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大学生物题

发布时间: 2022-05-21 15:36:11

『壹』 大家帮我几道大学生物题吧!谢啦~ 名词解释 酶的化学修饰 生物转化 米氏常数 操纵子 基因表达调控 简答题

1.
酶的化学修饰:
通过对酶蛋白分子的主链进行“切割”、“剪切”以及在侧链上进行化学修饰来达到改造酶分子的目的。这种应用化学方法对酶分子施行种种“手术”的技术称为酶化学修饰。

生物转化:
水生生物在有关酶系统作用下对进入体内的毒物的代谢变化过程。

米氏常数:
指酶促反应速率为最大速率一半时的底物浓度。

操纵子:
原核生物中由启动子、操作基因和结构基因组成的一个转录功能单位。

基因表达调控:
指位于基因组内的基因如何被表达成为有功能的蛋白质(或RNA),在什么组织中表达,什么时候表达,表达多少等等。在内、外环境因子作用下,基因表达在多层次受多种因子调控。基因表达调控的异常是造成突变和疾患的重要原因。

2.
共性:都能提高正逆反应速率,都能降低反应的活化能,反应前后没有质和量的改变,不改变反应的平衡点。
个性:酶比催化剂更有效地降低反应活化能;酶的反应速率比一般的催化剂高一千万倍以上;酶的反应不需要很高的反应温度;酶具有专一性,而催化剂一般没有。酶有温度,PH,抑制剂,激活剂的限制。

在葡萄糖醛酸基转移酶的催化下,胆红素被转化为葡萄糖醛酸胆红素,胆红素在肝细胞内经结合转化后,其理化性质发生了变化,从极性很低的脂溶性的未结合胆红素变为极性较强的水溶性结合物-葡萄糖醛酸胆红素,从而不易透过生物膜。这样既起到解毒作用,又有利于胆红素从胆道排泄。在肝细胞内,胆红素通过其丙酸基与葡萄糖醛酸结合,主要生成双葡萄糖醛酸胆红素。

3.
1a-羟基维生素D3
负平衡
酰基载体蛋白 CoASH
氰化物 氧化酶二价铁
酮体 胆固醇
不清楚
分支酶 增加
3′-磷酸腺苷5′-磷酰硫酸
有活性 无活性
吲哚
内含子 外显子
脱羧酶 脱氢酶
不知道

『贰』 大学动物生物学的几道题目!!跪求大神指教,,急急急…………感激不尽!!! 有人答的话我多加悬赏

1、出现了能咬合的上下颌。
出现了成对的附肢(偶鳍)。
骨骼为软骨或硬骨。
脊柱代替了脊索,成为身体的主要支持结构。
头骨更加完整,脑和感觉器官更发达。
2五种基本类型:纺锤形、侧扁形、平扁形、棒形(鳗形)、不对称形。 其他特殊体型:带形、箱形、球形、海马形、翻车鲀形、箭形。纺锤形最常见的一种体型,大部分行动迅速的鱼类多属于这种体型。 侧扁形 多栖息于水流较缓的水域,运动不甚敏捷 平扁形 大部分栖息于水底,运动较迟缓 棒形 适于穴居或穿绕水底礁石岩缝间。
3 心脏是进化的产物,它有一个发生和发展的过程:有心本从无心来。
生命在于运动,新陈代谢就是一种运动方式。生物要活命,就必须吸收养分和排出废物,这就必须要有一个运输系统;而要运输,要动起来,又必须有一种推动的力量。对低等动物来说,它的“推动力”,有的是细胞膜的渗透压,有的是纤毛的摆动,有的靠肌肉的收缩。蚯蚓有根大搏动管纵贯全身,可它却有数不清的“心脏”在工作。后来,无数的搏动管集中到一个搏动点上,就开始形成了。
只是进化到了鱼类,才开始有最早的心。鱼类的心脏分成两个腔室,就像一间屋子从中分隔成两个小房一样,血流由心脏发出,循环全身。
河蚌、乌贼等软体动物和青蛙等两栖动物,心已有了3个腔室。进一步进化,到了爬行动物,心脏就有4个腔室了,好比屋子被“+”字分隔为4个小房那样。蛇和乌龟等就是这样的。不过,这4个小房都有“房门”相通。鸟类和哺乳类的心脏也是4个腔室,但左右两半并不互相沟通——不相通可使血液“各行其道”,免得混杂,更有利于新陈代谢的进行。
有趣的是,人的心脏从开始出现到发育定型,完全重复了上述的进化过程。人胚胎约在两周时有“血管发生”,第18天或第19天出现原始的心脏,第22天起心脏开始收缩推动血液循环,到第3个月要心脏就有4个腔室了。
德国自然科学家赫克尔在其名著《人类的进化》一书中说道:“当人类的胚胎只有1/4英寸长时”,“心脏还是一个具有两个心室构造的简单的鱼类心脏,它位于喉部,也像鱼类一样,大动脉都通向腮裂。虽然这些构造对人类和其它陆地动物毫无用途,但在胚胎过程中的一定时期内仍有这种构造,这暗示着鱼类的人的祖先。”
事情很明显:我们的心脏从早期的两个腔室发展到4个腔室,正是生物进化留下的踪迹。

