吉林大學光學老師

1. 吳金輝的介紹

吳金輝，教授，博士生導師，黑龍江省訥河人。現在吉林大學物理學院光信息科學與技術系和相干光與原子分子光譜教育部重點實驗室（籌）工作。1998年7月畢業於吉林大學物理系物理學專業，獲理學學士學位。2001年6月起在吉林大學物理學院任教。2003年7月於吉林大學物理學院光學專業獲得理學博士學位。2003年7月-2005年6月在中國科學院長春光學精密機械與物理研究所激發態物理重點實驗室從事博士後研究工作。2003年12月-2004年2月和2004年6月-2004年8月兩次赴義大利比薩高等師范學院開展國際合作科研工作。另有陝西教育學院高級審計師吳金輝。

2. 吉林大學徐吉靜Nat. Commun.：單原子催化為鋰空電池帶來新機遇

▲第一作者：宋麗娜、張偉、王穎；通訊作者：徐吉靜教授
通訊單位：吉林大學

論文DOI：10.1038/s41467-020-15712-z

針對鋰氧氣電池存在的反應動力學緩慢而導致能量轉換效率低的問題，研究者通常開發高效、穩定的正極催化劑來降低電池的充電極化電壓提高反應動力。該工作將Co單原子固定於摻雜N的碳球殼載體上，用於鋰氧氣電池的高效催化反應，實驗發現Li2O2形成和分解路線與LiO2在單原子催化劑的吸附能有關。研究明確指出，在放電過程中，原子級分散的活性位點能夠誘導放電產物的均勻成核和外延生長，最終形成有利的納米花狀放電產物。在充電過程中，CoN4活性中心對放電中間體LiO2弱的吸附能，誘導充電反應由兩電子路徑向單電子路徑轉變。 得益於高分散的Co-N單原子催化劑的能級結構和電子結構所發生的根本性變化，大幅提升了電池的充電效率和循環壽命。與同等含量的貴金屬基催化劑相比，達到600 mV充放電極化電壓的降低和218天的長壽命循環。

鋰氧氣電池具有鋰離子電池10倍以上的理論容量密度，被譽為顛覆性和革命性電池技術 。然而該電池還處於研發的初級階段，受限於ORR和OER電化學反應動力學緩慢，電池的實際容量、倍率性能、能量效率和循環壽命距產業化應用還有很大差距。因而開發高效穩定的催化劑，是提高電池反應動力和循環效率的迫切需要。原子級納米晶具有最大化的原子利用效率和獨特的結構特點，往往表現出不同於傳統納米催化劑的活性、選擇性和穩定性，為調控電化學反應過程提供了多種可能。在鋰氧電池中，電解液中可溶性LiO2中間體能夠調控放電產物Li2O2的形成與分解路線。先前的研究結果表明[1]，不同的生成路線與LiO2在催化劑的不同晶面上的吸附能有關。 因此，探究單原子催化劑的尺寸效應對LiO2吸附能的影響，可能是一種調整低供體數電解質中過氧化鋰形成與分解路徑的新思路。這一新發現將為高能量效率和長循環壽命的鋰氧電池的設計提供更多的選擇。

單原子催化劑（SACs）是一類非常重要的電催化劑，其獨特的單分散結構集均相催化和多相催化劑的優點於一身，擁有最大的金屬利用率、優異的催化活性和穩定性。同時，SACs的活性位點相對簡單確定且易於調控，因而這種獨特的結構和性能使得單原子催化劑成為了一個非常理想的催化機理研究和性能優化的材料平台。然而當單原子催化劑與鋰空氣電池相遇，會擦出怎樣的火花呢？本文採用原位聚合技術，設計合成了Co單原子嵌入的氮摻雜碳空心球（N-HP-Co）用於鋰氧氣電池的研究，並對其充放電過程進行詳細分析。其結果表明，受益於N-HP-Co最大化暴露的CoN4單原子活性位點及活性位點在碳球殼上的均勻分布，降低了對LiO2的吸附能力，有效的改變了電池的反應路徑，使得電池反應動力學得到極大提高，大幅提升了電池性能。

▲圖一 單原子催化劑的合成過程。

單原子催化劑由於活性位點均勻性的提高以及配位環境的高度可控性，在許多催化反應中都表現出較高的催化活性。因此將單原子Co催化劑應用於鋰氧氣電池中，來探究對Li2O2形成與分解反應路徑的影響。我們採用原位聚合的方法，以二氧化硅作為模板，鹽酸多巴胺作為碳源，並在900 °C的氮氣氛圍內熱解。

▲圖二 單原子催化劑的特性表徵。a, b) 樣品的SEM圖像（a：1微米；b：200納米）；c) 樣品的TEM圖像（主圖：200納米；插圖：10納米）；d) 樣品的EDX元素分析（50納米）；e, f) 樣品的HAADF-STEM圖像（e：50納米；f：2納米）；g) 樣品及對比材料的XRD圖像；h) 樣品的N 1s XPS光譜；i) 樣品及對比材料的氮氣吸附曲線。

