“2015年度十大突破之一”，同时也被美国物理学会的《物理》评为“2015年度八大亮点工作”之一。

⑷ 美国国家科学院院士的华人院士

林可胜（1942年）
吴健雄（1958年）
林家翘（1962年）
李政道（1964年）等等
2012年，美国科学院（NAS）新增选的84名院士中，有八位华人学者：
Yuan Chang，美国匹兹堡大学病理系教授；
赵华（Chiu, Wah），美国贝勒医学院生物化学系教授；
董欣年，美国杜克大学生物系教授、霍华德·休斯医学研究所研究员；
骆利群，美国斯坦福大学生物系教授、霍华德·休斯医学研究所研究员；
庄小威，美国哈佛大学化学与化学生物系教授、霍华德·休斯医学研究所研究员；
Chow Louise（周芷），亚拉巴马大学伯明翰分校生物化学和分子遗传学系教授；
张启发，华中农业大学教授；
任咏华，香港大学化学系教授；
张杰，中国科学院院士、上海交通大学校长、教授。
2013年，美国科学院公布了新当选美国科学院院士和外籍院士名单，其中六人为华人学者 ：
陈雪梅（Xuemei Chen），加州大学河滨分校植物细胞与分子生物学教授。
杨薇（Yang Wei），美国国立卫生研究院(NIH)教授。
邓兴旺，美国耶鲁大学分子、细胞和发育生物学系教授。
卢煜明（Lo, Yuk-Ming Dennis），香港中文大学医学院教授。
支志明(Che, Chi-Ming)，香港大学化学系讲座教授。
施一公，清华大学教授，清华大学生命科学与医学研究院院长。

⑸ 急求钱永健的个人简历,诺贝尔奖产品研究过程和成果及作用.