动脉弓亦称大动脉弧。进行鳃呼吸的脊椎动物,从心脏输出的血液由腹大动脉沿各鳃弓走行的入鳃血管,进入分支于所有鳃瓣的鳃毛细血管,于此进行气体交换变成动脉血,经出鳃血管入背大动脉。但如停止鳃呼吸转入肺呼吸时,则鳃瓣退化消失,而一开始就用肺呼吸的脊椎动物,则不发生鳃瓣,因而缺少鳃毛细血管,而入鳃,出鳃血管直接相通,在背、腹大动脉间形成直通的弓状血管,称大动脉弓。多数脊椎动物在大动脉弓发生时,是与下颌弓、舌弓及第一鳃弓乃至第四鳃弓,也就是说是和6对鳃弓相适应而出现的,随着它们的成长而发生种种变化。蛙等两栖类变态后,沿第一鳃弓至第四鳃弓有大动脉,但以后第三大动脉弓退化消失,第一大动脉弓形成颈动脉的基础,第二大动脉弓是成为成体仍然存在的大动脉弓,与大动脉根相接续。随即左右汇合形成背大动脉。第四大动脉弓是形成左右肺动脉的基础。爬行类的成体只有第四大动脉弓残存,左大动脉弓与左心室相通,引出动脉血;右大动脉弓与右心室相连,通过静脉血。鸟类与哺乳类只有由左心室发出的一条大动脉弓。

『叁』 大学生物问题

图A中,1是表皮,2是维管束
图B中,1是表皮,2是维管束,3是基本组织

『肆』 大学《微生物学》3道试题,快考试了,不知道答案,麻烦各位帮个忙,分不是问题。

  1. 转化的条件:两个菌株间的亲缘关系密切;受体细胞要处于感受态.;供体DNA大小适宜,15个基因左右;单链供体DNA进入受体菌,发生同源重组;DNA复制,受体细胞分裂,带有新性状的个体为转化子

第二题可以参考网页链接

第三题就是回答Lederberg的影印法的原理和过程

『伍』 大学生物化学氨基酸计算题

第二题:思路一:由于氨基酸加入水后,ph下降,说明水中H+增多,所以氨基酸解离H+的能力强于结合H+的能力,即氨基酸呈阴离子,即此时pH>pI。氨基酸呈阴离子所以向正极移动(总而言之,引起pH下降的氨基酸其pI必然比下降后的pH要小,反之亦然。)思路二:氨基酸加入水后,ph下降到5,说明是酸性氨基酸,所以pI<5,所以成呈阴离子,向正极移动。思路三:pI=5首先排除,因为此时氨基酸会沉淀,假如pI大于5,则溶液ph变化过程中会带有氨基酸沉淀又再溶解的过程,这显然不可能,所以pI小于5 第3题:向正极移动,因为pI

『陆』 大学生物遗传题某群体唇裂遗传度为76%,群体发病率为0.17%,一对表现型正常的夫妇生下了一个唇裂

在许多的多基因遗传病中,群体发病率P为0.1%~1%,遗传率为70%~80%,患者一级亲属的发病率f可用Edwards公式计算,即f=P开根号,利用此公式可估计多基因病的再发风险。
但若一种病遗传率高于80%或群体发病率高于1%,则患者一级亲属发病率大于P开根号;若一种病的遗传率低于70%或群体发病率低于0.1%,则患者一级亲属发病率小于P开根号。

