复旦大学教授赵立平

㈠ 赵立平有哪些文章

“6月17日出版的《自然》杂志，在NEWS and VIEWS栏目刊登了上海交通大学赵立平教授的文章。应本刊编辑部的邀请，针对《自然》和《科学》杂志最近发表的有关人体元基因组的论文，赵教授评价了这些论文在理解肠道菌群与慢性病的关系的意义。文章指出，下一阶段人体元基因组学研究的重点应该是关注营养如何改变菌群从而导致慢性病的发生……”偶然中发现我们实验室用的E3-lab电子实验记录系统还有这个功能，可以很轻易的找到你想要查阅的老师的资料信息，并且可以和其它同事共享，省去了不少查找的时间。

㈡ 赵立平的主要作品

慢性病的肠源性学说
诺贝尔奖得主里德伯格（Lederberg）提出“人是与共生微生物构成的超级生物(superorganism)”，人基因组和微生物组共同作用影响人体的免疫、营养和代谢过程。
从细胞的角度看，人体不仅仅是一个人的细胞构成的躯体，它是一个由人的细胞和共生微生物细胞共同构成的复杂系统。从基因的角度看，人体内有两个“基因组”：一个是从父母那里遗传来的人基因组，编码大约25,000个基因，叫做“第一基因组”；另一个则是人体内多达1000多种共生微生物的遗传信息的总和，叫“微生物组”，也可称为“元基因组”，它们所编码的基因有100万以上。第二基因组的基因容量是第一基因组的至少100倍，可见其对人体健康的作用和影响是不可忽视的。
在人体中，人的细胞数量仅占细胞总量的10%，而共生微生物的细胞所占比例高达90%。共生细菌大部分生活在肠道里，有大约1.5千克。这些细菌在生长活动中产生的代谢物可以进入人的血液，影响人的健康。有益菌可以产生消炎、镇痛、抗氧化的物质，还可以合成维生素、氨基酸、丁酸盐等营养成份，对人体有滋养和保护作用。有害菌则可以产生神经毒素、致癌物质和游离抗原，进入血液后能够引起儿童自闭症、老年痴呆、肥胖症、糖尿病、冠心病、甚至癌症等各种慢性病。肠道菌群具有至少1000多种细菌，携带着大量的基因。这就意味着，人体内其实有两个基因组在影响人的健康，一个是先天遗传来的人的基因组，带有约2万多个基因，另一个是后天进入人体但终身与人相伴的所有共生微生物构成的“微生物组”，带有至少上百万个基因，相当于人的第二个基因组。引
结构失调的肠道菌群可能是诱发慢性病的重要因素，这个观点叫“慢性病的肠源性学说”，该学说由赵立平教授在2010年正式提出。赵教授研究组的工作表明，饮食是影响肠道菌群组成的最重要因素，不同的饮食结构，可以形成不同的菌群结构。长期食用高脂肪、低纤维的食物，可以造成肠道菌群结构失调，增加进入血液的毒素的量，诱发慢性炎症，从而导致肥胖、糖尿病、冠心病等慢性病的发生。慢性病的肠源性学说以《Whole-body systems approaches for gut microbiota-targeted,preventive healthcare》为名发表在Journal of Biotechnology和《国际微生物生态学会会刊》(The ISME Journal)上。

㈢ 人类的寿命极限

很多资料表明 人类的寿命最多是120岁

虽然日本等国家经常有寿命130岁、甚至140岁等报道！但是，最后证实，很多都是其子女后代为了领取高额的养老金而不上报的结果。因而造成的一个假象，就是日本老人可以活到140岁甚至是年纪更大，都是假现象。

世界上有三种学说，法国著名的生物学家巴丰提出生长期论学说，哺乳动物的寿命约为生长期的5-7倍，通常称之为巴丰系数。而人的生长期约为20-25年，所以他估计人类的自然寿命为100-175年。