钱永健
[编辑本段]1.美籍华裔化学家
2008年度诺贝尔化学奖获得者之一
个人简介
姓名：钱永健 英文：Roger Yonchien Tsien.罗杰钱
性别：男
出生：1952年5月
生于：纽约 成长：新泽西州利文斯顿 国籍：美国 祖籍：中国浙江杭州
父亲：钱学榘，美国波音公司的工程师（与钱学森同系钱王第34世孙） 母亲：李懿颖
舅舅：麻省理工学院的工程学教授。
哥哥：钱永佑（Richard Tsien），神经生物学家，美国科学院院士，斯坦福大学教授、曾任生理系主任
堂兄：钱永刚（钱学森的长子），解放军某研究所高级工程师、上海交通大学兼职教授
荣誉：
1968年，即以金属如何与硫氰酸盐结合为题获西屋科学天才奖 （The Westinghouse Science Talent）
1972年，拿了美国国家优等生奖学金进入哈佛大学获学士（化学和物理，Witha National Merit Scholarship）
1977年，获得剑桥大学博士及博士后（生理学）。
1981年，钱永健来到加州大学伯克利分校，并在这里工作8年，成为大学教授。
1989年，钱永健将他的实验室搬到加州大学圣迭戈分校，现在他是该校的药理学教授以及化学与生物化学教授。
1995年，当选美国医学研究院院士，
1998年，当选美国国家科学院院士和美国艺术与科学院院士。
重要奖项
1968年，即以金属如何与硫氰酸盐结合为题获西屋科学天才奖 （The Westinghouse Science Talent）
1991年，帕萨诺基金青年科学家奖；
1995年，比利时阿图瓦－巴耶－拉图尔健康奖；
1995年，盖尔德纳基金国际奖；
1995年，美国心脏学会基础研究奖；
2002年，美国化学学会创新奖；
2002年，荷兰皇家科学院海内生物化学与生物物理学奖；
2004年，世界最高成就奖之一以色列沃尔夫奖医学奖。
2004年，获沃尔夫奖（Wolf Prize in Medicine），全美化学学会，蛋白质学会等多项大奖
2008年，与美国生物学家马丁·沙尔菲和日本有机化学家兼海洋生物学家下村修2名科学家以绿色荧光蛋白的研究获得该年度诺贝尔化学奖。
【生物发光现象研究】
1994年，华裔美国科学家钱永健（Roger Y Tsien）开始改造GFP，有多项发现。世界上用的大多数是钱永健实验室改造后的变种，有的荧光更强，有的黄色、蓝色，有的可激活、可变色。到一些不常用做研究模式的生物体内找有颜色的蛋白成为一些人的爱好，现象正如当年在嗜热生物中找到以后应用广泛的PCR用多聚酶后的一波浪潮。不过真发现的有用东西并不很多。成功的例子有俄国科学院生物有机化学研究所Sergey A. Lukyanov实验室从珊瑚里发现其他荧光蛋白，包括红色荧光蛋白。
生物发光现象，下村修和约翰森以前就有人研究。萤火虫发荧光，是由荧光酶（luciferase）作为酶催化底物分子荧光素（luciferin），有化学反应如氧化，以后产生荧光。而蛋白质本身发光，无需底物，起源是下村修和约翰森的研究。
下村修和约翰森用过几种实验动物，和本故事相关的是学名为Aequorea victoria的水母。1962年，下村修和约翰森等在《细胞和比较生理学杂志》上报道，他们分离纯化了水母中发光蛋白水母素。据说下村修用水母提取发光蛋白时，有天下班要回家了，他把产物倒进水池里，临出门前关灯后，依依不舍地回头看了一眼水池，结果见水池闪闪发光。因为水池也接受养鱼缸的水，他怀疑是鱼缸成分影响水母素，不久他就确定钙离子增强水母素发光。1963年，他们在《科学》杂志报道钙和水母素发光的关系。其后Ridgway和Ashley 提出可以用水母素来检测钙浓度，创造了检测钙的新方法。钙离子是生物体内的重要信号分子，水母素成为第一个有空间分辨能力的钙检测方法，是目前仍用的方法之一。
1955年Davenport和Nicol发现水母可以发绿光，但不知其因。在1962 年下村修和约翰森在那篇纯化水母素的文章中，有个注脚，说还发现了另一种蛋白，它在阳光下呈绿色、钨丝下呈黄色、紫外光下发强烈绿色。其后他们仔细研究了其发光特性。1974年，他们纯化到了这个蛋白，当时称绿色蛋白，以后称绿色荧光蛋白GFP。Morin和Hastings提出水母素和GFP之间可以发生能量转移。水母素在钙刺激下发光，其能量可转移到GFP，刺激GFP发光。这是物理化学中知道的荧光共振能量转移(FRET)在生物中的发现。
下村修本人对GFP的应用前景不感兴趣，也没有意识到应用的重要性。他离开普林斯顿到 Woods Hole海洋研究所后，同事普腊石(Douglas Prasher)非常感兴趣发明生物示踪分子。1985年普腊石和日裔科学家Satoshi Inouye独立根据蛋白质顺序拿到了水母素的基因（准确地说是cDNA）。1992年，普腊石拿到了GFP的基因。有了cDNA，一般生物学研究者就很好应用，比用蛋白质方便多了。
普腊石1992年发表GFP的cDNA后，不做科学研究了。他申请美国国家科学基金时，评审者说没有蛋白质发光的先例，就是他找到了，也没什么价值。一气之下，他离开学术界去麻省空军国民卫队基地，给农业部动植物服务部工作。当时他如果花几美元，就可以做一个一般研究生都能做，但是非常漂亮的工作：将水母的GFP基因放到其他生物体内，比如细菌里，看到荧光，就完全证明GFP本身可以发光，无需其它底物或者辅助分子。
将GFP表达到其它生物体这项工作，1994年由两个实验室独立进行：美国哥伦比亚大学做线虫的Marty Chalfie实验室，和加州大学圣迭哥分校、Scripps海洋研究所的两位日裔科学家Inouye和Tsuji。
水母素和GFP都有重要的应用。但水母素仍是荧光酶的一种，它需要荧光素。而GFP蛋白质本身发光，在原理上有重大突破。
Chalfie的文章立即引起轰动，很多生物学研究者纷纷将GFP引入自己的系统。在一个新系统表达GFP就能在《自然》、《科学》上发表文章，其实不过是跟风性质，没有原创性。
纵观整个过程，从1961年到1974年，下村修和约翰森的研究遥遥领先，而很少人注意。如果其他生化学家愿意，他们也可以得到水母素和GFP，技术并不特别难。在1974年以后，特别是八十年代后，后继的工作，很多研究生都很容易做。其中例外是钱永健实验室发现变种出现新颜色，并非显而易见。
研究内容
钱永健是和下村修研究相关的一位重要科学家。他在成像技术中，有两项重要工作都与下村修有一定关系。
第一项是钙染料
1980年钱永健发明检测钙离子浓度的染料分子，1981年改进将染料引入细胞的方法，以后发明更多、更好的染料，被广泛应用。检测钙的方法有三种：选择性电极、水母素、钙染料。在钱永健的钙染料没有出现以前，具有空间检测能力的只有水母素，但当时水母素需要注射到细胞内，应用不方便，而钱永健的染料可以通透到细胞里面去。水母素和钙染料各有优缺点，目前用染料的人多。钱永健还发明了多种染料用于研究其他分子。
第二项是GFP
1994年起，钱永健开始研究GFP，改进GFP的发光强度，发光颜色（发明变种，多种不同颜色），发明更多应用方法，阐明发光原理。世界上应用的FP，多半是他发明的变种。他的专利有很多人用，有公司销售。
钱永健的工作，从八十年代一开始就引人瞩目。他可能是世界上被邀请给学术报告最多的科学家，因为化学和生物都要听他的报告，既有技术应用、也有一些很有趣的现象。他1952年出生，年龄允许等很多年（而80高龄的下村修没有这个优势）。所以，钱永健多年被很多人认为会得诺贝尔奖，可以是化学、也可以是生理奖。必须指出，钱永健非常肯定下村修的工作，钱较早公开介绍下村修的发现。
两兄弟分别获Rhodes和Marshall学者奖（通常认为是美国大学生竞争性最强的两个奖学金，克林顿总统曾获Rhodes）.
钱学森堂侄与两位美科学家共享诺贝尔化学奖
中新网10月8日电 综合报道，瑞典皇家科学院诺贝尔奖委员会于当地时间10月8日11时45分左右(北京时间10月8日17时45分左右)宣布，将2008年度诺贝尔化学奖授予日裔美国科学家下村修(Osamu Shimomura)、美国科学家马丁·查尔菲Martin Chalfie，以及美国华裔科学家钱永健。他们三人在发现绿色荧光蛋白方面作出突出成就。他们三人将分享诺贝尔奖金。
下村修和Martin Chalfie分别出生于1928年和1947年。他发明多色莹光蛋白标记技术，为细胞生物学和神经生物学发展带来一场革命。
按照传统，2008年诺贝尔奖颁奖仪式将在今年12月10日举行。生理学或医学奖、物理学奖、化学奖、文学奖和经济学奖都将在瑞典首都斯德哥尔摩举行。今年诺贝尔奖每项奖金仍为1000万瑞典克朗(约合140万美元)。
颁奖盛况
瑞典皇家科学院常任秘书贡诺•厄奎斯特首先宣读了获奖者名单。他说，这三位科学家因在发现和研究绿色荧光蛋白方面做出贡献而获奖。他们将平分诺贝尔化学奖奖金1000万瑞典克朗（约合140万美元）。 随后，化学奖评选委员会主席贡纳尔•冯•海伊内和评委莫恩斯•艾伦贝里分别介绍了三位获奖者的成就。他们说，绿色荧光蛋白是研究当代生物学的重要工具，借助这一“指路标”，科学家们已经研究出监控脑神经细胞生长过程的方法，这些在以前都是不可能实现的。
他们说，下村修1962年在北美西海岸的水母中首次发现了一种在紫外线下发出绿色荧光的蛋白质，即绿色荧光蛋白。随后，马丁•沙尔菲在利用绿色荧光蛋白做生物示踪分子方面做出了贡献；钱永健让科学界更全面地理解绿色荧光蛋白的发光机理，他还拓展了绿色以外的其他颜色荧光蛋白，为同时追踪多种生物细胞变化的研究奠定了基础。
在记者招待会上，厄奎斯特拨通钱永健的电话向他表示祝贺。钱永健在回答新华社记者提问时说，华裔科学家获得诺贝尔奖会令华人感到骄傲和自豪，也能激励更多中国年轻人投身于科研事业。钱永健还对在场媒体表示，他很高兴能够成为今年的获奖者，虽然之前也有传言，但这确实出乎预料。
钱永健的研究历程
拥有“世界上最美丽的大脑”
在获奖名单公布前夕，钱永健在电话中被告知他获得了2008年诺贝尔化学奖，并被邀请参加12月将在斯德哥尔摩举行的颁奖典礼。这无疑是钱永健至今为止获得的最重要的奖项。
此前，钱永健已获得无数有“含金量”的专业奖项，其中包括2004年获得的有“诺贝尔指针”之称的沃尔夫医学奖。此外，他还拥有不少于60项的美国专利发明。
凭借化学与生物方面的天分，钱永健找到了让绿色荧光蛋白更亮更持久发光的方法，并创造出了更广泛的荧光蛋白色彩，包括黄、蓝、橙等颜色。“我总是被色彩所吸引，”钱永健说，正是色彩，让他的工作更有趣，“当工作进展得不顺利时，因为色彩，我可以把工作继续进行下去。如果我天生是色盲，估计我不会取得今天的成就了。”
钱永健的天分与成就是圈内人士公认的。钱永健长期的合作者、美国加州大学圣迭戈分校国家显微成像与研究中心的主任马克·爱利斯门说，钱永健是他见过的最聪明的人。
他在接受《圣迭哥联盟论坛报》采访时这样评价钱永健：“他拥有世界上最美丽的大脑，不仅因为他能够深入思考如何填补已知科学领域的空白，更因为他知道如何发现新问题。他挖掘得很深，理解问题又快，还擅长把问题的各部分统一起来看，发现新的研究工具，以此帮助其他科学家挖掘其它新问题。”
对此，钱永健谦虚地强调自己并不是荧光蛋白的发现者，“我只是那一个制造工具的人。”
曾几度“转向”最终回归化学
钱永健因为其在荧光蛋白研究领域的成果，被授予诺贝尔化学奖。其实，兴趣广泛的他，并非从一开始就选择了这条道路。
钱永健是一个拥有广泛兴趣的人。因为气喘，小时候只能待家里，由于对化学的爱好，于是他就在自家的地下室，搭起自己的“小化学实验室”，摆弄瓶瓶罐罐。16岁时，钱永健还获得西屋科学天才奖，当时他研究的是如何将金属融进硫氰酸。这个“西屋科学天才奖”是全美最久远，也是最负盛名的科学类比赛，获奖者经常被看作是“小诺贝尔获得者”。之后，他又通过获得的西屋奖学金，进入哈佛大学念书。
虽然成绩出色，但钱永健也有过对化学厌倦的时刻。在哈佛大学求学时，他就对呆板的课程设置颇为不满，所以自己上了不少钢琴课。
而在剑桥大学继续深造时，他想做一些更有意思的事，所以从化学转到了分子生物学，又转到了海洋学。“我总有一些关于在蓝色大海上航行的梦想，但是结果表明，我的工作和这个美梦无关。我的研究包括测量海湾的石油污染状况。最后，我终于明白，我根本不关心藻海的深度问题。”
于是，钱永健又从海洋学转到了生理学，并获得博士学位。当时，他的研究主要侧重于人脑，这对于他来说更有研究的乐趣。
在钱永健看来，人脑是一部让人心醉的织布机，“它需要更为熟练、更为精细、更有创造性的方法把碎片拼织起来。”此后，他又“回归”化学，开始了自己对于绿色荧光蛋白的研究之路。
对自己的癌症研究充满信心
美国国家幼儿健康与人类发展学会的细胞器生物学负责人杰尼佛说：“钱永健有巨大的影响，正是他，展示了以绿色荧光蛋白为基础的反应物的一系列应用可能，并且方便这一切在生物学界的使用，钱博士对于细胞生物的发展起到了至关重要的影响。”
绿色荧光蛋白目前正受到科学界越来越广泛的关注。而在1992年以前，关于绿色荧光蛋白的科研文章寥寥无几，但仅去年，根据统计，与绿色荧光蛋白或荧光蛋白相关的科研文章达到12000篇。有科学家预测，这一数量还将持续增长。
钱永健对于荧光蛋白是否可以用在神经生物学以及癌症攻克方面有特别兴趣。他的父亲就是因为得癌而死。“他得了胰腺癌，诊断出来6个月后，他就离开了我们。”
虽然钱永健在荧光蛋白的研究领域已有了革命性贡献，但他已计划把这类工作留给他的同事，而把更多时间和精力用在人体状况的研究方面，包括攻克癌症、动脉粥样硬化以及中风之类疾病。
钱永健坦言，自己对癌症的研究可能没有任何结果。“科学的历史上，到处都是科学家在一项研究上成功，而在另一项研究上失败的例子。”
不过，钱永健还是对自己的研究充满信心，因为动物实验已表明这项研究是有成功希望的。
生平
钱永健1952年出生于美国纽约，父亲是一名机械工程师，舅舅们在麻省理工学院当工程学教授。童年时代的钱永健就显露出科学天赋。
由于儿时患有哮喘，钱永健不得不尽量避免室外运动。他经常花上数小时在地下实验室中做化学实验。实验产生的鲜艳色彩让他着迷。
16岁那年，凭借一个金属易受硫氰酸盐腐蚀的调查项目，钱永健在美国全国性奖项“西屋科学人才选拔赛”中获一等奖。这项比赛现名“英特尔科学人才选拔赛”，是美国历史最久、最具声望的科学竞赛，参赛者以高中生为主，又称“少年诺贝尔奖”。
钱永健1972年获哈佛大学化学和物理学士学位，时年20岁。
有机染料
在英国剑桥大学读研究生时，钱永健发明出一种更好的染料，可追踪细胞内的钙水平。
钙在多种生理反应中扮演关键角色，包括神经冲动调节、肌肉收缩、受精作用等。不过，计量细胞内钙水平的方法当时还相当原始，需要穿透细胞壁注射钙结合蛋白，这种方法通常会毁坏研究细胞。
钱永健利用化学技术发明出有机染料，与钙质结合时会戏剧性地改变荧光。
此外，钱永健还找到了为钙质“上妆”的方法，使染料无需注射即可穿透细胞壁。
钱氏家族的传奇
钱永健的父亲钱学榘与钱学森是堂兄弟，两人均毕业于上海交通大学，并赴美国留学。对于家族的长辈钱学森，钱永健非常推崇。去年在接受《细胞生物学杂志》采访时，他特意提到，母亲和父亲的家族中有很多工程师，其中，钱学森是中国原子弹项目的负责人。
1952年，钱永健出生在纽约。或许是家学渊源，他打小就对科学产生兴趣。读小学时，父母给他买了化学实验玩具，但他觉得不过瘾。后来，钱永健在学校图书馆发现一本化学书，里面讲到怎么将紫色的溶液变成绿色，他于是被化学深深吸引。读高中的时候，他家地下室已经摆满瓶瓶罐罐。兄弟俩甚至悄悄制造火药，结果不慎起火，烧到乒乓球桌。尽管出现了事故，父母并没有阻止孩子们的化学实验，钱永健也只是将实验地点搬到室外的混凝土露台。
16岁时，钱永健凭借美国科学基金会资助的一个化学项目，获得专为中学生设立的西屋科学奖。不过，钱永健在哈佛大学就读时，并不喜欢当时的化学教学方式，兴趣开始向神经科学转移。后来，他获得奖学金，将前往英国剑桥大学攻读博士，其指派的导师是理查德·阿德里安（Richard Adrian）。
当时，钱永健的大哥钱永佑（Richard Tsien）刚好从英国牛津返回。钱永佑后来在斯坦福大学任职，并且和钱永健一样成为了美国科学院院士。钱永佑告诉弟弟，阿德里安是一位研究肌肉的电生理学家。钱永健顿时愣住了，因为那时他想研究的是大脑。
不过，阿德里安给了钱永健极大的自由度，钱永健开始研究如何观察大脑的神经信号网络。1980年，钱永健发明出检测钙离子浓度的染料分子。钙离子是生物体内的重要信号分子，因此，钱永健的这一发明被广泛应用于生物体内成像技术。很长一段时期，生物学家们忽视了钙离子的化学问题，化学家不了解钙离子信号的生物意义。兼具化学和生物背景的钱永健，则在多次失败之后有所斩获。
两年后，钱永健与漂亮的姑娘温迪（Wendy Globe）成婚。

