蘭州大學化學化工學院趙教授

1. 蘭州大學化學化工學院有機化學那些老師比較牛啊

塗永強，剛評上院士沒幾年，這個目前應該是化學院最牛的。
http://chem.lzu.e.cn/LZCHEM/visit/szdw/SZDW.aspx?subid=7 這是化學院的網頁內，你去看看容。基本就是按照牛的順序往下排的

2. 請教化學家，誰知道化學品「N,N — 二甲基 — α — 二茂鐵基乙胺」的有關情況

含二茂鐵基雜環化合物的合成化學研究進展

張林梅 惠新平 許鵬飛 張自義**
(蘭州大學化學化工學院 蘭州 730000)

自從二茂鐵被合成以來，對於含有二茂鐵基衍生物的研究一直呈上升勢頭，將其和雜環化學交叉結合形成了一個很有發展前途的研究方向。二茂鐵具有較低的毒性,用它取代具有生物活性的分子中的某些芳香環可以提高整個分子的活性。無疑，以二茂鐵為取代基,使之與雜環化合物結合,把兩種具有生物活性的分子聚集到同一分子中實現其活性疊加,對於探索並合成一類低毒、具有廣譜生物活性的新衍生物是很有意義的。同時，由於二茂鐵及其衍生物在諸多領域有著廣泛應用，將二茂鐵基引入不同的分子中,以期得到新的具有特殊性能的化合物已成為近年來二茂鐵化學研究的一個熱點。基於此，本文就近年來含二茂鐵基雜環化合物的合成化學研究進展進行了總結和評述。
1含二茂鐵基的雜環化合物
1.1含氮原子的二茂鐵基雜環化合物
1.1.1二茂鐵基吡咯衍生物的合成
吡咯廣泛存在於天然產物中，其經典的合成方法有Knorr合成，Paal-Knorr合成等。但以上幾種經典方法的不足是不能直接制備2-, 2,5-未取代吡咯，異腈化反應就克服了這一局限性。在異腈化反應中，甲苯磺醯基甲基異氰(TOSMIC)應用最為廣泛，因為它所需反應條件溫和，而且甲苯磺醯基在合環後的芳化中易離去。如二茂鐵基吡咯衍生物1的合成[1]，在異腈化反應中用鹼脫質子後，產生的負離子和不飽和的親電基團反應形成中間體，該中間體通過5-endo-dig過程得到目標物。

文獻[2]還報道了二茂鐵基酮肟FcC(CH2R)=NOH(Fc=二茂鐵)和乙炔在DMSO-KOH體系中也可製得二茂鐵基吡咯衍生物2，實驗表明採用微波可使其產率大大提高。

1.1.2二茂鐵基吡唑衍生物的合成
吡唑環是一個穩定的芳環，可以利用環化反應和環加成反應來合成，一般合成方法是通過重氮化合物和乙炔的[3+2]環加成反應或肼與1,3-雙官能團化合物的縮合反應來制備。如乙醯基二茂鐵或二乙醯基二茂鐵與吡啶甲酸乙酯在液氨中通過Claisen縮合，先得到1,3-二酮3，然後與水合肼在乙醇中迴流，可生成含二茂鐵基的吡啶基吡唑衍生物4，產率50%[3]。

化合物4中N-1位的氫原子可被烷基取代，如和BrCH2COOEt可生成N-1位取代產物5。
由乙醯基二茂鐵和芳香醛製得的a,b-不飽和酮FcCOCH=CHR是一個很有用的合成子，可用來合成多種雜環化合物，其在醋酸中與水合肼或在吡啶中與苯肼通過環加成反應都可生成二茂鐵基吡唑衍生物6，收率頗高[4]。

與此相類似，二茂鐵基丙烯醛或丙烯腈在水合肼也中可關環生成吡唑衍生物，3-氯-3-二茂鐵基丙烯醛與水合肼或3-氯-3-二茂鐵基丙烯腈與水合肼環化生成二茂鐵基吡唑衍生物7即是一例[5]。

1.1.3 二茂鐵基三唑衍生物的合成
1,2,4-三唑-5-硫醇類衍生物是具有多種葯理活性的母核，在三唑類衍生物中佔有十分重要的位置，其最方便的合成方法是在鹼性介質中用氨基硫脲來關環。將1-二茂鐵甲醯基-4-苯基(或a-萘基)-3-氨基硫脲在NaOH (5%)水溶液中迴流即可得3-二茂鐵基-4-苯基(或a-萘基)-1,2,4三唑-5-硫醇8[6]。

