吉林大學博物館教授
㈠ 呂軍的人物簡介
女，研究生學歷。吉林大學考古學系副教授。研究方向：文物與博物館學、東北考古學、中國古代陶瓷、中國古代玉器。主要教學領域：博物館學、藏品管理學、中國古代陶瓷史、中國古瓷鑒賞、考古學及博物館學教學實習。
㈡ 呂軍的介紹
呂軍，女，吉林大學教授，所研究方向為文物、博物館，東北考古。
㈢ 呂軍的基本簡介
所在系別： 博物館學系 最高學歷： 研究生 最高學位： 博士 所在學科專業： 考古學（文化遺產與博物館學） 講授課程： 《藏品管理學》、《遺址博物館學概論》、《東方博物館史》、《博物館信息學》、《中國陶瓷史》、《中國古代玉器》、《宋元瓷器》、《明清瓷器》、《中國古瓷鑒賞》、《中國古玉收藏與鑒賞》；《博物館學實踐教學》、《田野考古學實踐教學》；《文物鑒定方法論》、《文物研究專題》、《文物識鑒學》、《文物價值評估》；《博物館藏品研究》、《數字化博物館研究》、《博物館物學研究》、《文物學基礎》、《文物鑒定基礎》；實踐 教育經歷： 1982-1986年，南開大學歷史系博物館學專業，大學本科，獲學士學位；1994-1998年，吉林大學研究生院考古學專業，碩士研究生，獲碩士學位；2000-2006年，吉林大學邊疆考古研究中心，考古學及博物館學專業，博士研究生，獲歷史學博士學位； 工作經歷： 1986年7月，吉林大學歷史系，教師；1987年，吉林大學考古學系，教師，助教；1992年，吉林大學考古學系，教師，講師；2000年，吉林大學文學院、邊疆考古研究中心，副教授，碩士生導師；2000年-2007年，吉林大學文學院，考古及博物館教工黨支部書記；2005年5月，吉林大學文學院婦委會主任；2007年3月，吉林大學文學院博物館學系主任；兼任文學院文物陳列室主任；2011年9月，吉林大學文學院/邊疆考古研究中心，教授
㈣ 三葉蟲的研究
三葉蟲是節肢動物的一種，全身明顯分為頭、胸、尾三部分，背甲堅硬，被兩條縱向深溝割裂成大致相等的三片，所以叫做三葉蟲。
最早描述的三葉蟲化石在英國，當時誤以為是一種比目魚化石。在十九世紀國外對三葉蟲的研究已經比較透徹，中國的三葉蟲最早由許多國外專家和探險家進行命名和報道，民國時期的盧衍豪教授對中國三葉蟲的研究做了重要的起步工作。新中國建立後，國家開始系統研究中國的三葉蟲。有《中國的三葉蟲》等書出版 。吉林大學博物館館長昝淑芹教授對遼寧東部地區（遼東半島和太子河流域）寒武紀的三葉蟲動物群進行過系統研究。記述了該區寒武紀地層中的四十一個科或亞科，一百零一個屬或亞屬，一百八十九個種的三葉蟲化石，其中有新屬五個，新種57個。發表了專著《遼寧東部寒武紀地層及三葉蟲動物群》等一系列的研究成果。今天在全世界發現的三葉蟲化石可以分為上萬種，由於三葉蟲的發展非常快，因此它們非常適合被用做標准化石，地質學家可以使用它們來確定含有三葉蟲的石頭的年代。三葉蟲是最早的、獲得廣泛吸引力的化石，至今為止每年還有新的物種被發現。但是由於我國三葉蟲分類起步晚，當前我國三葉蟲分類研究方面仍很混亂。
㈤ 魏堅的介紹
魏堅，男，1955年12月出生於內蒙古呼和浩特市。1974年高中畢業後，到呼和浩特市土默特左旗下鄉務農，曾被命名為知青標兵。1978年考入吉林大學，1982年畢業於吉林大學歷史系考古專業，獲學士學位。自1982年以來，一直在內蒙古文物考古研究所從事田野考古發掘和學術研究工作。2004年6月調入中國人民大學，任歷史學院考古學及博物館學專業教授、博士生導師。2005年受聘為國家清史編撰委員會典志組專家。
㈥ 潘玲的基本情況
性別： 女職稱： 教授所在系別： 考古學系是否博導： 是最高學歷： 研究生最高學位： 博士所在學科專業： 考古學所研究方向： 中國北方邊疆考古、戰國秦漢考古、蒙古和俄羅斯西伯利亞考古講授課程： 承擔的本科生課程：戰國秦漢考古、北方民族考古概論、田野考古實習碩士研究生課程：戰國秦漢北方邊疆考古、蒙古考古教育經歷： 1989年吉林大學考古系博物館專業本科畢業，1997年至2000年在吉林大學考古系讀新石器時代考古方向碩士研究生，2000年至2003年在吉林大學考古系讀東北考古研究方向博士研究生。 工作經歷： 1989年至1997年在黑龍江省佳木斯市文物管理站工作，2003年7月博士畢業留吉林大學考古系工作至今。2004年9月被聘為副教授，2010年1月獲得博士生導師資格，2010年9月被聘為教授 。