『柒』 有没有整理好的大学生物化学简答题,问答

26、离子交换色谱的流动相必须是有一定离子强度的并且对pH有一定缓冲能力的溶液
27、1. 离子交换树脂的预处理
(1)物理处理 预处理前要先去杂过筛,粒度过大时可稍加粉碎,粉碎后的树脂应筛选或浮选处理。经筛选去除杂质后的树脂,还需要水洗以去除木屑、泥沙等杂质,再用酒精或其他溶剂浸泡以去除吸附的少量有机杂质。
(2)化学处理 化学处理的方法是用8~10倍的1mol/L的盐酸或氢氧化钠溶液交替搅拌浸泡,4h左右,反复用水洗至近中性后。
(3)转型 按使用要求人为地赋予树脂平衡离子的过程称为转型。常用的阳离子交换树脂有氢型、钠型、铵型等;常用的阴离子交换树脂有羟型、氯型等。
2. 离子交换操作条件的选择
(1)交换pH值 pH值是最重要的操作条件。选择时应考虑:在药物稳定的pH值范围内;使药物能离子化;使树脂能离子化。一般,对于弱酸性和弱碱性树脂,为使树脂能离子化,应采用钠型或氯型。而对强酸性和强碱性树脂,可以采用任何形式。若抗生素在酸性、碱性条件下易破坏,则不宜采用氢型和羟型树脂。对于偶极离子,应采用氢型树脂吸附。
(2)洗涤 离子交换后,洗脱前树脂的洗涤对分离质量影响很大。洗涤的目的是将树脂上吸附的废液及夹带的杂质除去。适宜的洗涤剂应能使杂质从树脂上洗脱下来,不与有效组分发生化学反应。目前生产中使用软水进行洗涤,常用的洗涤剂有软化水、无盐水、稀酸、稀碱、盐类溶液或其他络合剂等。
3. 装柱及上样
离子交换剂的装柱与一般柱色谱技术相同.主要是防止出现气泡和分层,装填要均匀。防止产生气泡和分层的方法是装柱时柱内先保持一定高度的起始洗脱液(一般为柱高的1/3),加入树脂时使树脂借水的浮力慢慢自然沉降。装柱完毕后,用水或缓冲液平衡到所需的条件,如特定的pH、离子强度等。
上样是指将溶解在少量溶剂(通常为展开剂)中的试样加到色谱柱中,使被交换物质从料液中交换到树脂上的过程,分正交换法和反交换法两种。正交换是指料液自上而下流经树脂,此交换方法有清晰的离子交换带,交换饱和度高,洗脱液质量好,但交换周期长,交换后树脂阻力大,影响交换速率。反交换是指料液自下而上流经树脂层,树脂呈沸腾状,所以对交换设备要求比较高。生产中应根据料液的黏度及工艺条件选择,大多采用正交换法。在离子交换操作时必须注意,树脂层之上应保持有液层,处理液的温度应在树脂耐热性允许的最高温度以下,树脂层中不能有气泡。
上柱的一个重要问题是控制流速的加压或减压装置,尤其是采用细长柱或细目交换剂时,压力控制非常重要。加压法是用打气入柱的方式进行加压,可用一个装有样品的分液漏斗与柱用橡皮塞连接.分液漏斗上端串有压力计并经缓冲瓶与打气管相连,当达到所需压力后就将打气管夹紧。减压法是在柱的排出口增设抽气装置,工业上多采用此法。
3.洗脱
完成离子交换后,将树脂吸附的物质释放出来重新转入溶液的过程称作洗脱。洗脱剂可选用酸、碱、盐、溶剂等。洗脱剂应根据树脂和目的药物的性质来选择。对于强酸性树脂,一般选择氨水、甲醇及甲醇缓冲液等作为洗脱剂;弱酸性树脂用稀硫酸、盐酸等作为洗脱剂;强碱树脂用盐酸-甲醇、乙酸等作为洗脱剂。若被交换的物质用酸、碱洗不下来,或遇酸、碱易破坏,可以用盐溶液作洗脱剂,此外还可以用有机溶剂作洗脱剂。
洗脱过程是交换的逆过程,一般情况下洗脱条件应与交换条件相反。洗脱流速应大大低于交换时的流速。为防止洗脱过程pH值的变化对药物稳定性的影响,可选用氨水等较缓和的洗脱剂,也可选用缓冲溶液作为洗脱剂。若单靠pH值变化洗脱不下来,可以使用有机溶剂,选择有机溶剂的原则是能与水混溶,并且对抗生素溶解度较大。
洗脱过程中,洗脱液的pH值和离子强度可以始终不变,也可以按分离的要求人为地分阶段改变其pH值和离子强度,这就是阶段洗脱,常用于多组分分离。这种洗脱液的改变也可以通过仪器来完成,称为连续梯度洗脱。所用仪器称作梯度混合仪。梯度洗脱的效果优于阶段洗脱,特别适用于高分辨率的分析目的。另,常对不同浓度的洗脱液进行分步收集,以获较高的分离效果。
4. 树脂的再生
(1)树脂的再生和转型 所谓树脂的再生就是让使用过的树脂重新获得使用性能的处理过程,包括除去其中的杂质和转型。离子交换树脂一般可重复使用多次,但需进行再生处理。对使用后的树脂首先要去杂质,即用大量的水冲洗,以去除树脂表面和孔隙内部物理吸附的各种杂质;然后再用酸、碱处理,除去与功能基团结合的杂质,使其恢复原有的静电吸附能力。
常用的再生剂有1%~10%HCI、H2S04、NaCl、NaOH、Na2C03及NH40H等。常控制再生程度在80%~90%。
再生可在柱外或柱内进行,分别称为静态再生法和动态再生法。前者是将树脂放在一定容器内,加入一定浓度的适量再生剂浸泡或搅拌一段时间后,水洗至中性,动态再生法是在柱中进行,其操作同静态再生法。动态再生法既可采用顺流(与洗脱流向相同)再生,也可采用逆流(与洗脱流向相反)再生。顺流再生未再生完全的树脂在床层的底部,残留离子会影响分离效果;逆流再生床层底部的树脂再生程度最高,分离效果稳定。
28、交联度越大,网状结构越紧密,吸水量越小,吸水后体积膨胀越少;反之,交联度越小,网状结构越疏松,吸水量越多,吸水后体积膨胀越大。凝胶的型号就是根据吸水量而来,如G 25的吸水量(1 g干胶所吸收水分)为2 5 mL,型号数字相当于吸水量乘以10。
29、选择合适的凝胶过滤介质应从分离目的和需要分离物质的分子大小两个方面进行考虑。
30、

