小儿神经专科看什么的

Ⅰ 儿童身高矮小挂什么科

一般我们去正规的三甲医院挂小儿的内分泌科，内分泌科主要查孩子的生长激素、胰岛素、生长激素释放因子、胰岛素释放激素，查一些内分泌的功能，看看孩子的内分泌功能有没有紊乱。还要查一下孩子的脑垂体发育情况，看看孩子的垂底有没有异常。还要查一下孩子的骨龄情况，所以一般我们建议挂一个小儿内分泌科。
如果没有内分泌科，我们也可以挂小儿神经科。小儿神经科也可以查一下孩子的头颅核磁，看一下孩子的垂体发育情况，有没有垂体发育的异常。比如说垂体偏大或偏小，或者是垂体方面有其他发育的异常，引起孩子生长矮小，主要是孩子的激素水平问题要查。另外，还要查一个腕骨片，拍腕骨片的主要意义就是看看孩子的骨龄发育有没有异常。

Ⅱ 小孩子晚上睡觉做噩梦好像惊吓过度看什么科

看儿科，儿童如果出现有夜惊症的表现,要挂儿科。首儿童的夜惊症,是指孩子因为寒热受惊而导致的夜间定时的啼哭,甚至是通宵达旦等为生理特征的病症。儿童的夜惊症属于睡眠障碍,生理因素和心理因素均可以导致。最常见的症状为儿童在入睡后突然坐起、尖叫哭喊、双目睁大直视,有的还会自言自语,如果出现这种症状,可以到儿科去做相应的检查,一般做小儿推拿的效果非常好。在儿科也见过许多夜惊的孩子,一般推拿3-5天效果都是非常理想的。如果发现孩子有夜惊的表现,一定要及时去医院进行治疗,效果会很好。

夜惊症简单来说就是人入睡之后，在睡眠过程中，容易出现突然哭闹，尖叫，眼睛失神，手脚乱打，乱踢等情况。如果在生活中，孩子经常出现夜惊症，需要接受正规的治疗。那么，孩子夜惊症挂什么科?

孩子的学习生活紧张，生活中受到刺激，白天玩闹比较兴奋等，都会造成孩子夜惊。夜惊症的发生与孩子的神经系统有关，属于在神经系统的紧张状态下才会出现的状况，因此，需要在治疗的时候，挂神经科。治疗从医生的心理疏导和必要的药物治疗两个方面进行。

夜惊症多见于4岁左右的孩子。一般在孩子入睡之后的半个小时之后，会出现夜惊。从医学上来讲，它属于一种睡眠障碍症，如果持续的话，会使孩子早晨精神状态不佳，严重影响孩子的生活和学习，长此以往，健康受到影响。

治疗孩子夜惊症，需要在生活中保持有规律的睡眠习惯，在入睡之前要保持放松，可以给孩子讲故事，唱歌等陪伴孩子入睡，不要讲刺激性的故事，更不能让孩子玩得过于兴奋。孩子只有放松，才能有良好的睡眠。

Ⅲ 小儿神经内科

硕士读什么专业都不要紧，只要毕业有关系，进那个科都行，更加不用说成人的神经内科。如果一点关系也没有，那就安心做儿科吧。不过现在儿科也分科分得很细，小儿神经内科没有什么不好。
读博应该是可以读成人神经内科的。

Ⅳ 普通的神经外科做4个月大小儿神经外科手术是否超范围行医成人的ICU收治4个月小儿是否违法

小儿神经外科是神经外科的一个亚专业，从法律上讲，并没有超范围行医，但一些专业高度分化的医疗中心，会有专门的神经外科医生只看小儿神经外科的病。 ICU收治患者的问题，要看医院的设置，通常医院没有设立专门收治成人患者的ICU，即使这个医院的儿科有自己的ICU，也并不涉及违法。但是如果这个医院明确规定，这个ICU只收治成人患者，那么另当别论。

Ⅳ 睡眠不好看什么科最好

1、睡眠不好看神经科。

2、神经科、主要诊治脑血管疾病(脑梗塞、脑出血)、偏头痛、脑部炎症性疾病(脑炎、脑膜炎)、脊髓炎、癫痫(抽搐)、帕金森、癫痫、脑瘫、共济失调、扭转痉挛、孤独症、老年性痴呆、神经系统变性病、代谢病和遗传病、三叉神经痛、坐骨神经病、周围神经病(四肢麻木、无力)以及重症肌无力等神经疾病，采用CT、脑电图、TCD(经颅多普勒超声)及血流变学检查等检测手段。同时诊治神经衰弱、失眠等功能性疾患。

