吉林大学张伟教授

1. 锦州市铁路高中的杰出校友

该校友名单汇总日期为2008年9月1日，展示部分为该校部分优秀毕业生 。
张宝仓1951届北京市劳动模范
裴鹿成1953届中国原子能研究院研究员著名核能专家
张诗嘉1953届著名核工业专家
白希尧1954届著名静电专家国防静电委员会委员
孙银香1955届北京协和医院著名心血管专家
王君彦1956届国家二级作家铁道部文学艺术评委会评委
李惟1957届吉林大学教授博士生导师
马良相1957届哈尔滨铁路局党委书记、党的十二大代表
张洁1957届中国工程院院士、著名给排水专家
宋榆钧1957届东北师范大学著名鸟类专家
孙永仁1959届农民日报社长、中国新闻工作者协会常务理事
杨鸿义1959届国家电力公司农电局局长、教授级高级工程师
李贵卿1965届《人民画报》副编审
孙春平1966届辽宁省作家协会副主席、国家一级作家
岳铁贵1968届辽宁省国土资源厅副厅长、辽宁省测绘局局长
朱友文1971届铁道部集装箱公司党委书记
黎春奇1971届中国农业发展银行大连市分行行长、党委书记
张伟1972届锦州银行董事长兼行长、锦州市政协副主席
何新儒1972届中国人民解放军空军某部有突出贡献者
王锦林1972届辽宁中百商厦集团董事长
凌云1972届锦州凌云建设集团董事长兼总裁
魏松1972届上海歌剧院副院长、著名男高音歌唱家
崔兴民1972届朝阳市人大常委会副主任

娄汀1974届锦州市药品监督局局长、党委书记
李静1975届锦州市教育局局长、党委书记
牛辅恒1979届辽宁大学党委书记
于丹1980届美国纽约州立大学博士后、六次获得美国纽约基金会医学成果奖
邱月潮1980届沈阳军区某摩步旅旅长、沈阳军区优秀指挥员
郑义1980届锦州市郑义口腔医院院长
胡纪源1982届全国政协经济委员会副司长
宗志勇1982届锦州军分区副司令员
王维1984届清华大学硕士、现任职于微软公司
康静波1984届辽沈战役纪念馆馆长
张晓光1984届中国人民解放军航天员大队二级航天员
陈更泉1984届全国铁路劳动模范
朱浩文1985届河北省人民政府秘书长
张冬明1985届深圳港丽集团东北区总裁
常锦红1985届美国费城肿瘤研究中心博士后
曹必铭1985届美国Villanova大学计算机博士、美国费城电脑公司
张齐1986届加拿大ADC国际通讯公司
刘光远1986届卫生部外事司
冀星1993届中央电视台文艺中心主持人
刘悦笛1993届中国社会科学院哲学所副研究员、中华美学学会副秘书长
李霜1993届中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所研究员
程功1994届上海市长宁区人民法院
傅磊1995届上海交通大学药学院教授
曹旌1997届辽宁道光廿五集团总经理

2. 吉林大学成功学协会历任三人领导小组名单

以下是吉林大学成功学协会历任三人领导小组的名单:

第一届：会长柴志刚，副会长齐春鹏和张寰宇。

第二届：张招、郭军强和牛鑫萍担任副会长，武征、孙哲和腾菲为领导成员。

第四届：耿兴龙、孙聪和张天明接任，第五届时是张伟、王越悦和杜文双。

第六届：双星陈美龄和王成龙共同领导，第七届潘瑜、赵志丹和黄智毅加入。

第八届：闫名驰、刘柳和姜伟组成新的领导班子，第九届的领导包括李静、王志岗和方琳。

第十届：王志岗、王博和方琳继续担任要职，第十一届的三位领导者是王博、金莉花和李梦雅。

第十二届：贾爱迪、秦雪皎和郭廷共同负责，第十三届的名单则有李甜、张超磊和苗苛。

3. 吉林大学中日联谊医院谷长跃有几个学生都是谁

您好我的回答是 有五名学生 2021年9月11日，全国大学生生命科学竞赛（2021，科学探究类）吉林省赛区决赛圆满落幕。

据了解，省内464支代表队伍参与激烈角逐。最终，吉林大学中日联谊医院代表队的《SF3B1 K700E突变导致DVL2异常剪接的机制》脱颖而出，获得吉林省一等奖，入围全国总决赛。吉林大学中日联谊医院代表队将作为吉林大学唯一一支代表队角逐国赛奖项。



全国大学生生命科学竞赛作为教育部认可的57项全国大学生顶级赛事之一，是在教育部高等学校大学生物学课程教学指导委员会、教育部高等学校生物科学类专业教学指导委员会、教育部高等学校生物技术与生物工程类专业教学指导委员会、教育部高等学校食品科学与工程类专业教学指导委员会、高等学校国家级实验教学示范中心联席会和《高校生物学教学研究（电子版）》杂志共同倡议、指导下，由全国大学生生命科学竞赛委员会设立的大学生课外学术科技活动竞赛。

