北京大學分子醫學研究所錄取名單

㈠ 北京大學醫學部2014夏令營

北京大學分子醫學研究所2014年全國優秀大學生夏令營暨北京協和醫學院阜外心血管病回醫院答2014年全國優秀大學生夏令營通知網址：
http://www.imm.pku.e.cn/news.php?id=1753
錄取名單將於 2014年7月1日前在北京大學分子醫學研究所網站上公布並直接通知本人（以電子郵件形式）。2014年7月7日至9日舉辦夏令營活動。

㈡ 求2011年北京大學醫學部臨床醫學八年制錄取名單

這個要到明年才會在往上公布吧，這里有2010年及以前的錄取分數，同樣具有參考價值！

，希望對你有用

㈢ 北京大學分子醫學研究所的研究室介紹

分子醫學研究所非人靈長類動物研究中心主要利用靈長類及其他大動物建立代謝及心血管疾病模型，並開展疾病機理研究及新葯臨床前研究。
研究方向：
為實現「從分子到人」的轉化醫學研究，北京大學分子醫學研究所自建所之初就建立了非人靈長類動物研究中心，主要通過自然篩選和手術造模等手段建立以猴、狗等大動物為主的代謝及心血管並發症模型，為疾病機理研究和新葯臨床前評估提供最接近人類的疾病模型。
通過幾年的努力，我們已經成功建立了恆河猴代謝綜合症（MS）、II型糖尿病（T2DM）、犬急性心肌梗死和犬快速起搏慢性心力衰竭等疾病模型，其中恆河猴代謝綜合症模型為目前世界唯一一個有數年詳細跟蹤檢測資料的模型。在此過程中，我們還首次在非人靈長類動物中建立了血流介導血管舒張（FMD）、心動超聲二維斑點追蹤、冠狀動脈血流儲備（CFR）及心臟造影等無創評估心血管功能的方法。此外，我們也是全世界為數不多的幾個能通過手術在動物心臟安置十多個血流、壓力及位移探頭，並在術後清醒動物中實時監測記錄各種參數的單位之一。
利用靈長類動物疾病模型，我們同時從蛋白、RNA、DNA等不同水平，深入地研究代謝綜合症及其心血管並發症的發病機制，為這些基本的治療提供新靶點、新手段，為早期診斷治療提供新生物標志物。
作為新葯臨床前評估的最佳模型，我們的大動物疾病模型也充分發揮了作用。目前，我們已為通過合作研究對多個新葯進行了臨床前評估，其中部分已進入臨床試驗階段。臨床前研究的結果得到知名制葯公司專家的充分肯定。 鈣信號轉導研究室主要研究細胞ROS信號和鈣信號轉導的普遍規律和生理調節，以及某些病理條件下信號失調的細胞與分子機制，內容涵蓋單分子、亞細胞器、細胞、整體水平鈣及ROS信號動力學，在體分子成像以及生物信號系統復雜性研究。
主要研究方向：
線粒體生物醫學: 以分子生物學、遺傳學、生理學、生物物理學研究方法，從分子、細胞、組織、以及整體水平，1）研究線粒體ROS信號及鈣信號調控；2）探討線粒體形態改變（融合/分裂）機制及其病理生理意義；3）結合基因組及蛋白質組學研究手段，篩選線粒體鈣離子通道及膜轉運孔道相關蛋白，研究其對線粒體形態和功能的影響，並尋找針對線粒體疾病治療的可能葯物靶點。
活性氧信號系統生物學：利用生物物理學、系統生物學、分子生物學以及生理和病理學等手段，從線粒體ROS信號產生的分子機理、生理及病理情況下ROS信號調節、以及可能的抗氧化劑治療等方面，全面系統地研究ROS信號產生和調控機制及其病理生理意義。包括：1）超氧炫產生的分子機制及調節因子；2）線粒體超氧炫的基礎生理和病理功能；3）超氧炫和重大疾病的關系；4）從線粒體蛋白質組中篩選線粒體功能調節的新靶點；5）新的活性氧探針和新的檢測方法的研究開發。 人類群體遺傳學研究室的研究方向：心血管疾病是威脅人類生命的第一殺手。常見的心血管疾病如高血壓、冠心病、心律失常、高脂血症等由遺傳與環境因素共同作用所致。尋找和鑒定心血管疾病的易感 基因以及研究易感基因和環境因素相互作用在心血管疾病發生中的作用及其機制，是心血管疾病的早期預警、干預、治療以及新葯物靶點發現的前提。研究手段主要包括：1）用細胞遺傳學的方法尋找中國人群染色體的異常和遺傳病的關系；2）通過以受累家系為基礎的連鎖分析或候選基因法尋找與家系相關的致病 基因；3）通過以群體為基礎的關聯分析尋找遺傳病易感基因或染色體易感位點；4）建立轉基因動物模型及基因敲除小鼠模型以研究基因改變對疾病發病的影響。 此外，我們還將用比較基因組學的方法，對在心臟發育中起主要作用的基因的啟動子區進行跨種系比較，最後分離出在進化中高度保守區的結合蛋白，繪出心臟發育 中的信號通路。這些信號分子的遺傳突變是先天性心臟病的主要基礎。繪制心臟發育的信號通路是了解先天性心臟病發病機制的重要手段和方法。