㈦ 呂濟民的介紹
呂濟民，1928年11月生，安徽省潛山縣人。1961年蘇聯莫斯科文化學院副博士研究生畢業。回國後，歷任中華人民共和國文化部群文局局長，中國國家文物局局長，北京故宮博物院院長，國際博物館協會亞太地區主席及國際博協博物館學委員會委員等職。現為國家文物局博物館專家組組長、中國博物館學會理事長、國際博協中國國家委員會主席、北京市人民政府專家顧問團顧問、重慶市人民政府三峽文物專家組成員、中國文物學會顧問、中國長城學會副會長、中國北京東方收藏家協會會長、歐美同學會會員、中國書法家協會會員，中央美術學院美術史系、吉林大學考古系兼職教授，北京故宮博物院研究員、教育學博士，享受國務院特殊津貼。
㈧ 古玩鑒定專家汪新華
汪新華，男，56歲，湖北武漢人。中國近代文物鑒定專家，中國書法家協會會員。這是一個中國文物鑒定界內響當當的名字，他從事文物、古玩鑒定40餘載，出版《珍寶鑒別指南》、《古玩與收藏》、《王新華隸書阿房宮賦》、《過眼雲煙錄——汪新華談古玩鑒賞》等書二十餘本，在文物鑒定界被譽為「高產專家」。主要成就：2003年獲得首屆東方名人成就獎、2008年獲得中國當代傑出藝術家、2005年獲紫金花獎。
廣東電視讓汪新華的名字進入了千家萬戶，而他一直在謙虛地稱自己需要不斷學習、不斷進步。回顧他的人生之路不難發現他的生命似乎一直在和文物古玩有著千絲萬縷的聯系，或者更確切地說成年後的他一刻也沒離開過這個行業。
今天就讓我們走進這位中國鑒寶界的領軍人物，一同分享他的成長之路。
他，以2枚建行1元紀念幣起家，從收藏郵票，到瓷器、古玩，搜羅了近千件藏品，初步估算價值有上千萬元。他就是現年56歲的汪新華(如圖)，在武漢收藏界是出了名的「撿漏專家」。
買仿品，長知識
起初，玩郵票的汪新華不懂行情，經常吃虧上當。多次損失後，汪新華每晚花3小時自學集郵知識，並多次參加省內外郵票展覽或交流活動，觀摩學習，持之以恆，逐漸從新手成為行家。
1998年，他在武漢買到一個精美的紫砂壺。後經行家鑒賞，才知是個仿品。「真品顯然不易買到，倒不如買些仿品多學點鑒別知識。」汪新華用積極的心態面對此事。
采訪中，他拿出兩個小碗對記者說，「這兩個碗，不懂的人看它們是一樣的，懂的人就能看出學問，通過碗底的字、碗面上的花紋以及製作工藝就能看出誰真誰假了。」
逛地攤，「撿」寶貝
熟悉汪新華的人都知道，他每天保持著逛地攤的習慣，而且總是能夠成功「撿漏」。他指著一件「元代出戟尊」瓷器告訴記者，「這個是我2000年在廣東舊貨市場上買到的，當時花了180元，現在這個至少值幾十萬元。」汪新華說，這些知識都是他長期看書和藏家交流積累的寶貴經驗。
汪新華「撿漏」能夠屢屢得手，離不開鑽研。一次，為一件瓷器上的某個古體字，他不遠千里去福建請教一位藏家。經過多年堅持不懈的學術研究，不斷探索，他已逐漸成為武漢藏界的知名人士。
跟市場，轉方向
1998年，汪新華預料到，信息時代使得郵票交易日趨飽和，因此他將收藏重點轉向瓷器和古玩。10多年來，他的藏品也在逐年增加，至今已收藏近千件藏品，保守估計價值達千萬元之巨。
如今，汪新華的藏品里，既有他花了上萬元錢買到的大清御膳房專用的霽紅大盤，甚至世界上第一張郵票——英國的「黑便士」也被他在拍賣會上收入囊中。
㈨ 地球之淚(江霖)里的"三葉蟲"什麼意思
物種簡介
三葉蟲：最有代表性的遠古動物，距今5.6億年前的寒武紀就出現，5億--4.3億年前發展到高峰，至2.4億年前的二疊紀完全滅絕，前後在地球上生存了三億多年，可見這是一類生命力極強的生物。在漫長的時間長河中，它們演化出繁多的種類，有的長達70厘米，有的只有2毫米。背殼縱分為三部分，因此名為三葉蟲。
三葉蟲（Trilobita），屬於節肢動物門、三葉蟲綱，僅生活在古生代的海洋中，在早古生代的寒武紀出現，在二疊紀末的地質災害事件中全部滅絕。