第二种学说是细胞论，认为人体自然寿命与体外培养细胞的分裂周期呈正相关，人体细胞自胚胎开始平均每次分裂周期为2.4年，而一般人的细胞可分裂50次以上按照计算，人类的自然寿命大概是在129岁左右。

第三种学说为成熟期论，认为人的奉命与哺乳动物的寿命具有共同规律，哺乳动物的最高寿命为性成熟的8倍-10倍，人在14-15岁左右性成熟，因此人的自然寿命应为112-150岁。

但是人类的生命被一次次打破，科学家们也是无数次被打脸，中国贵州的龚来发活了147岁；四川的李青莲活了150多岁，日本的满平家庭是个长寿家庭，满平242岁，他的妻子221岁，儿子196岁，儿媳193岁；中国一位叫李清云的人出生于公元1677年，死于1933年，享年256岁（别名李庆远、周亮、王尧峰）这全都是奇迹啊。

㈣ 氢气对人体安全吗

长期的研究表明，氢气对人体是非常安全的，即使呼吸几十个大气压的氢气，虽然会有一定麻醉作用，但这个麻醉作用比氮气小许多，不会对身体造成毒性效应，氢气的生物安全性比氮气高，更比氧气高许多倍。因此使用氢气治疗疾病是一种非常让人放心的手段。
氢（hydrogen）是一种化学元素，在元素周期表中位于第一位，元素符号是H，是自然界最小的原子。氢通常的单质形态是氢气，氢是无色无味无臭，极易燃烧的双原子气体，氢是最轻的气体，氢的导热能力特别强，氢和氧化合形成水。
上海交通大学生命科学技术学院副院长、博士生导师 赵立平教授认为：氢气是人体内源性气体，人体内的氢气是肠道菌群某些成员发酵膳食纤维获取能量时，为了平衡氧化还原反应把失去的电子以氢气的形式释放出来而产生的。如果食物结构合理，菌群结构合理的话，每天可以产生超过15 升氢气。氢气溶于水后，是非常好的抗氧化剂，可以自由进出细胞，到达细胞内有超氧自由基的部位就会发生抗氧化反应，清除这些自由基。这应该是氢气发挥其“神奇”生物学效应的基本机制。
第二军医大学潜水医学专家、博士生导师 孙学军教授也通过大量的实验证明（给潜水员呼吸50 个大气压的氢气无毒副作用）氢气从来就是人体内存在的一种，所以使用氢气治疗疾病具有安全性的一个重要前提，可能颠覆了中医讲的《是药三分毒》的说法。
氦氧潜水可以有效解决空气潜水的氮麻醉问题，使潜水在深度上取得突破。但是，随着潜水深度增加，气体密度增大，呼吸阻力对潜水员仍然会产生影响，特别是氦几乎没有麻醉作用，大深度潜水时容易产生HPNS，而且获得氦较困难，价格昂贵，这些因素均限制了氦氧潜水的广泛应用。因此，迫切需要寻找新的气体代替氦作为大深度潜水用呼吸气体。实际上，在混合气潜水研究的早期阶段，因为制备氦的障碍，氢几乎与氦同时被用于潜水和高气压作业的研究。
以人工配制氢氧混合气（hydrox）或氢氦氧三元混合气（hydreliox）作为呼吸气体的潜水，一般称为氢氧潜水。与氦氧潜水一样，氢氧潜水也属于混合气潜水。氢氧潜水是现代深潜水技术发展的热点之一。氢氧潜水包括氢氧混合气常规潜水和氢氧混合气饱和潜水，其中，氢氧混合气饱和潜水是目前的主要发展方向

㈤ 肥胖细菌真的存在吗

【肠胃里的肥胖】
戈登和巴克赫德的这项研究，首次揭示了消化道细菌可能与体重有关。这其中是否确实存在因果关系？此后两年中，戈登等人进行了一系列相关研究。2005年，实验室的另一位博士后露丝"莱（Ruth Ley）发现，胖鼠和瘦鼠消化道里的细菌不同。