1.1.4 二茂鐵基四唑類化合物的合成
四唑類化合物為一高氮雜環體系，在葯物化學研究中具有重要作用, 二茂鐵基四唑衍生物可由二茂鐵甲醇或其a-甲基或a-苯基的衍生物與5-芳基四唑在醋酸中脫水而得，目標物2-(二茂鐵基烷基)-5-芳基四唑9的收率頗高[7]。

該反應具有選擇性，其選擇性主要受底物的空間結構因素和烷基化試劑影響。在反應中，二茂鐵卡賓和四唑N陰離子進行烷基化反應，該反應主要發生在N-2位；當5-芳基四唑和1,1'-二茂鐵甲醇，1,1'-a-甲基二茂鐵甲醇進行烷基化反應時，亦發生在N-2位。
1.1.5含二茂鐵基的其它氮雜環衍生物的合成
嘧啶環廣泛使用的合成途徑是利用具有N-C-N骨架的試劑和含有C-C-C單元的試劑相結合，即雙親核基團和雙親電基團的方法。N-C-N試劑的兩個氮原子作為親核基團，而C-C-C試劑的兩個末端碳原子相當於親電基團。脲、硫脲和胍常用作N-C-N試劑，而1,3-二酮，二酯和二氰、α,b不飽和酮及酸衍生物都可作為環系的C-C-C部分。文獻[8]報道FcCOCH=CHAr與硫脲在鹼催化下發生加成反應，生成嘧啶類衍生物10，收率58-79%，醇鈉是該反應的最佳催化劑。實驗表明採用超聲波可以促進該反應的選擇性和提高反應速度。

苯並咪唑是一個很好的親核試劑，含二茂鐵基的溴乙烷和苯並咪唑的親核取代反應可以順利發生，生成含二茂鐵基的苯並咪唑衍生物11。

二茂鐵基甲醇或取代甲醇所含官能團化學性質活潑，與多官能團親核試劑, 如6-硝基苯並咪唑，2-甲基-8-巰基喹啉，2-巰基噻唑，苯並三唑鈉鹽等以1:1摩爾比在HBF4存在下於二氯甲烷-水兩相中可順利生成化合物12，13[9]。對於苯並咪唑，苯並三唑衍生物，其3-位氮還能與過量二茂鐵甲醇進行烷基化，生成四氟化硼季銨鹽。

1.2 含氮原子和氧原子的二茂鐵基雜環化合物
1.2.1 二茂鐵基異惡唑衍生物的合成
如前所述，FcCOCH=CHR'(R'=Fc, Ph, 2-thienyl)不僅可用於合成吡唑、嘧啶環，而且它和鹽酸羥胺在乙醇中，在強鹼作用下能關環為異惡唑雜環14和15[10]。

含二茂鐵基的異惡唑衍生物也可由FcCH=CH2, FcCOC=CH2, FcCCH與脂肪腈或芳香腈的N-氧化物通過1,3-偶極環加成反應分來合成，如二茂鐵衍生物16, 17, 18的合成[11]。在這兩種合成異惡唑的方法中，前一種方法FcCOCH=CHR』與鹽酸羥胺縮合先得到1,2和1,4加成產物, 接著環化，生成兩種異構體14和15，得到純品的產率很低。在後一種方法中，產物的產率取決於起始原料氰基N-氧化物形成的難易，在合成中也會有局限性。基於此，Sharon E.[12]提出了另一種合成含二茂鐵基異惡唑環的方法： 即在強鹼作用下，二茂鐵肟與芳香酯反應可生成相應的異惡唑衍生物19。

該反應過程可以理解為：含二茂鐵基的肟在二異丙基氨基鋰(LDA)存在下，在O-, C-位奪去質子而生成鹽20， 接著碳負離子進攻芳香酯21中羰基的碳正位，脫去甲氧基，生成22，然後在酸性介質中，碳位醯化了的含二茂鐵的肟環化脫水而生成目標物19。

