北京大學湯富酬教授
『壹』 她是90後美女教授，博導，大學中職稱評聘有多難
這位90後美女教授，博士生導師，就是目前在南方醫科大學任職的李琳教授，李琳是一位90後，她年紀輕輕就被評選為大學教授，讓人十分羨慕，28歲的李琳成功被評選為南方醫科大學教授，在許多人看來是不可思議的，我們都知道大學當中的職稱評定非常有難度，必須要求大學老師具有很高的資歷，而且有很不錯的學術研究成果，才能夠被評聘為高職稱。下面小匠老師就跟大家來介紹下李琳教授以及大學當中職稱評聘的相關標准和要求。
大學職稱評聘有一定的難度，有對應的評聘標准和要求，主要包括下面這幾個方面：
1、學歷水平：我們知道能夠被評為大學教授的一般都具有很高的學歷，而且一般都為博士學歷，學歷越高，在職稱評聘當中所佔據的優勢就更高。
2、教齡：大學職稱評聘當中還有一個非常重要的標准，那就是老師的教齡，教齡越久，在一定程度上就代表著教學經驗更為豐富，那麼在職稱評聘當中也會有一定的優勢，而且有的大學職稱評聘是要求達到一定年限的教齡才能夠評選得上的。
3、學術研究成果以及科研能力：在大學的職稱評定當中還有一個較為嚴格的要求，就是學術研究成果以及科研能力和水平，90後美女教授李琳之所以能夠被評定為南方醫科大學基礎醫學院教授，不僅是因為她有高的學歷水平，更主要的還是因為李琳具有很高的學術研究能力以及科研創新能力。
那麼你們認為大學職稱評聘是否有難度呢？歡迎大家在下方的評論區中留言交流。
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『貳』 《藍瞳》：改造人類基因，世界將會怎樣
幾年前，國外發明了一種新的基因改造技術，國內也有廣泛應用，但國內外都只限使用於動植物（無論體細胞還是性細胞）或人類的體細胞。限於倫理問題以及一些國家的法律明文禁止，一直無人改造人類性細胞的基因。
這一狀況，於4月18日被我國中山大學生物學副教授黃軍就及其合作者打破。他們在世界上首次報道了改造人類性細胞基因後獲得早期胚胎。一石激起千層浪，該研究引發的擔憂近日不斷發酵。
這一技術進展為何會引發巨大的倫理爭議？基因技術一旦應用於性細胞，不僅可能出現基因的「私人定製」，而且可以影響很多代，甚至人類進化。《賽先生》將對此刊發多篇文章，歡迎不同意見投稿。在今天刊發的首篇文章中，中科院生物物理研究所助理研究員王承志認為，這一技術進展打開了「潘多拉魔盒」，引起的後果可能無法預料。
王承志（中科院生物物理研究所助理研究員）
4月18日，中山大學生物學副教授黃軍就帶領的研究組在Protein & Cell雜志發表論文，在世界上首次報道了使用基因編輯技術改造人類胚胎的研究進展。在這項研究中，該研究小組對人三原核受精卵中的HBB基因（編碼紅細胞珠蛋白）進行了改造。一石激起千層浪，國際科學界對該研究做出了迅速而態度迥異的反應，該研究引發的倫理擔憂也在不斷發酵。
遺傳病：無盡的缺陷
在黃軍就課題組發表的論文中，他們改造了受精卵中編碼珠蛋白的HBB基因，該基因的突變會導致一種常見的遺傳疾病——β地中海貧血。
這種疾病可導致嚴重貧血、發育不良、骨骼改變，甚至引起新生兒死亡。而類似的遺傳疾病還有很多，它們中的很大一部分是家族性遺傳。這些疾病一代又一代地折磨著整個家族，就像他們的祖先中了某種不可解的詛咒。
20世紀之前，人們對這些疾病的認識還非常膚淺，幾乎毫無對策。讓其雪上加霜的是，近親結婚的風氣在古代的東西方都非常盛行。16世紀，顯赫一時的西班牙哈布斯堡王朝繼承人查爾斯二世，因其家族長期近親結婚而身患多種遺傳疾病，特別是因生理缺陷而沒有子嗣，進而最終導致了哈布斯堡王朝的迅速衰落。中國古代的近親結婚也時常發生，比較著名的例子是漢武帝和其皇後陳阿嬌是表親。
