南加州大學陳xx教授分子生物學

⑴ 清華大學走出過哪些非科研領域的知名人物

錢鍾書 先生

錢鍾書，畢業於清華大學外文系，獲文學學士，是一位知名作家及文學研究家。1938年，錢鍾書著有《談藝錄》，此書叵受好評，獲得廣大回響，就連文史家曹聚仁都曾說過"讀了《談藝錄》，才算懂得一點舊詩詞"，另外，錢鍾書生也曾擔任《毛澤東選集》1-3卷英譯委員會委員。

⑵ 當明星、歌星霸佔名利之際，赴美留學的3位科學家，現在又如何了

當愛國科學家熱情回國後，他們總會發現「人和社會的價值觀被資本價值蒙上錢的味道」時，會如何評價自己的回國選擇？當影視明星、歌星、網紅霸佔名與利的時候，14億人有多少知道他們的呢？

又有多少人知道類似「遠赴美國一去不復返」的科學家？當一個社會的價值觀遠離了科學界，而奔向了金嘴金身的明星時，我們還有什麼理由評價科學家的離去？所以看來，我們也應該讓自己做得更好。情懷要講，但不能光講家國情懷。

公費留學的人才，並不是都沒有回國打算的。我們不能夠要求每一個留學生，都能像錢學森一樣反哺祖國。以為每個人所站的角度、立場都是不一樣的，遺憾終歸是遺憾，但每個人都享有選擇的權利不是嗎？

留住人才，不能光靠家國情懷！必須給他們提供三點：寬闊的平台，良好的學術氛圍，以及優厚的待遇！天要下雨娘要嫁人，泱泱大國何缺人才，由它去吧！只是想不通，這些人到頭來獲得了怎樣的評價呢？

⑶ 為啥「吃掉自己」的細胞能得諾貝爾獎

過去幾天，2016年諾貝爾獎的部分獎項陸續公布，引來關注無數。

諾貝爾生理學或醫學獎授予日本科學家大隅良典，以表彰他在細胞自噬機制研究中取得的成就。諾貝爾物理學獎授予戴維·索利斯、鄧肯·霍爾丹和邁克爾·科斯特利茨，以表彰他們在物質的拓撲相變和拓撲相方面的理論發現。諾貝爾化學獎授予讓—皮埃爾·索瓦日、弗雷澤·斯托達特、伯納德·費林加，以表彰他們在分子機器設計與合成領域的貢獻。

大獎為何花落這些科學家？他們的研究成果意義如何？中國在這些領域的研究又處於怎樣的位置與水平？

細胞「吃掉自己」實現自救

雖然在生命科學領域相對落後，但在細胞自噬這個具體方向上，我國科學家處於領先地位

「自噬」字面意思是「將自己吃掉」，實則是一種細胞自身成分降解和循環的基本過程。通俗地說，細胞可以通過降解自身的非必需成分來提供營養和能量，也可以降解一些毒性成分以阻止細胞損傷和凋亡。美國南加州大學醫學院分子微生物學和免疫學專家梁承宇博士將其比喻為一種細胞的「自我救贖」。

梁承宇說，從廣義上說，細胞自噬的運轉機制更像是細胞內龐大運輸機制的一部分。自噬機制就好比是細胞自身凈化和實現自動環保的一條運輸線。它將細胞內代謝廢物以及一些過期無用或有損傷的細胞零件，裝到其獨特的運輸工具——自噬小體中，然後沿著特定路線，送到「垃圾加工廠」——溶酶體中進行回收和廢物再利用。

自噬機制還能在細胞能量匱乏時開啟緊急運輸通道，以供應能量。因此，自噬機制是細胞內龐大運輸網路體系中非常重要的一部分。「它對於維系細胞基本的生存需求與平衡是不可或缺的，」梁承宇說。

「自噬」概念於上世紀60年代提出，當時研究人員就發現了細胞這種降解自身成分的現象，但有關機制一直不為人知。

上世紀90年代初，日本科學家大隅良典通過利用常見的酵母進行一系列實驗後，發現了對細胞自噬機制具有決定性意義的基因。基於這一研究成果，他隨後又闡明了自噬機制的原理，並證明人類細胞也擁有相同的自噬機制。

評選委員會在當天發布的新聞公報中指出，大隅良典的研究成果有助於人類更好地了解細胞如何實現自身的循環利用。在適應飢餓或應對感染等許多生理進程中，細胞自噬機制都有重要意義，大隅良典的發現為理解這些意義開辟了道路。此外，細胞自噬基因的突變會引發疾病，因此干擾自噬過程可以用於癌症和神經系統疾病等的治療。

作為國內研究多細胞生物中自噬作用機理和調控機制的專家，中科院生物物理所研究員張宏與大隅良典在學術上有過深入交流。在張宏看來，雖然我國在生命科學領域仍處於相對落後的地位，但在細胞自噬這個具體方向上，我國科學家處於領先地位。「細胞自噬是目前國際上生命科學領域的研究熱點，國內有很多團隊投身其中，中科院動物研究所的陳佺教授團隊、清華大學陳曄光教授、北京大學醫學部朱衛國教授團隊等都有不少原創成果。」張宏說。

清華大學教授俞立2008年回國任教，對於國內近些年在生命科學領域的進步深有感觸。「如果將細胞自噬研究比作一座大樓，那麼中國科學家已經為這座大樓增添了新的樓層。」

「細胞自噬的研究才剛剛開始」，張宏說，中國科學家有能力在這個領域做出更大貢獻。

將拓撲概念引入物理學研究

在理論預言的基礎上，我國科學家將TaAs中的外爾費米子行為首次展現到世人面前

評選委員會表示，戴維·索利斯、鄧肯·霍爾丹和邁克爾·科斯特利茨將拓撲概念應用於物理研究，是他們取得成就的關鍵。

對很多人來說，「拓撲相變和拓撲相」屬於讓人望而生畏的深奧理論。

拓撲本身是一個數學概念，描述的是幾何體在連續彈性形變(不撕破，不截斷)下能夠保持不變的性質。「比如，一塊面團無論怎麼揉搓，它的外表面上的孔洞數是0。而如果撕破它，重新粘連，就可以做成麵包圈，麵包圈的外表面就形成了1個孔洞。這個孔洞的數目就是面團或麵包圈在連續彈性形變下保持不變的量，是區分這兩個幾何體的拓撲不變數，即拓撲數。」 中科院物理所研究員翁紅明說。

不同的物質形態稱之為物質的不同「相」或物態。相變，也就是物質「變臉」的過程，即從一種相變換到另一種相的過程。比如水隨著溫度變化而在固、液、氣三態之間的轉化實際上就是相變的過程。相變過程通常伴隨物質性質、性能的改變。物質的「拓撲性質」發生了變化，稱之為「拓撲相變」。拓撲相變伴隨的是拓撲數的變化。

但是，如果物質變得極薄，物質的相還在嗎？評選委員會介紹說，平面中的物理現象和我們認知的周圍世界是截然不同的，甚至分布非常稀疏的物質中也包含了數百萬個原子，每個原子的行為都可以用量子物理學來解釋，而很多原子結合的時候卻顯示完全不同的屬性。3位獲獎者的研究成果正是揭示了拓撲性質在量子物態和量子相變中的決定性影響。

科斯特利茨和索利斯的研究集中在一個平面世界中的「怪現象」，相比於通常描述的三維世界，他們發現極薄層的表面或內部可以被認為是二維的，那裡一種被稱為「超流體到正常流體的相變」，主要決定因素與人們以往的認識完全不同。霍爾丹發現可以利用拓撲概念來解釋一些材料中存在的小磁鐵鏈的特性。他發現，原子磁性的不同使這些鏈條呈現出完全不同的屬性。霍爾丹還在量子霍爾效應方面做了許多開創性工作。

正如瑞典皇家科學院所說，今年的獲獎研究成果開啟了一個未知世界的領域。得益於這3位獲獎者開創性的研究，科學家們現在可以繼續探索物質的新相變。研究人員認為，拓撲材料將在未來的電子和超導體以及量子計算機研發中得到應用。

在拓撲研究領域，我國科學家也有不少值得稱道的工作，一些研究還處於國際拓撲研究領域的前沿。

翁紅明介紹，早在2009年，中科院物理研究所方忠、戴希等與華人科學家張首晟合作，理論預言了目前最為廣泛研究的拓撲絕緣體材料Bi2Se3家族。2014年底，中科院物理所方忠、戴希、翁紅明研究團隊，理論預言TaAs晶體是非磁性的外爾半金屬。在他們的推動下，2015年，中科院物理所的陳根富小組制備出高質量樣品，丁洪、錢天小組使用上海光源「夢之線」觀測到了TaAs中的外爾費米子行為，這是該類特殊的電子第一次展現在世人面前。外爾半金屬是拓撲半金屬研究的一個重要方向。該研究成果被英國物理學會主辦的《物理世界》評為「2015年度十大突破之一」，同時也被美國物理學會的《物理》評為「2015年度八大亮點工作」之一。

