广西大学有机化学课后答案

1. 有机化学第八版陆涛胡春项光亚第十章答案，，，，第九题，第十题急求🙏🙏🙏

第9题，B可以与苯肼反应，且能还原菲林试剂，说明B中含有醛基，而且B能发生碘仿反应，说明其含有α-羰基，再结合它的分子式，可以得出B的结构是CH3-CO-(CH2)4CHO。A不能与苯肼反应，说明A不含有羰基，由于A可以和钠反应，说明A中含有羟基，它可以与高碘酸反应生成B，可以判断出A为甲基环己烷-1，2-二醇。

2. 有机化学习题及参考答案（第2版）的目录

目录
第2版编写说明
第1版编写说明
第一部分 各章习题
第一章 绪论
第二章 有机化合物的化学键
第三章 立体化学基础
第四章 烷烃
第五章 烯烃
第六章 炔烃和二烯烃
第七章 脂环烃
第八章 芳烃
第九章 卤烃
第十章 醇、酚、醚
第十一章 醛、酮、醌
第十二章 羧酸及羧酸卫生物
第十三章 取代羧酸
第十四章 糖类
第十五章 含氮有机化合物
第十六章 杂环化合物
第十七章 萜类和甾体化合物
第二部分 各章习题参考答案
第一章 绪论
第二章 有机化合物的化学键
第三章 立体化学基础
第四章 烷烃
第五章 烯烃
第六章 炔烃和二烯烃
第七章 脂环烃
第八章 芳烃
第九章 卤烃
第十章 醇、酚、醚
第十一章 醛、酮、醌
第十二章 羧酸及羧酸衍生物
第十三章 取代羧酸
第十四章 糖类
第十五章 含氮有机化合物
第十六章 杂环化合物
第十七章 萜类和甾体化合物
第三部分 部分参编院校本科生结业综合考试试题及参考答案
试卷一
试卷一参考答案
试卷二
试卷二参考答案
试卷三
试卷三参考答案
试卷四
试卷四参考答案
试卷五
试卷五参考答案
试卷六
试卷六参考答案
试卷七
试卷七参考答案
试卷八
试卷八参考答案
试卷九
试卷九参考答案
试卷十
试卷十参考答案
试卷十一
试卷十一参考答案
试卷十二
试卷十二参考答案
试卷十三
试卷十三参考答案
试卷十四
试卷十四参考答案
第四部分 部分参编院校硕士研究生入学考试试题及参考答案
试卷
试卷一参考答案
试卷二
试卷二参考答案
试卷三
试卷三参考答案
试卷四
试卷四参考答案
试卷五
试卷五参考答案
试卷六
试卷六参考答案
试卷七
试卷七参考答案
试卷八
试卷八参考答案
试卷九
试卷九参考答案
试卷十
试卷十参考答案
试卷十
试卷十一参考答案
试卷十二
试卷十二参考答案
第五部分 有机化学习题解题方法
一、有机化合物系统命名
二、反应产物和试剂
三、鉴别
四、合成(制备)
五、分离
六、推导结构
七、排列顺序
第六部分 波谱分析
一、红外光谱
二、核磁共振谱
三、紫外光谱
四、质谱

3. 有机化学第二版，董宪武主编的。求课后习题答案

3.《有机化学》王礼琛主编，中国医药科技出版社，第一版 4.《有机化学学习指导与习题集》陆涛等主编, 人民卫生出版社，第二版。生理学部分： 1.《人体

4. 有机化学第五版答案（李景宁）

《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案
第一章
3、指出下列各化合物所回含官能团的名答称。
(1) CH3CH=CHCH3 答：碳碳双键
(2) CH3CH2Cl 答：卤素(氯)
(3) CH3CHCH3
OH 答：羟基