顯而易見，近親結婚導致遺傳缺陷基因在家族中不斷繼承並累積，而不同遺傳背景的人通婚則會不斷「稀釋」遺傳缺陷基因。但即使父母雙方只有一個人的一條染色體含有某遺傳缺陷基因，其後代繼承該基因的可能性依然高達二分之一。顯然，如果要在一個家族中徹底杜絕一種遺傳病，就必須保證出生的所有嬰兒都不攜帶患病基因，而生理條件下體內受精過程是隨機的。
2014年，北京大學喬傑、謝曉亮和湯富酬研究組合作，利用極體的單細胞測序技術幫助一對患有遺傳病的夫婦，體外選擇了不含有致病基因和已知突變的胚胎，從而讓他們的寶寶完全擺脫了「家族魔咒」。這是遺傳病學歷史上「里程碑」式的突破，讓人類第一次在個體水平上終結了其家族的致病基因。
這項工作與黃軍就團隊的工作的區別，在於這只是一個人工選擇受精胚胎的過程，並不觸及人為改造胚胎基因的倫理紅線。而這根紅線，卻不啻人類與「造物主」的分隔線。越過它，人類就可能進入改造自身物種的另一個世界。
基因改造：「上帝」之手
人類對於自身從哪裡來，以及自身為何是人類這種問題的思考大概從未停止過，因為不同的文化中都能找到一個相似的故事：一位（或多位）具有超能力的「神」創造出了所有的物種，包括人。這些不同文化背景的神話故事中還能找到另外一些相似的故事，比如都有一些「神」能夠改造現有的物種，如古希臘神話中雅典娜將美杜莎的長發改造成毒蛇，日本神話中甚至有邪鬼蠱惑一位男人種下其愛人頭顱而得到人面樹的傳說。可見，人類的想像力已經可以跨界改造生物了。
事實上，人類對於改造物種的渴求一直存在並不斷實踐著。今天，和人類關系密切的動植物，從辦公室中的盆栽到家裡養的寵物，再到作為食物的各種畜牧動物，幾乎都是人類通過各種育種方法改造（主要是通過雜交）而來，而這一切背後的原理直到上個世紀才被人類認識。
今天，關於生物性狀兩個最基本的知識幾乎已變為常識：一切生物的性狀都由基因決定；基因的本質是脫氧核糖核酸（DNA）序列。當人類窺探到了造物的奧秘以後，不可避免的事情即將發生：人類想改造自己。
人類是想改造自己的，從越來越風靡的整形醫院就能看出來，但人類從未在基因層面上改造過自己。自從「雙螺旋結構」的大門打開以後，人類對DNA的操作越來越隨心所欲。限制性內切酶、連接酶、修飾酶等工具不斷被發現和改造，科學家可以在試管中將DNA片段像樂高積木一樣任意拼接；聚合酶鏈式反應、DNA合成技術和DNA測序技術使得科學家可以閱讀並創造新的DNA序列；細胞內同源重組現象的發現使得科學家可以對細胞內的DNA進行編輯：首先是原核生物如大腸桿菌，隨後低等的真核生物如酵母也被攻克，然後果蠅、斑馬魚、老鼠等一系列模式生物也都被科學家逐一「拿下」。
2013年，CRISPR-Cas9技術的問世，使得基因改造成為一項成本極其低廉，操作極其簡單的事情，任何一個有基本分子生物學背景的學生都能在很短時間內學會並操作。至此，「上帝之手」彷彿已經掌握在人類手中：我們有能力改造人體細胞內的基因，甚至改變胚胎的基因而得到我們想要的個體。
配合美好的想像，技術可以讓一切聽上去都美好起來。科學界對於基因改造（業內人士稱為基因編輯）技術也開始狂熱起來，好消息接二連三地傳來：科學家成功清除了艾滋病毒潛伏的細胞模型中的病毒DNA、科學家成功敲除了癌症細胞的致癌基因、科學家成功在人類幹細胞中修改了遺傳缺陷……科學家好像已經無所不能，只差將最後那扇門輕輕推開。
變種人：潘多拉魔盒？
電影《X戰警》想像了由於基因進化人類出現了各種變種人，而變種人與普通人的沖突將世界帶入各種災難之中。基因編輯技術的成熟，使得基因可以人為被「進化」，從而可能讓某些電影中的假想情節變為事實。