3、检查：

①、神经科能查出脑、神经、肌肉和脊髓疾病。神经科检查包括病史、精神状态评估、体格检查和实验室诊断性检查四大部分。

②、与评估病人行为的精神病学检查的区别是：神经科的评估需要做体格检查。不过，异常行为常常提示有关脑部器质性改变的线索。

③、在查体和实验室检查前，医生会见病人，了解其病史。要求病人描述目前的状态，确切地讲清楚这些症状在什么地方、时间发生，发生频率，严重程度，持续时间及是否影响日常工作生活。

④、病人应告诉医生过去和现在的疾病或手术史，严重者应了解血缘近亲的情况，过敏症状和目前所用药物情况。此外，医生要询问病人是否有与工作或家庭有关的困难，或是否遇到任何困惑，因为这些情况会影响健康和机体抗病的能力。

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(5)小儿神经专科看什么的扩展阅读

诊断失眠的标准流程与临床路径如下：

（一）、病史采集。

临床医师需仔细询问病史，包括具体的睡眠情况、用药史以及可能存在的物质依赖情况，进行体格检查和精神心理状态评估。睡眠状况资料获取的具体内容包括失眠表现形式、作息规律、与睡眠相关的症状以及失眠对日间功能的影响等。可以通过自评量表工具、家庭睡眠记录、症状筛查表、精神筛查测试以及家庭成员陈述等多种手段收集病史资料。推荐的病史收集过程（l～7为必要评估项目，8为建议评估项目）如下：

（1）、通过系统回顾明确是否存在神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统和内分泌系统等疾病，还要排查是否存在其他各种类型的躯体疾病，如皮肤瘙痒和慢性疼痛等。

（2）、通过问诊明确患者是否存在心境障碍、焦虑障碍、记忆障碍，以及其他精神障碍。

（3）回顾药物或物质应用史，特别是抗抑郁药、中枢兴奋性药物、镇痛药、镇静药、茶碱类药、类固醇以及酒精等精神活性物质滥用史。

（4）回顾过去2～4周内总体睡眠状况，包括入睡潜伏期（上床开始睡觉到入睡的时间），睡眠中觉醒次数、持续时间和总睡眠时间。需要注意在询问上述参数时应取用平均估计值，不宜将单夜的睡眠状况和体验作为诊断依据；推荐使用体动睡眠检测仪进行7天一个周期的睡眠评估。

（5）进行睡眠质量评估，可借助于匹兹堡睡眠质量指数（PSQJ）问卷等量表工具，推荐使用体动睡眠检测仪进行7天一个周期的睡眠评估，用指脉血氧监测仪监测夜间血氧。

（6）、通过问诊或借助于量表工具对日间功能进行评估，排除其他损害日间功能的疾病。

（7）、针对日间思睡患者进行，结合问诊筛查睡眠呼吸紊乱及其他睡眠障碍。

（8）、在首次系统评估前最好由患者和家人协助完成为期2周的睡眠日记，记录每日上床时间，估计睡眠潜伏期，记录夜间觉醒次数以及每次觉醒的时间，记录从上床开始到起床之间的总卧床时间，根据早晨觉醒时间估计实际睡眠时间，计算睡眠效率（即实际睡眠时间/卧床时间×100%），记录夜间异常症状（异常呼吸、行为和运动等），日间精力与社会功能受影响的程度，午休情况。日间用药情况和自我体验。

（二）、.量表测评。

（1）、病史的系统回顾：推荐使用《康奈尔健康指数》进行半定量的病史及现状回顾，获得相关躯体和情绪方面的基本数据支持证据。

（2）、睡眠质量量表评估：失眠严重程度指数；匹茨堡睡眠指数；疲劳严重程度量表；生活质量问卷；睡眠信念和态度问卷，Epworth思睡量表评估。

（3）、情绪包括自评与他评失眠相关测评量表：Beck；抑郁量表；状态特质焦虑问卷。

（三）、认知功能评估。

注意功能评估推荐使用IVA-CPT；记忆功能推荐使用韦氏记忆量表。

（四）、客观评估。

失眠患者对睡眠状况的自我评估更容易出现偏差，必要时需采取客观评估手段进行甄别。

（1）、睡眠监测整夜多导睡眠图（PSG）主要用于睡眠障碍的评估和鉴别诊断。对慢性失眠患者鉴别诊断时可以进行PSG评估。多次睡眠潜伏期试验用于发作性睡病和日间睡眠过度等疾病的诊断与鉴别诊断。体动记录仪可以在无PSG监测条件时作为替代手段评估患者夜间总睡眠时间和睡眠模式。指脉血氧监测可以了解睡眠过程中血氧情况，在治疗前后都应该进行，治疗前主要用于诊断是否存在睡眠过程中缺氧，治疗中主要判断药物对睡眠过程中呼吸的影响。

