四川大学高分子学院顾宜教授

『壹』 顾宜的介绍

顾宜，四川大学高分子科学与工程学院教授、博士生导师；我国苯并恶嗪树脂研究领域的著名专家。现任四川大学高分子科学与工程学院党委委员、学院教授委员会副主任，兼任教育部高等学校材料科学与工程学科教学指导委员会副主任、高分子材料与工程专业教学指导分委员会主任和 《工程塑料应用》、《四川大学学报（工程科学版）》、《热固性树脂》、《化工新型材料》 四个学术期刊编委。

『贰』 李瑞海和瑞海国际的关系

名字相近。
1、李咐伍瑞海，四川大学高分子科学与工程学院教授，生于码简铅1963年。
2、工商资料显示，瑞海国际法定代表人名为只峰，股东有两人，分别是舒铮和李亮，二人的认缴出迟好资额为2250万元、2750万元。

『叁』 polycut什么工艺

Polytpe最初是从四川大学高分子学院的几个研究热塑性弹性体的学生以及教授共同提出，顾名思义，只要学过高分子的人都知道，乙烯是Polyethylene，丙烯是Polypropylene，大部分高分子的英文名称都与poly为开头，而polytpe则表示弹性体模岁握的集合。出于对雀闭行业的热爱，以及推动TPE从业者进一步交流旦庆，建立了中国热塑性弹性体论坛，联合了四川大学高分子学院，中石化，中石油，以及国内外知名的热塑性弹性体生产商

『肆』 川大高分子考研考什么

考研考四门：
高数（统考，150分）；
英语（统考，100分）；版
政治（统考，100分）；
专业课：高物和高化（权共150分）。
考研考一个好的学校还是很重要的，川大不错，高分子专业也不错。

四川大学（Sichuan University），简称“川大”，是中国“985工程”和“211工程”重点建设的大学之一，首批入选“2011计划”、“珠峰计划”、“111计划”、“卓越计划”的高校之一，是国家32所副部级大学之一，教育部批准建研究生院的56所高校之一，研究生自主划线的34所名牌大学之一，“国家海外高层次人才创新创业基地”。被誉为西部第一学府。

『伍』 杨鸣波是什么职称南京聚隆独立董事

杨鸣波：男，1957年10月出生，中国国籍，无境外永久居留权，工学博士。1982年1月至1994年4月，就职于成都科技大学，历任高分子材料系助教、讲师、副教授。1994年4月至2001年3月就职于四川联合大学，历任教务处副处长、塑料工程系教授。2008年5月至2014年5月，在成都硅宝科技股份有限公司担任独立董事。2010年5月至2013年5月，在四川东材科技集团股份有限公司担任独立董事。2016年10月至2019年10月，在江苏华信新材料股份有限公司担任独立董事。曾任第七届国务院学科评议组成员，中国塑料加信扒裤工工业协会副理事长，技术委员会副主任，中国工程塑料协会副理事长，《中国塑料》、《工程塑料应用》杂志编委会委员。2001年滑简3月至今，就职于四川大学，曾任高分子科学与工程学院院长，现任高分此洞子材料科学与工程学院教授、博士生导师。

『陆』 突破！程冲/王毅等合作构建碳化钨负载的高活性单原子OER催化剂

日前， 四川大学高分子学院程冲研究员课题组、德国柏林工业大学Arne Thomas教授课题组与马普固体研究所Dr. Yi Wang（王毅）团队 采用金属碳化物作为过渡金属Fe、Ni原子载体，在单原子氧气析出反应（OER）催化剂研究中取得了突破性研究进展，该研究首次实现了非强配位OER金属单原子催化中心的构建。

研究成果以“Oxygen-evolving catalytic atoms on metal carbides”为题，于北京时间2021年5月31日晚23时发表在 上。

将具有催化活性的金属化合物分散到原子水平制备单原子催化剂，可最大限度地提高原子利用率和活性位点间协同效应。近年来研究发现单原子催化剂在各种催化反应，尤其是电催化还原反应中表现出优异的活性。然而却很少在OER中展现出优异的催化活性。目前大多数单原子结构是通过由氧、氮、硫等杂原子强配位负载在载体材料上实现的李蚂，而强配位环境极大地影响了金属单原子中心的电子环境，从而影响它们的析氧催化活性。然而开发非氧、氮、硫等杂原子强配位金属单原子结构及其载体材料极具挑战，也是实现高效单原子OER催化剂的关键。

氧、氮、硫等杂原子强配位键合作用，在阻止原子团聚以实现原子级分散催化结构中具有重要作用，近年来研究人员通过此方法实现了大量的单原子催化剂的构建，为不同领域提供了一系列催化性能优异的材料。然而现有体系中，单原子金属中心因其杂原子强配位作用影响了其电子环境和原子的可运动性，从而限制了它们的部分催化活性，特别是在需要高过电位的OER反应中，该限制尤为明显。