試想，如果人類胚胎基因可以被任意編輯，那麼首先多種遺傳疾病將可以被徹底根除，但人類並不會滿足於此，因為人類還希望獲得「更好」的基因。比如有些父母可能會希望孩子擁有「更聰明」「更健康」「更漂亮」等等的基因。基因技術一旦應用於胚胎，就可能出現基因的「私人定製」。正如整容技術最初在醫學上，只是用於修復由於疾病或創傷造成的嚴重缺陷或畸形，而後不可避免地成為自我「定製」的途徑。類似韓國選美賽中千篇一律的美貌面孔這種情形，誰知道會不會在基因層面再現？
如果基因改造僅僅是停留在人為選擇甚至創造「更好」的基因來傳給後代，世界也只是多些同質化的個體罷了。但倘若這個潘多拉魔盒一旦打開，引起的後果可能是無法預料的。
我們不能忘記，人類總有一些瘋狂者，當他們掌握了某些資源後便會將人性踩在腳下。「二戰」期間希特勒在對他的部下訓話時說：「我們對於億萬愚蠢可笑的斯拉夫人，要採取這樣的辦法：把他們之中最優秀的按照我們的要求加以改造，而把其餘的人隔離在他們自己的豬圈裡」。即使人類文明經過慘痛的世界大戰後進入了21世紀，極端宗教勢力依然在很多地方橫行。試想，他們中的某些人如果掌握了基因編輯技術並應用於人類，世界將會如何？
科學與倫理：人類將何去何從
愛爾蘭劇作家蕭伯納曾有一句名言：「人生有兩大悲劇，一是不能如願，一是如願。」科學家花費了大量精力將基因編輯技術發展到如今的高度，在多少代科學家消滅人類遺傳病的願望已經看到一絲曙光的時候，人類在「天堂」的門外是推門踏入禁區，還是三思而後行？這將決定人類的未來。
科學是純潔的，正如法拉第將科學比喻為初生的嬰兒。但嬰兒終將長大成人，可怕的是，一旦其長大成人，就不再聽父母的話了。它可能成為一位聖人，也可能成為惡魔。正如人類創造出財富，而如今財富也在控制著人類。科學如不能拴上倫理的紅線，便可能變成脫韁的野馬。
1996年，「多莉」克隆羊的誕生，標志著人類可以開始復制高等生物；2010年，「科學狂人」克萊格·文特爾首次合成人造生物「Synthia」，標志著人類可以創造全新物種；而如今，我們正站在定向改造人類——我們自身這個物種的禁區之前，倫理從來沒有如此重要過。如今，多數國家已通過禁止克隆人的法律，也許現在到了我們的立法者直面這一問題的時候了。
『叄』 90後美女李琳，剛畢業被名校聘用，高年薪還有安家費，她到底有何本領
在我國以「文治」著稱的宋朝，宋真宗趙恆大筆一揮寫下《勵學篇》勉勵世人讀書，其中「書中自有黃金屋，書中自有顏如玉」尤其朗朗上口。
在教育性別平等的當代，「顏如玉」們也有機會從書中汲取知識，自己築造「黃金屋」了。
一則「28歲美女博士受聘名校，獲220萬安家費」的消息一出，立刻就沖上了熱搜榜，網友們紛紛評論，「人家不僅比我美還比我有才啊」！
一、北大女博士李琳受聘南方醫科大學基礎醫學院
在南方醫科大學基礎醫學院的官網上可以輕易查詢到北大女博士李琳的簡介。
科學家沒有國界，科學研究也沒有兩性之分，真正成功的「男女平等」教育就是一視同仁的「社會人教育」。
男女兩性不是天然的敵人或對手，無論男性或女性，都不必太過糾結自身的性別特徵而做出任何妥協，每個人都有自己的家庭角色、社會角色。
每個孩子從小接受教育的真正平等意義，就是讓每個人能夠通過自己的努力，獲得不受制於固有觀念，激發個人潛能，積極進取並取得成功的權利。
『肆』 前沿技術| 單細胞測序技術小講
【引言】 單細胞測序技術是21世紀生命科學領域的前沿技術，自誕生之日起就給科學的發展提供了很多新的發現，更是連續數年被Nature等頂級期刊評為「年度技術」。作為單細胞領域的技術從業者，
一、單細胞測序技術為什麼如此火熱