三葉蟲（Trilobita）背殼縱分為一個中軸和兩個肋葉三部分，橫分為前、中、後三部分。在早古生代的寒武紀已發現動物化石2500多種，除脊椎動物外，幾乎所有的門類都有了。其中最多的就是三葉蟲，約占化石保存總數的60%。它在寒武紀初期即已出現許多科、屬和種，我國已經描述過的三葉蟲就有1200多種。晚寒武紀發展到最高峰，志留紀以後逐漸衰亡，而後歷經晚古生代的泥盆紀、石炭紀，到了二迭紀末完全滅絕。
特徵
從背部看去三葉蟲為卵形或橢圓形，成蟲的長為3～10厘米，寬為1～3厘米。小型的6毫米以下。三葉蟲體外包有一層外殼，堅硬的外殼為背殼及其向腹面延伸的腹部邊緣。腹面的節肢為幾丁質，其他部分都被柔軟的薄膜所掩蓋。一般所採到的三葉蟲化石都是背殼。三葉蟲背殼的中間部分稱為軸部或中軸，左、右兩側稱為肋葉或肋部。三葉蟲殼面光滑。或有陷孔、瘤包、斑點、放射形線紋、同心圓線紋、短刺等。頭部多數被兩條背溝縱分為三葉，中間隆起的部分為頭鞍及頸環，兩側為頰部，眼位於頰部。頰部為面線所穿過，兩面線之間的內側部分統稱為頭蓋，兩側部分稱為活動頰或自由頰。胸部由若干胸節組成，形狀不一，成蟲2～40節。中間部分為中軸，兩側稱為肋部。每個肋節上具肋溝，兩肋節間為間肋溝。尾部是由若干體節互相融合而形成的，1～30節以上不等。形狀一般半圓形，但變化很大，可分為一中軸和兩肋部。肋部分節，有肋溝和間肋溝。肋部可具邊緣，邊緣上亦常有邊緣刺。三葉蟲腹面的節肢極少保存為化石，迄今為止全世界已發現節肢化石的只有19個種。
從奧陶紀到泥盆紀末的一些三葉蟲（比如裂肋三葉蟲目）進化出了非常巧妙的脊椎似的結構。在摩洛哥就發現了這樣的化石。此外在俄羅斯西部、美國俄克拉何馬州以及加拿大安大略省也有帶脊椎結構的化石被發現。這種脊椎結構可能是對於魚的出現的一種抵抗反應。
體型
三葉蟲的大小在1毫米至72厘米之間，典型的大小在2至7厘米間。最大的三葉蟲Isotelusrex是1998年在加拿大哈得森灣邊上
奧陶紀的岩石里發現的。
感覺器官
多數三葉蟲有眼睛，它們還有可能用來作味覺和嗅覺器官的觸角。三葉蟲的眼睛是由方解石（碳酸鈣，CaCO3）組成的。純的方解石是透明的，有些三葉蟲使用單晶的、透明的方解石來組成其每隻眼睛的透鏡。這與大多數其它節肢動物不同，大多數節肢動物使用軟透鏡的、由甲殼素組成的眼睛。三葉蟲堅固的方解石透鏡無法像人的軟晶狀體的眼睛那樣來調節焦距。但是有些三葉蟲的方解石組成一個內部的、復合結構，這個結構可以降低球差，同時提供極好的視覺效果。
典型的三葉蟲眼睛是復眼，每個透鏡為一個拉長的棱鏡。每隻復眼內的透鏡數不等，有些只有一個，有些可達上千。在這樣的復眼中其透鏡一般排列為六邊形。
分類
三葉蟲為雌雄異體，卵生，個體發育過程中經過周期性蛻殼，在個體發育過程中，形態變化很大。一般劃分為3期：幼蟲、中年期、成年期。是分類的重要根據之一。三葉蟲綱可以分為7目：球接子目、萊得利基蟲目、聳棒頭蟲目、褶頰蟲目、鏡眼蟲目、裂肋蟲目及齒肋蟲目。
習性
三葉蟲與海生的珊瑚、海百合、腕足動物、頭足動物等共生。大多適應於淺海底棲爬行或半游泳生活，還有一些在遠洋中游泳或漂浮生活。它們以原生動物、海綿動物、腔腸動物、腕足動物的屍體或海藻等細小生物為食。
生長發育
從卵中孵化出來的幼蟲被稱為原甲期（protaspid），在這個階段里所有環全部融合在一起形成一個單一的盔甲。在此後的生長期里在每次蛻皮時在尾部前會增加新的胸部環。此後在蛻皮時環的數目不再增加。對三葉蟲的幼蟲階段人們的認識很豐富，它們為研究三葉蟲之間的親緣關系提供了非常重要的幫助。
起源
三葉蟲的祖先可能是類似於節肢動物的動物，如斯普里格蠕蟲或其它隱生宙埃迪卡拉紀時期類似三葉蟲的動物。早期三葉蟲與伯吉斯頁岩和其它寒武紀的節肢動物化石有許多類似的地方。因此三葉蟲與其它節肢動物可能在埃迪卡拉紀和寒武紀的交界之前有共同的祖先。
演化
三葉蟲發展迅速，在寒武紀晚期達到繁育高點的時代。為了適應不同的生活環境，形態演變多種多樣。有的頭、胸、尾三部分大小相等，殼體緩平，頭、尾都缺少明顯的裝飾，如大頭蟲（BUMASTUS）：有的頭部既寬且大，前緣被一條平闊的圍邊所環繞，其上還排列著整齊的瘤粒，如隱三瘤蟲（CRYPOLITHUS）；有的為了免於受害，在胸、尾裝飾著尖長的針刺，如裂肋蟲（LICHAS）；有的殼體還能夠捲曲成為球狀，如隱頭蟲（CALYMENE）。奧陶紀還出現了另一類節肢動物，即介形類。