⑷ 美國國家科學院院士的華人院士

林可勝（1942年）
吳健雄（1958年）
林家翹（1962年）
李政道（1964年）等等
2012年，美國科學院（NAS）新增選的84名院士中，有八位華人學者：
Yuan Chang，美國匹茲堡大學病理系教授；
趙華（Chiu, Wah），美國貝勒醫學院生物化學系教授；
董欣年，美國杜克大學生物系教授、霍華德·休斯醫學研究所研究員；
駱利群，美國斯坦福大學生物系教授、霍華德·休斯醫學研究所研究員；
庄小威，美國哈佛大學化學與化學生物系教授、霍華德·休斯醫學研究所研究員；
Chow Louise（周芷），亞拉巴馬大學伯明翰分校生物化學和分子遺傳學系教授；
張啟發，華中農業大學教授；
任詠華，香港大學化學系教授；
張傑，中國科學院院士、上海交通大學校長、教授。
2013年，美國科學院公布了新當選美國科學院院士和外籍院士名單，其中六人為華人學者 ：
陳雪梅（Xuemei Chen），加州大學河濱分校植物細胞與分子生物學教授。
楊薇（Yang Wei），美國國立衛生研究院(NIH)教授。
鄧興旺，美國耶魯大學分子、細胞和發育生物學系教授。
盧煜明（Lo, Yuk-Ming Dennis），香港中文大學醫學院教授。
支志明(Che, Chi-Ming)，香港大學化學系講座教授。
施一公，清華大學教授，清華大學生命科學與醫學研究院院長。

⑸ 急求錢永健的個人簡歷,諾貝爾獎產品研究過程和成果及作用.