吉林大学中日联谊医院参赛团队的研究是对现有RNA剪接理论的补充及完善，阐明了SF3B1突变导致癌症重要基因DVL2发生“截短型”异常剪接的机制，为 SF3B1 突变为靶点的癌症治疗奠定基础。

项目由该院癌症生物学实验室主任万由衷教授、胡鑫教授指导，参赛队伍由5名队员组成，分别来自吉林大学中日联谊医院、唐敖庆理科试验班、吉林大学第一医院和生命科学学院，在吉林大学中日联谊医院癌症生物学实验室完成了本次比赛的全过程。队员们利用线上线下相结合的方式，积极探索钻研，逐步完善实验计划。在队员与老师的精雕细琢、仔细打磨之下，最终取得了优异的成绩。

4. 吉林大学徐吉静Nat. Commun.：单原子催化为锂空电池带来新机遇

▲第一作者：宋丽娜、张伟、王颖；通讯作者：徐吉静教授
通讯单位：吉林大学

论文DOI：10.1038/s41467-020-15712-z

针对锂氧气电池存在的反应动力学缓慢而导致能量转换效率低的问题，研究者通常开发高效、稳定的正极催化剂来降低电池的充电极化电压提高反应动力。该工作将Co单原子固定于掺杂N的碳球壳载体上，用于锂氧气电池的高效催化反应，实验发现Li2O2形成和分解路线与LiO2在单原子催化剂的吸附能有关。研究明确指出，在放电过程中，原子级分散的活性位点能够诱导放电产物的均匀成核和外延生长，最终形成有利的纳米花状放电产物。在充电过程中，CoN4活性中心对放电中间体LiO2弱的吸附能，诱导充电反应由两电子路径向单电子路径转变。 得益于高分散的Co-N单原子催化剂的能级结构和电子结构所发生的根本性变化，大幅提升了电池的充电效率和循环寿命。与同等含量的贵金属基催化剂相比，达到600 mV充放电极化电压的降低和218天的长寿命循环。

锂氧气电池具有锂离子电池10倍以上的理论容量密度，被誉为颠覆性和革命性电池技术 。然而该电池还处于研发的初级阶段，受限于ORR和OER电化学反应动力学缓慢，电池的实际容量、倍率性能、能量效率和循环寿命距产业化应用还有很大差距。因而开发高效稳定的催化剂，是提高电池反应动力和循环效率的迫切需要。原子级纳米晶具有最大化的原子利用效率和独特的结构特点，往往表现出不同于传统纳米催化剂的活性、选择性和稳定性，为调控电化学反应过程提供了多种可能。在锂氧电池中，电解液中可溶性LiO2中间体能够调控放电产物Li2O2的形成与分解路线。先前的研究结果表明[1]，不同的生成路线与LiO2在催化剂的不同晶面上的吸附能有关。 因此，探究单原子催化剂的尺寸效应对LiO2吸附能的影响，可能是一种调整低供体数电解质中过氧化锂形成与分解路径的新思路。这一新发现将为高能量效率和长循环寿命的锂氧电池的设计提供更多的选择。

单原子催化剂（SACs）是一类非常重要的电催化剂，其独特的单分散结构集均相催化和多相催化剂的优点于一身，拥有最大的金属利用率、优异的催化活性和稳定性。同时，SACs的活性位点相对简单确定且易于调控，因而这种独特的结构和性能使得单原子催化剂成为了一个非常理想的催化机理研究和性能优化的材料平台。然而当单原子催化剂与锂空气电池相遇，会擦出怎样的火花呢？本文采用原位聚合技术，设计合成了Co单原子嵌入的氮掺杂碳空心球（N-HP-Co）用于锂氧气电池的研究，并对其充放电过程进行详细分析。其结果表明，受益于N-HP-Co最大化暴露的CoN4单原子活性位点及活性位点在碳球壳上的均匀分布，降低了对LiO2的吸附能力，有效的改变了电池的反应路径，使得电池反应动力学得到极大提高，大幅提升了电池性能。

▲图一 单原子催化剂的合成过程。

单原子催化剂由于活性位点均匀性的提高以及配位环境的高度可控性，在许多催化反应中都表现出较高的催化活性。因此将单原子Co催化剂应用于锂氧气电池中，来探究对Li2O2形成与分解反应路径的影响。我们采用原位聚合的方法，以二氧化硅作为模板，盐酸多巴胺作为碳源，并在900 °C的氮气氛围内热解。

▲图二 单原子催化剂的特性表征。a, b) 样品的SEM图像（a：1微米；b：200纳米）；c) 样品的TEM图像（主图：200纳米；插图：10纳米）；d) 样品的EDX元素分析（50纳米）；e, f) 样品的HAADF-STEM图像（e：50纳米；f：2纳米）；g) 样品及对比材料的XRD图像；h) 样品的N 1s XPS光谱；i) 样品及对比材料的氮气吸附曲线。

▲图三 单原子催化剂的原子结构分析。a) 样品的XANES光谱；b) 样品的傅里叶转换的Co-K边光谱；c, d)样品在k和R空间的EXAFS拟合曲线。

N掺杂的碳球壳作为载体是锚定Co单原子的关键步骤。高角度环形暗场球差电镜（HAADF）、能量色散谱（EDX）元素映像图表和X射线吸收光谱（XAS）测试等关键性表征技术证实了单原子Co的成功制备和CoN4高活性位点的存在。