问答题:
1、生物材料的预处理过程的具体步骤有哪些?
生物物质分离纯化的第一个必需步骤就是从生物材料出发,设法使所制备的目标产物转移到溶液中,同时去除其他悬浮颗粒(如培养基残渣、菌体、细胞或絮凝体等)以及改善溶液的性状,以利后续各步操作,该过程通常称预处理。
生物材料的预处理过程的具体步骤
1.动物组织和器官要先除去结缔组织、脂肪等非活性部分,然后绞碎,选择适当的溶剂形成细胞悬液
2.植物组织和器官要先去壳、除脂,再粉碎,选择适当的溶剂形成细胞悬液。
3.发酵液、细胞培养液、组织分泌液以及制成的细胞悬液等则根据目标产物所处位置不同进行相应的处理。对于胞外产物,一般可直接利用过滤或离心方法,将菌体或其他悬浮杂质分离除去。对于胞内产物,则应首先通过离心等方法收集细胞或菌体,经细胞破碎使生物物质释放到液相中,再将细胞碎片分离除去。

来源:网络知道

『捌』 大学生物题!

假设1不成立,父亲以及那些人的脑电波不能“承载”着父亲以及那些人的强烈的希望,将父亲以及那些人的希望翻译、表达并传递出去。人的相貌由基因和一定环境影响决定。题目并没有说女儿的生活环境发生巨大的变化。女儿的基因在不进行基因水平干预的情况下,会按照其本来模式发展,与父亲以及那些人的脑电波无关。当然,女儿的相貌改变有可能是基因水平或细胞水平的疾病,如皮肤瘤等。

『玖』 大学生物题

我看晕了。
首先,你不要把非还原端,还原端,左边,右边这些无关概念带进来,弄得自己都乱了。

葡萄糖有直链醛式结构和半缩醛环状结构。前者含醛基,后者根本没醛基。在直链醛式结构变成半缩醛环状结构后,由于半缩醛环状结构的C1原子变成新的手性中心,即异头碳,由此也就产生了α和β两种构型。这两种构型的区别是半缩醛环状结构的C1原子上的氢、羟基的排列分布方向均相反。一提到α、β,就是指葡萄糖的半缩醛环状结构,跟直链醛式结构无关。

你必须掌握葡萄糖在水溶液中存在的五种结构形式,即直链醛式结构、六元环的α型和β型、五元环的α型和β型。

你所说的麦芽糖是这样的,它是由一分子的α-六元环葡萄糖的C1原子上的羟基与一分子的α-六元环葡萄糖C4原子上的羟基脱去一分子水后缩合而成的。

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