錢永健
[編輯本段]1.美籍華裔化學家
2008年度諾貝爾化學獎獲得者之一
個人簡介
姓名：錢永健 英文：Roger Yonchien Tsien.羅傑錢
性別：男
出生：1952年5月
生於：紐約 成長：新澤西州利文斯頓 國籍：美國 祖籍：中國浙江杭州
父親：錢學榘，美國波音公司的工程師（與錢學森同系錢王第34世孫） 母親：李懿穎
舅舅：麻省理工學院的工程學教授。
哥哥：錢永佑（Richard Tsien），神經生物學家，美國科學院院士，斯坦福大學教授、曾任生理系主任
堂兄：錢永剛（錢學森的長子），解放軍某研究所高級工程師、上海交通大學兼職教授
榮譽：
1968年，即以金屬如何與硫氰酸鹽結合為題獲西屋科學天才獎 （The Westinghouse Science Talent）
1972年，拿了美國國家優等生獎學金進入哈佛大學獲學士（化學和物理，Witha National Merit Scholarship）
1977年，獲得劍橋大學博士及博士後（生理學）。
1981年，錢永健來到加州大學伯克利分校，並在這里工作8年，成為大學教授。
1989年，錢永健將他的實驗室搬到加州大學聖迭戈分校，現在他是該校的葯理學教授以及化學與生物化學教授。
1995年，當選美國醫學研究院院士，
1998年，當選美國國家科學院院士和美國藝術與科學院院士。
重要獎項
1968年，即以金屬如何與硫氰酸鹽結合為題獲西屋科學天才獎 （The Westinghouse Science Talent）
1991年，帕薩諾基金青年科學家獎；
1995年，比利時阿圖瓦－巴耶－拉圖爾健康獎；
1995年，蓋爾德納基金國際獎；
1995年，美國心臟學會基礎研究獎；
2002年，美國化學學會創新獎；
2002年，荷蘭皇家科學院海內生物化學與生物物理學獎；
2004年，世界最高成就獎之一以色列沃爾夫獎醫學獎。
2004年，獲沃爾夫獎（Wolf Prize in Medicine），全美化學學會，蛋白質學會等多項大獎
2008年，與美國生物學家馬丁·沙爾菲和日本有機化學家兼海洋生物學家下村修2名科學家以綠色熒光蛋白的研究獲得該年度諾貝爾化學獎。
【生物發光現象研究】
1994年，華裔美國科學家錢永健（Roger Y Tsien）開始改造GFP，有多項發現。世界上用的大多數是錢永健實驗室改造後的變種，有的熒光更強，有的黃色、藍色，有的可激活、可變色。到一些不常用做研究模式的生物體內找有顏色的蛋白成為一些人的愛好，現象正如當年在嗜熱生物中找到以後應用廣泛的PCR用多聚酶後的一波浪潮。不過真發現的有用東西並不很多。成功的例子有俄國科學院生物有機化學研究所Sergey A. Lukyanov實驗室從珊瑚里發現其他熒光蛋白，包括紅色熒光蛋白。
生物發光現象，下村修和約翰森以前就有人研究。螢火蟲發熒光，是由熒光酶（luciferase）作為酶催化底物分子熒光素（luciferin），有化學反應如氧化，以後產生熒光。而蛋白質本身發光，無需底物，起源是下村修和約翰森的研究。
下村修和約翰森用過幾種實驗動物，和本故事相關的是學名為Aequorea victoria的水母。1962年，下村修和約翰森等在《細胞和比較生理學雜志》上報道，他們分離純化了水母中發光蛋白水母素。據說下村修用水母提取發光蛋白時，有天下班要回家了，他把產物倒進水池裡，臨出門前關燈後，依依不捨地回頭看了一眼水池，結果見水池閃閃發光。因為水池也接受養魚缸的水，他懷疑是魚缸成分影響水母素，不久他就確定鈣離子增強水母素發光。1963年，他們在《科學》雜志報道鈣和水母素發光的關系。其後Ridgway和Ashley 提出可以用水母素來檢測鈣濃度，創造了檢測鈣的新方法。鈣離子是生物體內的重要信號分子，水母素成為第一個有空間分辨能力的鈣檢測方法，是目前仍用的方法之一。
1955年Davenport和Nicol發現水母可以發綠光，但不知其因。在1962 年下村修和約翰森在那篇純化水母素的文章中，有個注腳，說還發現了另一種蛋白，它在陽光下呈綠色、鎢絲下呈黃色、紫外光下發強烈綠色。其後他們仔細研究了其發光特性。1974年，他們純化到了這個蛋白，當時稱綠色蛋白，以後稱綠色熒光蛋白GFP。Morin和Hastings提出水母素和GFP之間可以發生能量轉移。水母素在鈣刺激下發光，其能量可轉移到GFP，刺激GFP發光。這是物理化學中知道的熒光共振能量轉移(FRET)在生物中的發現。
下村修本人對GFP的應用前景不感興趣，也沒有意識到應用的重要性。他離開普林斯頓到 Woods Hole海洋研究所後，同事普臘石(Douglas Prasher)非常感興趣發明生物示蹤分子。1985年普臘石和日裔科學家Satoshi Inouye獨立根據蛋白質順序拿到了水母素的基因（准確地說是cDNA）。1992年，普臘石拿到了GFP的基因。有了cDNA，一般生物學研究者就很好應用，比用蛋白質方便多了。
普臘石1992年發表GFP的cDNA後，不做科學研究了。他申請美國國家科學基金時，評審者說沒有蛋白質發光的先例，就是他找到了，也沒什麼價值。一氣之下，他離開學術界去麻省空軍國民衛隊基地，給農業部動植物服務部工作。當時他如果花幾美元，就可以做一個一般研究生都能做，但是非常漂亮的工作：將水母的GFP基因放到其他生物體內，比如細菌里，看到熒光，就完全證明GFP本身可以發光，無需其它底物或者輔助分子。
將GFP表達到其它生物體這項工作，1994年由兩個實驗室獨立進行：美國哥倫比亞大學做線蟲的Marty Chalfie實驗室，和加州大學聖迭哥分校、Scripps海洋研究所的兩位日裔科學家Inouye和Tsuji。
水母素和GFP都有重要的應用。但水母素仍是熒光酶的一種，它需要熒光素。而GFP蛋白質本身發光，在原理上有重大突破。
Chalfie的文章立即引起轟動，很多生物學研究者紛紛將GFP引入自己的系統。在一個新系統表達GFP就能在《自然》、《科學》上發表文章，其實不過是跟風性質，沒有原創性。
縱觀整個過程，從1961年到1974年，下村修和約翰森的研究遙遙領先，而很少人注意。如果其他生化學家願意，他們也可以得到水母素和GFP，技術並不特別難。在1974年以後，特別是八十年代後，後繼的工作，很多研究生都很容易做。其中例外是錢永健實驗室發現變種出現新顏色，並非顯而易見。
研究內容
錢永健是和下村修研究相關的一位重要科學家。他在成像技術中，有兩項重要工作都與下村修有一定關系。
第一項是鈣染料
1980年錢永健發明檢測鈣離子濃度的染料分子，1981年改進將染料引入細胞的方法，以後發明更多、更好的染料，被廣泛應用。檢測鈣的方法有三種：選擇性電極、水母素、鈣染料。在錢永健的鈣染料沒有出現以前，具有空間檢測能力的只有水母素，但當時水母素需要注射到細胞內，應用不方便，而錢永健的染料可以通透到細胞裡面去。水母素和鈣染料各有優缺點，目前用染料的人多。錢永健還發明了多種染料用於研究其他分子。
第二項是GFP
1994年起，錢永健開始研究GFP，改進GFP的發光強度，發光顏色（發明變種，多種不同顏色），發明更多應用方法，闡明發光原理。世界上應用的FP，多半是他發明的變種。他的專利有很多人用，有公司銷售。
錢永健的工作，從八十年代一開始就引人矚目。他可能是世界上被邀請給學術報告最多的科學家，因為化學和生物都要聽他的報告，既有技術應用、也有一些很有趣的現象。他1952年出生，年齡允許等很多年（而80高齡的下村修沒有這個優勢）。所以，錢永健多年被很多人認為會得諾貝爾獎，可以是化學、也可以是生理獎。必須指出，錢永健非常肯定下村修的工作，錢較早公開介紹下村修的發現。
兩兄弟分別獲Rhodes和Marshall學者獎（通常認為是美國大學生競爭性最強的兩個獎學金，柯林頓總統曾獲Rhodes）.
錢學森堂侄與兩位美科學家共享諾貝爾化學獎
中新網10月8日電 綜合報道，瑞典皇家科學院諾貝爾獎委員會於當地時間10月8日11時45分左右(北京時間10月8日17時45分左右)宣布，將2008年度諾貝爾化學獎授予日裔美國科學家下村修(Osamu Shimomura)、美國科學家馬丁·查爾菲Martin Chalfie，以及美國華裔科學家錢永健。他們三人在發現綠色熒光蛋白方面作出突出成就。他們三人將分享諾貝爾獎金。
下村修和Martin Chalfie分別出生於1928年和1947年。他發明多色瑩光蛋白標記技術，為細胞生物學和神經生物學發展帶來一場革命。