此外，異惡唑也可用3-氯-3-二茂鐵基丙烯醛或3-氯-3-二茂鐵基丙烯腈與羥胺來合成[5]。
1.2.2二茂鐵基惡唑啉衍生物的合成
氰基二茂鐵和帶有手性中心的b-氨基醇在催化量的ZnCl2存在下迴流72h，經SiO2柱層析提純，可得手性二茂鐵基惡唑啉化合物23，收率15-40%。與此相類似，二茂鐵甲醯氯和手性b-氨基醇作用, 先生成相應的醯氨衍生物24，其在氯化亞碸作用下合環，用K2CO3中和，可生成手性化合物(s,s)-(4,5-二苯基惡唑啉-2-基)-二茂鐵25[13]。

1.3含硫雜環化合物
以3-氯-3-二茂鐵基丙烯醛(或腈)為原料，與巰基乙酸(酯或醯胺)[14]，硫氰酸銨[5]反應，可直接合成含硫的雜環化合物26, 27。

近年來，把二茂鐵基作為大環化合物骨架的一個組成部分，受到特別的關注。二茂鐵甲醛是合成二茂鐵衍生物的重要原料，其與二硫醇化合物在路易絲酸催化下，可生成含二茂鐵基的硫縮醛冠醚化合物28，收率在60-90%之間[15]。

2 含二茂鐵基的稠雜環化合物
2.1 二茂鐵基-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成
1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物具有多種生物活性，如抗菌、降壓、抗微生物等。其主要有兩種合成方法，一種是先構築三唑環然後再構築噻二唑環；另一種是先構築噻二唑環，然後再構築均三唑環。把二茂鐵基引入到該分子中的文獻尚不多見，文獻[16]先合成了3-取代-4-氨基-5-巰基-1,2,4-三唑，然後與二茂鐵甲酸在POCl3中脫水縮合，生成了衍生物29；我們也合成了3-二茂鐵基-4-氨基-5-巰基-1,2,4-三唑[17]，試圖將其和芳香酸縮合，但未能取得滿意的結果，這可能是由於含二茂鐵基的1,2,4-三唑在縮合劑三氯氧磷中不穩定的緣故。

2.2 含二茂鐵基的其它稠合雜環的合成
二茂鐵基橋頭氮雜環衍生物比較少見，含二茂鐵基的α,b不飽和酮是合成這類化合物的常用原料，其分別與3-氨基-1,2,4-三唑(30)，2-氨基苯並咪唑(31)在絕對乙醇中加熱迴流，可生成7-二茂鐵基-5,6-2H-5-(對甲氧基苯基)-均三唑[4,3-a]嘧啶32，2-二茂鐵基-3,4-2H-4-(對甲氧基苯基)嘧啶[1,2-a]苯並咪唑33，產率分別為65%，75%[18]。

此外，奎寧環與二茂鐵甲醛縮合產物34，其實可以看作取代的α,b不飽和酮，其與脲或肼通過[4+2]的環加成反應，也可生成具有較好生物活性的稠合雜環衍生物35和36[19]。

綜上所述，我們可以看出，將二茂鐵和雜環化學相結合，極大地豐富了雜環化學和金屬有機化學的研究內容，為探索高效、低毒、廣譜生物活性的新衍生物提供了一條新的途徑。可以預期，隨著雜環化學研究的日益深入和品種的不斷增多，今後此領域的研究會更加活躍。
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張林梅 女, 27歲，現在西北紡織工學院工作。 **聯系人

3. 4·10蘭州自來水苯超標事件的處理方法

蘭州大學根據化學化工學院相關專家意見，建議大家採取以下處理超標水方法，以解燃眉之急：
(1)煮沸蒸發法。在室溫環境下，將水煮沸3至4分鍾，並將蒸發的氣體通過通風設施排出室外，可去除水中絕大部分苯。
(2)吸附過濾法。在水中加入6%活性炭，8至10分鍾後濾出，可去除水中苯含量90%。

4. 白實的蘭州大學化學化工學院教授

1.Allosteric effect of amphiphile binding to phospholipase A2.Biochemistry, 2009, 48, 3219-3229
2.Solid-state nuclear magnetic resonance.Anal. Chem. 2008, 80, 4295-4300
3.Contiguous binding of decylsulfate on the interface-binding surface of pancreatic phospholipase A2.Biochemistry 2008, 47, 2899-2907
4.1H and 13C assignments of five cembrenes from guggul.Magn. Reson. Chem. 2008, 46, 791-793
5. Nuclear magnetic resonance instrumentation in Encyclopedia of Analytical Chemistry, edited by R. A. Meyers (John Wiely & Sons Ltd, 2008).