⑹ 生物专业排名前十的美国学校有哪些

生物专业这抄几年也非常火爆，加上和计算机结合起来的生物医学工程专业，美国大学生物科学专业是综合医学、生命科学和生物学的理论和方法而发展起来的前沿交叉学科,基本任务是运用生物学及工程技术手段研究和解决生命科学。生物专业排名 Harvard University 哈佛大学 Massachusetts Institute of Technology 麻省理工学院 Stanford University 斯坦福大学，加州大学伯克利分校。这几个都是非常好的选择。

⑺ 进化生物学 进化论的理论来源包括几个方面互相之间有何联系

1。进化论只是一个理论。无论是真实的，也不是一个科学的法律。

肯定的是，很多人在小学，住在中间的级配理论 - 它比纯粹的假设，但相比稍微逊色的规律。然而，科学家们是不是为了把这些条款。根据美国国家科学院（NAS）的解释，一个科学理论“做了充分的依据的自然世界，其中可以包括事实，法律，推论和测??试的假设某一方面的解释。” “是一个性质的描述，概括的理论，无论数量的确认，不会使之成为法律。所以，当科学家，当它涉及到的进化理论（或对这个问题的目的，当它涉及到的原子理论或相对论的），他们并没有任何反对这一理论的真实性。

另外的理论的演变（所谓的进化，是指对代遗传概念的产生），它也可能举出进化的实例。美国科学院的“事实”被定义为“已反复证明，真正被确认为”真正的“观察”。随着时间的推移逐渐演变的化石记录和不计其数的其他证据的有机物。尽管人们看到这些变化直接，但间接证据是明确的，毫不含糊的，足够的说服力。

无论是科学，依靠间接证据来说明的问题是一个普遍的现象。例如，物理学家看不到的亚原子粒子，所以他们留在云室观察粒子的独特运动轨迹证明存在的粒子。但是，物理学家和说服力，因为不能直接观察到的结论。