按照傳統，2008年諾貝爾獎頒獎儀式將在今年12月10日舉行。生理學或醫學獎、物理學獎、化學獎、文學獎和經濟學獎都將在瑞典首都斯德哥爾摩舉行。今年諾貝爾獎每項獎金仍為1000萬瑞典克朗(約合140萬美元)。
頒獎盛況
瑞典皇家科學院常任秘書貢諾•厄奎斯特首先宣讀了獲獎者名單。他說，這三位科學家因在發現和研究綠色熒光蛋白方面做出貢獻而獲獎。他們將平分諾貝爾化學獎獎金1000萬瑞典克朗（約合140萬美元）。 隨後，化學獎評選委員會主席貢納爾•馮•海伊內和評委莫恩斯•艾倫貝里分別介紹了三位獲獎者的成就。他們說，綠色熒光蛋白是研究當代生物學的重要工具，藉助這一「指路標」，科學家們已經研究出監控腦神經細胞生長過程的方法，這些在以前都是不可能實現的。
他們說，下村修1962年在北美西海岸的水母中首次發現了一種在紫外線下發出綠色熒光的蛋白質，即綠色熒光蛋白。隨後，馬丁•沙爾菲在利用綠色熒光蛋白做生物示蹤分子方面做出了貢獻；錢永健讓科學界更全面地理解綠色熒光蛋白的發光機理，他還拓展了綠色以外的其他顏色熒光蛋白，為同時追蹤多種生物細胞變化的研究奠定了基礎。
在記者招待會上，厄奎斯特撥通錢永健的電話向他表示祝賀。錢永健在回答新華社記者提問時說，華裔科學家獲得諾貝爾獎會令華人感到驕傲和自豪，也能激勵更多中國年輕人投身於科研事業。錢永健還對在場媒體表示，他很高興能夠成為今年的獲獎者，雖然之前也有傳言，但這確實出乎預料。
錢永健的研究歷程
擁有「世界上最美麗的大腦」
在獲獎名單公布前夕，錢永健在電話中被告知他獲得了2008年諾貝爾化學獎，並被邀請參加12月將在斯德哥爾摩舉行的頒獎典禮。這無疑是錢永健至今為止獲得的最重要的獎項。
此前，錢永健已獲得無數有「含金量」的專業獎項，其中包括2004年獲得的有「諾貝爾指針」之稱的沃爾夫醫學獎。此外，他還擁有不少於60項的美國專利發明。
憑借化學與生物方面的天分，錢永健找到了讓綠色熒光蛋白更亮更持久發光的方法，並創造出了更廣泛的熒光蛋白色彩，包括黃、藍、橙等顏色。「我總是被色彩所吸引，」錢永健說，正是色彩，讓他的工作更有趣，「當工作進展得不順利時，因為色彩，我可以把工作繼續進行下去。如果我天生是色盲，估計我不會取得今天的成就了。」
錢永健的天分與成就是圈內人士公認的。錢永健長期的合作者、美國加州大學聖迭戈分校國家顯微成像與研究中心的主任馬克·愛利斯門說，錢永健是他見過的最聰明的人。
他在接受《聖迭哥聯盟論壇報》采訪時這樣評價錢永健：「他擁有世界上最美麗的大腦，不僅因為他能夠深入思考如何填補已知科學領域的空白，更因為他知道如何發現新問題。他挖掘得很深，理解問題又快，還擅長把問題的各部分統一起來看，發現新的研究工具，以此幫助其他科學家挖掘其它新問題。」
對此，錢永健謙虛地強調自己並不是熒光蛋白的發現者，「我只是那一個製造工具的人。」
曾幾度「轉向」最終回歸化學
錢永健因為其在熒光蛋白研究領域的成果，被授予諾貝爾化學獎。其實，興趣廣泛的他，並非從一開始就選擇了這條道路。
錢永健是一個擁有廣泛興趣的人。因為氣喘，小時候只能待家裡，由於對化學的愛好，於是他就在自家的地下室，搭起自己的「小化學實驗室」，擺弄瓶瓶罐罐。16歲時，錢永健還獲得西屋科學天才獎，當時他研究的是如何將金屬融進硫氰酸。這個「西屋科學天才獎」是全美最久遠，也是最負盛名的科學類比賽，獲獎者經常被看作是「小諾貝爾獲得者」。之後，他又通過獲得的西屋獎學金，進入哈佛大學念書。
雖然成績出色，但錢永健也有過對化學厭倦的時刻。在哈佛大學求學時，他就對呆板的課程設置頗為不滿，所以自己上了不少鋼琴課。
而在劍橋大學繼續深造時，他想做一些更有意思的事，所以從化學轉到了分子生物學，又轉到了海洋學。「我總有一些關於在藍色大海上航行的夢想，但是結果表明，我的工作和這個美夢無關。我的研究包括測量海灣的石油污染狀況。最後，我終於明白，我根本不關心藻海的深度問題。」
於是，錢永健又從海洋學轉到了生理學，並獲得博士學位。當時，他的研究主要側重於人腦，這對於他來說更有研究的樂趣。
在錢永健看來，人腦是一部讓人心醉的織布機，「它需要更為熟練、更為精細、更有創造性的方法把碎片拼織起來。」此後，他又「回歸」化學，開始了自己對於綠色熒光蛋白的研究之路。
對自己的癌症研究充滿信心
美國國家幼兒健康與人類發展學會的細胞器生物學負責人傑尼佛說：「錢永健有巨大的影響，正是他，展示了以綠色熒光蛋白為基礎的反應物的一系列應用可能，並且方便這一切在生物學界的使用，錢博士對於細胞生物的發展起到了至關重要的影響。」
綠色熒光蛋白目前正受到科學界越來越廣泛的關注。而在1992年以前，關於綠色熒光蛋白的科研文章寥寥無幾，但僅去年，根據統計，與綠色熒光蛋白或熒光蛋白相關的科研文章達到12000篇。有科學家預測，這一數量還將持續增長。
錢永健對於熒光蛋白是否可以用在神經生物學以及癌症攻克方面有特別興趣。他的父親就是因為得癌而死。「他得了胰腺癌，診斷出來6個月後，他就離開了我們。」
雖然錢永健在熒光蛋白的研究領域已有了革命性貢獻，但他已計劃把這類工作留給他的同事，而把更多時間和精力用在人體狀況的研究方面，包括攻克癌症、動脈粥樣硬化以及中風之類疾病。
錢永健坦言，自己對癌症的研究可能沒有任何結果。「科學的歷史上，到處都是科學家在一項研究上成功，而在另一項研究上失敗的例子。」
不過，錢永健還是對自己的研究充滿信心，因為動物實驗已表明這項研究是有成功希望的。
生平
錢永健1952年出生於美國紐約，父親是一名機械工程師，舅舅們在麻省理工學院當工程學教授。童年時代的錢永健就顯露出科學天賦。
由於兒時患有哮喘，錢永健不得不盡量避免室外運動。他經常花上數小時在地下實驗室中做化學實驗。實驗產生的鮮艷色彩讓他著迷。
16歲那年，憑借一個金屬易受硫氰酸鹽腐蝕的調查項目，錢永健在美國全國性獎項「西屋科學人才選拔賽」中獲一等獎。這項比賽現名「英特爾科學人才選拔賽」，是美國歷史最久、最具聲望的科學競賽，參賽者以高中生為主，又稱「少年諾貝爾獎」。
錢永健1972年獲哈佛大學化學和物理學士學位，時年20歲。
有機染料
在英國劍橋大學讀研究生時，錢永健發明出一種更好的染料，可追蹤細胞內的鈣水平。
鈣在多種生理反應中扮演關鍵角色，包括神經沖動調節、肌肉收縮、受精作用等。不過，計量細胞內鈣水平的方法當時還相當原始，需要穿透細胞壁注射鈣結合蛋白，這種方法通常會毀壞研究細胞。
錢永健利用化學技術發明出有機染料，與鈣質結合時會戲劇性地改變熒光。
此外，錢永健還找到了為鈣質「上妝」的方法，使染料無需注射即可穿透細胞壁。
錢氏家族的傳奇
錢永健的父親錢學榘與錢學森是堂兄弟，兩人均畢業於上海交通大學，並赴美國留學。對於家族的長輩錢學森，錢永健非常推崇。去年在接受《細胞生物學雜志》采訪時，他特意提到，母親和父親的家族中有很多工程師，其中，錢學森是中國原子彈項目的負責人。
1952年，錢永健出生在紐約。或許是家學淵源，他打小就對科學產生興趣。讀小學時，父母給他買了化學實驗玩具，但他覺得不過癮。後來，錢永健在學校圖書館發現一本化學書，裡面講到怎麼將紫色的溶液變成綠色，他於是被化學深深吸引。讀高中的時候，他家地下室已經擺滿瓶瓶罐罐。兄弟倆甚至悄悄製造火葯，結果不慎起火，燒到乒乓球桌。盡管出現了事故，父母並沒有阻止孩子們的化學實驗，錢永健也只是將實驗地點搬到室外的混凝土露台。
16歲時，錢永健憑借美國科學基金會資助的一個化學項目，獲得專為中學生設立的西屋科學獎。不過，錢永健在哈佛大學就讀時，並不喜歡當時的化學教學方式，興趣開始向神經科學轉移。後來，他獲得獎學金，將前往英國劍橋大學攻讀博士，其指派的導師是理查德·阿德里安（Richard Adrian）。
當時，錢永健的大哥錢永佑（Richard Tsien）剛好從英國牛津返回。錢永佑後來在斯坦福大學任職，並且和錢永健一樣成為了美國科學院院士。錢永佑告訴弟弟，阿德里安是一位研究肌肉的電生理學家。錢永健頓時愣住了，因為那時他想研究的是大腦。
不過，阿德里安給了錢永健極大的自由度，錢永健開始研究如何觀察大腦的神經信號網路。1980年，錢永健發明出檢測鈣離子濃度的染料分子。鈣離子是生物體內的重要信號分子，因此，錢永健的這一發明被廣泛應用於生物體內成像技術。很長一段時期，生物學家們忽視了鈣離子的化學問題，化學家不了解鈣離子信號的生物意義。兼具化學和生物背景的錢永健，則在多次失敗之後有所斬獲。
兩年後，錢永健與漂亮的姑娘溫迪（Wendy Globe）成婚。

