北京大学教授沈兴海

A. 北京大学海洋研究中心的北京大学海洋研究中心召开首届学术年会

不同学科背景的校内专家报告了近年来各自与海洋相关研究的进展，十八个精彩的报告分别涉及现代海上观测和测试、过去海洋的历史、数值模拟、实验室培养实验、海岸带开发以及海岛权益等诸多方面，展示了北大海洋研究的最新成果。来自地空学院的陈永顺教授介绍了我国在西南印度洋进行的首次大洋海底地震仪台阵探测实验的结果及其重要的科学意义；何涛副教授作了海底热液热传递和流体特性的报告；李江海教授的研究小组通过对青海德尔尼铜矿床的研究揭示了超慢速扩张洋中脊硫化物矿床的典型特征。物理学院胡永云教授报告了模拟太阳系外行星海洋环流对其气候的调节作用的最新结果；杨海军教授通过模型计算揭示了不同时空尺度海洋大气经向热量输送过程中海洋-大气之间的互补关系；韦骏特聘研究员报告的海气耦合模型为模拟海洋大陆的区域洋流变化及反馈机制提供了新的思路 。
四位地球科学领域的老师报告了时间跨度极大的古海洋研究成果，来自城环学院的许云平特聘研究员利用海洋沉积物中的有机地球化学指标重建了南冲绳海槽过去2700年以来海洋水温的变化；通过分析化石微壳体的元素特征，地空学院的黄宝琦副教授对四百二十万年以来西太平洋底层水性质变化进行研究；刘建波副教授和沈冰特聘研究员则展示了通过沉积学和地球化学分析研究4-6亿年前地史时期古海洋特性的成果，深入探讨了华南早奥陶碳酸盐沉积体系的转换以及伊迪卡拉冰期的古海洋氧化过程。
南海以及中国周边其它海域的研究也引起与会师生的浓厚兴趣，环境科学与工程学院的胡敏教授通过对海上、海岛及空中采集样品的测试和相关数据的收集和分析，讨论了东亚地区大气污染物的跨界输送及其相互影响，并提出了应对策略；物理学院傅宗玫特聘研究员则聚焦在大气-海洋界面有机物的交换过程，提出了三层膜模式的新观点；来自工学院的吴晓磊教授介绍了近年对南海表层和柱状沉积物样品进行微生物分析的结果，他希望与其他学科的专家共同深入探讨海洋微生物资源的开发与利用和海洋微生物生物地理分布及其在地球化学循环中的作用；来自医学部药学院的林文瀚教授将南海底栖生物代谢产物多样性用于抗肿瘤、抗艾滋病活性研究，取得了令人兴奋的进展；化学与分子工程学院的沈兴海教授给大家带来了分子印迹聚合物的设计合成研究成果，该成果在提取海水中铀的潜在应用对海洋的资源开发具有重要意义；周力平教授汇报了他的研究小组与物理学院刘克新教授等合作参与基金委《南海深海过程演变》重大研究计划研究的最新实验结果，展示了用放射性碳同位素方法示踪南海深层环流运动的潜力；城环学院的许学工教授基于多年的研究就海岸带高强度开发对海洋的影响和对策提出了自己的观点；法学院李红云教授就如何解决钓鱼岛问题的热门话题，从国际法和外交规则等方面进行了梳理，引起了与会师生的浓厚兴趣。

B. 微乳液判定连续相的方法有哪些

2.1.3 微乳液类型的判断
2.1.3.1 电导率法 O/(S+A)=3∶7的微乳液中含水量百分比与电导率的曲线如图2。电导率在水成分<21％时，随含水量的上升而电导率增大缓慢；在水量>21％时，电导率急剧上升，并在水量达到25％以后，电导率值趋于平稳。所以微乳体系中，水成分<21％时为油包水型（W/O），在水量>21％时为水包油（O/W）型正相微乳。用同样的方法进行（S+A）∶O=6∶4时形成的微乳液电导率的测定，情况与图2类似。
2.1.3.2 染色法检测反相微乳特征 油溶性染料苏丹红能在微乳液中扩散，而水溶性染料亚甲基蓝在微乳液中几乎不扩散，表明在该配比下的微乳为油包水（W/O）型微乳液。
2.1.4 盐浓度对微乳体系的影响 用一定浓度的盐溶液代替水来配制微乳，参与反应的3种离子浓度对微乳液形成的影响情况见表1。表1示，不管Fe3+/Fe2+比例如何，二者总浓度>0.5 mol/L，不容易形成微乳，cNaOH>0.5 mol/L时不能形成微乳。所以实验中反应物浓度不超过0.5 mol/L。表1 Fe2+、Fe3+、NaOH的浓度对微乳形成的影响