滅絕原因
三葉蟲滅絕的具體原因不明，但是志留紀和泥盆紀時期兩齶強大，互相之間由關節連接的鯊魚和其它早期魚類的出現與同時出現的三葉蟲數量的減少似乎有關。三葉蟲為這些新動物可能提供了豐富的食物。
此外到二疊紀後期時三葉蟲的數量和種類已經相當少了，這無疑為它們在二疊紀——三疊紀滅絕事件中滅絕提供了條件。此前的奧陶紀——志留紀滅絕事件雖然沒有後來的二疊紀——三疊紀滅絕事件那麼嚴重，但是也已經大大地減少了三葉蟲的多樣性。
化石分布
在遠古海洋中三葉蟲的生活環境從淺海到深海非常廣。偶爾三葉蟲在海底爬行時留下的足跡也被化石化了。幾乎在所有今天的大陸上均有三葉蟲的化石被發現，它們似乎在所有遠古海洋中均有生存。三葉蟲化石
今天在全世界發現的三葉蟲化石可以分上萬種，由於三葉蟲的發展非常快，因此它們非常適合被用作標准化石，地質學家可以使用它們來確定含有三葉蟲的石頭的年代。三葉蟲是最早的、獲得廣泛吸引力的化石，至今為止每年還有新的物種被發現。在英屬哥倫比亞、紐約州、中國、德國和其它一些地方發現過非常稀有的、帶有軟的身體部位如足、鰓和觸角的三葉蟲化石。
中國三葉蟲化石是早古生代的重要化石之一，是劃分和對比寒武紀地層的重要依據。主要的三葉蟲化石品種有：蝙蝠蟲（Drepanura）、四川蟲（Szechuanella）及副四川蟲（Parasxechuanella）、湘西蟲（Xiamgxiia）、王冠蟲（Coronocephalus）、溝通蟲（Ductina）。
三葉蟲的世界
三葉蟲是一種已經絕滅了的節肢動物，我國早在300多年前，即明朝崇禎年間就在山東泰安發現了三葉蟲化石。
三葉蟲最早是隨著寒武紀初期的小殼動物群而出現的，小殼動物群主要是指軟舌螺、腹足類、單板類、喙殼類和分類位置不明的一大批個體微小（一般僅1-2mm）、低等的軟體動物，當時的海洋條件已經適合於它們生存，這些動物給三葉蟲帶來了豐富的食源，在那時的海洋中，三葉蟲還沒有遇到有力的競爭對手，因此它們橫行霸道，迅速發展，整個寒武紀成了三葉蟲的世界。
三葉蟲的身體分為頭部、胸部和尾部三個部分，背面的甲殼堅硬，正中突起，兩肋低平，也形成縱列的三部分，三葉蟲的名字就是這么來的吧。由於三葉蟲的背殼堅硬，所以容易被保存成為化石。我們今天了解這種絕滅了的動物，全是通過化石來認識它們的。三葉蟲的頭部由於覆蓋有硬甲，可稱為頭甲，頭甲上中央隆起的部分叫頭鞍，頭鞍的形狀和大小在不同種類中變化較大，頭鞍前部是頭蓋，上面發育著眼脊、眼葉和眼。頭蓋兩側的邊緣下凹並延展形成活動頰，活動頰常常進一步形成十分尖銳的頰刺，伸向身體的後方，整個頭甲是三葉蟲分類和種屬鑒定的重要依據。
胸甲由許多形狀相似的胸節組成，這些胸節相互銜接，與絕大多數節肢動物的體節相似，胸節可以活動，並有彎曲的功能。三葉蟲身體能夠蜷起或伸展開全靠這些活動的胸節，但幼年體的三葉蟲沒有胸節。尾甲是指三葉蟲身體末端由若干體節融合而成的部分，它們形成三葉蟲獨特的尾部。三葉蟲的尾一般都是半圓形，由於尾的邊緣常常形成大小不同的尾刺，使許多三葉蟲的尾伸展、放射，變得很美麗。整個三葉蟲的背面硬而光滑，但科學家們發現有些種類在背甲上具有小瘤或小結節，這些小瘤和小結節與背甲上的頰刺、肋刺、尾刺一起，構成了復雜的防護"盔甲"，可見，當時海洋中即使有比三葉蟲強悍的動物，也不敢輕易冒犯它們。
經過各國古生物學家多年的研究，認為三葉蟲具有復雜的發育階段。三葉蟲為雌雄異體，卵生，在它們一生的發育中，要經過多次的蛻殼才能長成，現在的許多節肢動物都承襲了三葉蟲的生長方式。三葉蟲從幼蟲到成蟲，一般經歷三個生長階段，即幼年期、分節期和成蟲期。了解這點，對我們在野外採集三葉蟲化石很有必要，如果人們稍微具備一些有關三葉蟲發育階段的知識，就能對採集到的三葉蟲化石做出大致的鑒定，不致於把不同發育階段的同一種三葉蟲當做不同形態的屬種了。
幼年期的三葉蟲除身體很小外，常常凸起明顯，頭部與尾部區分不明顯，沒有胸節，蟲體呈圓球狀。以後，隨著三葉蟲不斷生長，胸節逐漸增加，當胸節全部長成不再增加時就進入成年期，此時意味著三葉蟲已達到性成熟階段，能夠生兒育女了。三葉蟲每蛻一次殼，身體都會增大，殼上的刺、瘤、甚至尾甲的分節數也會增加。