人類群體遺傳室自2006年成立以來，已建立擁有數萬份血樣DNA的遺傳資源庫。該資源庫包括高血壓、冠心病、心律失常、高脂血症、馬凡綜合征、糖尿病等散發人群、高齡老人人群和家系的DNA樣品及其相應的臨床數據資料。
目前研究室已建立遺傳分型技術平台：
ABI3130XL測序儀：用於DNA測序和基於片段長度不同的基因分型。
Affymetrix TG高通量雜交儀：全基因組SNP掃描、全基因組表達圖譜分析、CGH以及啟動子分析等。 細胞生物物理研究室主要研究細胞分泌發生機理，細胞分泌和內吞的動力學，細胞離子通道、受體和動作電位，以及細胞分泌對神經、內分泌、心血管系統功能的貢獻。我們使用膜片鉗、細胞膜電容、電化學微碳纖電極、細胞內[Ca2+]i 熒光測量、共聚焦熒光FM成 像、光裂解細胞內鈣離子絡合物等先進生物物理技術，在單個細胞，新鮮組織薄片、或活體動物上進行電生理、電化學實時記錄。我們擅長於改進已有的微電子、光 學、機械儀器技術和分析理論，設計新的方法（裝置和理論），通過與國內外生物醫學專家開展優勢互補的互利合作，來發現重要生物醫學問題的答案。
目前課題組 主要集中在以下四個方向：
（1）在單個細胞上研究離子通道，動作電位和量子化分泌的關系：
細胞在靜息狀態下，細胞膜是極化的，在受刺激的情況下細胞膜離子通道發生改變，即細胞膜的通透性發生改變，產生動作電位。我們用四個參數編碼同一組動作電位，發現分泌受動作電位編碼的調控。 這提供了是動作電位編碼的信息的生物學基礎。
在大鼠腎上腺嗜鉻細胞在胞吞/胞吐過程中分泌孔道的機制研究中，我們發現ATP可以通過兩種途徑來抑制細胞的分泌：50%通過鈣離子通道、50%通過分泌小孔。ATP會減少分泌小孔的開放時間，並用「kiss and run」的方式來進行胞吐。另外，我們還在膠質細胞上研究分泌小孔與電壓依賴性量子化分泌的關系。
離子通道做為產生動作電位的基礎，也是我們 研究室研究的對象，其中鈉離子通道（失活）、鈣離子依賴的鉀離子通道（BK、SK）以及HCN（pacemaker）通道是我們研究的重點。2004年我們發現HCN通道做為可以產生有節律的動作電位的離子通道，不僅允許鈉離子、鉀離子通過，而且可以讓鈣離子通過，產生的電流中有0.5%是由鈣離子貢獻的。
在DRG神經元胞體上的胞吞和胞吐。2002年，我們發現該神經元胞體上存在對Ca2+不敏感但對電壓敏感的分泌信號（CIVDS）。2004年又發現由CIVDS誘導的快速胞吞（CIVDS-RE）。這些工作成為傳統的Katz鈣離子分泌假說的第一個證據確鑿的反例。
（2）在大腦（或其它器官）薄片上研究「刺激－分泌－偶聯」：
以上所述均以單各分離細胞為研究對象，我們知道培養的單細胞已經離開了它原來的生理環境，其生理表現也非正常。所以我們將課題引向了大腦（或其它器官）薄片，應用我們發展的新型微碳纖維電極，我們正在在藍斑（LC）、海馬、腎上腺等薄片上記錄細胞電信號和化學分泌信號， 這時被記錄的細胞仍然和其它細胞保持著聯系。
（3）在活體動物大腦（或其它器官）上研究「刺激－分泌－偶聯」：
組織薄片中的細胞雖然比培養的單細胞要「生理」，但它與活體內細胞相比，仍然存在很大的區別，去除不了「生理條件下或許不一樣」這一疑問。所以，我們又進一步將課題引向了活體大腦（或其它器官）記錄。應用我們發展的新型微碳纖維電極，我們正在哺乳類動物大腦的文狀體和海馬等細胞電信號和神經遞質分泌的電化學信號。
（4）在心血管系統的細胞、組織和活體器官上研究神經「刺激－分泌－偶聯」：
植物神經系統（交感、副交感）對心血管系統具有重要的調控（興奮、抑制），這是動物（包括人）對環境作應急反應的必要環節。另一方面，心血管系統通過滲入到 中樞和外周神經系統內的血管、血液和氧氣控制神經的正常活動。應用我們發展的新型微碳纖維電極，我們正在哺乳類動物的心血管系統的細胞、組織和活體器官上 研究電或缺氧對外周神經「刺激－分泌－偶聯」的細胞電信號和神經遞質分泌的電化學信號。 細胞分泌與代謝研究室將致力於發展先進的成像技術和分析手段，並結合傳統的電生理手段和分子生物學的方法，從分子、細胞到器官水平闡明代謝相關疾病發生過程中胰島素分泌的時空變化以及這些變化與疾病發生和發展的關系。
主要研究方向：