細胞是生物體和生物過程的運作基礎，在類型、行為和狀態上有著廣泛的差異（即細胞異質性）。傳統的基因測序方法（Bulk RNA-seq）是對組織進行的檢測，得到的結果是所有細胞的平均值，會忽略細胞之間的差異性，比如有的細胞轉錄水平比較高，有的細胞則比較低。同時如果目標細胞佔比本來稀少，則這些細胞的信息會被平均或覆蓋掉。
單細胞測序技術很好的解決了bulk RNA-seq的問題，可以對單個細胞內的核酸（DNA或者RNA）進行捕獲建庫，因而獲得單個細胞中的信息。單細胞分析（scRNA-seq）可以反映群體內細胞間的異質性和小群體細胞的重要功能，特別是細胞之間的細微差異也可以解析出。因此單細胞測序技術又被稱為「分子顯微鏡」。
單細胞測序技術最早興起於2009年，由北京大學湯富酬教授提出並發表了第一篇單細胞文章。隨後十幾年以來持續不斷地發展，尤其是近幾年，單細胞測序出現了爆發式的發展和普及。2011年，《Nature Methods》雜志將單細胞研究方法列為未來幾年最值得關注的技術領域之一。2013年，《Science》雜志將單細胞測序列為年度最值得關注的六大領域榜首，《Nature Methods》雜志將單細胞測序的應用列為2013年年度最重要的方法學進展。2017年10月16日，與 「人類基因組計劃」 相媲美的 「人類細胞圖譜計劃」 首批擬資助的38個項目正式公布，引爆單細胞測序新時代。
二、單細胞測序技術原理
目前有兩種方式可以實現單細胞測序。一種是通過顯微方式直接獲得單個細胞，並將其內部的核酸物質獲取出來進行文庫構建。代表性的技術有smart-seq2，採用流式方法進行單細胞的分離獲取。不過將單細胞挨個分離出來再分別建庫測序，通量非常低，這主要受成本的限制。隨著待測單細胞的個數的增長，測序的成本也會幾乎呈線性提升。
另一種方式是引入分子標簽（barcode）技術，在單細胞分離的同時給每個細胞加上獨一無二的DNA序列，這樣在測序後分析的時候就把攜帶相同barcode的序列視為來自同一個細胞了。通過一次建庫可以測得數百上千個單細胞的信息。此外，mRNA種類的含量在很大范圍內變化，擴增可能會引入額外的偏差，阻礙mRNA拷貝的精確計數，因此又引入了獨特分子標識符（unique molecular identifiers，UMI）隨機序列，在擴增前作為獨特標簽標記不同的mRNA分子，允許區分原始分子和擴增重復序列。
目前針對單細胞建庫測序的步驟是基本統一的。scRNA-seq實驗主要涉及以下幾個模塊化步驟：單細胞懸浮液制備、單細胞分離和裂解、mRNA提取、mRNA逆轉錄（RT）到cDNA、測序文庫構建，以及使用計算工具進行數據分析。
隨著單細胞技術相關研究的深入，scRNA-seq的應用已從基礎研究擴展到臨床研究，如構建生物體基因表達圖譜、重建細胞發育譜系、發現疾病生物標志物、腫瘤免疫微環境分析和臨床診斷等領域。
三、單細胞測序技術的技術挑戰
1）准確、快速地分離單個細胞；2） 從單個細胞中擴增微量RNA；3）提高大規模並行處理的細胞吞吐量，同時降低單獨文庫准備和測序的預算。4）scRNA-seq方法僅限於多聚腺苷酸mRNA分析，而非多聚腺苷酸RNA物種，包括非編碼RNA和RNA修飾，目前的scRNA-seq方法尚未進行探索。5）缺少實驗和計算方法的質量控制和標准化的共同基準。6）空間轉錄組的解析度仍未實現真正單細胞水平。
四、參考文獻
1、Tang Fuchou, Barbacioru C, Wang Y, et al. mRNA-Seq whole-transcriptome analysis of a single cell. Nature Methods. 6(5):377-82(2009)