研究人员培养了三组实验鼠，其基因基本相同，只在一个“瘦素”(leptin)基因上存在不同变异。瘦素是影响体重和食欲的重要激素，瘦素基因的两个副本都发生变异的实验鼠长得特别胖，最后胖到走不动路，只有一个副本变异或没有变异的实验鼠则体型苗条。消化道细菌主要分为两大类，一类称为“硬壁菌”(Firmicutes)，另一类是“拟杆菌”(Bacteroidetes)。分析发现，瘦鼠消化道里的细菌主要属于拟杆菌，胖鼠体内的拟杆菌比瘦鼠少一半，主要由硬壁菌组成。

这一成果为细菌与体重的关系提供了定量分析的线索，但并不能说明是细菌不同导致了体重差异，还是体重差异使体内菌群发生变化。而且，这种现象在人身上是否也存在？在2006年12月发表在英国《自然》杂志上的两篇论文中，戈登的小组提出了新的有力证据。

露丝"莱在其中一篇论文中报告说，她征集了12名肥胖的志愿者，让他们采用低脂肪或低碳水化合物的饮食，坚持一年，其间定期分析这些人的消化道细菌构成，与5名体重正常的志愿者进行对比。在实验开始时，肥胖者肠胃中的细菌有90%以上是硬壁菌，只有3% 是拟杆菌；相比之下，普通人体内细菌有30%是拟杆菌。坚持减肥饮食一年后，肥胖者的体重普遍有所下降，体内硬壁菌比例降到73%，而拟杆菌增加到15%。

在另一篇论文中，戈登实验室的研究生彼得"特恩伯（Peter Turnbaugh）报告了他分析两对实验鼠消化道细菌基因组的结果。在每一对中，两只实验鼠都是同胞，其中一只是健康的，另一只因为瘦素基因变异而肥胖。分析发现，胖鼠体内的细菌有着更多处理淀粉和多糖的基因，能产生更多的单糖和脂肪酸供身体利用。把胖鼠体内细菌移植给无菌鼠，能使其身体脂肪在两星期内暴增47%，而移植瘦鼠细菌的无菌鼠脂肪只增加27%。

【难以分解的糖】

这一连串数字背后的意义是什么？简单地说，这显示细菌能够帮助身体利用食物中的能量，比如分解较大的碳水化合物分子，而某些细菌对此可能比另一些细菌更加擅长。这使得生活在有菌环境里的实验鼠比无菌鼠胖，其中又有一些特别胖，人类的胖瘦也有这方面的原因。

【与细菌一起生活】

胎儿在母腹中时，基本上处于无菌环境中，消化道里没有细菌。经过产道出生时，会感染（这里的“感染”是中性词，并没有危害健康的含义）第一批细菌。随后，大量细菌通过食物和外界环境进入婴儿体内，到两岁时，消化道细菌群落基本成型。这些细菌彼此依存，一种细菌产生的废物就是另一种细菌的食物，从而形成稳定的群体，此后不易发生改变。一般情况下，它们有益无害，可以与人和谐相处。

据估计，每个人体内细菌总重为1公斤到1.5公斤，细菌总数量为10万亿到100万亿，超过人体细胞总数的10倍，基因组总大小则为人体基因组的100倍。从某种意义上讲，不妨认为细菌是主体，人体倒是个附属器件。这些细菌与人一起生活，共同进化，对人体新陈代谢起到重要影响。

消化道细菌于20世纪60年代首次受到重视，但由于其数量巨大、种类众多，而且离开肠胃环境就难以生存，实验室培养非常不易，人们对其了解一直不多。直到近年来，DNA分析技术的发展才使科学家能更好地清点这些细菌的种类，理解其功能。初步分析显示，每个人体内可能有500种细菌，但不同的人拥有的细菌种类大不相同，因此消化道细菌总共可能有几千种或更多。