5. 趙文獻的人物簡介

趙文獻，男，1958年12生，漢族，河南柘城縣人，中共黨員，理學博士，教授，商丘師范學院化學化工學院院長。主要從事不對稱合成及有機合成方法學的研究。1981年12月畢業於鄭州大學化學系有機合成專業（七七級），1991年10月獲鄭州大學有機化學碩士學位。1992年12月任商丘師院副教授，1996年1月至2002年06月，任商丘師院實驗中心黨總支書記；2000年6月任商丘師院化學系教授，2002年6月至2011年6月任商丘師院化學系副系主任；2011年6月至今任商丘師范學院化學化工學院院長。商丘師院第一屆、第二屆學術委員會委員。2003年9月至2006年12月在鄭州大學攻讀並獲得有機化學博士學位，師從王德坤教授、宋毛平教授、王敏燦教授。商丘師院有機新材料合成重點實驗室主任，商丘師院首屆優秀中青年骨幹教師，商丘師院教學名師、師德標兵，有機化學重點學科學術帶頭人，商丘市專業技術拔尖人才，河南科技出版社「十一五」化學專業本科規劃教材編審委員會委員，全國高師有機化學教研會理事。

6. 厙學功的介紹

厙學功，男，蘭州大學化學化工學院教授，博士生導師；中國科學院蘭州化學物理研究所博士生導師。1966年7月12日生· 1999年7月畢業於蘭州大學，獲有機化學博士學位，師從著名有機化學家潘鑫復教授。1999年08月---2001年07月，美國Colorado State University 從事博士後研究。合作導師，著名華人化學家史一安教授。

7. 蘭州大學化學化工學院的學科現狀

?學士學位授權專業?
化學、應用化學、化學工程與工藝 無機化學 分析化學 有機化學 物理化學 高分子化學與物理
應用化學 化學工藝 化學信息學 葯物化學 無機化學 分析化學 有機化學 物理化學 高分子化學與物理
化學信息學 放射化學 葯物化學 專業學位授權領域
化學工程
博士、碩士學位授權一級學科
化學（1998）
博士後科研流動站
化學（1985）
國家重點學科
有機化學（1982）
國家重點實驗室
功能有機分子化學（1985）
「211工程」重點建設學科
有機化學
國家基金委首批建立「創新研究群體」
有機化學
甘肅省重點實驗室
有色金屬化學與資源利用（2009）
國家理科基礎科學研究與教學人才培養基地
化學（1993）
國家級化學實驗教學示範中心
大學化學實驗教學中心（2007）
國家級教學團隊
基礎理論與實驗能力雙高型化學專業課程（2009）
教育部高等學校特色專業建設點
化學

8. 蘭州理工大學副教授趙坤簡介

趙坤，男，漢族，甘肅會寧人，中共黨員，工學博士，甘肅省材料學會會員。就職於蘭州理工大學有色金屬先進加工與再利用國家重點實驗室，分別於2007年和2010年獲蘭州理工大學工學學士、工學碩士學位（中國科學院蘭州化學物理研究所聯合培養），2018年畢業於中國科學院大學（培養單位：中國科學院北京納米能源與系統研究所），獲材料物理與化學專業博士學位。2010年至2015年在甘肅省化工研究院工作，歷任甘肅省精細化工重點實驗室特種高分子單體及聚合物方向課題組長、技術開發中心副主任、研發中心主任。近年來研究工作主要集中在納米發電機、自驅動感測系統、新型能源材料與器件、光電/熱釋電/壓電材料及超疏水材料等領域。目前已發表學術論文30餘篇，博士期間共發表SCI論文12篇(中科院1區10篇，2區2篇)，總影響因子179.529。其中以第一作者在Advanced Energy Materials，ACS Nano, Nano Energy, Nano-Micro Letters, iScience等國際著名學術期刊發表SCI論文9篇（最高影響因子25.245），總影響因子128.921。研究成果曾被Materials Views、材料牛頂刊專欄作為亮點報道，申請國家發明專利11件。目前主持國家自然科學基金、2020年蘭州理工大學紅柳優秀青年人才支持計劃、省部共建有色金屬先進加工與再利用國家重點實驗室優秀青年人才和甘肅省高校創新基金等項目4項。作為主要承擔者負責或參與省級科研項目7項，獲得甘肅省科技廳鑒定項目1項，驗收項目5項，甘肅省環保廳驗收項目1項，甘肅省工信委新產品、新技術各1項。