2、Tang, X., Huang, Y., Lei, J. et al. The single-cell sequencing: new developments and medical applications. Cell Biosci 9, 53 (2019)
3、Li H. Single-cell RNA sequencing in Drosophila: Technologies and applications. Wiley Interdiscip Rev Dev Biol. 2021
4、Chen Y, Song J, Yang C, et al. Single-Cell Sequencing Methodologies: From Transcriptome to Multi-Dimensional Measurement. Small Methods. 2021
『伍』 湯富酬培養了多少博士生
60人。湯富酬，男，1998年及2003年分別獲北京大學生物學專業理學學士、博士學位。截止2022年9月26日，共培養了60名博士生。2016年8月獲國家傑出青年科學基金資助，2016年11月獲第九屆談家楨生命科學創新獎。2021年9月13日，獲第三屆「科學探索獎」。
『陸』 單細胞轉錄組探尋細胞間異質性：深度解析+經典案例
正如沒有完全相同的兩片葉子一樣，世界上也沒有一模一樣的兩個細胞。
作為生物體結構和功能的基本單位，每個細胞之間都存在一定程度的差異，而這些或多或少的差異必然會對生物體的功能產生不同程度的影響。通過普通轉錄組測序，我們能夠獲得組織/細胞群中基因的表達水平的平均值，卻難以發掘到每個細胞間的基因表達的差異，也不能體現細胞間的異質性。
隨著研究的深入，科學家們發現，探究細胞間的異質性對疾病發生機制研究、葯物開發、靶向治療等領域有著重要的影響，其在精準治療領域有著巨大的潛力。
以腫瘤研究為例，位於腫瘤組織中心的細胞與位於邊緣位置的細胞，其對應的細胞類型和細胞的表達水平往往是存在差異的。如果忽略這些差異，僅僅以腫瘤組織為單位進行研究，可能難以發現有效的治療靶點，進而影響治療效果。如果能夠將研究及分析深入到單個細胞水平，先探究出細胞間的基因表達差異，再根據研究結果精確地用葯，或許就可以取得更加理想的治療結果。
科學家們也一直在探索如何從單個細胞層面開展研究。早期，由於單細胞分離技術和測序通量的限制，一次實驗只能檢測到少數的細胞和其中少量基因的表達，不能實現大規模細胞數目和基因的豐度鑒定。直到2009年，北京大學的湯富酬老師在《Nature Methods》首次報道了一種基於高通量測序在單細胞水平下檢測mRNA的方法，開創了單細胞轉錄組測序技術的先河。2016年，10x Genomics公司推出一次最多可捕獲80000個單細胞的Chromium系統，使單細胞測序技術的臨床上應用成為可能。
那麼，10x Genomics Chromium系統是怎麼實現的單個細胞分析的呢？系統利用微流控、油滴包裹和barcode標記等技術來實現高通量的細胞捕獲，從而獲得每個細胞的3』端的轉錄組信息。如下方流程圖所示，Gel beads和細胞與酶試劑在 「十字交叉口」相遇後，一起進入油相，並被油滴包裹，形成一個個GEMs（Gel Bead-In-Emulsions）。GEMs流到儲液器中並被收集，凝膠珠溶解釋放Barcode序列，對樣本進行標記。將所有GEMs的產物混合，構建標准測序文庫。經上機測序分析，即可得到樣本中細胞類型和基因表達的信息。
藉助單細胞轉錄組測序技術，科學家們可以更加全面地揭示疾病復雜性，使細胞個體與治療效果之間產生更直接的關聯，助力精準醫學。