▲圖三 單原子催化劑的原子結構分析。a) 樣品的XANES光譜；b) 樣品的傅里葉轉換的Co-K邊光譜；c, d)樣品在k和R空間的EXAFS擬合曲線。

N摻雜的碳球殼作為載體是錨定Co單原子的關鍵步驟。高角度環形暗場球差電鏡（HAADF）、能量色散譜（EDX）元素映像圖表和X射線吸收光譜（XAS）測試等關鍵性表徵技術證實了單原子Co的成功制備和CoN4高活性位點的存在。

▲圖四 單原子催化劑的放電機理研究。a) 樣品及對比材料的放電曲線；b) 樣品及對比材料的CV曲線；c) 樣品及對比材料的倍率性能；d, e, f) 樣品及對比材料的放電產物的SEM圖像及相應的XRD譜圖（500納米）；h, i) 樣品及對比材料的放電機理圖。

受益於N-HP-Co SACs最大化暴露的CoN4單原子活性位點在碳球殼上的均勻分布，電極氧化還原反應動力學得到極大提升，加快了放電產物Li2O2的形成速率，大幅提升了電池的放電容量和倍率性能。與同等含量的貴金屬催化劑相比，在相同的電流密度和容量下，N-HP-Co SACs具有更多的反應活性位點，因而更有利於生成納米片狀的Li2O2，並通過「外延生長方式」進一步組裝形成有利的納米花狀Li2O2。這種特殊的放電機制有利於打破電荷傳輸限制和放電產物電化學絕緣的本質。

▲圖五 單原子催化劑的充電特性。a) 樣品及對比材料在不同充電階段的紫外可見光譜圖；b) 樣品的充電機理圖；c-h) 樣品及對比材料上的不同結構對LiO2的吸附能。

為了更全面地了解CoN4單位點催化劑的充電機理，通過密度泛函理論(DFT)計算表明復雜的配位環境可以顯著改變中心金屬原子CoN4對LiO2*的吸附能力，從而調控反應的活性和選擇性。可以看出，CoN4活性中心對放電中間體LiO2弱的吸附能，有利於提高LiO2在電解質中的溶解度，誘導充電反應過程由兩電子路徑向單電子路徑轉變。因而有利於提高電池的充電效率。

▲圖六 鋰空氣電池的循環穩定性。a) 樣品及對比材料的循環性能；b-e) 樣品及對比材料在不同循環過程中放電產物的SEM圖像（b, d：1微米；c, e：500納米）；f, g) 樣品及對比材料在不同循環過程中的放電產物的XPS光譜。

單原子催化的鋰空氣電池可以有效的抑制副反應的發生，並展現出優異的循環穩定性，充分驗證了催化劑對放電產物的精準調控對穩定電池體系的重要作用。

▲圖七 單原子催化劑在循環過程中的穩定性。a) 樣品在全圈循環後的XPS光譜；b) 樣品在多圈循環後的EDX光譜（200納米）；c) 樣品在多圈循環後的XANES光譜；d) 樣品在多圈循環後的傅里葉轉換的Co-K邊光譜。

N-HP-Co 在50次的循環過程中，Co的單原子結構依然被保留。Co單原子在碳載體上的固有穩定性使它們在電化學反應中具有優異的耐久性，這一顯著的優勢與低成本的優勢相結合，為金屬單原子催化劑在鋰氧電池反應路線的可調性提供了新的策略。

單原子催化劑的合成受到草莓生長過程的啟發，採用二氧化硅為模板，原位聚合生成氮摻雜的Co單原子催化劑。由於單原子催化的本質特徵，低配位環境和單原子與碳球殼之間的協同作用能夠精準的調控鋰氧氣電池中放電產物的生成與分解路線。與同等含量的貴金屬催化劑相比，單原子催化劑不僅能夠調控放電產物的形貌，同時增加了放電容量，避免了過多的副反應的發生，極大地提高了電池的電催化性能。該研究提出的單原子催化正極的概念、設計、制備及催化機制，將為鋰空氣電池領域新型催化劑的發展提供新的研究思路和科學依據，具有鮮明的引領性和開創性特徵。

參考文獻
[1] Yao, W. T. et al. Tuning Li2O2 formation routes by facet engineering of MnO2 cathode catalysts. J. Am. Chem. Soc.,2019,141,12832-12838.