▲图四 单原子催化剂的放电机理研究。a) 样品及对比材料的放电曲线；b) 样品及对比材料的CV曲线；c) 样品及对比材料的倍率性能；d, e, f) 样品及对比材料的放电产物的SEM图像及相应的XRD谱图（500纳米）；h, i) 样品及对比材料的放电机理图。

受益于N-HP-Co SACs最大化暴露的CoN4单原子活性位点在碳球壳上的均匀分布，电极氧化还原反应动力学得到极大提升，加快了放电产物Li2O2的形成速率，大幅提升了电池的放电容量和倍率性能。与同等含量的贵金属催化剂相比，在相同的电流密度和容量下，N-HP-Co SACs具有更多的反应活性位点，因而更有利于生成纳米片状的Li2O2，并通过“外延生长方式”进一步组装形成有利的纳米花状Li2O2。这种特殊的放电机制有利于打破电荷传输限制和放电产物电化学绝缘的本质。

▲图五 单原子催化剂的充电特性。a) 样品及对比材料在不同充电阶段的紫外可见光谱图；b) 样品的充电机理图；c-h) 样品及对比材料上的不同结构对LiO2的吸附能。

为了更全面地了解CoN4单位点催化剂的充电机理，通过密度泛函理论(DFT)计算表明复杂的配位环境可以显著改变中心金属原子CoN4对LiO2*的吸附能力，从而调控反应的活性和选择性。可以看出，CoN4活性中心对放电中间体LiO2弱的吸附能，有利于提高LiO2在电解质中的溶解度，诱导充电反应过程由两电子路径向单电子路径转变。因而有利于提高电池的充电效率。

▲图六 锂空气电池的循环稳定性。a) 样品及对比材料的循环性能；b-e) 样品及对比材料在不同循环过程中放电产物的SEM图像（b, d：1微米；c, e：500纳米）；f, g) 样品及对比材料在不同循环过程中的放电产物的XPS光谱。

单原子催化的锂空气电池可以有效的抑制副反应的发生，并展现出优异的循环稳定性，充分验证了催化剂对放电产物的精准调控对稳定电池体系的重要作用。

▲图七 单原子催化剂在循环过程中的稳定性。a) 样品在全圈循环后的XPS光谱；b) 样品在多圈循环后的EDX光谱（200纳米）；c) 样品在多圈循环后的XANES光谱；d) 样品在多圈循环后的傅里叶转换的Co-K边光谱。

N-HP-Co 在50次的循环过程中，Co的单原子结构依然被保留。Co单原子在碳载体上的固有稳定性使它们在电化学反应中具有优异的耐久性，这一显著的优势与低成本的优势相结合，为金属单原子催化剂在锂氧电池反应路线的可调性提供了新的策略。

单原子催化剂的合成受到草莓生长过程的启发，采用二氧化硅为模板，原位聚合生成氮掺杂的Co单原子催化剂。由于单原子催化的本质特征，低配位环境和单原子与碳球壳之间的协同作用能够精准的调控锂氧气电池中放电产物的生成与分解路线。与同等含量的贵金属催化剂相比，单原子催化剂不仅能够调控放电产物的形貌，同时增加了放电容量，避免了过多的副反应的发生，极大地提高了电池的电催化性能。该研究提出的单原子催化正极的概念、设计、制备及催化机制，将为锂空气电池领域新型催化剂的发展提供新的研究思路和科学依据，具有鲜明的引领性和开创性特征。

参考文献
[1] Yao, W. T. et al. Tuning Li2O2 formation routes by facet engineering of MnO2 cathode catalysts. J. Am. Chem. Soc.,2019,141,12832-12838.

徐吉静，1981年7月出生于山东省单县，现任吉林大学，化学学院，无机合成与制备化学国家重点实验室，未来科学国际合作联合实验室，教授，博士生导师。光学晶体标准化技术委员会副秘书长。主要从事多孔新能源材料与器件领域的基础研究和技术开发工作，研究方向包括锂（钠、钾、锌）离子电池关键材料及器件，锂空气（硫、二氧化碳）电池等新型化学电源，外场（光、力、磁、热）辅助能量储存与转化新体系。近5年共发表SCI学术论文50余篇，其中包括第一作者/通讯作者论文：Nat.Commun.3篇、Nat.Energy 1篇、Angew.Chem.Int.Ed. 2篇、Adv.Mater.3篇、Energy Environ.Sci.1篇、ACS Nano 1篇、ACS Cent.Sci.1篇。迄今为止，论文被他引4000余次，单篇最高引用360次，12篇论文入选ESI高引论文，研究成果被Nature、Science等作为亮点报道。获授权发明专利和国防专利10项。曾获科睿唯安“全球高被引学者”（2019年）、吉林省拔尖创新人才（2019年）、吉林省青年 科技 奖（2018年）和吉林大学学术带头人（2018年）等奖项或荣誉。