（2）、边缘系统稳定性检查事件相关诱发电位检查是可以为情绪和认知功能障碍诊断提供客观指标。神经功能影像学为失眠的诊断和鉴别诊断开拓崭新的领域，囿于设备昂贵，在临床实践中尚无法推广。

（3）、病因学排除检查因为睡眠疾病的发生常常和内分泌功能、肿瘤、糖尿病和心血管病相关，所以建议进行甲状腺功能检查、性激素水平检查、肿瘤标记物检查、血糖检查、动态心电图夜间心率变异性分析。部分患者需要进行头部影像学检查。

Ⅵ 儿童抽动症挂什么科

我儿子一直很活泼，最近不知道什么情况，我发现他眼睛总是眨的很厉害，后来，嘴巴和脖子感觉抽动的也很厉害，很担心就送他却医院做了检查，医生说是抽动症。今天让我来和大家学习下儿童抽动症挂什么科。
1. 第一：抽动障碍是起病于儿童或青少年时期，以不自主的、反复的、快速的一个或多个部位的运动抽动和/或发声抽动为主要特征的一组综合征。包括短暂性抽动障碍、慢性运动或发声抽动障碍、发声与多种运动。


2. 第二：应该是属于神经内科的。可有抽搐、眨眼睛、噘嘴巴、装鬼脸、脸部扭曲、耸肩膀、摇头晃脑等症状。可服用九味解痉颗粒调理的。 如果排除癫痫就需要看看精神科或者脑外科，排除是否有脑部肿瘤压迫引起。


3. 第三：抽动症属于儿童精神科，你的孩子应该是有抽动症的倾向，可以早日带孩子去医院做治疗，确定，对症治疗。小孩抽动症大部分患儿可以自愈，但有一部分小孩抽动症患儿随着时间的推移，抽动部位增加，出现各种形态奇特的复杂性抽动。


注意事项
孩子是每个个家庭的核心，所以孩子的成长是我们家长最重视的，一切都是为了孩子。如果确诊是抽动症尽快的积极治疗，药物治疗的同时配合家长对孩子的心理辅导以免有心理发育障碍。

Ⅶ 小孩不说话看儿童医院哪个科，三岁和三岁半宝宝不说话挂什么科

儿童不说话不与人交流，作为父母的我们当然会很焦虑很着急，那我们应该怎么办，在我们手足无措的时候，医生就是我们最好的帮手。那小孩儿童不说话需要看儿童医院哪个科，三岁和三岁半宝宝不说话挂什么科？下面就给宝爸宝妈们科普一下。

三岁的小儿不说话这种情况需要到儿童保健科挂号就诊，或者是到耳鼻喉科挂号就诊以及神经内科挂号就诊，有很多的原因以及身体疾病，都会引起儿童不说话的症状。比较常见的原因是由于儿童患有听力功能障碍这种疾病，在日常的生活当中孩子不说话不与人交流，还有些小孩是由于患有舌带发育不完善，也会出现不说话的症状，甚至有些孩子是由于患有中枢神经系统疾病，比如患有脑瘫，也会表现为不说话的症状。

所以儿童不说话一定要通过详细的检查，查明具体的原因，才能够针对性的治疗和干预。在日常的生活当中，宝爸宝妈们要多陪伴在孩子身边，多与宝贝交流和玩耍，一定要生活在良好的环境当中，营造交流环境，陪伴是帮助孩子的最好的办法，一定要避免孩子受到惊吓。

Ⅷ 两个月宝宝哭闹老是不睡觉怎么办

如果你家宝宝是白天睡得好，晚上就会吵闹一点的，你多抱着哄一下吧，也有可能是宝宝肚子疼的，你用手搓热了帮宝宝顺时针方向按摩下腹部，喂一点白开水喝，还是要喂饱宝宝的哦，宝宝总是睡不踏实可以补充点鱼肝油吃的了。