9. 蘭州大學化學化工學院的科研成果

?2005-2009
完成科研項目486項
其中 國家級基金43項 教育部基金21項
國家重點實驗室基金132項 甘肅省科學基金及蘭州市科技計劃30項
發表各類研究論文2143篇
其中 發表在SCI收錄刊物上的論文1580篇 ，一區論文44篇，在化學一區刊物J.Am.Chem.Soc.和Angew.Chem.Int.Ed上發表論文12篇
獲得—— 國家級獎2項（含1項合作）
省（部）級獎10項
國家發明專利24項
實用新型專利4項
外觀設計專利1項
省（部）級鑒定10項

10. 新鄉醫學院葯學院的學院教授博士

閆福林，男，1957年出生，教授，博士，碩士生導師。葯學院常務副院長。河南省優秀專家，河南省重點學科「葯物化
學」學科帶頭人，省級優秀教學團隊帶頭人。全國優秀教師，河南省師德先進個人，新鄉市勞動模範、新鄉醫學院教學名師。
1982年畢業於河南師范大學化學專業，獲理學學士學位；2004年畢業於蘭州大學化學化工學院，獲理學博士學位。
長期從事葯用植物有效成分提取鑒定和天然葯物的研發。承擔和參與國家自然科學基金項目2項，河南省科技廳科技攻關項目4項，在國內外學術刊物上公開發表論文150餘篇,其中以第一作者或通訊作者發表SCI收錄論文25篇，獲河南省科技進步二等獎1項、三等獎1項，獲國家發明專利2項，獲省級教學成果一等獎1項，主編教材和著作4部。
中國高等教育學會醫學教育專業委員會葯學教育研究會理事，河南省保健品協會技術委員會副主任委員，國家食品葯品監督管理局化妝品審評專家。
白素平，女，1965年出生，教授，博士，碩士生導師。葯學院副院長。河南省教育廳學術技術帶頭人，《天然葯物化學》省級精品課程負責人，「葯學」國家級特色專業、省級優秀教學團隊、省級專業綜合改革試點主要成員。河南省優秀教師。
1986年畢業於河南大學化學專業，獲理學學士學位；2005年畢業於蘭州大學化學化工學院，獲理學博士學位；2011-2012年，美國Washington University in St. Louis博士後。
主要從事葯物化學和天然葯物化學的教學和科研工作。主要研究方向：生物活性成分的發現、結構修飾、合成及構效關系、作用靶點及作用機理的研究。
主持國家自然科學基金1項，河南省傑出青年基金1項，河南省科技廳項目2項，河南省教育廳項目1項，新鄉市科技局項目1項。通過河南省科技廳成果鑒定3項，獲河南省科技進步三等獎1項，河南省教育廳科技成果一等獎1項，國家發明專利2項。發表科研論文47篇，其中SCI收錄22篇。
新鄉市紅旗區政協委員、新鄉醫學院黨外知識分子聯誼會會長。
劉巨源，男，1956年出生，教授，碩士生導師。河南省文明教師，新鄉醫學院教學名師，新鄉市勞動模範。先後獲得校級優秀共產黨員、三育人先進個人和育人楷模等榮譽。
1983年畢業於河南醫科大學醫療系，獲醫學學士學位。從事葯理學教學與科研工作30年。河南省重點學科「葯理學」學科帶頭人、省級精品課程《葯理學》課程負責人、新鄉醫學院三全學院學術委員會委員、學位評定委員會委員。
主要從事肺間質纖維化的病理生理及葯物治療研究。主持省部級科研課題4項，發表學術論文30餘篇，主編、副主編學術專著和教材10部，獲得國家發明專利2項，先後獲得河南省教育廳科技成果一等獎1項，河南省醫葯衛生科技成果二等獎2項，河南省教育廳教育教學應用技術成果5項。
中國葯理學會理事、中國葯學教育研究會理事、河南省葯理學會常務理事。
孫祥德，男，1963年出生，教授，碩士生導師。葯物分析學教研室主任。新鄉醫學院師德師風先進個人。
1983年畢業於河南師范大學化學專業，獲理學學士學位。主講本科生《葯物分析》、《現代色譜分析》、《體內葯物分析》和研究生《分離與色譜技術》等課程。