戈登等人已对消化道中一种称为“多形拟杆菌”(Bacteroides thetaiotaomicron)的细菌进行了较为详细的研究，发现它有着约240种帮助分解多糖的酶，比人的98种多得多。多形拟杆菌甚至能根据饮食结构自动调整工作方式，启动合适的基因来帮助利用营养物质。“史氏甲烷短杆菌”(Methanobrevibacter smithii)则可帮助清除其它细菌产生的废物，使多形拟杆菌等细菌能更好地发挥分解食物的作用，比如将更多的果聚糖转换成脂肪酸。

除了帮助分解食物，细菌还会帮助身体储藏能量。研究发现，细菌会抑制实验鼠体内FIAF酶的作用，从而帮助身体积蓄脂肪。FIAF酶产生于肠道内层、肝脏和脂肪细胞，能够减少细胞里的脂肪，无菌鼠体内的这种酶含量较高，感染细菌后，这种酶的活性降低，身体脂肪增加。

参考资料&参考链接：

http://fitness.39.net/a/121218/4098281.html

http://www.takefoto.cn/viewnews-26841

http://www.bioon.com/biology/class18/276072.shtml

㈥ 如何买到赵立平膳食纤维产品

㈦ 如何评价上海交大赵立平教授辞职并以个人身份申诉科技部

中国基金申请简直太可笑了，当然国外也好不到哪去，全球来看，整个科研界现在的经费管理体系就是一坨翔。
就拿题主这个例子，2月份出通知，3月份截止提交。这可是要撰写重大项目申请报告啊。敢这么掐时间，就差说一句已经内定好钱给谁了，你们这些野路子就不要来分糖咯。
当然，科技部的钱一共就这么点，不可能人人都有充足经费。同行投票也好，暗箱操作也罢，总得有个分法。平均分是断然不可取的，毕竟科研是个烧钱行当，一点小钱根本无用，必须集中力量办大事，把大部分经费拨给少数有实力的课题组，也是无奈之举。
可笑的地方就来了，既然划拨经费只能多选一，那么经费给谁？专家课题组能力怎么衡量？这个可是世界难题，隔行如隔山，跨专业评定几乎不可能，除非你牛逼到牛顿爱因斯坦级别。否则就算你拿了诺贝尔，那又如何，说不定我明年也拿诺贝尔呢？一大把诺奖成果还是人家30来岁阶段时弄出来的呢！要真都把钱给老头子老太太还玩个蛋。科研上的突破，谁他娘的能预测得准！
所以拨经费这事，着实就是怎么分都有道理。给大牛自然无话可讲，给年轻人，也可以称之为看好潜力，培养未来骨干力量。
既然外行没法评价专家学者能力，那就只能靠同行评议了。
美国还微好点，当然也强不到哪去，基本你要是挤不进学术权威的family tree，大的研究经费这辈子是不用想了。
中国和日本学者们就难受了，毕竟受儒家文化思想影响很深，爱面子，讲义气，重尊卑，靠关系。科研这鸟事本身就充满不确定性，项目申请报告这种虚无缥缈没个准的事，还不是想怎么批就怎么批？按我认识的评审委员会大佬和院士先生们的说法，还能有挑不出毛病的申请报告？要真有，那就肯定是创新性不足，都100%能按期完成的东西，还能有啥挑战性和创新性？
所以这次赵教授申请被掐，也没啥意外，无非就是有的课题组吃相太难看了点而已。不过居然用这么低端的手法维护萝卜坑，我也是佩服不已，只能呵呵了。估计这事最后也难有什么突破性进展。身为相关领域专家，都没有提前收到申请经费的内幕消息，估计也是没人罩着的主。在中国，你要是拐个弯还抱不到院士大腿，重大项目恐怕是...
我也不是说中国科研界这样，就完蛋了。全球都这一个球样，谁也不比谁强。无非就是你大腿在国外，你就容易弄到国外的钱，你的靠山在国内，你就容易混到国内的经费。只能说有人的地方，就有江湖，科学家也是人，也不能例外。