⑹ 生物專業排名前十的美國學校有哪些

生物專業這抄幾年也非常火爆，加上和計算機結合起來的生物醫學工程專業，美國大學生物科學專業是綜合醫學、生命科學和生物學的理論和方法而發展起來的前沿交叉學科,基本任務是運用生物學及工程技術手段研究和解決生命科學。生物專業排名 Harvard University 哈佛大學 Massachusetts Institute of Technology 麻省理工學院 Stanford University 斯坦福大學，加州大學伯克利分校。這幾個都是非常好的選擇。

⑺ 進化生物學 進化論的理論來源包括幾個方面互相之間有何聯系

1。進化論只是一個理論。無論是真實的，也不是一個科學的法律。

肯定的是，很多人在小學，住在中間的級配理論 - 它比純粹的假設，但相比稍微遜色的規律。然而，科學家們是不是為了把這些條款。根據美國國家科學院（NAS）的解釋，一個科學理論「做了充分的依據的自然世界，其中可以包括事實，法律，推論和測??試的假設某一方面的解釋。」 「是一個性質的描述，概括的理論，無論數量的確認，不會使之成為法律。所以，當科學家，當它涉及到的進化理論（或對這個問題的目的，當它涉及到的原子理論或相對論的），他們並沒有任何反對這一理論的真實性。

另外的理論的演變（所謂的進化，是指對代遺傳概念的產生），它也可能舉出進化的實例。美國科學院的「事實」被定義為「已反復證明，真正被確認為」真正的「觀察」。隨著時間的推移逐漸演變的化石記錄和不計其數的其他證據的有機物。盡管人們看到這些變化直接，但間接證據是明確的，毫不含糊的，足夠的說服力。

無論是科學，依靠間接證據來說明的問題是一個普遍的現象。例如，物理學家看不到的亞原子粒子，所以他們留在雲室觀察粒子的獨特運動軌跡證明存在的粒子。但是，物理學家和說服力，因為不能直接觀察到的結論。

一個循環論證：優勝劣汰的倖存者是優勝劣汰的自然選擇的循環。

「優勝劣汰的自然選擇一個有爭議的表達方式，其實，更專業的表達方式應該是」生存和繁殖的分化率（生存和差別化率繁殖）的一個術語。這種描述方法不固定的各種物種適應或不適應的標簽，但成立的條件下，不同品種的描述可能會留下後代的數量。一對的繁殖迅速嘴雀的繁殖速度較慢的嘴雀，把食物在島上和一對。幾代之內，迅速繁殖的小鳥可能已經主導了大部分的食物來源。但是，如果大口地鳴鳥更容易嗑開瓜子，然後的優勢可能會變成這些繁殖速度較慢側鳴禽。在美國普林斯頓大學的彼得·格蘭特的雀類的加拉帕戈斯群島，觀察野生種群的變化轉變做出了開拓性的研究。 [查看文章出讓所撰的「自然選擇與達爾文女歌手」，於1992年2月。

謊言物種的適應性，可以定義其可行性的實力：鳥的嘴巴適合嗑開種子，無論此功能是否已給定的條件，價值提升的可行性。

3。進化是不科學的，因為它既不能確認，也不能推翻。其論文涉及的物種變化不遵守，絕不能重現??。

否定進化論的演變分為至少有兩大類 - 微觀進化和宏觀進化的重要特徵 ??- 忽略了。微進化研究物種內的變化隨著時間的推移，這種變化可能是一個前兆的新物種。宏觀進化研究分類群的物種進化以上的水平。 DNA證據通常是從化石數據，以及重建的關系之間的各種有機物比較。

今天，甚至是大部分的創作故事的認可測試實驗室（如細胞，植物和果蠅）的研究和實地考察（格蘭特加拉帕戈斯群島斯里蘭卡明鳥喙形狀演化的調查）有證實微進化的存在。自然選擇和其他機制（包括染色體變化，共生和雜交），可以促進生物群落發生深刻的變化。

宏觀進化歷史的研究作出推論的基礎上而不是直接觀察化石和DNA。然而，歷史上的科學（包括天文學，地質學和考古學和進化生物學），科學家們仍然可以假設檢驗，看這些假設相一致的實物證據，測試是否未來科學發現預測的。例如，進化，人類最早的祖先（距今約500億年），最早的現代人類的解剖結構（距今約10萬年前），應該有一個范圍內的其他原始人，他們猿的特徵越來越少，而越來越多的人的特點，這恰好完全一致的化石記錄。但我們不會，沒有現代人類的化石發現中侏羅世地層（距今約6500萬年）。由傳統的進化生物學的預測是更多比這個精細，更准確，研究人員繼續檢驗這些預測。

神創論可能有其他的方式來反駁進化論的。如果你能找到的數據來證明，即使它僅僅是一個復雜的生命形式，從非生命物質自發產生的，那麼至少我們可以看到在化石記錄中的幾種生物可能已經進化方式。如果曾經有過的超級智能外星人創造地球上的生命（甚至創建一個特定的物種），純粹進化的解釋將遭受犯罪嫌疑人。但到目前為止，沒有人提出這樣的證據。

應該指出的是，提供偽證確定的科學性特點，這種觀點是哲學家卡爾·波普爾在20世紀30年代。由於他的指導思想的狹義解釋了很多真正的科研部門排除在外，直到最近幾年，他的想法逐漸廣義。

4。越來越多的科學家成為進化的真實性持懷疑態度。

有沒有證據表明進化論的支持者逐漸減少。打開任何一個生物學的專業雜志，你會發現，支持和發展的進化論或同意進化是一個基本的科學概念的文章。

相反，嚴肅的科學雜志的創作故事的角度來看，並沒有否認報告的進化。 20世紀90年代中期，大學，華盛頓喬治·W·吉爾克里斯特調查的原始文獻中包括數以千計的期刊，你想找到的文章說：「神的設計」或創造。他通過數以十萬計的科學報告，也沒有發現有關的報告創造的故事。在過去的兩年中，由芭芭拉·福雷斯特東南聖路易斯大學和凱斯西儲大學，勞倫斯M.克勞斯獨立進行了同樣的調查，結果不會被傳遞。