細胞分泌與代謝研究室將建設國際領先的四色全內反射熒光成像平台，檢測胰島素分泌過程。然後系統地探索和建立演算法平台，提取和分析胰島素分泌過程中（海量熒光圖像中）的空間、時間特性。通過軟硬體結合，研究室將實現單個蛋白分子(納米級)、蛋白復合體的超解析度結構(～10納米級)、如囊泡一類的細胞器(～100納米級)、單個細胞（～10微米）和整個胰島水平(～毫米)的納米顯微成像。應用上述發展的技術，細胞分泌與代謝研究室將在各個水平上快速、定量和高通量的檢測小鼠、大鼠以及靈長類動物等不同動物胰腺胰島素分泌的各項特徵，並將這些技術應用於發病過程中胰島素分泌特性變化的研究中，揭示胰島素釋放的變化與糖尿病發病之間的關系。另外，開發的高通量胰島素檢測的分析平台，還將為後期相關的葯物篩選提供手段。 我們的研究方向集中在利用哺乳動物細胞培養、斑馬魚及小鼠模型探討心腦血管發育及疾病發生的機理。我們的總目標是利用分子遺傳學等手段發現心臟及血管的幹細胞形成及分化的分子機理。這些研究將提示新的治療靶點以及可能為我們帶來新的細胞、基因及小分子的治療手段。
血管幹細胞及發育
一個世紀前即提出hemangioblast是內皮細胞及造血細胞的幹細胞的概念，目前在小鼠胚胎幹細胞分化成的embryoid bodies及斑馬魚胚胎中發現hemangioblast。但是目前關於hemangioblast如何從 brachyury+ 中胚層細胞分化而來以及決定hemangioblast的特異性的分子基礎並不清楚。我們最近從斑馬魚克隆了一個新的lycat並克隆了他的大鼠同源基因Lycat。Lycat對於斑馬魚及embryoid bodies中血管及血液的發生是必須的。我們正在進行的研究包括通過小鼠幹細胞培養、lycat敲除及轉基因斑馬魚和小鼠研究lycat及下游基因在hemangioblast發育中的功能。我們通過定位克隆研究幾種新血管突變體在血管發育及成熟中的作用。
心臟和血管發育、再生及心腦血管病
斑馬魚等模式生物對於研究心臟形態發生及發育的遺傳通路起了重要的作用。斑馬魚還有出奇的心臟再生能力。但目前對於心臟發育和再生的遺傳和表觀遺傳學基礎仍還很不清楚。我們利用斑馬魚的多種突變體如沒有心內膜的cloche, 心臟功能異常的fl02k 和scotch tape等作為突破口，研究心內膜前體細胞和心內膜－心肌間的信號傳遞在心臟的形態發生及功能中的作用。研究心內膜前體細胞如何形成，cloche和lycat如何影響中胚層的細胞形成心內膜前體細胞；研究 Integrin等通路在心肌細胞中如何起到機械張力感受分子的作用，研究Integrin，Scotch tape和Rad 信號通路在心腦血管發育和疾病發生中的作用，以及探索參與斑馬魚心臟再生的分子機理。 細胞信號轉導研究室主要從事以下幾方面的研究：
（1）beta-腎上腺素能受體亞型在心血管系統的信號轉導；
（2）心血管疾病相關基因的探索研究；
（3）心肌細胞凋亡、肥大與再生；
（4）動脈粥樣硬化的信號通路。 血管生物學研究室主要研究血管細胞的重要生理功能（細胞增殖、分泌及存活等），與重大心腦血管疾病相關的病理改變及其分子機制。研究方法和手段包括原代培養細胞、離體血管條及基因敲除小鼠等。
研究方向：1. 血管內皮細胞、平滑肌細胞的信號轉導。研究主要各種生物活性因子（特別是生長因子）、機械力學刺激(如牽張力、切力)等誘導的血管細胞的生物學反應（如增殖、分泌等），及其胞內信號轉導途徑。目前重點研究信號分子Gab、Shp2、PLCgamma1 等介導的信號通路及其在生物學功能中的作用。希望通過本項研究，揭示內皮、平滑肌細胞生理功能和病理改變的分子機制，為心腦血管相關疾病的防治找到新的靶點。
2. 腫瘤相關的血管新生以及血管內皮細胞腫瘤形成的分子機制。使用細胞生物學，基因過表達及基因沉默等多種手法，結合運用轉基因小鼠和人類血管瘤標本，研究腫瘤相關的血管新生，血管腫瘤形成及消退的信號調控機制。希望通過本項研究，揭示腫瘤相關的血管新生及血管腫瘤形成的分子機制，為腫瘤的防治找到新的靶點。
3. 內皮細胞損傷相關的脂質代謝紊亂（常見於肥胖症）及胰島素抵抗（常見於糖尿病）的細胞分子機制。脂質代謝紊亂（常見於肥胖症）及胰島素抵抗與內皮細胞損傷密切相關。目前重點圍繞與脂質代謝紊亂（常見於肥胖症）及胰島素抵抗有關的關鍵分子Lipin的研究。希望通過本研究，不僅能夠促進相關病理生理改變分子機制的理解，而且能夠為相關疾病的防治找到新的靶點。