三葉蟲長大以後就可以在海洋中無憂無慮地生活了，至今為止，人們還沒有在陸相地層中發現三葉蟲化石，這說明這種動物確實只生存在海洋里。由於三葉蟲化石常常與珊瑚、腕足動物、頭足動物共同出現，表明它們都喜歡生活在比較溫暖的淺海，在那裡，三葉蟲以各種微小的生物為食，或者也對海草及動物的屍體感興趣。可以肯定，它們不具有主動攻擊的能力，因為三葉蟲沒有良好的游泳器官，也不具備流線形的體形，在水中行進的速度較慢。從它們的堅固背甲可以想像，一旦有兇猛的動物（如鸚鵡螺類）向它們擺出進攻的架勢時，三葉蟲會迅速把身體蜷起，象穿山甲那樣把自己保護起來，悄悄沉入海底。
寒武紀時為什麼出現那麼多三葉蟲呢？科學家們通過古生態學的研究認為，三葉蟲具有很好的適應環境的生存方式。三葉蟲並不遵循著單一的生活模式，有些種類的三葉蟲喜歡游泳，有些種類喜歡在水面上漂浮，有些喜歡在海底爬行，還有些習慣於鑽在泥沙中生活，它們占據了不同的生態空間，寒武紀的海洋成了三葉蟲的世界。在寒武紀以後的地質時代，這種不同尋常的生物與其它無脊椎動物又共同生存了很長時間，才逐漸數量減少和衰退。我國三葉蟲化石非常豐富，僅在寒武紀的早期就發現了200多個屬，山東泰安盛產的「燕子石」，經研究發現就是當時大量活動的三葉蟲死後堆積形成的，那些顯露在岩石表面紛紛欲飛的「燕子」，實際上全是一種長有長長尾刺三葉蟲的尾甲。
三葉蟲出現後，在整個早古生代（包括寒武紀、奧陶紀和志留紀）都可作為眾多生物的代表，它們和許多其它生物一起共同揭開了地球走進生物多樣化的序幕，從此，一個欣欣向榮的生物世界才真正出現。晚古生代時三葉蟲數量隨著門類眾多的海相無脊椎動物的大量涌現而減少，中生代到來時終於絕滅。
早在300多年前的明朝崇禎年間，一個名叫張華東的人在山東泰安大汶口發現了一種包埋在石頭里的「怪物」，其外形容貌頗似蝙蝠展翅，於是他就為之命名為「蝙蝠石」。到了20世紀20年代，我國的古生物學家對「蝙蝠石」進行了科學研究，終於弄清楚了原來這是一種三葉蟲的尾部。這種三葉蟲生活在5億年前的寒武紀晚期，是海洋中的一種節肢動物。為了紀念這個世界上給三葉蟲起的第一個名字，我國科學家就把這種三葉蟲由拉丁名翻譯成的中文名字依然叫做「蝙蝠石」或是「蝙蝠蟲」。
國外研究三葉蟲的最早記錄可以追溯到1698年。當時，魯德把一個頭部長有三個圓瘤的三葉蟲化石命名為「三瘤蟲」。到了1771年，瓦爾其根據這種動物的形態特徵，即身體從縱橫兩方面來看都可以分成三部分：縱向上分為頭部、胸部和尾部，橫向上分為中軸及其兩邊的側葉部分，因而給出了一個恰如其分的名稱——「三葉蟲」。
在動物分類學上，三葉蟲屬於脊椎動物門、三葉蟲綱。它們生活在遠古的海洋中，主要出現在寒武紀，到寒武紀晚期時發展到頂點。此後，三葉蟲從極盛的高峰走向衰退，延續到二疊紀末期時絕滅，沒有進入中生代。三葉蟲在整個古生代3億多年的漫長地質歷程中生生不息，繁衍出了眾多的類群和巨大的數量，總計有1500多個屬，1萬多個種，其中發現於我國的有大約500個屬。
三葉蟲的形狀大多為卵圓形或橢圓形，個體大小相差卻很懸殊。發現於葡萄牙奧陶紀地層中的烏拉裂肋蟲是最大的三葉蟲之一，長達70厘米。而古盤蟲、球接子之類的微小三葉蟲卻只有不到6毫米。常見的三葉蟲一般長度都在3到10厘米，寬度在1到3厘米。超過20厘米的就算大型的了。在我國昆明寒武紀早期地層中曾經發現過長度為30厘米的萊得利基蟲。
三葉蟲化石廣泛地分布在世界各地，因而對劃分地層非常重要。但同時，許多三葉蟲的屬種又具有地方性特色，因而它們又對劃分當時的海域分區，進而恢復當時的生物地理區系具有重要意義。
三葉蟲生活的年代距今雖然遙遠，但是科學家對它的形態、構造等特徵的了解是相當充分的，主要的原因有以下幾點：首先，三葉蟲身體表面披有堅固的甲殼，在個體發育過程中經歷多次脫殼生長，所以它們在地層中遺留下的化石數量比其他生物要多；其次，寒武紀海洋中很少有比三葉蟲更大、更凶暴的動物和它生活在一起，因此它們能夠迅速繁衍，廣泛分布；此外，三葉蟲化石大多保存在質地細致的石灰岩或頁岩中，因此，不僅外殼的特徵能夠被觀察得很清楚，而且有時其內部構造也能被看得很清晰。