徐吉靜，1981年7月出生於山東省單縣，現任吉林大學，化學學院，無機合成與制備化學國家重點實驗室，未來科學國際合作聯合實驗室，教授，博士生導師。光學晶體標准化技術委員會副秘書長。主要從事多孔新能源材料與器件領域的基礎研究和技術開發工作，研究方向包括鋰（鈉、鉀、鋅）離子電池關鍵材料及器件，鋰空氣（硫、二氧化碳）電池等新型化學電源，外場（光、力、磁、熱）輔助能量儲存與轉化新體系。近5年共發表SCI學術論文50餘篇，其中包括第一作者/通訊作者論文：Nat.Commun.3篇、Nat.Energy 1篇、Angew.Chem.Int.Ed. 2篇、Adv.Mater.3篇、Energy Environ.Sci.1篇、ACS Nano 1篇、ACS Cent.Sci.1篇。迄今為止，論文被他引4000餘次，單篇最高引用360次，12篇論文入選ESI高引論文，研究成果被Nature、Science等作為亮點報道。獲授權發明專利和國防專利10項。曾獲科睿唯安「全球高被引學者」（2019年）、吉林省拔尖創新人才（2019年）、吉林省青年 科技 獎（2018年）和吉林大學學術帶頭人（2018年）等獎項或榮譽。

3. 吉林大學有哪些知名教授的課是必須要去蹭的

吉大在校學生舉手答題！

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5. 我是通信專業的，想了解吉林大學考研到長春光機所比例是多少啊，容易嗎，分數線如果可以的話介紹下導師情

吉林大學通信工程學院研究生還可以嘛，比光機那邊我感覺好點。
其實吧，差不多，關鍵是自己努力啊

6. 中國科學院長春光學精密機械與物理研究所的機構領導

王大珩，江蘇吳縣人，1936年畢業於清華大學物理系，1951年1月-1957年4月任儀器館副館長、代理館長，1957年4月-1968年2月任長春光機所所長，1979年3月-1983年7月任長春光機所所長。
蔡仁堂，山東文登人，1943年參加工作，1953年9月-1958年9月任儀器館黨總支書記，1983年7月-1987年12月任長春光機所黨委書記。
李明哲，河北行唐人，1939年入伍，1958年10月-1964年任長春光機所黨委第一書記。
芶清泉，四川邛崍人，1942年畢業於國立中央大學物理系，1958年負責組建中國科學院吉林分院金屬物理研究所，任所長至1966年。
黃友寶，四川閬中縣人，1933年8月入伍，1960年9月轉業到中科院吉林分院固體物理研究所任副所長。
閆海英，河北平山人，1939年入伍，1964年11月轉業，任中科院東北物理研究所黨委書記，1968年4月任所革命委員會主任，1971年12月任所黨委副書記。
劉允中，河南安陽人，1938年入伍，1965年-1969年12月任長春光機所黨委書記。
王林棣，浙江奉化縣人，1940年入伍，1973年1月-1978年4月任中科院吉林物理研究所黨委書記。
尹大博，河北寧晉人，1940年9月入伍，1978年10月-1983年12月任長春物理所黨委書記。
李光，上海市人，1937年畢業於上海大同大學物理系，1978年2月-1984年6月任長春光機所黨委書記。
徐敘瑢，山東臨沂人，1945年畢業於西南聯合大學物理系，1978年11月-1985年6月任長春物理所所長。
唐九華，浙江紹興人，1951年畢業於上海交通大學機械工程系，1983年7月-1985年6月任長春光機所所長。
鄭知龍，重慶市人，1951年入伍，1983年12月-1993年1月任長春物理所黨委書記。
王乃弘，江蘇無錫人，1952年畢業於大連工學院應用物理系，1985年6月-1986年7月任長春光機所代理所長。
虞家琪，江蘇揚州人，1964年9月畢業於中國科技大學技術物理系，1985年6月-1994年12月任長春物理所所長。
王家騏，江蘇蘇州人，1963年畢業於哈爾濱工業大學鍛壓工藝及設備系，1986年7月-1998年12月任長春光機所所所長。
蔣景文，遼寧海城人，1961年畢業於吉林工業大學機械繫，1987年7月-1994年11月任長春光機所黨委書記。
金億鑫，北京市人，1965年9月畢業於北京大學物理系，1995年5月-1999年7月任長春物理所所長。
王彥祚，黑龍江集賢人，1968年7年畢業於吉林大學物理系，1997年10月-1999年7月任長春物理所黨委書記。
曹健林，湖南永興人，1982年畢業於復旦大學物理系，1998年12月-1999年8月任長春光機所所長、黨委書記，1999年12月-2001年12月任長春光機與物理所所長。
宣 明，江蘇常州人，1985年畢業於長春光機所，2001年4月至2003年11月任長春光機所黨委書記、常務副所長。2003年11月至2008年5月任長春光機所所長、黨委書記。2007年12月任長春光機所所長。

7. 吉林大學光學研究生好就業嗎

不好就業。現在所有的大學生都不好就業。不過吉大的放低點身份，一個月拿到2000多快錢還是可以滴。

8. 我今年考上了吉林大學的光學研究生，到底是應該工作還得讀研讀研的話就業前景怎麼樣

當然是讀研了。現在有很多機構都招研究生。以後也是趨勢！

9. 吉林大學光學怎麼樣

還不錯。但是我建議你考慮一下長春理工大學，那雖然不是一個重點的大學，但是它是做光學出身的，而且還與中科院長春光機所有著很強的協助關系。長春理工大學原來就是長春光機學院，中國所有的光學機構都有它的畢業生，包括西安，上海，長春光機所的所長，還有富豪施正榮。 長春理工大學其他的專業不怎麼樣，但是光學專業絕對牛B。