一个循环论证：优胜劣汰的幸存者是优胜劣汰的自然选择的循环。

“优胜劣汰的自然选择一个有争议的表达方式，其实，更专业的表达方式应该是”生存和繁殖的分化率（生存和差别化率繁殖）的一个术语。这种描述方法不固定的各种物种适应或不适应的标签，但成立的条件下，不同品种的描述可能会留下后代的数量。一对的繁殖迅速嘴雀的繁殖速度较慢的嘴雀，把食物在岛上和一对。几代之内，迅速繁殖的小鸟可能已经主导了大部分的食物来源。但是，如果大口地鸣鸟更容易嗑开瓜子，然后的优势可能会变成这些繁殖速度较慢侧鸣禽。在美国普林斯顿大学的彼得·格兰特的雀类的加拉帕戈斯群岛，观察野生种群的变化转变做出了开拓性的研究。 [查看文章出让所撰的“自然选择与达尔文女歌手”，于1992年2月。

谎言物种的适应性，可以定义其可行性的实力：鸟的嘴巴适合嗑开种子，无论此功能是否已给定的条件，价值提升的可行性。

3。进化是不科学的，因为它既不能确认，也不能推翻。其论文涉及的物种变化不遵守，绝不能重现??。

否定进化论的演变分为至少有两大类 - 微观进化和宏观进化的重要特征 ??- 忽略了。微进化研究物种内的变化随着时间的推移，这种变化可能是一个前兆的新物种。宏观进化研究分类群的物种进化以上的水平。 DNA证据通常是从化石数据，以及重建的关系之间的各种有机物比较。

今天，甚至是大部分的创作故事的认可测试实验室（如细胞，植物和果蝇）的研究和实地考察（格兰特加拉帕戈斯群岛斯里兰卡明鸟喙形状演化的调查）有证实微进化的存在。自然选择和其他机制（包括染色体变化，共生和杂交），可以促进生物群落发生深刻的变化。

宏观进化历史的研究作出推论的基础上而不是直接观察化石和DNA。然而，历史上的科学（包括天文学，地质学和考古学和进化生物学），科学家们仍然可以假设检验，看这些假设相一致的实物证据，测试是否未来科学发现预测的。例如，进化，人类最早的祖先（距今约500亿年），最早的现代人类的解剖结构（距今约10万年前），应该有一个范围内的其他原始人，他们猿的特征越来越少，而越来越多的人的特点，这恰好完全一致的化石记录。但我们不会，没有现代人类的化石发现中侏罗世地层（距今约6500万年）。由传统的进化生物学的预测是更多比这个精细，更准确，研究人员继续检验这些预测。

神创论可能有其他的方式来反驳进化论的。如果你能找到的数据来证明，即使它仅仅是一个复杂的生命形式，从非生命物质自发产生的，那么至少我们可以看到在化石记录中的几种生物可能已经进化方式。如果曾经有过的超级智能外星人创造地球上的生命（甚至创建一个特定的物种），纯粹进化的解释将遭受犯罪嫌疑人。但到目前为止，没有人提出这样的证据。

应该指出的是，提供伪证确定的科学性特点，这种观点是哲学家卡尔·波普尔在20世纪30年代。由于他的指导思想的狭义解释了很多真正的科研部门排除在外，直到最近几年，他的想法逐渐广义。

4。越来越多的科学家成为进化的真实性持怀疑态度。

有没有证据表明进化论的支持者逐渐减少。打开任何一个生物学的专业杂志，你会发现，支持和发展的进化论或同意进化是一个基本的科学概念的文章。

相反，严肃的科学杂志的创作故事的角度来看，并没有否认报告的进化。 20世纪90年代中期，大学，华盛顿乔治·W·吉尔克里斯特调查的原始文献中包括数以千计的期刊，你想找到的文章说：“神的设计”或创造。他通过数以十万计的科学报告，也没有发现有关的报告创造的故事。在过去的两年中，由芭芭拉·福雷斯特东南圣路易斯大学和凯斯西储大学，劳伦斯M.克劳斯独立进行了同样的调查，结果不会被传递。

神创论进行了回击，声称思想封闭的顽固排外的科学界拒绝接受他们的证据。然而，根据“自然”，“科学”等重要杂志的编辑说，他们几乎从来没有看到反对进化论的提供者。一些反对进化论中一个严肃的科学杂志上发表的论文的作者。但是，这些文件很少直接攻击进化论，也引用神创论的争论从来就不是一个旗帜鲜明地。但他指出，进化论也有一些尚未解决的问题（它不会有一些人反对）。总之，创作的故事没有足够的理由向科学界，他们认真地说。

5。进化生物学家连接有多种彼此之间的差异，进化的理论基础是基于科学本质上是不安全的。

进化生物学家上的各种激烈的争论焦点。例如，物种形成，演化的速度，鸟类和恐龙的祖先，无论是通过血缘，尼安德特人是否是不同于现代独立的物种。任何一门学科是不可避免的，会有这样的争论，进化论是没有例外。然而，生物学家仍然同意接受进化论，作为生物圈的真实的东西存在的一个指导原则的演变。

遗憾的是，始终把虚伪的神创论的情况下报价的话，科学家们夸大和歪曲它们之间的差异。人们都知道任何一个熟悉的著作，哈佛大学的古生物学家斯蒂芬·杰·古尔德，古尔德的“间断平衡模型”（间断平衡模式），或者是最积极的捍卫者和倡导者的进化论的创始人之一。 （间断平衡模型，最进化发生在一个相对较短的地质历史中，这样就可以解释在化石记录中观察到的现象，但是，短暂的地质历史时期可能有数以百计的很长一段时间的。）但是，创造的故事总是不遗余力古尔德著作的背景下，这样的人表示怀疑，古尔德进化论的。此外间断平衡理论的歪曲的理解，仿佛被打破的平衡，可能会导致新物种的隔夜站出来，或从爬行动物的蛋的鸟。

当读者遇到引用科学的权威人物话语的进化理论提出了质疑，必须在上下文看，那还有什么意思。可以肯定的是，所谓的科学家的进化理论最终被证明是毫无根据的攻击。

如果人类是从猴子进化而来的，那么，为什么有猴子吗？

这个论点普遍反映的问题不同程度的进化的无知。第一个错误是进化的理论告诉我们，人不会只猴子，它只是说了同样的人类和猴子的祖先。

这种说法致力于更深层次的错误与下面的问题是问：“如果孩子出生是一个成人，有成人相同吗？”通过从现有物种进化极化，当隔离某些生物种群和他们的家庭的主要分支，并充分变异，所以它永远是一个新的物种，是从原种明显不同的，这种分化产生的新物种。其后可作为母种无限期地生存下去，当然，可能会灭绝。

7。进化论无法解释生命最初出现在地球上。

生命的起源，在很大程度上仍然是一个谜，但生物化学家要弄清楚原来的核酸，氨基酸和构成生命的，如何形成各种其他基本要素和实现自我复制的细胞生化过程奠定了基础。天体的化学分析表明，这样的化合物最初可能是一个大的量在该空间形成，然后与地球的彗星。这个理论可以解释这些生命元素出现在各种不同的条件在地球上是年轻的。

神创论，有时抓住目前暂时无法解释生命起源的科学家，这是一个很大的企图否定进化。事实上，即使地球上的生命是真正的诞生，演化外（如外国人在几十亿年以前，地球的第一个单元格），无数的微观进化和宏观进化的有力证据生命的进化是一个不争的事实。

8。数学分析表明，随机生成的蛋白质，是令人难以置信的，复杂的事情，更何况活细胞，甚至人类。

机会，物种进化的（例如，通过随机突变留下的新功能），在进化过程中发挥作用，但不靠运气，生产有机物质，蛋白质或其他生物实体。相反，选择的自由（被称为进化的机制），保留了“有益的”（自适应）功能和消除“无用”（非自适应）功能和非随机的变化。只要选择的强度是稳定的，可以促进自然选择进化到在一个方向上移动，以产生一个复杂的结构，在一个令人惊讶的短。