(4) CH3CH2 C=O 答：羰基 (醛基)
H
(5) 答：羰基 (酮基)
(6) CH3CH2COOH答：羧基

是这个吧 这么发给你呢 留下邮箱吧 ！！

5. 哪里可以找到有机化学，人卫版，第七版的的课后答案啊有哪位好心可以帮帮忙呢很急

《有机化学》学习指导与习题集，

【作 者】陆涛主编
【出版发行】 北京市：人民卫生出版社 , 2011.06
【内容提要】 配合使用《有机化学》（第7版），参考答案（包括教材练习题、教材习题和本书习题参考答案）。
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6. 有机化学第5版习题答案11章(李景宁主编）

《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案
第五章
2、写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。

稳定构象

4、写出下列的构造式（用键线式表示）。
（1）1，3，5，7-四甲基环辛四烯 （3） 螺[5，5]十一烷

5、命名下列化合物
（1）反-1-甲基-3乙基环戊烷 （2）反-1，3-二甲基-环己烷
（3）2，6-二甲基二环[2，2，2]辛烷 01（4）1，5-二甲基-螺[4，3]辛烷

6、完成下列反应式。
（2）
（3）
（4）
（6）

（7）
（10）

（11）

8、化合物物A分子式为C4H8，它能是溴溶液褪色，但不能使烯的高锰酸钾溶液褪色。1mol（A）与1molHBr作用生成（B），（B）也可以从（A）的同分异构体（C）与HBr作用得到。化合物物（C）能使溴溶液褪色，也能使烯的高锰酸钾溶液褪色。试推论化合物（A）、（B）、（C）的构造式，并写出各步的反应式。
答：根据化合物的分子式，判定A是烯烃或单环烷烃

9、写出下列化合物最稳定的构象式。
（1）反-1-甲基-3-异丙基环己烷

（2） 顺-1-氯-2-溴环己烷

第六章 对映异构
2、判断下列化合物哪些具有手性碳原子（用 * 表示手性碳原子）。哪些没有手性碳原子但有手性。
（1）BrCH2-C*HDCH2Cl 有手性碳原子
（3） 有手性碳原子
（8） 无手性碳原子，无手性
（10） 没有手性碳原子，但有手性

5、指出下列构型式是R或S。

6、画出下列化合物所有可能的光学异构体的构型式，标明成对的对映体和内消旋体，以R、S标定它们的构型。
（2）CH3CHBrCHOHCH3

（5）

7、写出下列各化合物的费歇尔投影式。
（4） （8）

8、用费歇尔投影式画出下列各化合物的构型式。
（2） （3）
2-氯-（4S）-4-溴-（E）-2-戊烯 内消旋-3，4-二硝基己烷

12、下列化各对化合物哪些属于对映体、非对映体、顺反异构体、构造对映体或同一化合物？
（1）属于非对映体 （2）属于非对映体 （3）属于非对映体
（4）属于对映体 （5）顺反异构体 （6）属于非对映体
（7）同一化合物 （8）构造异构体

16、完成下列反应式，产物以构型式表示。

17、有一光学活性化合物A（C6H10），能与AgNO3/NH3溶液作用生成白色沉淀B（C6H9Ag）。将A催化加氢生成C（C6H14），C没有旋光性。试写出B、C的构造式和A的对映异构体的投影式，并用R、S命名法命名A。
答：根据题意，A是末端炔烃，且其中含有手性碳，因而推测A的结构为
A B C

（S）-3-甲基-1-戊炔 （R）-3-甲基-1-戊炔

18、化合物A的分子式为C8H12，有光学活性。A用铂催化加氢得到B（C8H18），无光学活性，用Lindlar催化剂小心氢化得到C（C8H14）。有光学活性。A和钠在液氨中反应得到D（C8H14），无光学活性。试推断A、B、C、D的结构。
答：根据题意和分子组成，分析A分子中含炔和烯，又由于其有光学活性，说明其中含有手性碳，推断A、B、C、D的结构如下：
A、 有光学活性 B、无光学活性
C、 有光学活性 D、无光学活性