Ⅸ 小孩走路斜这走。医生说让去 小儿神经科看看。

这个情况是需要去小儿神经内科看看。必要时可以做个头颅的核磁共振成像看看。

Ⅹ 婴儿痉挛症是怎么回事

本症又称west综合征，是婴儿时期所特有的一种癫痫，发病年龄较早，具有特殊的痉挛形式，90%伴有明显的智力、体力发育障碍。脑炎、产伤、脑外伤为常见病因，男性多于女性，发病时间是从出生后几天至30个月，其中以3～9个月占多数，4～6月为高峰。 本病的临床表现主要有三种形式： (1)鞠躬样痉挛：其表现为突然发作的短暂的全身肌肉痉挛，颈、躯干和腿弯曲、内收或外展，双臂向前向外急伸呈拥抱状； (2)点头样痉挛：出现点头样发作； (3)闪电样痉挛：持续时间非常短，平时若不注意则很难发现。 婴儿痉挛症发作的表现有5个特点： (1)单个发作时间短，发作一次为2～10秒； (2)全身尤其是头部和上半身向前屈曲； (3)发作次数频繁，一日多发，每次发作可连续多次甚至数十次； (4)发作时间通常是在刚入睡或刚醒而意识尚处于朦胧状态时，可伴有意识丧失、出汗、面部青紫及疲困嗜睡； (5)发作期脑电图表现不一，发作间期则多为特征性高峰节律紊乱。 本症多在1岁半内停止，发作停止后，部分演变成其他类型的发作，90%以上患儿的智力、运动发育落后，治疗以激素的疗效较好。 你所讲症状来分析，你儿子的表现可能为肌阵挛，引起肌阵挛的原因很多，癫痫(包括婴儿痉挛症)、小脑性共济失调、低钙血症和一些代谢性疾病均可能出现肌阵挛。在婴幼儿时期，由于神经系统发育尚不完善，可能出现一过性肌阵挛。正常儿童在睡眠时也可能肌阵挛，此不属于病态。 癫痫及婴儿痉挛症等疾病引起的肌阵挛，一般在脑电图检查时有癫痫性放电。婴儿痉挛症的脑电图检查，表现有特征性放电。如果肌阵挛频繁发作，而普通脑电图检查正常，可以进行24小时动态脑电监护，以提高癫痫性放电检出率。还可做视频脑电图检查，以便排除假性癫痫。值得一提的是，脑电图检查属于无创伤性检查，家长不必有顾虑。 如果孩子肌阵挛发作用单用维生素B6就可，有可能是维生素B6缺乏症或维生素B6依赖症。 患肌阵挛的孩子首先要明确其病因，特别是应确定是否为癫痫。因此孩子出现肌阵挛，应该找小儿神经专科医师就诊，如果确诊为癫痫，就应遵照医嘱进行正规抗癫痫治疗。 如果确诊为维生素B6缺乏症或维生素B6依赖症，只要补充维生素B6就可以了，长期使用无明显毒副作用。有一种情况是孩子或哺乳期妇女因为饮食不当，导致维生素B6摄入不足，只要调整食物就可以纠正。 单凭肌阵挛发作，很难确定是否有后遗症，要视具体的病因。一般来说，癫痫治病不及时或不正规治疗，可能发生脑损伤和后遗症。婴儿痉挛症是一种特殊类型的癫痫，治疗相对困难一些，只有5％～10％的孩子可以治愈。肌阵挛对孩子智力的影响也要看其病因，需要定期找医师进行测试和评价。 婴儿痉挛症怎样治疗？ 婴儿痉挛症是婴儿时期特有的—种癫痫，多数是因脑部器质病变或遗传代谢性疾病所起，预后差。有90%的病人有智力和体力发育明显障碍，这是癫痫中最难治疗的一种类型： 药物治疗有： ①激素：(ACTH)1日25μ～40μ，肌注半月后改为强的松1日2mg／kg，服用4周后，痉挛停止，可按1周2.5mg减量，直至开始量的1/2，然后以更小量维持。—种激素大剂量无效时，应改换其他制剂。 ②丙戊酸类有一定的疗效，显效快，副作用少，但药量较大。 ③Vigabatrin是一种广谱的抗癫痫新药，是选择性转氨酶抑制剂，易透过血脑屏障，能使全脑GABA(抑制性神经递质)浓度升高，毒性小，是—个非蛋白结构，不诱导肝代谢之化合物，原型排于尿中，据1991年世界癫痫会议记载，本药治疗是癫痫治疗的新纪元。据对照治疗报告，约50%的病例发作减少50%，部分性发作优于全身性发作，长期治疗，疗效不减。 Ehironc氏对70例难治性婴儿痉挛症的婴幼儿，包括47个婴儿，在常规使用抗癫痫治疗的基本上再加上Vigabatrin，所有病人在以前用药（包括皮质甾醇咪嗪、苯二氮类和丙戊酸钠）治疗时，疗效不佳。2个病人因不能耐受Vigabatrin（低血压或高血压），在疗效评价前退出，余下68个病人中29人（41%）痉挛完全控制，46人（超过50%）痉挛发生降低，其中结节性硬化的效果最佳。70个病人中52人服后无毒副作用，治疗开始阶段常见的副作用是嗜睡、低血压、体重增加、兴奋、失眠，这些通常是短暂的。