我们用这个比喻例如，考虑的13个字母的顺序“TOBEORNOTTOBE”。假设有一百万只猴子在键盘上胡敲乱按每秒每个猴子打一个想只要上面的顺序按字母顺序排列，那么他们就需要挖掘788万年，可能是从2613种全长序列敲以上的字母序列。然而，20世纪80年代，理查德·哈迪森，格伦代尔学院，编写计算机程序随机生成的短语，这个计划是一个字母是仅有的既定立场的短语，然后字母的位置保持（事实上，它更接近哈姆雷特说的那句话短语）。该计划平均只是重复336次，将能够再一次的短语词组，花时间不到90秒。更令人称奇的是，该计划甚至整个莎士比亚戏剧将在4个半天重组。

9。热力学第二定律是，随着时间的推移，系统必须开发和无序的方向发展。因此，活细胞不能从非生命的化学物质进化而来，多细胞生物不能从原生动物进化。

这种说法错在误解了热力学第二定律。如果这种想法是成立的话，则矿物晶体和雪花也应物质不可能属于模制，因为它们也形成复杂的结构从无序成分。

热力学第二定律的实际上是说，一个封闭的系统（即，系统）的总熵是不是能量和物质的交换，与外界不会随着时间的推移被递减。熵是物理学的概念，常常被说成是“乱”。的术语，但是，与通常的字是有很大区别。

减少熵热力学第二定律的一部分，更重要的是，允许一个系统，只要该系统的熵的其他部分有相应的提高。我们的整个地球可能会变得更加复杂，因为太阳继续在这个星球上的热和光散射，而熵增加，足以抵消散射熵地球在太阳内部的热核反应所造成的。简单的生物可以消耗其他生命形式以及非生命物质和越来越复杂的方向发展。

10。突变的进化理论是必不可少的。突变只能消除特性，但不能产生新的特点。

相反，已经证明，许多的特性所产生的点突变（点突变）（所谓的点突变的确切位置是在生物体的DNA变异）的生物数据。抗生素耐受性细菌，是一个很好的例子。

规范发展同源盒（同源盒）基因突变的动物可以产生复杂的影响。 Hox基因决定了各部分的腿，翅膀，触角，身体应该是长在什么地方。例如，触角突变果蝇（触角）的地方长的腿在长的触角。这些异常的肢体不起什么作用，但它们的存在证明了遗传发生错误，可以产生复杂的结构，自然选择可以把这些结构测试，看它是否有用。

此外，分子生物学研究发现，一些更先进的比点突变的基因变化机制，这些机制扩大的方式，新的品种特征。在基因功能的分子可以被拼接吗？一起，通过各种方式的创新。整个基因也可能意外地在一个有机的DNA被复制，复制的基因可能突变成新基因复杂的特点。由血液中的各种有机球蛋白的DNA是在数以百万年的进化以这样一种方式。

11。自然选择可以解释微进化，但它不能解释的起源的新的物种和生命的高级运行的规则。

产生新的物种的自然选择的进化生物学家取得了广泛的讨论。例如，哈佛大学的建立模型恩斯特·迈尔被称为“非重叠的的分布（allopatry）。该模型考虑了地域界限的一组有机化合物，其余组切断，那么它很可能面临着不同的选择压力。从变化的因素会逐渐积聚在孤立的群体。等待，直到这些变量的积累到相当大的点是不可能的，所以这个的对立群体（通常不是），交配和繁殖与原来的人口，工作组将独立地再现，并沿着这条路发展，并最终成为一个新的物种。

研究的最详细的进化机制，但是生物学家也考虑了各种自然选择的进化其他可能的机制。生物学家一直在评估造成物种形成或产生有机物的复杂性，某些不寻常的遗传机制的潜力。马古利斯大学，马萨诸塞大学阿默斯特分校，美国和其他研究人员令人信服地证明了一些细胞器（如线粒体）产生的能量是进化的远古生物的共生融合。因此，有关进化的原因可能是自然选择的力量以外，科学界对此表示欢迎。然而，这些力量必须来自自然世界，并不能归因于神秘的创造天使的神力作用，没有科学证据的基础上，因为存在这种类型的角色。

12。没有人见过的新物种的进化。

形态可能是相当罕见的，在某些情况下，可能需要几百年。此外，识别的形成阶段的新物种可能会更加困难，因为生物学家有时会持有不同的看法如何定义的概念，一个新的物种。目前，使用最广泛的定义，迈尔的“生物物种概念”（生物概念）。该法规定，一个物种是由一些独立的团体，滋生了一定的人口，这通常是没有或不能被其他比其人口再生产的某些种类的生物。事实上，这个定义可能很难使用，因为相距遥远，或相互隔离的不同地域的有机体，它是困难的植物（更不用提滋生化石）。生物学家通常的有机物质的物理和行为特征为线索，其种背心。

但是，科学文献中确实存在于植物，昆虫和蠕虫形态报告。在大部分的试验中，研究人员将机体在各种不同的选择标准（解剖学上的差异，交配行为，栖息地的偏好，以及其他物种的特性选择对象），并发现，产生了一些不与外界外国人养殖生物体种群的物种。例如，新墨西哥州威廉·R·赖斯和美国加州大学戴维斯分校的大学，乔治·W·盐证明，如果它们是基于果蝇的特点，在某些环境偏好选择一群苍蝇，单独隔离环境果蝇交配，繁殖35代以上，最后得到的结果是孤立的果蝇会拒绝完全不同的。

13。进化论者没有化石证据的过渡性动物（如半爬行类，半鸟的动物）出现。

事实上，古生物学家们早就知道中间的化石（即形状之间的各种分类群的化石物种之间的许多详细的例子）。其中最著名的化石始祖鸟化石（始祖鸟），与鸟类的羽毛独特的特点，但也有类似恐龙的骨骼结构特征。研究人员还发现了大量其他的有羽毛的动物化石，鸟化石程度参差不齐。一系列的会话化石的完整描述，从一开始的小开始祖玛（Eohippus）的现代马的进化的过程中，。鲸鱼的祖先是爬行的陆生动物的四肢被命名为陆行鲸和Rodhocetus 2两栖动物[详见本刊2002年8卡塔黄写道：“征服大海，并在动物哺乳动物之间的过渡”。海洋贝壳化石重现各种软体动物在百万年的进化。大约有十余种（他们是不是所有的人类祖先）之间的南方古猿露西（露西的南方古猿）和“现代填补了国内空白。

创作故事，这些化石的研究视而不见。他们声称，始祖鸟是不是爬虫类动物和鸟类之间的过渡物种，而且是一种已经灭绝的鸟类，有一些特点的爬行动物罢了。希望进化论者的创作故事来了一个奇怪的，古怪的怪物，它不能被归类为已知任何一类人群。即使创作的故事，两者之间的过渡类型的物种的化石生物，他们可能也坚持坚持看到其他中间化石，这两种类型之间的物种的化石后不承认。这样的刺激性，提出的要求可以是一个无尽的往往是不完整的化石记录，也不可能满足这样的无理要求。

进化，进一步从分子生物学的有力证据。所有的生物拥有相同的基因，，但进化论者预见的结构将根据这些基因及其产物的物种分化的进化之间的关系。遗传学家说，“分子时钟”将记录的时间历程。这些分子数据也显示各种不同的生物在进化过程中的过渡。

14。生物解剖，细胞和分子水平的结构是复杂的功能惊人的复杂性，即使是只差一点点，他们将无法发挥其正常的功能，这是唯一可能的结论是，神的设计，而不是进化的生物产品。