注意：Lindlar催化剂氢化炔，得到顺式烯烃，炔在钠的液氨中反应得到反式烯烃。

第七章 答案
2、写出下列化合物的构造式。
（1）2-硝基-3，5-二溴甲苯 （4）三苯甲烷 （8）间溴苯乙烯

（11）8-氯-1-萘磺酸 （12）（E）-1-苯基-2-丁烯

3、写出下列化合物的构造式。
（1）2-nitrobenzoic acid（2-硝基苯甲酸） （3）o-dibromobenzene（邻-二溴苯）

（6）3-cloro-1-ethoxybenzene （7）2-methyl-3-phenyl-1-nutanol
2-甲基-3-苯基-1-丁醇
3-氯-1-苯乙醚
（8）p-chlorobenzenesulfonic acid （12）tert-butylbenzene （14）3-phenylcyclohexanol

对-氯苯磺酸 叔丁基苯 3-苯环己醇
（15）2-phenyl-2-butene
2-苯-2-丁烯

5、写出下列反应的反应物构造式。
（2）

（3）

6、完成下列反应：
（1）
2-甲基丁基碳正离子重排成更稳定的叔戊基碳正离子后再进攻苯环，生成叔戊基苯。

8、试解释下列傅-克反应的实验事实。
（1）
产率极差

11、试比较下列各组化合物进行硝化反应的难易。
（1）苯、1，2，3-三甲苯、甲苯、间二甲苯
硝化反应从易到难的顺序为： 1，2，3-三甲苯、间二甲苯、甲苯、苯
（3）对苯二甲酸、对甲苯甲酸、苯甲酸、甲苯
硝化反应从易到难的顺序为：甲苯、对甲苯甲酸、、苯甲酸、对苯二甲酸

12、以甲苯为原料合成下列化合物。请提供合理的合成路线。

13、某芳烃分子式为C9H10，用重铬酸钾的硫酸溶液氧化后得一种二元酸，将原来的芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种，问该芳烃的可能构造式如何？并写出各步反应。
答：根据题意，该化合物是一个二元取代物，其结构有邻、间、对三种，又因为芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种，所以该芳烃的可能构造式为对位结构，即：

反应式为：

15、比较下列碳正离子的稳定性。

17、解释下列事实。
（2）用重铬酸钾的酸性溶液作氧化剂，使甲苯氧化成苯甲酸，反应产率差，而将对硝基甲苯氧化成对硝基苯甲酸，反应产率好。
答：因为甲基是第一类定位基，使苯环的活性增强，重铬酸钾在酸性溶液中有强氧化作用，使苯环发生氧化开环。对硝基甲苯中的硝基有使苯环致钝的作用，与甲基的作用相互抵消，因而氧化成对硝基苯甲酸的反应产率好。

19、下列化合物或离子哪些具有芳香性，为什么？
（2） 有6个π电子，符合4n+2的结构特点，具有芳香性
（3） 有6个π电子，符合4n+2的结构特点，具有芳香性

（6） 有2个π电子，符合4n+2的结构特点，具有芳香性

20、某烃类化合物A，分子式为C9H8，能使溴的CCl4溶液褪色，在温和条件下就能与1mol的H2加成生成B（分子式为C9H10）；在高温高压下，A能与4mol的H2加成；剧烈条件下氧化A，可得到一个邻位的二元芳香羧酸。试推测A可能的结构。
解：根据A的分子式，推断A含有一个芳环，又A氧化后可得到一个邻位的二元芳香羧酸，说明A的结构中具有二个邻位取代基。
又A能使溴的CCl4溶液褪色，说明其中含有一个碳-碳三键或两个碳-碳双键。因为在温和条件下就能与1mol的H2加成生成B（分子式为C9H10），说明A的结构中含碳-碳三键，推测A的结构为：

7. 有机化学～最佳答案，追加100分悬赏！！！

1、质子化共振式如下：

可知，a中游租凯有A的多个羟基共振式，而b式没有。可见a更型拿易质子化。而b，即酯则没有a好。

2、a、非那西丁的羰基C的13CNMR的化学位移约在155~180；

b、芳环上的神唤C的化学位移约在120~140.

似乎题1没有给出真正的产品，指不明确的共轭羧酸。希望能对您有帮助。

8. 有机化学求大佬

第一题答案如图所示（首先是羟醛缩陪简合和乱梁，然后HCN与唤运醛基加成）：