H3K27M突變的彌漫性中線膠質瘤是常見的致命中樞神經系統兒科腫瘤，確診後患者平均壽命10個月，5年存活率只有不到1%，目前放射性治療是唯一療法。2018年Nature medicine報道了雙唾液酸神經節苷脂GD2在H3K27M突變的神經膠質瘤細胞上高度表達，並且證明了GD2介導的嵌合抗原受體（CAR）T細胞具有良好的臨床療效，為首次人體Ⅰ期臨床試驗提供了理論依據。
原文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41586-022-04489-4
研究通過單細胞轉錄組測序探究患者經過GD2-CAR T細胞注射治療後產生的抗腫瘤反應中細胞組成的變化，發現4名患者中3名患者在靜脈注射GD2-CAR T細胞後臨床症狀有所改善，證明了這種腫瘤細胞特異性療法在恢復神經功能的潛力。GD2-CAR T細胞療法有望成為這種致命癌症的新治療方式，本文為該療法的治療方式優化奠定了基礎。
新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）爆發以來，給全球社會、經濟帶來了很大影響。認識和理解新冠肺炎發病機理對於診療與防控具有重要意義。但目前對相關免疫細胞還沒有詳細了解。
原文鏈接：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7857060/
研究對196例COVID-19患者和對照組的284份樣本進行單細胞轉錄組測序，構建了146萬個細胞的圖譜。該研究發現除了傳統認為的呼吸系統上皮細胞以外，多種免疫細胞中都檢測到新冠病毒核酸序列。不同的上皮細胞在新冠病毒感染後表現出不同的差異基因表達。新冠肺炎重症病人外周血中有更高比例的增殖中的漿細胞與T細胞，而總體T細胞水平顯著低於輕症病人或健康對照以及康復期病人。這些結果為理解COVID-19的發病機制和制定有效的治療策略提供了豐富的資源。
心力衰竭是全球發病率和死亡率高的疾病之一，約有50%的心衰患者在確診後5年內死亡。單細胞轉錄組學改變了科學家對細胞組成和相關基因表達的理解，識別細胞特異性疾病相關計劃可能為開發心力衰竭新方法提供必要的見解和機會。
原文鏈接：https://www.nature.com/articles/s44161-022-00028-6
研究對27名健康獻血者和18名擴張型心肌病患者的單細胞和單核RNA測序數據的綜合分析，定義了健康和衰竭心臟的細胞組成。確定了與年齡和心力衰竭相關的細胞特異性轉錄特徵，並揭示了疾病相關細胞狀態的出現。研究全面分析人類心力衰竭的細胞和轉錄組學信息，為人類心力衰竭的研究建立了寶貴的資源。
單細胞轉錄組測序的興起，有力推動了疾病發病機制相關研究、為精準醫療提供了更有效的工具。隨著技術的發展，除了單細胞轉錄組之外，單細胞技術還擴展到了時空組、免疫組、表觀組、蛋白組等多組學水平，以多組學研究幫助科學家們更全面地觀察細胞間的異質性、識別特定細胞及其功能，從更深層次解析科研數據和臨床治療的生物學意義，探索生命的奧秘。
『柒』 湯富酬什麼水平
頂尖水平。湯富酬1998年及2003年分別獲北京大學生物學專業理學學士、博士學位，入選2020全球前2%頂尖科學家「生涯影響力」榜單，在細胞研究方面擁有頂尖水平。
『捌』 單細胞測序這樣的高通量技術的優勢具體體現在哪裡
「單細胞測序」技術最重要的技術優勢就是可以解決細胞群體異質性的問題。
而這方面應用最廣泛的是腫瘤的進化演化研究。
舉個簡單的例子。常規測序中，實際上得到的是一堆細胞中，信號（變異）的均值。
甚至在極端例子中，個別信號會被當作異常值剔除。
而單細胞測序技術的出現，很好的解決了這個問題。研究者可以通過對生命的最小獨立遺傳單位進行測序，從而獲得更多信息。