2.2 Fe3O4的制备
2.2.1 Fe3O4形成的影响因素
2.2.1.1 Fe3+和Fe2+的比例对产物的影响 根据表2数据，n(Fe3+)/n(Fe2+)为2∶1，1∶1，3∶2时，都能得到黑色的Fe3O4，前两者从现象看来还混有少量Fe2O3，溶液显棕色，3∶2时产物较纯，认为n(Fe3+)/n(Fe2+)=3∶2为最适宜比例。表2 不同n(Fe3+)∶n(Fe2+)比例下的反应产物颜色
2.2.1.2 NaOH的量对产物的影响 保持Fe3+和Fe2+混合液中n(Fe3+)/n(Fe2+)比例为3∶2不变，与不同量的NaOH溶液混合反应，测定体系相应的pH值。在pH值为7，8，9，10，11，12情况下分别进行实验，结果表明pH<9时，产物中混有不同程度的Fe2O3而呈现褐色或红褐色，pH>9时才能得到单一的黑色的Fe3O4。pH=10时通过计算加入NaOH的量，此时各反应物物质的量比例为n(Fe3+)∶n(Fe2+)∶n(OH-)=3∶2∶24。
2.2.2 Fe3O4的表征
2.2.2.1 红外谱图 产品红外光谱图中在582 cm-1处有吸收峰，是Fe3O4的FeO键的吸收峰。3 404 cm-1为氢键状态的羟基吸收峰，2 925 cm-1和1 384 cm-1附近为饱和烷基CH键的相关峰，1 637cm-1附近为C=C的振动吸收峰，1 047 cm-1为CO键的吸收峰，这些吸收峰是未洗涤干净而留下的表面活性剂和水等产生的。
2.2.2.2 元素分析 测定Fe3O4微粒中O元素含量，分析结果平均值为ω(O)=27.08%，而Fe3O4 中ω(O)的理论为27.58%，与理论值接近，可以确定实验制得的产物为Fe3O4。
2.2.2.3 电镜图 将Fe3O4悬浊液滴加于载玻片上，晾干，作扫描电镜，得到如图3照片，实验得到的球形颗粒，大小较均匀，粒径大约在50～100 nm之间。

【参考文献】
[1] 陈 功,殷 珺. 磁性纳米材料在生物医学领域的应用[J]. 中国医学装备, 2006,3(8):3033.

[2] 张志荣. 药剂学[M]. 北京:高等教育出版社, 2007:523526.

[3] 刘树信，霍冀川, 李炜罡, 等. 反相微乳液法制备纳米颗粒研究进展[J].无机盐工业, 2004,36(5):710.

[4] 崔正刚. 微乳化技术及应用[M]. 北京:中国轻工业出版社, 2001:407413.

[5] 潘国梁,贾晓斌,魏惠华,等. 药用微乳伪三元相图的几种制备方法比较研究[J]. 中国药房, 2006,17(1):2122.

[6] 邓 忠,胡纪华. 表面活性剂的物理化学原理[M]. 广州:华南理工大学出版社, l995:166180.

[7] 顾明艳,王正武,俞惠新,等. Tween80/正丁醇/水体系微乳液的制备及其对全反式维甲酸的包封[J]. 江南大学学报：自然科学版, 2006,5(5):576580.

[8] 沈兴海,王文清. W/O型微乳液活化能和导电机理研究[J]. 高等学校化学学报, 1993,14(5):717719.