㈧ 为什么要少吃白米，白面和肉食

赵立平是微生物学教授，博士生导师。现任上海系统生物医学研究中心副主任，上海交通大学生命科学技术学院副院长。国际微生物生态学会（ISME）常务理事。Systematic and Applied Microbiology 等国际刊物编。为什么要少吃白米、白面和肉食？ 上海交通大学赵立平 白米、白面在老百姓的心目中是细粮，而荞麦、玉米、高粱等被认为是粗粮、杂粮。从称呼上就可以感觉到，白米、白面是好食品，应该多吃。其实，白米、白面的主要成分是淀粉，吃下去很容易就被分解成葡萄糖，使血糖升高。需要干重体力活的人，吃了白米白面会浑身是劲，这是因为葡萄糖是最好的能源物质，可以被彻底氧化，全部利用。而荞麦等粗粮所含的淀粉结构特殊，很不容易被人消化，进入肠道后，被肠道菌发酵成短链脂肪酸才能被人吸收利用。同样的食物量，我们获得的能量就大打折扣了。因为吃了这些粮食不长力气，干活没劲，加上这些粮食富含植物纤维，口感不够爽滑、细腻，于是就被老百姓看作是粗杂食品了。 现在大多数人不干什么体力活，甚至连走路这样的最基本的体力活动都少得可怜了。在这样的情况下，我们如果继续吃很多的白米白面，再加上大量的高脂肪的动物食品，我们每天吃进来的热量大大超过自己的需要。很多食物来不及消化进入肠道，就会滋养大量的肠道细菌。动物脂肪和蛋白质滋养出来的细菌是不友好的肠道细菌（可以称之为“吃肉菌”），这些细菌可以产生刺激我们免疫系统发炎的抗原，也会产生引起基因突变和细胞毒害的毒素。 在肠壁上生长着厚厚的一层细菌，如果这些细菌是喜欢分解利用植物多糖（也叫膳食纤维，指人不能消化，要依靠肠道菌发酵成短链脂肪酸才能利用的食物成分）的，它们的存在是保护肠壁功能完整的重要因素。有这些吃素的细菌，我们的肠屏障功能就好，肠子就不会漏。如果我们吃的粮食太细，肉食太多，最后进入肠道的膳食纤维就太少，这些保护肠屏障的细菌因为营养不足，就会逐步减少，甚至被彻底排空。喜欢分解利用动物组织的吃肉菌就会取而代之，生长到肠壁上。这些吃肉菌与我们的肠壁无法和平共处，如果不是免疫系统的保护，它们会试图连我们的肉也一块吃掉。这就是为什么人的免疫细胞80%都在肠道。吃肉菌长到我们的肠壁上后，我们的肠屏障功能就会下降，肠子就会有点漏。肠子一漏，肠道内吃肉菌产生的抗原就会进入血液，我们的免疫系统就开始被动员起来，产生炎性因子。这些炎性因子会随着血液弥散到全身，到处攻击并不存在的病菌，也会攻击人的细胞。这样的炎性反应持续十年、二十年后，就会带来糖尿病、冠心病等疾病。而肠子变漏的另一个后果，是吃肉菌产生的毒素，例如神经毒素、致癌物质等也会进入血液，在全身到处跑，时间久了，就可能引起老年性神经系统退化，甚至诱发癌症。 因此，要想健康，就必须在肠道里养出喜欢植物多糖的细菌，它们不会产生抗原和毒素，它们还可以像驻守长城的军队一样，忠实的守卫我们的肠屏障。 现代西方饮食和所谓的山珍海味为主的中餐的最大的问题就是热量高、营养丰富而且非常容易消化。如果你从事体力活动较多，把吃进去的食物都能自己消化吸收了，给肠道菌剩下的只有你消化不了的膳食纤维，你的肠道菌就会以吃素的友好细菌为主，你的肠壁会很坚固，肠道菌产生的有毒物质也会很少，这样你不会莫名其妙的发炎（也就是老百姓说的上火了），也不会让毒素在血液里到处跑，诱发糖尿病、老年痴呆和癌症等疾病。 如果你基本没有什么体力活动，你吃进去的食物只有一部分自己能消化吸收，很大一部分来不及消化就进入肠道，这样自然会滋养大量的吃肉菌，而把吃素菌排挤出去。于是乎，你的肠壁开始漏，肠道菌产生的抗原和毒素就会进入血液，日复一日，年复一年，经过十几、二十几年的长期努力，你最后终于把自己吃病了！ 你已经得了病了，而且是因为吃的太好得病的，可是，你的医生和家人反而更加担心你的营养不够，要精心的调养你，给你更多营养丰富、容易消化的食物，例如，要求糖尿病人每天吃2两瘦肉，而且看着你把很多这样的食物吃下去，他们才会满意，才会觉着对得起你。而你自己尽管病了，如果胃口好，能大量的吃饭，特别是喜欢吃肉，心中也很安慰，觉着自己能吃能睡，应该病的不算太重。殊不知，这样的吃法，无疑是火上浇油，雪上加霜，只会让你肠子更漏，进入血液的抗原和毒素更多，发炎更厉害，病得更重！这样的吃法，再好的药物也救不了你！ 除非你每天有大量的体力活动，否则，一定要少吃肉和细粮，多吃粗粮、蔬菜。太甜的水果也不要吃。做菜少放油。也不要吃的太饱。 吃饭是为了健康，吃的太多、太丰盛，又没有足够的体力活动，就只会把自己吃病！ 记住，吃是一种生活的乐趣，但不能让这种乐趣失控，最后把自己吃病！那就太不值得了！