㈣ 北京大學分子醫學研究所工資怎麼樣

工資待遇看公司工資薪酬制度，以及你要從事的工作崗位。
可以查詢一下公司電話，咨詢公司人力資源部門。
有條件的建議到公司去看一下，咨詢公司的員工等更可靠。

㈤ 肖瑞平的個人簡介

北京大學分子醫學研究所（所長） 信號轉導研究室主任。

㈥ 北京大學研究生復試名單在哪查詢

北京大學研究生院制定出復試基本分數線，然後各院系再次基礎上制定出自己院系各專業的復試分數線，進而確定復試名單。所以，你要去自己報考專業所在院系的官網上去查詢。

㈦ 目前為止，北京大學哪些學院公布2011年博士研究生擬錄取名單了有人知道最後截止日期嗎

我和你一樣，都是19 20兩天去北大復試的。一般都是到24號給通知，過的給簡訊，不過的給「死亡電話」

㈧ 考北大分子醫學研究所研究生，會不會很難，現在好迷茫啊，不知道它考試什麼

基於此你可以去凱程問下，我們會有專.門老師會有相關的指導。加油，堅持就行了。

㈨ 求2007北京大學錄取名單

想找人，可以上校內網搜2007北京大學錄取的學生，家鄉是北京的。

㈩ 北大生命聯合中心和北大分子醫學研究所哪個好

生命聯合中心導師水平可能平均上比較好。吃個大族更容易被狐狸當炮灰，北大分子醫學研究所。老師很年輕，但是很有足夠的精力來可一樣。