比如這篇2011年的cell文章（Single-Cell Exome Sequencing Reveals Single-Nucleotide Mutation Characteristics of a Kidney Tumor: Cell），通過對單細胞測序結果聚類分析，得到從而更好地區分癌旁正常細胞以及癌細胞。一直困擾腫瘤組織測序的一個問題就是，如何保證取樣能夠盡可能多的取到腫瘤組織？單細胞測序很好的解決了這一問題。
但是不僅如此，單細胞技術還有別的一些優點，比如可以對珍貴微量樣品進行測序。這個優勢應用場景比較廣，例如可以對胚胎細胞進行單細胞測序，從而對胚胎進行植入前診斷，達到優生優育的目的。比如謝曉亮研發的MALBAC技術已經在這個方向上做的非常好了。詳見首例MALBAC胚胎全基因組擴增測序試管嬰兒在北醫三院誕生。
另外，想吐槽的一點是題干中說到的單細胞測序這樣的「高通量技術」的應用。其實現在的單細胞測序通量並不高……口吸管分離就不用說了，Fluidigm C1晶元一次處理的單細胞數量也不過96個，而流式細胞儀分選出的單細胞或多或少存在問題。所以現在來看，單細胞測序並不是一個高樣本通量的測序技術。而現在的研究越來越傾向於大細胞數量。一個項目測個百十個單細胞都不是什麼新鮮事。所以說，還是有很長路要走啊。
『玖』 2020年度中國科學十大進展分別是什麼
2月27日，科技部高技術研究發展中心（基礎研究管理中心）發布2020年度中國科學十大進展，分別為：我國科學家積極應對新冠疫情取得突出進展、嫦娥五號首次實現月面自動采樣返回、「奮斗者」號創造中國載人深潛新紀錄、揭示人類遺傳物質傳遞的關鍵步驟、研發出具有超高壓電性能的透明鐵電單晶、2020珠峰高程測定；
古基因組揭示近萬年來中國人群的演化與遷徙歷史、大數據刻畫出迄今最高精度的地球3億年生物多樣性演變歷史、深度解析多器官衰老的標記物和干預靶標、實驗觀測到化學反應中的量子干涉現象。
1、我國科學家積極應對新冠疫情取得突出進展
面對突如其來的新冠疫情，我國科學家認真貫徹落實國家領導關於疫情防控的重要講話和一系列重要指示批示精神，在中央應對疫情工作領導小組和國務院聯防聯控機制統籌下，團結協作，爭分奪秒，取得了一系列突出進展，為打贏疫情防控阻擊戰提供了重要的科學支撐。
中國科學院大連化學物理研究所楊學明院士、張東輝院士、孫志剛和肖春雷研究團隊提供了一個研究範例。他們研究發現，在H + HD→H2 + D反應中，在碰撞能量為1.9～2.2電子伏的范圍內，產物H2（v'= 2，j'= 3）的後向散射呈現顯著的振盪（其中v'是振動量子數，j'是轉動量子數）。
通過拓撲理論分析，發現該反應存在兩條迥然不同的反應路徑，振盪是由這兩條路徑之間的量子力學干涉所產生的。該研究揭示了該反應在較低能量處，量子幾何相位效應仍然存在，並可以被觀測到。這非常類似於眾所周知的Aharonov-Bohm效應，清晰地揭示了化學反應的量子性。
『拾』 高通量技術的優勢，體現在哪裡
受精後12小時以內，來自高度特化的卵細胞和精子的雌雄原核就經歷了大規模的基因組去甲基化。在此過程中，父母源基因組的染色體狀態迅速打開，在受精卵的原核期就已經達到高度開放的狀態，隨後在受精卵晚期染色質開放程度大幅度回落，並在2-細胞階段之後開放程度再次逐步增加，到囊胚期時達到最高點首次在單細胞解析度系統分析了小鼠著床前胚胎發育過程中染色質狀態的異質性。該研究發現在受精後12個小時以內受精卵中大部分基因的啟動子區域就由均勻關閉狀態迅速重編程為均勻開放狀態，為合子基因在隨後的轉錄做好准備。首次在單細胞解析度證明持續轉錄對於維持早期胚胎中大部分基因的啟動子處於開放狀態是必需的，染色質狀態開放和轉錄活動互相促進，共同維持合子基因的穩定表達。