㈨ 找一篇有关人与微生物的文章

晕死 这怎么找
凑合看这个 是不是你要的
2月5日，《美国国家科学院院刊》(《PNAS》)网络版发表了中英两国5个机构联合完成的有关人类元基因组与健康的研究成果，在国际上引起较大反响，美国合众国际社及国内多家媒体纷纷进行了报道。人类元基因组其实是人类微生物组的另一种说法。近年来,对该领域研究的逐渐升温——包括人类元基因组计划的酝酿启动、有关元基因组重要研究论文的陆续发表，促使更多科研人员给予关注。日前，记者就相关问题采访了参加“人类微生物组国际研究联盟(IHMC)”筹备工作的上海交通大学系统生物医学研究院赵立平教授。

▲作用重要的“小不点儿”

“人体内共生的微生物多达1000多种，它们的基因总和叫‘微生物组’，也被称为‘人类元基因组’。”赵立平教授如数家珍地告诉记者：“人们一直认为，一个生物，不管是单细胞细菌还是像人类这样的高等生物，都是由基因信息控制其生老病死。”但是，越来越多的研究表明，人体的生理代谢和生长发育除受自身基因控制外，人体里共生的大量微生物的遗传信息也发挥着重要作用，它们所编码的基因数量是人体自身基因数量的50～100倍，相当于人体的“第二个基因组”。

正是这些共生在人体内、肉眼不可见的“小不点儿”们，对人体的免疫、营养和代谢等起着至关重要的作用。一方面，人体的健康状况发生变化，体内共生微生物的组成就会发生变化；反之，体内微生物组成的变化，也会导致人体健康状况的改变。因此，人体共生微生物的组成可以真实而准确地反映人体的健康状况。

鉴于了解到人类元基因组对人体健康的重要性，科学界积极开展了相关研究。如欧盟、美国和日本的科研人员相继启动了人类元基因组研究计划。赵立平教授特别提到，去年12月9～10日，英、美、法、中等国科学家在美酝酿成立“人类微生物组国际研究联盟(IHMC)”，计划今年4月联合启动“人类元基因组计划”，开始对人类元基因组的全面研究。这项被称为“第二人类基因组计划”的项目将对人体内所有共生的微生物群落进行测序和功能分析，其序列测定工作量至少相当于10个人类基因组计划，并有可能发现超过100万个新的基因，最终在新药研发、药物毒性控制和个体化用药等方面实现突破性进展。