神創論進行了回擊，聲稱思想封閉的頑固排外的科學界拒絕接受他們的證據。然而，根據「自然」，「科學」等重要雜志的編輯說，他們幾乎從來沒有看到反對進化論的提供者。一些反對進化論中一個嚴肅的科學雜志上發表的論文的作者。但是，這些文件很少直接攻擊進化論，也引用神創論的爭論從來就不是一個旗幟鮮明地。但他指出，進化論也有一些尚未解決的問題（它不會有一些人反對）。總之，創作的故事沒有足夠的理由向科學界，他們認真地說。

5。進化生物學家連接有多種彼此之間的差異，進化的理論基礎是基於科學本質上是不安全的。

進化生物學家上的各種激烈的爭論焦點。例如，物種形成，演化的速度，鳥類和恐龍的祖先，無論是通過血緣，尼安德特人是否是不同於現代獨立的物種。任何一門學科是不可避免的，會有這樣的爭論，進化論是沒有例外。然而，生物學家仍然同意接受進化論，作為生物圈的真實的東西存在的一個指導原則的演變。

遺憾的是，始終把虛偽的神創論的情況下報價的話，科學家們誇大和歪曲它們之間的差異。人們都知道任何一個熟悉的著作，哈佛大學的古生物學家斯蒂芬·傑·古爾德，古爾德的「間斷平衡模型」（間斷平衡模式），或者是最積極的捍衛者和倡導者的進化論的創始人之一。 （間斷平衡模型，最進化發生在一個相對較短的地質歷史中，這樣就可以解釋在化石記錄中觀察到的現象，但是，短暫的地質歷史時期可能有數以百計的很長一段時間的。）但是，創造的故事總是不遺餘力古爾德著作的背景下，這樣的人表示懷疑，古爾德進化論的。此外間斷平衡理論的歪曲的理解，彷彿被打破的平衡，可能會導致新物種的隔夜站出來，或從爬行動物的蛋的鳥。

當讀者遇到引用科學的權威人物話語的進化理論提出了質疑，必須在上下文看，那還有什麼意思。可以肯定的是，所謂的科學家的進化理論最終被證明是毫無根據的攻擊。

如果人類是從猴子進化而來的，那麼，為什麼有猴子嗎？

這個論點普遍反映的問題不同程度的進化的無知。第一個錯誤是進化的理論告訴我們，人不會只猴子，它只是說了同樣的人類和猴子的祖先。

這種說法致力於更深層次的錯誤與下面的問題是問：「如果孩子出生是一個成人，有成人相同嗎？」通過從現有物種進化極化，當隔離某些生物種群和他們的家庭的主要分支，並充分變異，所以它永遠是一個新的物種，是從原種明顯不同的，這種分化產生的新物種。其後可作為母種無限期地生存下去，當然，可能會滅絕。

7。進化論無法解釋生命最初出現在地球上。

生命的起源，在很大程度上仍然是一個謎，但生物化學家要弄清楚原來的核酸，氨基酸和構成生命的，如何形成各種其他基本要素和實現自我復制的細胞生化過程奠定了基礎。天體的化學分析表明，這樣的化合物最初可能是一個大的量在該空間形成，然後與地球的彗星。這個理論可以解釋這些生命元素出現在各種不同的條件在地球上是年輕的。

神創論，有時抓住目前暫時無法解釋生命起源的科學家，這是一個很大的企圖否定進化。事實上，即使地球上的生命是真正的誕生，演化外（如外國人在幾十億年以前，地球的第一個單元格），無數的微觀進化和宏觀進化的有力證據生命的進化是一個不爭的事實。

8。數學分析表明，隨機生成的蛋白質，是令人難以置信的，復雜的事情，更何況活細胞，甚至人類。

機會，物種進化的（例如，通過隨機突變留下的新功能），在進化過程中發揮作用，但不靠運氣，生產有機物質，蛋白質或其他生物實體。相反，選擇的自由（被稱為進化的機制），保留了「有益的」（自適應）功能和消除「無用」（非自適應）功能和非隨機的變化。只要選擇的強度是穩定的，可以促進自然選擇進化到在一個方向上移動，以產生一個復雜的結構，在一個令人驚訝的短。

我們用這個比喻例如，考慮的13個字母的順序「TOBEORNOTTOBE」。假設有一百萬只猴子在鍵盤上胡敲亂按每秒每個猴子打一個想只要上面的順序按字母順序排列，那麼他們就需要挖掘788萬年，可能是從2613種全長序列敲以上的字母序列。然而，20世紀80年代，理查德·哈迪森，格倫代爾學院，編寫計算機程序隨機生成的短語，這個計劃是一個字母是僅有的既定立場的短語，然後字母的位置保持（事實上，它更接近哈姆雷特說的那句話短語）。該計劃平均只是重復336次，將能夠再一次的短語片語，花時間不到90秒。更令人稱奇的是，該計劃甚至整個莎士比亞戲劇將在4個半天重組。

9。熱力學第二定律是，隨著時間的推移，系統必須開發和無序的方向發展。因此，活細胞不能從非生命的化學物質進化而來，多細胞生物不能從原生動物進化。

這種說法錯在誤解了熱力學第二定律。如果這種想法是成立的話，則礦物晶體和雪花也應物質不可能屬於模製，因為它們也形成復雜的結構從無序成分。

熱力學第二定律的實際上是說，一個封閉的系統（即，系統）的總熵是不是能量和物質的交換，與外界不會隨著時間的推移被遞減。熵是物理學的概念，常常被說成是「亂」。的術語，但是，與通常的字是有很大區別。

減少熵熱力學第二定律的一部分，更重要的是，允許一個系統，只要該系統的熵的其他部分有相應的提高。我們的整個地球可能會變得更加復雜，因為太陽繼續在這個星球上的熱和光散射，而熵增加，足以抵消散射熵地球在太陽內部的熱核反應所造成的。簡單的生物可以消耗其他生命形式以及非生命物質和越來越復雜的方向發展。

10。突變的進化理論是必不可少的。突變只能消除特性，但不能產生新的特點。

相反，已經證明，許多的特性所產生的點突變（點突變）（所謂的點突變的確切位置是在生物體的DNA變異）的生物數據。抗生素耐受性細菌，是一個很好的例子。

規范發展同源盒（同源盒）基因突變的動物可以產生復雜的影響。 Hox基因決定了各部分的腿，翅膀，觸角，身體應該是長在什麼地方。例如，觸角突變果蠅（觸角）的地方長的腿在長的觸角。這些異常的肢體不起什麼作用，但它們的存在證明了遺傳發生錯誤，可以產生復雜的結構，自然選擇可以把這些結構測試，看它是否有用。

此外，分子生物學研究發現，一些更先進的比點突變的基因變化機制，這些機制擴大的方式，新的品種特徵。在基因功能的分子可以被拼接嗎？一起，通過各種方式的創新。整個基因也可能意外地在一個有機的DNA被復制，復制的基因可能突變成新基因復雜的特點。由血液中的各種有機球蛋白的DNA是在數以百萬年的進化以這樣一種方式。

11。自然選擇可以解釋微進化，但它不能解釋的起源的新的物種和生命的高級運行的規則。

產生新的物種的自然選擇的進化生物學家取得了廣泛的討論。例如，哈佛大學的建立模型恩斯特·邁爾被稱為「非重疊的的分布（allopatry）。該模型考慮了地域界限的一組有機化合物，其餘組切斷，那麼它很可能面臨著不同的選擇壓力。從變化的因素會逐漸積聚在孤立的群體。等待，直到這些變數的積累到相當大的點是不可能的，所以這個的對立群體（通常不是），交配和繁殖與原來的人口，工作組將獨立地再現，並沿著這條路發展，並最終成為一個新的物種。

研究的最詳細的進化機制，但是生物學家也考慮了各種自然選擇的進化其他可能的機制。生物學家一直在評估造成物種形成或產生有機物的復雜性，某些不尋常的遺傳機制的潛力。馬古利斯大學，馬薩諸塞大學阿默斯特分校，美國和其他研究人員令人信服地證明了一些細胞器（如線粒體）產生的能量是進化的遠古生物的共生融合。因此，有關進化的原因可能是自然選擇的力量以外，科學界對此表示歡迎。然而，這些力量必須來自自然世界，並不能歸因於神秘的創造天使的神力作用，沒有科學證據的基礎上，因為存在這種類型的角色。