三葉蟲的主要特徵表現在它的背殼構造，其頭部中央有一個突起的「頭鞍」，可能是安置腦的處所。頭鞍的表面有的光滑無飾，有的瘤斑點綴，還有的具有為數不等的橫溝。這些橫溝被稱為「頭鞍溝」。頭鞍兩側，一般有成對的眼睛。沿眼睛的前後有一條溝，稱為「面線」，這是三葉蟲成長過程中藉以脫殼鑽出身體的地方。頭部腹面的前端有一對分節的觸須，既是行動器官，又是感覺器官。觸須的後面是攝食的口，通常蓋著「唇瓣」。口兩側有許多細小而分節的行動器官——附肢，附肢上有細密的纖毛，大概可以起到呼吸的作用。
三葉蟲的胸部分節，多者達十幾節，少者只分兩節。各節之間以覆瓦狀（即像房頂的瓦片一樣一片覆疊在另一片的上面）關聯起來，便於捲曲活動。三葉蟲腹面兩側有為數眾多的分節附肢，附肢上具有纖毛，因此這些附肢也兼負行動和呼吸之用。三葉蟲的尾部和胸部一樣，縱向上分為中軸及其兩側的肋葉部，其形態多樣；尾部的邊緣有的帶刺，有的不帶刺。
三葉蟲的生活習性是多種多樣的，化石中最多的一類是保存在石灰岩或頁岩中，可見當時它們大多生活在淺海底或游移於淤泥之上。它們有的稍能游泳，有的隨水漂流。志留紀中期的齒蟲類，整個身體幾乎被密密的長刺包圍，這些長刺對於它們在水裡游泳來說是一種強有力的推進器，因此可以推測它們是游泳的能手；同時，這些長刺也是抵禦天敵的有效武器。這種類型的三葉蟲主要是出現於奧陶紀到泥盆紀時期，當時與它共生的鸚鵡螺類、板足鱟類和魚類都是三葉蟲的勁敵，如果三葉蟲不增強它的游泳能力和御敵的武器，它們怎樣在那個競爭激烈的環境中繼續生存繁衍呢？
奧陶紀的某些三葉蟲，如寶石蟲、斜視蟲、隱頭蟲等還發展了捲曲的能力，它們的頭部和尾部可以完全緊接在一起，僅將背部的硬殼暴露在外；它們還可以鑽進淤泥以保護其柔軟的腹部器官，這樣，一方面便於御敵，另一方面也可以以類似於尺蠖那樣的伸曲的方式推動身體前進。
對於三葉蟲的個體發育過程，科學家通常是通過採集同一層位中同一種個體的不同生長階段的標本來研究的。三葉蟲的個體發育，大致劃分為三個時期——幼年期、中年期和成年期。幼年期蟲體頭部和尾部尚不分明，也沒有胸節，直徑大約為0.24－1.3毫米。中年期蟲體頭部和尾部已經分開，胸節也已經發育，但是節數比成年期少一節。成年期蟲體的胸部與尾部節數增加到了極限，蟲體增大，殼上的刺、瘤等附加物均出現了。
三葉蟲自從在寒武紀早期出現以後，在整個系統演化中各部主要構造特點也逐漸發生相應的變化，這些變化規律主要有下列幾方面：1、頭鞍形態的變化：寒武紀早期的原始三葉蟲的頭鞍形態多為長圓錐形，凸起也不顯著。往後到了寒武紀中期以後，頭鞍逐漸縮短，兩側趨向平行，成為圓柱形，甚至有的成為了球形。到了寒武紀晚期及以後的三葉蟲，甚至頭鞍與其兩側的頰部分界也不清楚了。2、面線後支所在位置的變化：早期三葉蟲的面線後支（即眼睛之後的那段面線）終點常與頭部的後邊緣或兩頰角相交；往後到了奧陶紀以後的類型，則常與頭部的兩旁側緣上相交。3、眼的變化：某些三葉蟲的眼睛。早期是新月形的，隨後逐漸變小，最後消失。另一類復眼比較發達的三葉蟲，眼睛則由小變大，最後會出現眼柄，眼睛則長在高高聳起的眼柄頂端上。志留紀的許多三葉蟲就屬於這一類。4、身體周圍長刺的變化：寒武紀和奧陶紀的三葉蟲很少長刺，而志留紀及其以後的類型長刺較為多見，而且刺比以前的也更加復雜。5、胸節由多變少，尾部由小變大，頭鞍上的橫溝由多到少等等趨勢也在許多類型的三葉蟲中顯示出來。
三葉蟲研究
三葉蟲是節肢動物的一種，全身明顯分為頭、胸、尾三部分，背甲堅硬，被兩條縱向深溝割裂成大致相等的3片，所以叫做三葉蟲。
在動物分類學上，三葉蟲屬於無脊椎動物門、三葉蟲綱。它們生活在遠古的海洋中，主要出現在寒武紀，延續到二疊紀末期時絕滅。三葉蟲既會游泳，又善於爬行，所以從海底到海面，到處都在它的勢力范圍之內。三葉蟲食譜很廣，從藻類植物到原生動物、海綿動物、腔腸動物等，都會成為它的食物。三葉蟲在整個古生代3億多年的漫長地質歷程中繁衍出了眾多的類群和巨大的數量，總計有1500多個屬，1萬多個種，其中發現於我國的有大約500個屬。