这所谓的“设计论证”，最近攻击进化论的核心论点，也创造故事的最早的参数之一。 1802年，神学家威廉·佩利，对笔者说，如果有人捡到一个表在地面上，那么最合理的推断应该是手表掉在地上，而不是由自然的力量。佩里声称，，其中推断，生物结构复杂，必须直接神圣的。达尔文写“物种起源”一书，以驳斥佩利。这本书阐述的遗传特征的自然选择的力量，结构复杂的有机体的进化过程中逐渐提高。

一代人的创作故事，一个可能的眼睛在进化过程中形成的结构，试图反驳达尔文的观点。他们认为，映入眼帘的是能够产生一种视觉的，其各个组成部分之间完全无缝结合。自然选择无法往往需要在进化过程中的过渡结构的眼睛（半只眼睛怎么办？），达尔文似乎是创造的故事由这种批评是有先见之明，他指出，即使是“不完整”的眼睛可能有它的好处（如动物转向光的方向），所以你可以继承是渐进的过程，其进一步改善。生物学家已经发现，在整个动物王国的达尔文分析：研究人员可以识别原始的眼睛和光敏感的器官，甚至通过比较基因研究奠定了历史的演变的眼睛。 （现在看来，在不同的生物体的家庭，眼睛各自独立演化而成。）

，比老前辈，今天是崇尚神的设计更复杂的，但它的参数和目标卡住他们的案件。为了反驳进化论，他们试图证明进化论无法解释生命，因为我们知道它，然后坚持的唯一站得住脚的另一种理论是生命的一个高深莫测的神的力量创造了。

15。最近的发现证明，即使在微观层面，生活有某种方式的演变的复杂性不可能通过。

“不可约的复杂性”是作者的著作“达尔文的黑匣子：生化所面临的挑战进化论”，列哈依大学的迈克尔·J·比希？口号。比希捕鼠文件夹为“不可还原的复杂性”是一个通俗的例子。大鼠 - 陷阱该装置的特性，只要有缺少任何部分，它不会有任何影响，和它的各个部分的值仅仅作为一个不可分割的一部分。比希声称，如果捕鼠文件夹中，然后在细菌的鞭毛，尤其是鞭（鞭毛的作用，在推进的细胞器，它的功能就像是船的舷外机）。鞭毛蛋白，如鬼斧神工的巧妙安排的发动机，舵和工程师可能需要使用其他各种结构。比希声称，这样一个复杂而巧妙的布局设计的革命性的改进几乎为零，所以证明它可以唯一的神力特技表演。凝血机制障碍和其他的分子系统，他也表达了类似的观点。

但是，进化生物学家已经驳斥了这种观点。首先，有些鞭毛比希构象比？提及鞭毛简单，所以鞭毛不一定需要所有的上述组分可发挥作用。比希提到的鞭毛更多的先进性质的先例，其他地方都可以找到，布朗大学的肯尼思·R.米勒，和其他研究人员，这已经得到了解决。事实上，整个鞭毛系统，称为耶尔森氏鼠疫杆菌的细胞器非常相似（鼠疫菌利用该细胞器注射到细胞中的毒素）。

在于，尽管比希？声称，有没有任何其他的鞭毛系统的各个组成部分，除了为推进，但事实上，这些系统可能具有不同的功能，从而促进鞭毛的进化。原本只是最后的鞭毛的进化过程可能发展作其他用途，以新颖的方式重新组合复杂的部分。 ，圣地亚哥，加州大学罗素F. Doolittle的凝血系统加以改进和完善，最初用于消化的蛋白质进化，和鞭毛的进化有异曲同工之妙。所以，比希？用作证据的神圣设计“不可还原的复杂性，”是不是真的不可化约的。

另一种类型的复杂性 - 所谓的“特定复杂性”（指定的复杂性） - 贝勒大学的威廉·A.登布斯基，在他的著作“设计推理”和“没有免费午餐”的核心论点神的设计。他的理由是，基本上是生物的复杂性是不盲目，随机过程，从未生产过。登布斯基称，围绕它的发展创造了生命的唯一合乎逻辑的结论是超人的神灵，这种说法是完全一样的断言佩利200年前。

登布斯基的说法有几个漏洞。他暗示，生物进化的解释是随机的，或神的设计，这是不正确的。在圣菲研究所和其他地方的非线性系统的元胞自动机（cellularautomata）的研究人员已经证明，简单无向的过程中可产生极为复杂的图案。因此，机体出现某种程度的复杂性从一定程度上，可能会产生的自然现象，我们几乎不知道。然而，这并不意味着，自然产生的复杂生物完全不可能。

结论 - 不科学的创作故事

“创造科学”的提法本身就是矛盾的。现代科学的核心原则是方法论的自然主义，试图解释所观察到的或可检验的自然机制宇宙。物理管理物质和能量的核实验测试这些描述来说明具体的概念。只有当实验数据表明，前面的描述来解释观察到的现象是不够的，的物理学家将推出新的粒子（如夸克），以丰富的理论。此外，这些新的颗粒的特性和不能任意定义的（新的粒子是指由严格的限制，因为它们必须能够被并入现有的物理框架）。

相反，崇尚神圣的设计理论家搬出各种虚幻莫测的东西，感觉免费给他们不受约束的各种能力 - 总之，怎么能我们回答当前的问题怎么说。这样的回答不但没有促进科学探索，将挡在路上的科学探究（如万能的神的存在，如何拒绝？）

神圣的设计，不解决任何问题。例如，对于一个设计能力的神干预的生命历程？如何进行干预呢？通过建立DNA，第一个单元格，或第一人吗？每个品种都是神圣的设计吗？或只有少数早期物种是一个神圣的设计吗？崇尚神的设计，人们往往避免这些问题。