该论文的第一作者为 德国 柏林工业大学功能材料团队，李爽博士（DFG project leader） ，她告诉《中国科学报》，单原子OER催化剂的催化性能，不仅依赖于单原子与载体间的相互作用方式，过强的相互作用会导致原子活性降低，而过弱的作用力又很难稳定单原子；催化反应往往依赖于双金属单原子中心的协同作用，乃至催化中心与载体材料之间的相互作用。构筑具有高活性的单原子OER催化剂，不仅要找到适合的载体来实现相对较弱的配位环境，还需要考虑不同金属单原子之间的协同作用，是一项极具挑战的课题。

在前期工作中，课题组研究人员曾利用富氮多级孔道碳材料作为载体，实现了Fe、Co双金属单原子的高效负载及双金属中心的协同催化作用，成功地提升了单原子OER催化剂的活性。但由于受到多孔碳载体材料中氮杂原子的强配位作用限制，相关催化剂的过电位、催化效率等仍不理想。

“在最新的这项研究中，我们首先从结构上设计并制备了新的金属有机杂化前驱体材料，以期得到不同于传统多孔碳单原子载体的新型材料。 在杂化前驱体材料的构建中，一方面我们选用了含有儿茶酚及氨基的有机小分子，其可加强前驱体对金属离子的络合作用；另一方面我们引入了钨氧簇，以实现在碳化过程中原位制备碳化钨作为单原子催化中心的弱配位载体。 ”李爽博士介绍到。

具体而言，研究人员巧妙地选择具有强络合能力的含氮、含氧有机分子作为多种金属盐的键合单元与Fe、Ni、WO离子组装，获得了结构均匀的金属有机配位杂化前驱体材料。通过调控热处理条件，获得了基于碳化钨纳米晶体负载的Fe、Ni、FeNi单原子OER催化剂。

一系列精细结构表征实验证实，研究人员成功构建了非强配位金属单原子活性中心。利用球差校正高分辨透射电镜技术，研究人员精确观测到了碳化钨表面FeNi单原子结构，并通过单个原子位点的EDX精确分析了原子位置，同时还观测到了碳化钨晶体表面洞扰数的FeNi原子具有高移动能力。高分辨X射线光电子能谱及X射线吸收谱表明，FeNi原子是通过与碳化钨基底的W、C原子相互作用而保持稳定的，这种与W、C原子的相互作用也使得FeNi活性中心处于低价态保持了部分金属特性。

图1：a. 材料结构示意图；b. 球差高分辨电镜下的碳化物晶体颗粒；c.碳化钨晶体中的原子排布和晶面取向；d, e.碳化物表面的FeNi单原子；f.原子级元素分布；g.1-6号位原子对应的原子级EDX图谱（研究团队供图）

图2：材料的电化学OER性能结果（研究团队供图）

最后，研究人员认为，该工作提出的利用金属有机配纳首位杂化前驱体制备金属碳化物作为载体材料不仅为非强配位金属单原子催化中心的构建提供了开创性的研究思路，同时也为进一步开发高效单原子催化剂开辟了一条很有前途的全新道路。

相关论文信息：

https://www.nature.com/articles/s41563-021-01006-2

本文来源| 小柯化学

编辑 | 余 荷

排版 | 王大雪

『柒』 推荐一本比较经典的高分子化学的教材

国内比较经典就是潘祖仁芹隐的高分子化学和潘才元的高分子嫌兆厅化学
国外的猜拦就是flory的principle of polymer chemistry

『捌』 苯并恶嗪的国内外研究概况

1944年，Holly和Cope在合成Mannich反应产物中意外发现苯并恶嗪化合物。1949年以来，Burke等人对苯并恶嗪的合成进行了较为深入的研究，合成了一系列含苯并恶嗪的化合物。1973年，Schreiner首次报道了经苯并恶嗪开环聚合制备酚醛塑料的研究工作，相继申请了数项专利。但整个20世纪80年代，苯并恶嗪的基础研究处于停滞局面。90年代以来，美国Case Western Reserve大学的Hatsuo Ishida等人开始对苯并恶嗪的聚合反应机理、结构与性能、聚合反应动力学、聚合物的热分解机理进行了系统的研究。
国内的研究始于20世纪90年代中期，四川大学高分子科学与工程学院顾宜等人在苯并恶嗪开环聚合机理、固化动力学、计算机分子模拟、烧蚀机理等基础研究方面做了大量工作，使苯并恶嗪材料在稿旁颂层压板、真空泵旋片、印制电路基板和低黏度树脂成型(RTM)等领域得到应用，并有数项专利获得授权。北京键郑化工大学余鼎声等人对苯并恶嗪的固化启谨动力学、结构改性、杂化材料制备等进行了相关研究和报道。