吉林大學博物館館長昝淑芹教授對遼寧東部地區（遼東半島和太子河流域）寒武紀的三葉蟲動物群進行過系統研究。記述了該區寒武紀地層中的41個科或亞科，101個屬或亞屬，189個種的三葉蟲化石，其中有新屬5個，新屬57個。發表了專著《遼寧東部寒武紀地層及三葉蟲動物群》等一系列的研究成果。
早在300多年前的明朝崇禎年間，一個名叫張華東的人在山東泰安大汶口發現了一種包埋在石頭里的「怪物」，其外形容貌頗似蝙蝠展翅，於是他就為之命名為「蝙蝠石」。到了20世紀20年代，我國的古生物學家對「蝙蝠石」進行了科學研究，終於弄清楚了原來這是一種三葉蟲的尾部。這種三葉蟲生活在5億年前的寒武紀晚期，是海洋中的一種節肢動物。為了紀念這個世界上給三葉蟲起的第一個名字，我國科學家就把這種三葉蟲由拉丁名翻譯成的中文名字依然叫做「蝙蝠石」或是「蝙蝠蟲」。
國外研究三葉蟲的最早記錄可以追溯到1698年。當時，魯德把一個頭部長有三個圓瘤的三葉蟲化石命名為「三瘤蟲」。到了1771年，瓦爾其根據這種動物的形態特徵，即身體從縱橫兩方面來看都可以分成三部分：縱向上分為頭部、胸部和尾部，橫向上分為中軸及其兩邊的側葉部分，因而給出了一個恰如其分的名稱——「三葉蟲」。
在動物分類學上，三葉蟲屬於脊椎動物門、三葉蟲綱。它們生活在遠古的海洋中，主要出現在寒武紀，到寒武紀晚期時發展到頂點。此後，三葉蟲從極盛的高峰走向衰退，延續到二疊紀末期時絕滅，沒有進入中生代。三葉蟲的形狀大多為卵圓形或橢圓形，個體大小相差卻很懸殊。發現於葡萄牙奧陶紀地層中的烏拉裂肋蟲是最大的三葉蟲之一，長達70厘米。而古盤蟲、球接子之類的微小三葉蟲卻只有不到6毫米。常見的三葉蟲一般長度都在3到10厘米，寬度在1到3厘米。超過20厘米的就算大型的了。在我國昆明寒武紀早期地層中曾經發現過長度為30厘米的萊得利基蟲。
三葉蟲化石廣泛地分布在世界各地，因而對劃分地層非常重要。但同時，許多三葉蟲的屬種又具有地方性特色，因而它們又對劃分當時的海域分區，進而恢復當時的生物地理區系具有重要意義。
三葉蟲生活的年代距今雖然遙遠，但是科學家對它的形態、構造等特徵的了解是相當充分的，主要的原因有以下幾點：首先，三葉蟲身體表面披有堅固的甲殼，在個體發育過程中經歷多次脫殼生長，所以它們在地層中遺留下的化石數量比其他生物要多；其次，寒武紀海洋中很少有比三葉蟲更大、更凶暴的動物和它生活在一起，因此它們能夠迅速繁衍，廣泛分布；此外，三葉蟲化石大多保存在質地細致的石灰岩或頁岩中，因此，不僅外殼的特徵能夠被觀察得很清楚，而且有時其內部構造也能被看得很清晰。
三葉蟲的主要特徵表現在它的背殼構造，其頭部中央有一個突起的「頭鞍」，可能是安置腦的處所。頭鞍的表面有的光滑無飾，有的瘤斑點綴，還有的具有為數不等的橫溝。這些橫溝被稱為「頭鞍溝」。頭鞍兩側，一般有成對的眼睛。沿眼睛的前後有一條溝，稱為「面線」，這是三葉蟲成長過程中藉以脫殼鑽出身體的地方。頭部腹面的前端有一對分節的觸須，既是行動器官，又是感覺器官。觸須的後面是攝食的口，通常蓋著「唇瓣」。口兩側有許多細小而分節的行動器官——附肢，附肢上有細密的纖毛，大概可以起到呼吸的作用。
三葉蟲的胸部分節，多者達十幾節，少者只分兩節。各節之間以覆瓦狀（即像房頂的瓦片一樣一片覆疊在另一片的上面）關聯起來，便於捲曲活動。三葉蟲腹面兩側有為數眾多的分節附肢，附肢上具有纖毛，因此這些附肢也兼負行動和呼吸之用。三葉蟲的尾部和胸部一樣，縱向上分為中軸及其兩側的肋葉部，其形態多樣；尾部的邊緣有的帶刺，有的不帶刺。
三葉蟲的生活習性是多種多樣的，化石中最多的一類是保存在石灰岩或頁岩中，可見當時它們大多生活在淺海底或游移於淤泥之上。它們有的稍能游泳，有的隨水漂流。志留紀中期的齒蟲類，整個身體幾乎被密密的長刺包圍，這些長刺對於它們在水裡游泳來說是一種強有力的推進器，因此可以推測它們是游泳的能手；同時，這些長刺也是抵禦天敵的有效武器。這種類型的三葉蟲主要是出現於奧陶紀到泥盆紀時期，當時與它共生的鸚鵡螺類、板足鱟類和魚類都是三葉蟲的勁敵，如果三葉蟲不增強它的游泳能力和御敵的武器，它們怎樣在那個競爭激烈的環境中繼續生存繁衍呢？