研究方向為葯物色譜分析和光譜分析。先後承擔省、廳、校級科研課題10餘項，目前承擔河南省重點科技攻關計劃項目1項，河南省教育廳自然科學基金課題1項，河南省教育科學十一五規劃課題1項，發表學術論文50餘篇，主編、參編教材5部。
房立真，男，1973年出生，副教授，博士，碩士生導師。葯物化學教研室主任。獲得新鄉醫學院優秀共產黨員等榮譽稱號。
1993年畢業於洛陽師范高等專科學校化學專業；2003年，畢業於延邊大學有機合成專業，獲理學碩士學位；2008年，畢業於中科院昆明植物研究所植物化學與西部植物資源持續利用國家重點實驗室，獲理學博士學位。
主要從事葯物化學和天然葯物化學的教學和科研工作。《天然葯物化學》省級精品課程，「葯學」國家級特色專業、省級優秀教學團隊、省級專業綜合改革試點主要成員之一。
主要研究方向為天然葯物合成和構效關系。現主持國家自然科學基金面上項目1項，河南省教育廳自然科學計劃課題1項， 2012年獲河南省青年骨幹教師資助計劃資助；已發表學術論文23篇，其中SCI收錄17篇。
趙 營，女，1974年出生，副教授，博士，碩士生導師，河南省青年骨幹教師。河南省教育廳高校學術技術帶頭人。1997年畢業於新鄉醫學院臨床醫學專業，獲醫學學士學位；2003年畢業於新鄉醫學院臨床專業專業，獲碩士學位；2008.12－2011.1在美國哈佛大學醫學院McLean醫院進行單胺轉運體調控研究和PD發病機制研究。2011年畢業於中國葯科大學葯理學專業，獲葯理學博士學位。
研究方向為神經精神臨床葯理學。多年來，從事膜轉運蛋白研究，致力於基礎研究向臨床應用轉化研究。掌握了遺傳學、表觀遺傳學研究方法和轉運體功能研究方法。
主持國家自然科學青年基金項目1項，河南省精神病學重點實驗室開放課題1項。發表論文15篇，SCI收錄12篇。
呂潔麗，女，1980年出生，副教授，博士，碩士生導師。新鄉醫學院三全學院優秀教師。
2002年畢業於河南中醫學院中葯學專業，獲學士學位；2005年畢業於河南中醫學院葯物化學專業，獲碩士學位；2009年畢業於中國葯科大學中西醫結合基礎專業，獲理學博士學位。
主要從事天然產物的分離、結構鑒定及中草葯的品質評價。曾參與完成國家自然基金面上及青年項目、「十一五國家科技支撐計劃」、《中國葯典》2010版一部標准制定等項目的研究。
研究方向為中葯資源化學與質量分析。目前主持國家自然基金青年項目1項；新鄉醫學院省級重點學科開放課題1項；參與河南省教育廳自然科學研究課題1項。在國內外學術期刊上公開發表論文20餘篇，其中SCI、EI收錄10篇。申請國家發明專利1項。
賈岩龍，男，1977年出生，副教授，博士, 葯理學教研室副主任。
2001年畢業於鄭州大學葯學專業，獲學士學位；2008年畢業於鄭州大學第一臨床學院，腫瘤學專業腫瘤生物工程方向，獲醫學博士學位。葯理學省級重點學科腫瘤葯理學方向學術帶頭人。
主要從事腫瘤與生物工程和腫瘤葯理學的教學科研工作。先後參加了國家「863」、國家自然科學基金以及國家教育部「十五」、「 211」工程重點學科「腫瘤與生物工程」等項目的研究工作。發表學術論文10餘篇，其中SCI收錄論文3篇。獲2010年河南省級優秀博士學位論文獎。2011年獲得河南省首屆自然科學優秀學術論文一等獎1項，二等獎1項。
河南省生物化學與分子生物學會委員，河南省葯理學會第二屆理事會理事。
徐 萍，女，1979年出生，博士，講師，碩士生導師。
2004年畢業於山東中醫葯大學，獲中葯學碩士學位；2009年畢業於南京中醫葯大學，獲中葯學博士學位。2009年9月至2010年7月在軍事醫學科學院從事科研工作。
參與國家科技部十二五計劃「重大新葯創制」項目1項；國家十一五重點支撐項目1項；國家自然科學基金2項；國家十五重大科技1項；山東省自然科學基金1項。
目前主持承擔新鄉醫學院引進高層次人才課題1項、省教育廳課題1項。
