北京大學教授沈興海

A. 北京大學海洋研究中心的北京大學海洋研究中心召開首屆學術年會

不同學科背景的校內專家報告了近年來各自與海洋相關研究的進展，十八個精彩的報告分別涉及現代海上觀測和測試、過去海洋的歷史、數值模擬、實驗室培養實驗、海岸帶開發以及海島權益等諸多方面，展示了北大海洋研究的最新成果。來自地空學院的陳永順教授介紹了我國在西南印度洋進行的首次大洋海底地震儀台陣探測實驗的結果及其重要的科學意義；何濤副教授作了海底熱液熱傳遞和流體特性的報告；李江海教授的研究小組通過對青海德爾尼銅礦床的研究揭示了超慢速擴張洋中脊硫化物礦床的典型特徵。物理學院胡永雲教授報告了模擬太陽系外行星海洋環流對其氣候的調節作用的最新結果；楊海軍教授通過模型計算揭示了不同時空尺度海洋大氣經向熱量輸送過程中海洋-大氣之間的互補關系；韋駿特聘研究員報告的海氣耦合模型為模擬海洋大陸的區域洋流變化及反饋機制提供了新的思路 。
四位地球科學領域的老師報告了時間跨度極大的古海洋研究成果，來自城環學院的許雲平特聘研究員利用海洋沉積物中的有機地球化學指標重建了南沖繩海槽過去2700年以來海洋水溫的變化；通過分析化石微殼體的元素特徵，地空學院的黃寶琦副教授對四百二十萬年以來西太平洋底層水性質變化進行研究；劉建波副教授和沈冰特聘研究員則展示了通過沉積學和地球化學分析研究4-6億年前地史時期古海洋特性的成果，深入探討了華南早奧陶碳酸鹽沉積體系的轉換以及伊迪卡拉冰期的古海洋氧化過程。
南海以及中國周邊其它海域的研究也引起與會師生的濃厚興趣，環境科學與工程學院的胡敏教授通過對海上、海島及空中採集樣品的測試和相關數據的收集和分析，討論了東亞地區大氣污染物的跨界輸送及其相互影響，並提出了應對策略；物理學院傅宗玫特聘研究員則聚焦在大氣-海洋界面有機物的交換過程，提出了三層膜模式的新觀點；來自工學院的吳曉磊教授介紹了近年對南海表層和柱狀沉積物樣品進行微生物分析的結果，他希望與其他學科的專家共同深入探討海洋微生物資源的開發與利用和海洋微生物生物地理分布及其在地球化學循環中的作用；來自醫學部葯學院的林文瀚教授將南海底棲生物代謝產物多樣性用於抗腫瘤、抗艾滋病活性研究，取得了令人興奮的進展；化學與分子工程學院的沈興海教授給大家帶來了分子印跡聚合物的設計合成研究成果，該成果在提取海水中鈾的潛在應用對海洋的資源開發具有重要意義；周力平教授匯報了他的研究小組與物理學院劉克新教授等合作參與基金委《南海深海過程演變》重大研究計劃研究的最新實驗結果，展示了用放射性碳同位素方法示蹤南海深層環流運動的潛力；城環學院的許學工教授基於多年的研究就海岸帶高強度開發對海洋的影響和對策提出了自己的觀點；法學院李紅雲教授就如何解決釣魚島問題的熱門話題，從國際法和外交規則等方面進行了梳理，引起了與會師生的濃厚興趣。

B. 微乳液判定連續相的方法有哪些

2.1.3 微乳液類型的判斷
2.1.3.1 電導率法 O/(S+A)=3∶7的微乳液中含水量百分比與電導率的曲線如圖2。電導率在水成分<21％時，隨含水量的上升而電導率增大緩慢；在水量>21％時，電導率急劇上升，並在水量達到25％以後，電導率值趨於平穩。所以微乳體系中，水成分<21％時為油包水型（W/O），在水量>21％時為水包油（O/W）型正相微乳。用同樣的方法進行（S+A）∶O=6∶4時形成的微乳液電導率的測定，情況與圖2類似。
2.1.3.2 染色法檢測反相微乳特徵 油溶性染料蘇丹紅能在微乳液中擴散，而水溶性染料亞甲基藍在微乳液中幾乎不擴散，表明在該配比下的微乳為油包水（W/O）型微乳液。
2.1.4 鹽濃度對微乳體系的影響 用一定濃度的鹽溶液代替水來配製微乳，參與反應的3種離子濃度對微乳液形成的影響情況見表1。表1示，不管Fe3+/Fe2+比例如何，二者總濃度>0.5 mol/L，不容易形成微乳，cNaOH>0.5 mol/L時不能形成微乳。所以實驗中反應物濃度不超過0.5 mol/L。表1 Fe2+、Fe3+、NaOH的濃度對微乳形成的影響

2.2 Fe3O4的制備
2.2.1 Fe3O4形成的影響因素
2.2.1.1 Fe3+和Fe2+的比例對產物的影響 根據表2數據，n(Fe3+)/n(Fe2+)為2∶1，1∶1，3∶2時，都能得到黑色的Fe3O4，前兩者從現象看來還混有少量Fe2O3，溶液顯棕色，3∶2時產物較純，認為n(Fe3+)/n(Fe2+)=3∶2為最適宜比例。表2 不同n(Fe3+)∶n(Fe2+)比例下的反應產物顏色
2.2.1.2 NaOH的量對產物的影響 保持Fe3+和Fe2+混合液中n(Fe3+)/n(Fe2+)比例為3∶2不變，與不同量的NaOH溶液混合反應，測定體系相應的pH值。在pH值為7，8，9，10，11，12情況下分別進行實驗，結果表明pH<9時，產物中混有不同程度的Fe2O3而呈現褐色或紅褐色，pH>9時才能得到單一的黑色的Fe3O4。pH=10時通過計算加入NaOH的量，此時各反應物物質的量比例為n(Fe3+)∶n(Fe2+)∶n(OH-)=3∶2∶24。
2.2.2 Fe3O4的表徵
2.2.2.1 紅外譜圖 產品紅外光譜圖中在582 cm-1處有吸收峰，是Fe3O4的FeO鍵的吸收峰。3 404 cm-1為氫鍵狀態的羥基吸收峰，2 925 cm-1和1 384 cm-1附近為飽和烷基CH鍵的相關峰，1 637cm-1附近為C=C的振動吸收峰，1 047 cm-1為CO鍵的吸收峰，這些吸收峰是未洗滌干凈而留下的表面活性劑和水等產生的。
2.2.2.2 元素分析 測定Fe3O4微粒中O元素含量，分析結果平均值為ω(O)=27.08%，而Fe3O4 中ω(O)的理論為27.58%，與理論值接近，可以確定實驗製得的產物為Fe3O4。
2.2.2.3 電鏡圖 將Fe3O4懸濁液滴加於載玻片上，晾乾，作掃描電鏡，得到如圖3照片，實驗得到的球形顆粒，大小較均勻，粒徑大約在50～100 nm之間。

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