奧陶紀的某些三葉蟲，如寶石蟲、斜視蟲、隱頭蟲等還發展了捲曲的能力，它們的頭部和尾部可以完全緊接在一起，僅將背部的硬殼暴露在外；它們還可以鑽進淤泥以保護其柔軟的腹部器官，這樣，一方面便於御敵，另一方面也可以以類似於尺蠖那樣的伸曲的方式推動身體前進。
對於三葉蟲的個體發育過程，科學家通常是通過採集同一層位中同一種個體的不同生長階段的標本來研究的。三葉蟲的個體發育，大致劃分為三個時期——幼年期、中年期和成年期。幼年期蟲體頭部和尾部尚不分明，也沒有胸節，直徑大約為0.24－1.3毫米。中年期蟲體頭部和尾部已經分開，胸節也已經發育，但是節數比成年期少一節。成年期蟲體的胸部與尾部節數增加到了極限，蟲體增大，殼上的刺、瘤等附加物均出現了。
三葉蟲自從在寒武紀早期出現以後，在整個系統演化中各部主要構造特點也逐漸發生相應的變化，這些變化規律主要有下列幾方面：1、頭鞍形態的變化：寒武紀早期的原始三葉蟲的頭鞍形態多為長圓錐形，凸起也不顯著。往後到了寒武紀中期以後，頭鞍逐漸縮短，兩側趨向平行，成為圓柱形，甚至有的成為了球形。到了寒武紀晚期及以後的三葉蟲，甚至頭鞍與其兩側的頰部分界也不清楚了。2、面線後支所在位置的變化：早期三葉蟲的面線後支（即眼睛之後的那段面線）終點常與頭部的後邊緣或兩頰角相交；往後到了奧陶紀以後的類型，則常與頭部的兩旁側緣上相交。3、眼的變化：某些三葉蟲的眼睛。早期是新月形的，隨後逐漸變小，最後消失。另一類復眼比較發達的三葉蟲，眼睛則由小變大，最後會出現眼柄，眼睛則長在高高聳起的眼柄頂端上。志留紀的許多三葉蟲就屬於這一類。4、身體周圍長刺的變化：寒武紀和奧陶紀的三葉蟲很少長刺，而志留紀及其以後的類型長刺較為多見，而且刺比以前的也更加復雜。5、胸節由多變少，尾部由小變大，頭鞍上的橫溝由多到少等等趨勢也在許多類型的三葉蟲中顯示出來。
㈩ 汪筱林的人物介紹
1996年前在吉林大學博物館和能源地質系任教，主要從事沉積學、地層學及其相關學科的教學與科研工作，曾任博物館副館長。1996年以來，在中科院古脊椎所學習和工作，承擔「國家重點基礎研究發展規劃項目」等多項國家重大和重點科研項目，是中科院古脊椎所「遼西熱河生物群課題組」（遼西隊）學術團隊的主要成員和學術骨幹，並負責野外基礎地質研究工作。近年來主要從事遼西熱河生物群中的恐龍、翼龍等爬行動物化石，中生代地層與時代，以及沉積學與古環境背景研究。參加了幾乎所有的熱河生物群野外考察與化石發掘，從2000年起，一直主持「遼西隊」的野外考察和化石發掘工作，先後主持實施了對遼寧北票四合屯、張家溝、陸家屯和朝陽上河首，內蒙古寧城道虎溝等熱河生物群的重要化石地點以及甘肅酒泉馬鬃山等地區的大型化石發掘，發現了包括兩棲類、恐龍和翼龍、鳥類以及哺乳類在內的大量重要的脊椎動物化石。
野外考察了中國南方的川、滇、鄂、湘、贛、桂、粵、蘇、浙、皖等省區的古生代海相地層以及中國北方的遼、吉、黑、晉、冀、魯、蒙、陝、甘、寧、新、青和蒙古西部的中生代陸相地層與生物群。
作為中科院古脊椎所「熱河生物群課題組」（遼西隊）學術團隊的主要成員和學術骨幹，該團隊近幾年來獲得多項獎勵，其中包括國家自然科學基金「創新群體基金」（2002）、國家人事部與中國科學院先進集體（2002）、中國科學院2001－2002年度重大創新貢獻團隊（2003）和首屆中國科學院傑出成就獎團體獎（2004）等。作為主要研究者的學術成果分別被科技部評為1999、2000和2003年度中國基礎科學研究十大新聞；2003年獲得第五界全國優秀科普作品獎報刊科普作品二等獎。在Nature等學術刊物發表論文近50篇。 汪筱林，甘肅甘穀人，中共黨員。中國科學院古脊椎動物與古人類研究所研究員，博士生導師，巴西科學院院士。1986年和1989年在長春地質學院獲學士和碩士學位。1989年留校，先後在校博物館和能源地質系沉積岩教研室工作，任助教，講師，曾任教研室副主任和博物館副館長。1999年在中科院古脊椎所獲古生物學與地層學專業博士學位，同年進入中國地質大學（北京）做博士後研究。2000年被聘為古脊椎所副研究員，2001年任研究員，博士生導師。現兼任中科院研究生院教授，全國地層委員會委員、古生物化石專家委員會委員、《地層學雜志》編委等。
2013年12月18日當選為巴西科學院通訊院士。