12。沒有人見過的新物種的進化。

形態可能是相當罕見的，在某些情況下，可能需要幾百年。此外，識別的形成階段的新物種可能會更加困難，因為生物學家有時會持有不同的看法如何定義的概念，一個新的物種。目前，使用最廣泛的定義，邁爾的「生物物種概念」（生物概念）。該法規定，一個物種是由一些獨立的團體，滋生了一定的人口，這通常是沒有或不能被其他比其人口再生產的某些種類的生物。事實上，這個定義可能很難使用，因為相距遙遠，或相互隔離的不同地域的有機體，它是困難的植物（更不用提滋生化石）。生物學家通常的有機物質的物理和行為特徵為線索，其種背心。

但是，科學文獻中確實存在於植物，昆蟲和蠕蟲形態報告。在大部分的試驗中，研究人員將機體在各種不同的選擇標准（解剖學上的差異，交配行為，棲息地的偏好，以及其他物種的特性選擇對象），並發現，產生了一些不與外界外國人養殖生物體種群的物種。例如，新墨西哥州威廉·R·賴斯和美國加州大學戴維斯分校的大學，喬治·W·鹽證明，如果它們是基於果蠅的特點，在某些環境偏好選擇一群蒼蠅，單獨隔離環境果蠅交配，繁殖35代以上，最後得到的結果是孤立的果蠅會拒絕完全不同的。

13。進化論者沒有化石證據的過渡性動物（如半爬行類，半鳥的動物）出現。

事實上，古生物學家們早就知道中間的化石（即形狀之間的各種分類群的化石物種之間的許多詳細的例子）。其中最著名的化石始祖鳥化石（始祖鳥），與鳥類的羽毛獨特的特點，但也有類似恐龍的骨骼結構特徵。研究人員還發現了大量其他的有羽毛的動物化石，鳥化石程度參差不齊。一系列的會話化石的完整描述，從一開始的小開始祖瑪（Eohippus）的現代馬的進化的過程中，。鯨魚的祖先是爬行的陸生動物的四肢被命名為陸行鯨和Rodhocetus 2兩棲動物[詳見本刊2002年8卡塔黃寫道：「征服大海，並在動物哺乳動物之間的過渡」。海洋貝殼化石重現各種軟體動物在百萬年的進化。大約有十餘種（他們是不是所有的人類祖先）之間的南方古猿露西（露西的南方古猿）和「現代填補了國內空白。

創作故事，這些化石的研究視而不見。他們聲稱，始祖鳥是不是爬蟲類動物和鳥類之間的過渡物種，而且是一種已經滅絕的鳥類，有一些特點的爬行動物罷了。希望進化論者的創作故事來了一個奇怪的，古怪的怪物，它不能被歸類為已知任何一類人群。即使創作的故事，兩者之間的過渡類型的物種的化石生物，他們可能也堅持堅持看到其他中間化石，這兩種類型之間的物種的化石後不承認。這樣的刺激性，提出的要求可以是一個無盡的往往是不完整的化石記錄，也不可能滿足這樣的無理要求。

進化，進一步從分子生物學的有力證據。所有的生物擁有相同的基因，，但進化論者預見的結構將根據這些基因及其產物的物種分化的進化之間的關系。遺傳學家說，「分子時鍾」將記錄的時間歷程。這些分子數據也顯示各種不同的生物在進化過程中的過渡。

14。生物解剖，細胞和分子水平的結構是復雜的功能驚人的復雜性，即使是只差一點點，他們將無法發揮其正常的功能，這是唯一可能的結論是，神的設計，而不是進化的生物產品。

這所謂的「設計論證」，最近攻擊進化論的核心論點，也創造故事的最早的參數之一。 1802年，神學家威廉·佩利，對筆者說，如果有人撿到一個表在地面上，那麼最合理的推斷應該是手錶掉在地上，而不是由自然的力量。佩里聲稱，，其中推斷，生物結構復雜，必須直接神聖的。達爾文寫「物種起源」一書，以駁斥佩利。這本書闡述的遺傳特徵的自然選擇的力量，結構復雜的有機體的進化過程中逐漸提高。

一代人的創作故事，一個可能的眼睛在進化過程中形成的結構，試圖反駁達爾文的觀點。他們認為，映入眼簾的是能夠產生一種視覺的，其各個組成部分之間完全無縫結合。自然選擇無法往往需要在進化過程中的過渡結構的眼睛（半隻眼睛怎麼辦？），達爾文似乎是創造的故事由這種批評是有先見之明，他指出，即使是「不完整」的眼睛可能有它的好處（如動物轉向光的方向），所以你可以繼承是漸進的過程，其進一步改善。生物學家已經發現，在整個動物王國的達爾文分析：研究人員可以識別原始的眼睛和光敏感的器官，甚至通過比較基因研究奠定了歷史的演變的眼睛。 （現在看來，在不同的生物體的家庭，眼睛各自獨立演化而成。）

，比老前輩，今天是崇尚神的設計更復雜的，但它的參數和目標卡住他們的案件。為了反駁進化論，他們試圖證明進化論無法解釋生命，因為我們知道它，然後堅持的唯一站得住腳的另一種理論是生命的一個高深莫測的神的力量創造了。

15。最近的發現證明，即使在微觀層面，生活有某種方式的演變的復雜性不可能通過。

「不可約的復雜性」是作者的著作「達爾文的黑匣子：生化所面臨的挑戰進化論」，列哈依大學的邁克爾·J·比希？口號。比希捕鼠文件夾為「不可還原的復雜性」是一個通俗的例子。大鼠 - 陷阱該裝置的特性，只要有缺少任何部分，它不會有任何影響，和它的各個部分的值僅僅作為一個不可分割的一部分。比希聲稱，如果捕鼠文件夾中，然後在細菌的鞭毛，尤其是鞭（鞭毛的作用，在推進的細胞器，它的功能就像是船的舷外機）。鞭毛蛋白，如鬼斧神工的巧妙安排的發動機，舵和工程師可能需要使用其他各種結構。比希聲稱，這樣一個復雜而巧妙的布局設計的革命性的改進幾乎為零，所以證明它可以唯一的神力特技表演。凝血機制障礙和其他的分子系統，他也表達了類似的觀點。

但是，進化生物學家已經駁斥了這種觀點。首先，有些鞭毛比希構象比？提及鞭毛簡單，所以鞭毛不一定需要所有的上述組分可發揮作用。比希提到的鞭毛更多的先進性質的先例，其他地方都可以找到，布朗大學的肯尼思·R.米勒，和其他研究人員，這已經得到了解決。事實上，整個鞭毛系統，稱為耶爾森氏鼠疫桿菌的細胞器非常相似（鼠疫菌利用該細胞器注射到細胞中的毒素）。

在於，盡管比希？聲稱，有沒有任何其他的鞭毛系統的各個組成部分，除了為推進，但事實上，這些系統可能具有不同的功能，從而促進鞭毛的進化。原本只是最後的鞭毛的進化過程可能發展作其他用途，以新穎的方式重新組合復雜的部分。 ，聖地亞哥，加州大學羅素F. Doolittle的凝血系統加以改進和完善，最初用於消化的蛋白質進化，和鞭毛的進化有異曲同工之妙。所以，比希？用作證據的神聖設計「不可還原的復雜性，」是不是真的不可化約的。

另一種類型的復雜性 - 所謂的「特定復雜性」（指定的復雜性） - 貝勒大學的威廉·A.登布斯基，在他的著作「設計推理」和「沒有免費午餐」的核心論點神的設計。他的理由是，基本上是生物的復雜性是不盲目，隨機過程，從未生產過。登布斯基稱，圍繞它的發展創造了生命的唯一合乎邏輯的結論是超人的神靈，這種說法是完全一樣的斷言佩利200年前。

登布斯基的說法有幾個漏洞。他暗示，生物進化的解釋是隨機的，或神的設計，這是不正確的。在聖菲研究所和其他地方的非線性系統的元胞自動機（cellularautomata）的研究人員已經證明，簡單無向的過程中可產生極為復雜的圖案。因此，機體出現某種程度的復雜性從一定程度上，可能會產生的自然現象，我們幾乎不知道。然而，這並不意味著，自然產生的復雜生物完全不可能。

結論 - 不科學的創作故事

「創造科學」的提法本身就是矛盾的。現代科學的核心原則是方法論的自然主義，試圖解釋所觀察到的或可檢驗的自然機制宇宙。物理管理物質和能量的核實驗測試這些描述來說明具體的概念。只有當實驗數據表明，前面的描述來解釋觀察到的現象是不夠的，的物理學家將推出新的粒子（如誇克），以豐富的理論。此外，這些新的顆粒的特性和不能任意定義的（新的粒子是指由嚴格的限制，因為它們必須能夠被並入現有的物理框架）。

相反，崇尚神聖的設計理論家搬出各種虛幻莫測的東西，感覺免費給他們不受約束的各種能力 - 總之，怎麼能我們回答當前的問題怎麼說。這樣的回答不但沒有促進科學探索，將擋在路上的科學探究（如萬能的神的存在，如何拒絕？）

神聖的設計，不解決任何問題。例如，對於一個設計能力的神干預的生命歷程？如何進行干預呢？通過建立DNA，第一個單元格，或第一人嗎？每個品種都是神聖的設計嗎？或只有少數早期物種是一個神聖的設計嗎？崇尚神的設計，人們往往避免這些問題。