『玖』 川大刘正英老公是谁

刘正英的老公是陈荣，他是四川大学的一名教授。

『拾』 四川大学高分子科学与工程学院的科学研究

承担国家自然科学基金项目情况
类别 年度 编号 课题名称 负责人 面上 2006 30570486 生物降解PLA-PEG-PLA超声造影剂的设计、制备及机理研究 罗祥林 面上 2006 50573049 含导电原位微纤网络通路的高分子复合材料 李忠明 青年 2006 50503014 尼龙6基多相体系的二次屈服与变形机理 杨伟 重点 2006 50533050 注射成型通用高分子材料制品的形态控制在线检测 傅强 面上 2006 20574048 聚合物多相体系多层次结构的工程实现与控制 杨鸣波 青年 2006 50503015 剪切诱导聚丙烯近晶相 李良彬 重点 2006 50527301 聚合物加工外场-形态仪试制及其在聚合物加工凝聚态和相形态研究中应用 李忠明 面上 2005 20404008 无机纳米粒子增容不相梁毁早容共混物的研究 张琴 重点 2005 50433010 聚合物纤维和薄膜制备中多层次结构控制的研究 顾宜 面上 2005 50473052 侧链型全降解磷酯高分子的设计、合成及性质研究 罗祥林 面上 2005 50403028 DNA杂化聚醚砜微球清除环境毒素的研究 赵长生 面上 2005 50473053 高压贯穿式中频振动场对聚烯烃成型性能和产品结构性能的影响与仿真 申开智 面上 2005 50472091 分子自组装RADA16-RGD/CPP纳米仿生基修骨材料的研究 万昌秀 面上 2005 90405001 用于三维橡雀编织热防护材料制备的RTM成型烧蚀树脂的基础研究 顾宜 重点 2005 10590351 高聚物成型加工中的结构形态演变实验研究 杨鸣波 面上 2004 50373028 胶原蛋白复合纤维结构设计及其表征 叶光斗 青年 2004 50303014 高分子生物材料表面的仿生物膜设计及其相容性研究 谢兴益 面上 2004 50373027 低应力下高分子结构与材料断裂性能的关系研究 谢邦互 青年 2004 20304008 聚合物压力管道多层次缺陷演化与低应力破坏机理研究 陈利民 面上 2004 30370411 可降解生物材料与内皮细胞界面反应对功能蛋白表达的影响研究 万昌秀 面上 2004 50373030 通过高剪切相容与低剪切保压控制共混物形态与性能的研究 傅强 面上 2003 50273021 钯催化合成类石墨化结构单元的树型聚苯类功能材料 程格 面上 2003 50273022 高分子超微粒子的合成、形态、组装与声学特性研究 黄光速 联合 2003 10276024 复合聚氨酯泡沫塑料的失效行为和增强机理的研究 李忠明 联合 2003 10276025 以丁基橡胶为基体的高性能阻尼材料的研究 黄光速 面上 2003 20274026 侧链液晶聚酰亚胺的分子设计和合成及结构与性能的研究 顾宜 面上 2003 20274028 剪切引起的橡胶粒子取向与增韧中的脆-韧-脆转变 傅强 面上 2003 50273023 由三组分共聚物驱动的共混物相容性 李光宪 面上 2002 5013017 低成本三嗪-双马成型聚酰亚胺的形成化学与材料制备 江璐霞 面上 2002 50103007 利用三维混沌混合装置制备有序相结构高分子材料 李忠明 基础 2001 20074022 具有负泊松比效应的高分子共混材料的结构和工程实现 杨鸣波 基础 2001 20074023 散布式扬声器音板材料结构与声学特性关系的研究 顾宜 2001 20174026 聚烯烃挤出成型时采用复合力场获取高性能凝聚态结构 申开智 杰出青年 2000 29925413 高分子共混复合材料在成型加工中的形态余差发展与性能调制 傅强 基础 2000 29974021 低表面水基高分子涂层的制备科学及形成机理 淡宜 重点 2000 29934070 聚合物成型中高分子物理问题研究 李光宪 基础 2000 59973012 心包材料表面修饰诱导组织再生及控制降解机理的研究 万昌秀 基础 2000 59973013 含活性多肽生物稳定抗凝高分子材料制备及降解机理研究 钟银屏 四川省科技厅在研项目 项目名称 项目负责人 宽温宽频聚硅氧烷/聚丙烯酸酯复合橡胶阻尼材料 黄光速 纳米复合聚酯啤酒瓶的基础研究 傅强 高应力场对聚合物基复合材料界面结构和性能的作用机理 吴智华 生物材料表面生物活性层的自组装制膜制备技术 罗祥林