⑻ 历届诺贝尔生理学奖的得者名单

1901年，E . A . V . 贝林（德国人）从事有关白喉血清疗法的研究

1902年，R.罗斯（英国人）从事有关疟疾的研究

1903年，N.R.芬森（丹麦人）发现利用光辐射治疗狼疮

1904年，I.P.巴甫洛夫（俄国人）从事有关消化系统生理学方面的研究

1905年，R.柯赫（德国人）从事有关结核的研究

1906年，C.戈尔季（意大利人）、S.拉蒙–卡哈尔（西班牙人）从事有关神经系统精细结构的研究

1907年C.L.A.拉韦朗（法国人）发现并阐明了原生动物在引起疾病中的作用

1908年P.埃利希（德国人）、E.梅奇尼科夫（俄国人）从事有关免疫力方面的研究

1909年E.T.科歇尔（瑞士人）从事有关甲状腺的生理学、病理学以及外科学上的研究

1910年A.科塞尔（德国人）从事有关蛋白质、核酸方面的研究

1911年A.古尔斯特兰德（瑞典人）从事有关眼睛屈光学方面的研究

1912年A.卡雷尔（法国人）从事有关血管缝合以及脏器移植方面的研究

1913年C.R.里谢（法国人）从事有关抗原过敏的研究

1914年R.巴拉尼（奥地利人）从事有关内耳前庭装置生理学与病理学方面的研究

1915年 —— 1918年未颁奖

1919年 J . 博尔德特（比利时人）作出了有关免疫方面的一系列发现

1920年S.A.S.克劳（丹麦人）发现了有关体液和神经因素对毛细血管运动机理的调节

1921年未颁奖

1922年A.V.希尔（英国人）从事有关肌肉能量代谢和物质代谢问题的研究;迈尔霍夫（德国人）从事有关肌肉中氧消耗和乳酸代谢问题的研究

1923年F.G.班廷（加拿大），J.J.R.麦克劳德（加拿大人）发现胰岛素

1924年W.爱因托文（荷兰人）发现心电图机理

1925年未颁奖

1926年J.A.G.菲比格（丹麦人）发现菲比格氏鼠癌（鼠实验性胃癌）

1927年J.瓦格纳–姚雷格（奥地利人）发现治疗麻痹的发热疗法

1928年C.J.H.尼科尔（法国人）从事有关斑疹伤寒的研究

1929年C.艾克曼（荷兰人）发现可以抗神经炎的维生素;F.G.霍普金斯（英国人）发现维生素B1缺乏病并从事关于抗神经炎药物的化学研究

1930年K.兰德斯坦纳（美籍奥地利人）发现血型

1931年O.H.瓦尔堡（德国人）发现呼吸酶的性质和作用方式

1932年C.S.谢林顿、E.D.艾德里安（英国人）发现神经细胞活动的机制

1933年T.H.摩尔根（美国人）发现染色体的遗传机制，创立染色体遗传理论

1934年G.R.迈诺特、W.P.墨菲、G.H.惠普尔（美国人）发现贫血病的肝脏疗法

1935年H.施佩曼（德国人）发现胚胎发育中背唇的诱导作用

1936年H.H.戴尔（英国人）、O.勒韦（美籍德国人）发现神经冲动的化学传递

1937年A.森特–焦尔季（匈牙利人）发现肌肉收缩原理

1938年C.海曼斯（比利时人）发现呼吸调节中颈动脉窦和主动脉的机理

1939年G.多马克（德国人）研究和发现磺胺药

1940年——1942年未颁奖

1943年C.P.H.达姆（丹麦人）发现维生素K;E.A.多伊西（美国人）发现维生素K的化学性质

1944年J.厄兰格、H.S.加塞（美国人）从事有关神经纤维机制的研究

1945年A.弗莱明、E.B.钱恩、H.W.弗洛里（英国人）发现表霉素以及表霉素对传染病的治疗效果

1946年H.J.马勒（美国人）发现用X 射线可以使基因人工诱变

1947年C.F. 科里、G.T.科里（美国人）发现糖代谢中的酶促反应;B.A.何赛（阿根廷人）发现脑下垂体前叶激素对糖代谢的作用

1948年P.H.米勒（瑞士人）发现并合成了高效有机杀虫剂DDT

1949年W.R.赫斯（瑞士人）发现动物间脑的下丘脑对内脏的调节功能

1950年E.C.肯德尔、P.S.亨奇（美国人）T.赖希施泰因（瑞士人）发现肾上腺皮质激素及其结构和生物效应

1951年M.蒂勒（南非人）发现黄热病疫苗

1952年S.A.瓦克斯曼（美国人）发现链霉素

1953年F.A.李普曼（英国人）发现高能磷酸结合在代谢中的重要性，发现辅酶A;H.A.克雷布斯（英国人）发现克雷布斯循环（三羧酸循环）

1954年J.F.恩德斯、T.H.韦勒、F.C.罗宾斯（美国人）研究脊髓灰质炎病毒的组织培养与组织技术的应用

1955年A.H.西奥雷尔（瑞典人）从事过氧化酶的研究

1956年A.F.库南德、D.W.理查兹（美国人）、W.福斯曼（德国人）开发了心脏导管术

1957年D.博维特（意籍瑞士人）从事合成类箭毒化合物的研究

1958年G.W.比德乐、E.L.塔特姆（美国人）发现一切生物体内的生化反应都是由基因逐步控制的;J.莱德伯格（美国人）从事基因重组以及细菌遗传物质方面的研究

1959年S.奥乔亚、A.科恩伯格（美国人）从事合成RNA和DNA的研究

1960年F.M.伯内特（澳大利亚人）、P.B.梅达沃（英国人）证实了获得性免疫耐受性

1961年G.V.贝凯西（美国人）确立“行波学说”发现耳蜗感音的物理机制

1962年J.D.沃森（美国人）、F.H.C.克里克、M.H.F.威尔金斯（英国人）发现核酸的分子结构及其对住处传递的重要性

1963年J.C.艾克尔斯（澳大利亚人）、A.L.霍金奇、A.F.赫克斯利（英国人）发现与神经的兴奋和抑制有关的离子机构

1964年K.E.布洛赫（美国人）、F.吕南（德国人）从事有关胆固醇和脂肪酸生物合成方面的研究

1965年F.雅各布、J.L.莫诺、A.M.雷沃夫（法国人）研究有关酶和细菌合成中的遗传调节机构

1966年F.P. 劳斯（美国人）发现肿瘤诱导病毒;C.B.哈金斯（美国人）发现内分泌对于癌的干扰作用

1967年R.A.格拉尼特（瑞典人）、H.K.哈特兰、G.沃尔德（美国人）

发现眼睛的化学及重量视觉过程

1968年R.W.霍利、H.G.霍拉纳、M.W.尼伦伯格（美国人）研究遗传信息的破译及其在蛋白质合成中的作用

1969年M.德尔布吕克、A.D.赫尔、S.E.卢里亚（美国人）发现病毒的复制机制和遗传结构

1970年B.卡茨（英国人）、U.S.V.奥伊勒（瑞典人）J.阿克塞尔罗行（美国人）发现神经末梢部位的传递物质以及该物质的贮藏、释放、受抑制机理

1971年E.W.萨瑟兰（美国人）发现激素的作用机理

1972年G.M.埃德尔曼（美国人）、R.R.波特（英国人）从事抗体的化学结构和机能的研究

1973年K.V.弗里施、K.洛伦滋（奥地利人）、N.廷伯根（英国人）发现个体及社会性行为模式（比较行为动物学）

1974年A.克劳德、C.R.德·迪夫（比利时人）、G.E.帕拉德（美国人）从事细胞结构和机能的研究

1975年D.巴尔摩、H.M.特明（美国人）、R.杜尔贝科（美国人）从事肿瘤病毒的研究

1976年B.S.丰卢姆伯格（美国人）发现澳大利亚抗原;D.C.盖达塞克（美国人）从事慢性病毒感染症的研究

1977年R.C.L.吉尔曼、A.V.沙里（美国人）发现下丘脑激素;R.S.雅洛（美国人）开发放射免疫分析法

1978年W.阿尔伯（瑞士人）、H.O.史密斯、D.内森斯（美国人）发现限制性内切酶以及在分子遗传学方面的应用

1979年A.M.科马克 （美国人）、G.N.蒙斯菲尔德（英国人）开始了用电子计算机操纵的X 射线断层扫描仪（简称扫描仪）

1980年B.贝纳塞拉夫、G.D.斯内尔（美国人）、J.多塞（法国人）从事细胞表面调节免疫反应的遗传结构的研究

1981年R.W.斯佩里（美国人）从事大脑半球职能分工的研究;D.H.休伯尔（美国人）、T.N.威塞尔（瑞典人）从事视觉系统的信息加工研究

1982年S.K.贝里斯德伦、B.I.萨米埃尔松（瑞典人）J.R.范恩（英国人）发现前列腺素，并从事这方面的研究

1983年B.麦克林托克（美国人）发现移动的基因

1984年N.K.杰尼（丹麦人）、G.J.F.克勒（德国人）、C.米尔斯坦（英国人）确立有免疫抑制机理的理论，研制出了单克隆抗体

1985年M.S.布朗、J.L.戈德斯坦（美国人）从事胆固醇代谢及与此有关的疾病的研究

1986年R.L.蒙塔尔西尼（意大利人）、S.科恩（美国人）发现神经生长因子以及上皮细胞生长因子

1987年利根川进（日本人）阐明与抗体生成有关的遗传性原理

1988年J.W.布莱克（英国人）、G.B.埃利昂、G.H.希钦斯（美国人）对药物研究原理作出重要贡献

1989年J.M.毕晓普、H.E.瓦慕斯（美国人）发现了动物肿瘤病毒的致癌基因源出于细胞基因，即所谓原癌基因

1990年J.E.默里、E.D.托马斯（美国人）从事对人类器官移植、细胞移植技术和研究

1991年E.内尔、B.萨克曼（德国人）发明了膜片钳技术

1992年E.H.费希尔、E.G.克雷布斯（美国人）发现蛋白质可逆磷酸化作用

1993年P.A.夏普、R.J.罗伯茨（美国人）发现断裂基因

1994年A.G.吉尔曼、M.罗德贝尔（美国人）发现G 蛋白及其在细胞中转导信息的作用

1995年E.B.刘易斯、E.F.维绍斯（美国人）、C.N.福尔哈德（德国人）发现了控制早期胚胎发育的重要遗传机理，利用果蝇作为实验系统，发现了同样适用于高等增有机体（包括人）的遗传机理