⑻ 歷屆諾貝爾生理學獎的得者名單

1901年，E . A . V . 貝林（德國人）從事有關白喉血清療法的研究

1902年，R.羅斯（英國人）從事有關瘧疾的研究

1903年，N.R.芬森（丹麥人）發現利用光輻射治療狼瘡

1904年，I.P.巴甫洛夫（俄國人）從事有關消化系統生理學方面的研究

1905年，R.柯赫（德國人）從事有關結核的研究

1906年，C.戈爾季（義大利人）、S.拉蒙–卡哈爾（西班牙人）從事有關神經系統精細結構的研究

1907年C.L.A.拉韋朗（法國人）發現並闡明了原生動物在引起疾病中的作用

1908年P.埃利希（德國人）、E.梅奇尼科夫（俄國人）從事有關免疫力方面的研究

1909年E.T.科歇爾（瑞士人）從事有關甲狀腺的生理學、病理學以及外科學上的研究

1910年A.科塞爾（德國人）從事有關蛋白質、核酸方面的研究

1911年A.古爾斯特蘭德（瑞典人）從事有關眼睛屈光學方面的研究

1912年A.卡雷爾（法國人）從事有關血管縫合以及臟器移植方面的研究

1913年C.R.里謝（法國人）從事有關抗原過敏的研究

1914年R.巴拉尼（奧地利人）從事有關內耳前庭裝置生理學與病理學方面的研究

1915年 —— 1918年未頒獎

1919年 J . 博爾德特（比利時人）作出了有關免疫方面的一系列發現

1920年S.A.S.克勞（丹麥人）發現了有關體液和神經因素對毛細血管運動機理的調節

1921年未頒獎

1922年A.V.希爾（英國人）從事有關肌肉能量代謝和物質代謝問題的研究;邁爾霍夫（德國人）從事有關肌肉中氧消耗和乳酸代謝問題的研究

1923年F.G.班廷（加拿大），J.J.R.麥克勞德（加拿大人）發現胰島素

1924年W.愛因托文（荷蘭人）發現心電圖機理

1925年未頒獎

1926年J.A.G.菲比格（丹麥人）發現菲比格氏鼠癌（鼠實驗性胃癌）

1927年J.瓦格納–姚雷格（奧地利人）發現治療麻痹的發熱療法

1928年C.J.H.尼科爾（法國人）從事有關斑疹傷寒的研究

1929年C.艾克曼（荷蘭人）發現可以抗神經炎的維生素;F.G.霍普金斯（英國人）發現維生素B1缺乏病並從事關於抗神經炎葯物的化學研究

1930年K.蘭德斯坦納（美籍奧地利人）發現血型

1931年O.H.瓦爾堡（德國人）發現呼吸酶的性質和作用方式

1932年C.S.謝林頓、E.D.艾德里安（英國人）發現神經細胞活動的機制

1933年T.H.摩爾根（美國人）發現染色體的遺傳機制，創立染色體遺傳理論

1934年G.R.邁諾特、W.P.墨菲、G.H.惠普爾（美國人）發現貧血病的肝臟療法

1935年H.施佩曼（德國人）發現胚胎發育中背唇的誘導作用

1936年H.H.戴爾（英國人）、O.勒韋（美籍德國人）發現神經沖動的化學傳遞

1937年A.森特–焦爾季（匈牙利人）發現肌肉收縮原理

1938年C.海曼斯（比利時人）發現呼吸調節中頸動脈竇和主動脈的機理

1939年G.多馬克（德國人）研究和發現磺胺葯

1940年——1942年未頒獎

1943年C.P.H.達姆（丹麥人）發現維生素K;E.A.多伊西（美國人）發現維生素K的化學性質

1944年J.厄蘭格、H.S.加塞（美國人）從事有關神經纖維機制的研究

1945年A.弗萊明、E.B.錢恩、H.W.弗洛里（英國人）發現表黴素以及表黴素對傳染病的治療效果

1946年H.J.馬勒（美國人）發現用X 射線可以使基因人工誘變

1947年C.F. 科里、G.T.科里（美國人）發現糖代謝中的酶促反應;B.A.何賽（阿根廷人）發現腦下垂體前葉激素對糖代謝的作用

1948年P.H.米勒（瑞士人）發現並合成了高效有機殺蟲劑DDT

1949年W.R.赫斯（瑞士人）發現動物間腦的下丘腦對內臟的調節功能

1950年E.C.肯德爾、P.S.亨奇（美國人）T.賴希施泰因（瑞士人）發現腎上腺皮質激素及其結構和生物效應

1951年M.蒂勒（南非人）發現黃熱病疫苗

1952年S.A.瓦克斯曼（美國人）發現鏈黴素

1953年F.A.李普曼（英國人）發現高能磷酸結合在代謝中的重要性，發現輔酶A;H.A.克雷布斯（英國人）發現克雷布斯循環（三羧酸循環）

1954年J.F.恩德斯、T.H.韋勒、F.C.羅賓斯（美國人）研究脊髓灰質炎病毒的組織培養與組織技術的應用

1955年A.H.西奧雷爾（瑞典人）從事過氧化酶的研究

1956年A.F.庫南德、D.W.理查茲（美國人）、W.福斯曼（德國人）開發了心臟導管術

1957年D.博維特（意籍瑞士人）從事合成類箭毒化合物的研究

1958年G.W.比德樂、E.L.塔特姆（美國人）發現一切生物體內的生化反應都是由基因逐步控制的;J.萊德伯格（美國人）從事基因重組以及細菌遺傳物質方面的研究

1959年S.奧喬亞、A.科恩伯格（美國人）從事合成RNA和DNA的研究

1960年F.M.伯內特（澳大利亞人）、P.B.梅達沃（英國人）證實了獲得性免疫耐受性

1961年G.V.貝凱西（美國人）確立「行波學說」發現耳蝸感音的物理機制

1962年J.D.沃森（美國人）、F.H.C.克里克、M.H.F.威爾金斯（英國人）發現核酸的分子結構及其對住處傳遞的重要性

1963年J.C.艾克爾斯（澳大利亞人）、A.L.霍金奇、A.F.赫克斯利（英國人）發現與神經的興奮和抑制有關的離子機構

1964年K.E.布洛赫（美國人）、F.呂南（德國人）從事有關膽固醇和脂肪酸生物合成方面的研究

1965年F.雅各布、J.L.莫諾、A.M.雷沃夫（法國人）研究有關酶和細菌合成中的遺傳調節機構

1966年F.P. 勞斯（美國人）發現腫瘤誘導病毒;C.B.哈金斯（美國人）發現內分泌對於癌的干擾作用

1967年R.A.格拉尼特（瑞典人）、H.K.哈特蘭、G.沃爾德（美國人）

發現眼睛的化學及重量視覺過程

1968年R.W.霍利、H.G.霍拉納、M.W.尼倫伯格（美國人）研究遺傳信息的破譯及其在蛋白質合成中的作用

1969年M.德爾布呂克、A.D.赫爾、S.E.盧里亞（美國人）發現病毒的復制機制和遺傳結構

1970年B.卡茨（英國人）、U.S.V.奧伊勒（瑞典人）J.阿克塞爾羅行（美國人）發現神經末梢部位的傳遞物質以及該物質的貯藏、釋放、受抑制機理

1971年E.W.薩瑟蘭（美國人）發現激素的作用機理

1972年G.M.埃德爾曼（美國人）、R.R.波特（英國人）從事抗體的化學結構和機能的研究

1973年K.V.弗里施、K.洛倫滋（奧地利人）、N.廷伯根（英國人）發現個體及社會性行為模式（比較行為動物學）

1974年A.克勞德、C.R.德·迪夫（比利時人）、G.E.帕拉德（美國人）從事細胞結構和機能的研究

1975年D.巴爾摩、H.M.特明（美國人）、R.杜爾貝科（美國人）從事腫瘤病毒的研究

1976年B.S.豐盧姆伯格（美國人）發現澳大利亞抗原;D.C.蓋達塞克（美國人）從事慢性病毒感染症的研究

1977年R.C.L.吉爾曼、A.V.沙里（美國人）發現下丘腦激素;R.S.雅洛（美國人）開發放射免疫分析法

1978年W.阿爾伯（瑞士人）、H.O.史密斯、D.內森斯（美國人）發現限制性內切酶以及在分子遺傳學方面的應用

1979年A.M.科馬克 （美國人）、G.N.蒙斯菲爾德（英國人）開始了用電子計算機操縱的X 射線斷層掃描儀（簡稱掃描儀）

1980年B.貝納塞拉夫、G.D.斯內爾（美國人）、J.多塞（法國人）從事細胞表面調節免疫反應的遺傳結構的研究

1981年R.W.斯佩里（美國人）從事大腦半球職能分工的研究;D.H.休伯爾（美國人）、T.N.威塞爾（瑞典人）從事視覺系統的信息加工研究

1982年S.K.貝里斯德倫、B.I.薩米埃爾松（瑞典人）J.R.范恩（英國人）發現前列腺素，並從事這方面的研究

1983年B.麥克林托克（美國人）發現移動的基因

1984年N.K.傑尼（丹麥人）、G.J.F.克勒（德國人）、C.米爾斯坦（英國人）確立有免疫抑制機理的理論，研製出了單克隆抗體

1985年M.S.布朗、J.L.戈德斯坦（美國人）從事膽固醇代謝及與此有關的疾病的研究

1986年R.L.蒙塔爾西尼（義大利人）、S.科恩（美國人）發現神經生長因子以及上皮細胞生長因子

1987年利根川進（日本人）闡明與抗體生成有關的遺傳性原理

1988年J.W.布萊克（英國人）、G.B.埃利昂、G.H.希欽斯（美國人）對葯物研究原理作出重要貢獻

1989年J.M.畢曉普、H.E.瓦慕斯（美國人）發現了動物腫瘤病毒的致癌基因源出於細胞基因，即所謂原癌基因

1990年J.E.默里、E.D.托馬斯（美國人）從事對人類器官移植、細胞移植技術和研究

1991年E.內爾、B.薩克曼（德國人）發明了膜片鉗技術

1992年E.H.費希爾、E.G.克雷布斯（美國人）發現蛋白質可逆磷酸化作用

1993年P.A.夏普、R.J.羅伯茨（美國人）發現斷裂基因

1994年A.G.吉爾曼、M.羅德貝爾（美國人）發現G 蛋白及其在細胞中轉導信息的作用

1995年E.B.劉易斯、E.F.維紹斯（美國人）、C.N.福爾哈德（德國人）發現了控制早期胚胎發育的重要遺傳機理，利用果蠅作為實驗系統，發現了同樣適用於高等增有機體（包括人）的遺傳機理

1996年P.C.多爾蒂（澳大利亞人）、R.M.青克納格爾（瑞士人）發現細胞的中介免疫保護特徵

1997年S.B.普魯西納（美國人）發現了一種全新的蛋白致病因子 —— 朊蛋白（PRION）並在其致病機理的研究方面做出了傑出貢獻

1998年 R.F.福爾荷格特、L.J.依格那羅和F.穆萊德發現一氧化一氮在心血管系統中作為信號分子

1999年 Gunter Blobel發現控制細胞運輸和定位的內在信號蛋白質

2000年阿爾維德·卡爾松（瑞典人）、保羅·格林加德（美國人）、埃里克·坎德爾（奧地利人）在「人類腦神經細胞間信號的相互傳遞」方面獲得的重要發現。

2001年 利蘭·哈特韋爾(美國人)、蒂莫西·亨特(英國人)和保羅·納斯(英國人)發現了細胞周期的關鍵分子調節機制。

2002年，英國科學家悉尼·布雷內、約翰·蘇爾斯頓和美國科學家羅伯特·霍維茨。他們為研究器官發育和程序性細胞死亡過程中的基因調節作用作出了重大貢獻。

2003年，美國科學家保羅·勞特布爾和英國科學家彼得·曼斯菲爾德。他們在核磁共振成像技術上獲得關鍵性發現，這些發現最終導致核磁共振成像儀的出現。

2004年，諾貝爾生理學或醫學獎授予美國科學家理查德·阿克塞爾和琳達·巴克，以表彰兩人在氣味受體和嗅覺系統組織方式研究中作出的貢獻。

2005年，兩位合作多年的澳大利亞科學家巴里·馬歇爾與羅賓·沃倫，在發現了幽門螺桿菌及其導致胃炎、胃潰瘍與十二指腸潰瘍等疾病的機理20多年後，終於收到了一份遲來的「賀禮」，分享了2005年諾貝爾生理學或醫學獎。

2006年，美國人安德魯·法爾和克雷格·梅洛9月2日脫穎而出，成為本年度諾貝爾生理學或醫學獎得主。雖獎項名目既涉及生理學，也涉及醫學，但針對本年度兩位獲獎者及其成果，歐美媒體無不把今年這一獎項稱為諾貝爾醫學獎。當然，論實際效用，法爾和梅洛以針對核糖核酸（RNA）的干擾機制為研究課題，以遺傳學為切入點，卻以醫學運用最具有現實意義和潛在價值。

2007年，兩名美國人馬里奧·卡佩基、奧利弗·史密斯和一名英國人馬丁·埃文斯，獲得2007年諾貝爾生理學或醫學獎。諾貝爾獎評審委員會發布的公報說，三位科學家「在涉及胚胎幹細胞和哺乳動物DNA重組方面有著一系列突破性發現」，為「基因靶向」技術的發展奠定了基礎。

2008年，德國科學家哈拉爾德·楚爾·豪森因發現人乳突淋瘤病毒引發子宮頸癌獲此殊榮，兩名法國科學家弗朗索瓦絲·巴爾－西諾西和呂克·蒙塔尼因發現人類免疫缺陷病毒獲此殊榮。

2009年，美國加利福尼亞舊金山大學的伊麗莎白·布萊克本(ElizabethH.Blackburn)、美國巴爾的摩約翰·霍普金斯醫 學院的卡羅爾·格雷德(CarolW.Greider)、美國哈佛醫學院的傑克·紹斯塔克(JackW.Szostak)因發現端粒和端粒酶保護染色體的機理而獲此殊榮。

2010年，英國生理學家羅伯特·愛德華茲因為在試管嬰兒方面的研究獲得2010年諾貝爾生理學或醫學獎。

2011年，美國科學家布魯斯·博伊特勒、法國科學家朱爾斯·霍夫曼和加拿大科學家拉爾夫·斯坦曼因在免疫學領域取得傑出成就而獲得2011年諾貝爾生理學或醫學獎。

2012年，日本科學家山中伸彌(Shinya Yamanaka)與英國科學家約翰•格登(John Gurdon) 因在細胞核重新編程研究領域的傑出貢獻，獲得2012年諾貝爾生理學或醫學獎。

2013年，耶魯大學細胞生物學系系主任、生物醫學教授詹姆斯·羅斯曼（James E. Rothman），德國生物化學家托馬斯·聚德霍夫（Thomas C. Südhof）和加州大學伯克利分校的細胞生物學家蘭迪·謝克曼（Randy W. Schekman），因「發現細胞內的主要運輸系統——囊泡運輸的調節機制」獲得2013年諾貝爾生理學或醫學獎。

2014年，英國倫敦大學學院教授約翰·奧基夫（John O『Keefe），以及來自挪威的科學家梅-布里特·莫澤（May-Britt Moser）和愛德華·莫澤（Edvard I. Moser)）夫婦獲得今年諾貝爾生理學或醫學獎。

2015年，中國葯學家屠呦呦，愛爾蘭科學家威廉·坎貝爾（William C. Campbell）和日本科學家大村智（Satoshi ōmura）分享2015年諾貝爾生理學或醫學獎，以表彰他們在瘧疾治療研究中取得的成就。

2016年，日本分子細胞生物學家大隅良典（Yoshinori Ohsumi）榮獲2016年諾貝爾生理學或醫學獎，以表彰其在研究自噬性溶酶體方面作出的貢獻。

2017年，三名美國科學家傑弗里·霍爾（Jeffrey C. Hall）, 邁克爾·羅斯巴什（Michael Rosbash）以及邁克爾·楊（Michael W. Young）獲得2017年諾貝爾生理學或醫學獎，以表彰他們在發現控制晝夜節律機制的發現。

2018年，諾貝爾生理學或醫學獎授予70歲的美國免疫學家詹姆斯·P·艾利森（James Allison）以及76歲的日本免疫學家本庶佑，以表彰他們在癌症療法以及免疫負調控的抑制領域所作出的貢獻。

2019年，哈佛醫學院達納-法伯癌症研究所的威廉·凱林（ William G. Kaelin, Jr.），牛津大學弗朗西斯·克里克研究所的彼得·拉特克利夫（ Peter J. Ratcliffe） 以及美國約翰霍普金斯大學醫學院的格雷格·塞門扎（Gregg L. Semenza）獲得2019年諾貝爾生理學或醫學獎。

諾貝爾生理學或醫學獎，是根據已故的瑞典化學家阿爾弗雷德·諾貝爾的遺囑而設立的，目的在於表彰前一年在生理學或醫學界做出卓越發現者。

諾貝爾生理學或醫學獎獎章正面為諾貝爾的半身側面像，右邊為諾貝爾的生卒年(羅馬數字)，左下角有作者簽名"E.LINDBERG 1902"。獎章背面圖案是古希臘神話中的健康女神許癸厄亞，正在從岩石中收集泉水，為生病的少女解渴。獎章上刻有一句拉丁文，大致翻譯為:新的發現使生命更美好。

該獎項於1901年首次頒發，由瑞典首都斯德哥爾摩的醫科大學卡羅林斯卡醫學院負責評選，頒獎儀式於每年12月10日(諾貝爾逝世的周年紀念日)舉行。