▲关注慢性全身性代谢性疾病

去年12月美国《科学》杂志预测：人类共生微生物的研究将可能是国际科学研究在2008年取得突破的7个重要领域之一。赵立平教授谈到，当前对人类元基因组研究发现，肠道菌群结构的改变与失衡除会导致肠道疾病外，还与很多慢性全身性的代谢性疾病，如糖尿病、肥胖，甚至是癌症的发生有着密切关系。

过去一些找不到确切病原菌的肠道疾病，即非感染性肠道疾病（如肠易激综合征等），现在研究认为，肠道内微生物群落结构失调可能与其发生有重大关系。因而在治疗上，就可以选择一些改善肠道菌群失调的微生态制剂。

糖尿病原来仅仅被认为是糖代谢异常，现在研究却发现，菌群失调可能是造成糖尿病发生的一个影响因素。赵立平教授领导的研究小组发现，糖尿病模型动物肠道中的一些特定菌的数量有所变化——两种乳酸菌数量明显下降。国外也有研究报道，补充乳酸菌制剂能缓解模型动物的糖尿病症状。这“一减一加”的事实说明，肠道内某些种类的乳酸菌可能参与了糖尿病的发生发展过程。菌群的变化不仅是糖尿病的后果，也可能是糖尿病的诱因。

尽管肥胖受一定的遗传因素影响，但环境因素也对其产生重要作用。赵立平教授强调，菌群就是其中之一，即饮食结构改变产生的菌群结构异常可导致肥胖。美国学者Gordon及其同事近年来在肥胖与菌群关系的一系列研究上取得了突破性进展。他们发现，遗传性肥胖小鼠和瘦型小鼠肠道菌群的组成有明显差异，且肥胖表型可以随菌群在不同个体间发生转移；他们对人体的研究也获得了相似的结果。更令人兴奋的发现是，肠道菌群可以直接调节宿主脂肪存储组织的基因表达活性，使宿主增加脂肪的积累。这些研究有力地支持了肠道菌群在人类这样的“超级生物体”生理代谢中的地位。这从另一个角度证明，肥胖是人的基因和微生物基因共同作用的结果，甚至在某种程度上，后者的作用可能更大。

▲“中国舞”应能独领风骚

在世界各国对人类元基因组研究相继加大研究力度的同时，我国学者也不甘示弱。目前，围绕肠道菌群与感染性疾病的关系，由浙江大学第一附属医院牵头的国家“973”计划项目已经启动；在科技部和上海市的支持下，由上海交通大学系统生物医学研究院、中科院营养科学研究所和国家人类基因组南方中心等单位承担的中法肠道元基因组国际合作项目也已顺利启动；在上海市疾病控制中心(CDC)、闸北区CDC和卢湾区CDC的大力配合下，已经完成了1000多人的上海常住居民“营养、菌群与肥胖的病例对照研究”的现场体检和血液、尿液和粪便样品的采集工作，这是目前国际上规模最大的人类元基因组人群研究项目，备受国际同行关注。

但从整体来讲，我国的人类元基因组研究还处于起步阶段。如何充分利用我国的特有优势参与国际竞争，加快人类元基因组研究步伐，是需要我们认真思考的问题。在采访中，赵立平教授多次强调，我国目前具有多方面的优势，如果组织得当，在国际人类元基因组研究的大舞台上，应该能跳出一支支漂亮的“中国舞”。

㈩ 胖丫减肥记的事件简介

经过走访和以及与胖丫家人的交谈，在全面而有针对性的身体检查后，赵立平教授以纠偏食品为主，配合其他药食，对胖丫进行异常严格的膳食干预。经过将近半年的治疗，胖丫的体重终于降下来了，身体各项指标都趋于正常。胖丫回家后，也不再贪恋零食。为此，中央电视台科教频道《走近科学》栏目先后制作3期节目进行跟踪报道。