1996年P.C.多尔蒂（澳大利亚人）、R.M.青克纳格尔（瑞士人）发现细胞的中介免疫保护特征

1997年S.B.普鲁西纳（美国人）发现了一种全新的蛋白致病因子 —— 朊蛋白（PRION）并在其致病机理的研究方面做出了杰出贡献

1998年 R.F.福尔荷格特、L.J.依格那罗和F.穆莱德发现一氧化一氮在心血管系统中作为信号分子

1999年 Gunter Blobel发现控制细胞运输和定位的内在信号蛋白质

2000年阿尔维德·卡尔松（瑞典人）、保罗·格林加德（美国人）、埃里克·坎德尔（奥地利人）在“人类脑神经细胞间信号的相互传递”方面获得的重要发现。

2001年 利兰·哈特韦尔(美国人)、蒂莫西·亨特(英国人)和保罗·纳斯(英国人)发现了细胞周期的关键分子调节机制。

2002年，英国科学家悉尼·布雷内、约翰·苏尔斯顿和美国科学家罗伯特·霍维茨。他们为研究器官发育和程序性细胞死亡过程中的基因调节作用作出了重大贡献。

2003年，美国科学家保罗·劳特布尔和英国科学家彼得·曼斯菲尔德。他们在核磁共振成像技术上获得关键性发现，这些发现最终导致核磁共振成像仪的出现。

2004年，诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家理查德·阿克塞尔和琳达·巴克，以表彰两人在气味受体和嗅觉系统组织方式研究中作出的贡献。

2005年，两位合作多年的澳大利亚科学家巴里·马歇尔与罗宾·沃伦，在发现了幽门螺杆菌及其导致胃炎、胃溃疡与十二指肠溃疡等疾病的机理20多年后，终于收到了一份迟来的“贺礼”，分享了2005年诺贝尔生理学或医学奖。

2006年，美国人安德鲁·法尔和克雷格·梅洛9月2日脱颖而出，成为本年度诺贝尔生理学或医学奖得主。虽奖项名目既涉及生理学，也涉及医学，但针对本年度两位获奖者及其成果，欧美媒体无不把今年这一奖项称为诺贝尔医学奖。当然，论实际效用，法尔和梅洛以针对核糖核酸（RNA）的干扰机制为研究课题，以遗传学为切入点，却以医学运用最具有现实意义和潜在价值。

2007年，两名美国人马里奥·卡佩基、奥利弗·史密斯和一名英国人马丁·埃文斯，获得2007年诺贝尔生理学或医学奖。诺贝尔奖评审委员会发布的公报说，三位科学家“在涉及胚胎干细胞和哺乳动物DNA重组方面有着一系列突破性发现”，为“基因靶向”技术的发展奠定了基础。

2008年，德国科学家哈拉尔德·楚尔·豪森因发现人乳突淋瘤病毒引发子宫颈癌获此殊荣，两名法国科学家弗朗索瓦丝·巴尔－西诺西和吕克·蒙塔尼因发现人类免疫缺陷病毒获此殊荣。

2009年，美国加利福尼亚旧金山大学的伊丽莎白·布莱克本(ElizabethH.Blackburn)、美国巴尔的摩约翰·霍普金斯医 学院的卡罗尔·格雷德(CarolW.Greider)、美国哈佛医学院的杰克·绍斯塔克(JackW.Szostak)因发现端粒和端粒酶保护染色体的机理而获此殊荣。

2010年，英国生理学家罗伯特·爱德华兹因为在试管婴儿方面的研究获得2010年诺贝尔生理学或医学奖。

2011年，美国科学家布鲁斯·博伊特勒、法国科学家朱尔斯·霍夫曼和加拿大科学家拉尔夫·斯坦曼因在免疫学领域取得杰出成就而获得2011年诺贝尔生理学或医学奖。

2012年，日本科学家山中伸弥(Shinya Yamanaka)与英国科学家约翰•格登(John Gurdon) 因在细胞核重新编程研究领域的杰出贡献，获得2012年诺贝尔生理学或医学奖。

2013年，耶鲁大学细胞生物学系系主任、生物医学教授詹姆斯·罗斯曼（James E. Rothman），德国生物化学家托马斯·聚德霍夫（Thomas C. Südhof）和加州大学伯克利分校的细胞生物学家兰迪·谢克曼（Randy W. Schekman），因“发现细胞内的主要运输系统——囊泡运输的调节机制”获得2013年诺贝尔生理学或医学奖。

2014年，英国伦敦大学学院教授约翰·奥基夫（John O‘Keefe），以及来自挪威的科学家梅-布里特·莫泽（May-Britt Moser）和爱德华·莫泽（Edvard I. Moser)）夫妇获得今年诺贝尔生理学或医学奖。

2015年，中国药学家屠呦呦，爱尔兰科学家威廉·坎贝尔（William C. Campbell）和日本科学家大村智（Satoshi ōmura）分享2015年诺贝尔生理学或医学奖，以表彰他们在疟疾治疗研究中取得的成就。

2016年，日本分子细胞生物学家大隅良典（Yoshinori Ohsumi）荣获2016年诺贝尔生理学或医学奖，以表彰其在研究自噬性溶酶体方面作出的贡献。

2017年，三名美国科学家杰弗里·霍尔（Jeffrey C. Hall）, 迈克尔·罗斯巴什（Michael Rosbash）以及迈克尔·杨（Michael W. Young）获得2017年诺贝尔生理学或医学奖，以表彰他们在发现控制昼夜节律机制的发现。

2018年，诺贝尔生理学或医学奖授予70岁的美国免疫学家詹姆斯·P·艾利森（James Allison）以及76岁的日本免疫学家本庶佑，以表彰他们在癌症疗法以及免疫负调控的抑制领域所作出的贡献。

2019年，哈佛医学院达纳-法伯癌症研究所的威廉·凯林（ William G. Kaelin, Jr.），牛津大学弗朗西斯·克里克研究所的彼得·拉特克利夫（ Peter J. Ratcliffe） 以及美国约翰霍普金斯大学医学院的格雷格·塞门扎（Gregg L. Semenza）获得2019年诺贝尔生理学或医学奖。

诺贝尔生理学或医学奖，是根据已故的瑞典化学家阿尔弗雷德·诺贝尔的遗嘱而设立的，目的在于表彰前一年在生理学或医学界做出卓越发现者。

诺贝尔生理学或医学奖奖章正面为诺贝尔的半身侧面像，右边为诺贝尔的生卒年(罗马数字)，左下角有作者签名"E.LINDBERG 1902"。奖章背面图案是古希腊神话中的健康女神许癸厄亚，正在从岩石中收集泉水，为生病的少女解渴。奖章上刻有一句拉丁文，大致翻译为:新的发现使生命更美好。

该奖项于1901年首次颁发，由瑞典首都斯德哥尔摩的医科大学卡罗林斯卡医学院负责评选，颁奖仪式于每年12月10日(诺贝尔逝世的周年纪念日)举行。