主要從事中葯抗輻射新葯研發的研究。獲河南省醫學科學技術進步二等獎1項。在國內外核心期刊發表論文20篇，其中第一作者SCI論文4篇（IJRB 影響因子2.275）。申請國家發明專利5項,授權2項。
吳 嬌，女，1978年出生，博士，講師。
2001年畢業於河南師范大學生物技術專業，獲學士學位；2004年畢業於中國科學院武漢植物研究院植物學專業，獲理學碩士學位；2004年—2011年在中國熱帶農業科學院熱帶作物生物技術研究所從事科研工作。2011年畢業於海南大學種質資源學專業，獲博士學位。
主要從事中葯學的教學科研工作。研究方向為葯用植物資源化學與質量分析。
主持完成海南省自然科學基金項目1項；參與完成973計劃前期研究專項1項、國家自然科學基金項目3項和十一五國家轉基因重大專項子課題1項。獲國家農業部中華農業科技獎二等獎1項。發表學術論文33篇，其中SCI收錄14篇。獲國家發明專利9項。出版著作3部。
劉 巍，男，1979年出生，博士，講師，碩士生導師。任葯學院科研秘書。
目前從事熒光化學探針方向的研究。
趙 傑，女，1982年出生，博士，講師。
2006年畢業於河南師范大學有機化學專業，獲理學學士學位；2011年畢業於蘭州大學化學化工學院，獲理學博士學位。
主講本科生《天然葯物化學》和研究生《高等有機化學》等課程。
主要研究方向為天然產物的提取分離、結構鑒定和結構修飾。參與國家自然科學基金及其它項目的研究，發表SCI論文6篇，申請國家發明專利2項。
閆建偉，男，1979年出生，博士，講師。
2003年畢業於河南大學化學專業，獲理學學士學位；2012年畢業於中國科學院上海葯物研究所葯物化學專業，獲理學博士學位。
主要從事葯物化學和天然葯物化學的教學科研工作。研究方向：發展新穎的反應方法學構建結構多樣性的類葯性結構骨架，通過對化合物庫的高通量篩選尋找新的先導化合物；活性天然產物骨架的結構修飾及構效關系研究。
參與國家自然科學基金3項，發表SCI論文6篇，申請國家發明專利2項。
閻璽慶，男，1971年出生，博士後，講師。
1992年畢業於開封醫學高等專科學校葯學專業；2002年畢業於河南大學特種功能材料省部共建重點實驗室無機化學專業，獲理學碩士學位，主要從事復合材料納米摩擦學性能研究；2006年畢業於第一軍醫大學現代葯劑專業，獲醫學博士學位，主要從事納米肝靶向制劑研究；同年，進入清華大學做博士後研究，從事多肽類葯物微米制劑的研發.
2009年3月至6月，在揚子江葯業集團從事葯品研發工作。
完成國家博士後基金項目1項，深圳市科信局基金項目1項。
主要從事葯用高分子材料修飾及腦靶向研究。目前主持江蘇省自然科學基金合作課題1項，新鄉市科技局基金1項，學校教改課題1項。發表論文10餘篇，其中SCI收錄2篇，EI收錄1篇。
黃 鋒，男，1977年出生，博士後、講師。
2000年畢業於新鄉醫學院臨床醫學專業，獲醫學學士學位；2005年獲中國協和醫科大學中國醫學科學院葯理學博士學位，2010年從汕頭大學醫學院博士後流動站出站。
主要從事葯理學教學科研工作。研究方向為腫瘤葯理學、心血管葯理學。參與國家自然科學基金項目，在國內外公開刊物發表論著10餘篇，被SCI收錄6篇。參與申報國家發明專利5項。
劉瑞麗，女，1975年出生，博士，講師。
1999年畢業於新鄉醫學院臨床醫學專業，獲醫學碩士學位； 2007年獲華中科技大學同濟醫學院葯理學碩士學位，2010年獲葯理學博士學位。
主要從事葯理學教學科研工作。研究方向為神經葯理學。曾參加國家傑出青年基金、「973計劃」項目以及國家自然科學基金重點項目的研究工作。獲省級科研鑒定2項，成果獎1項。發表學術論文10餘篇，其中SCI收錄3篇。申報國家發明專利1項。參編著作2部。
孫彭利，男，1972年出生，博士，講師。
1993年畢業於蘇州大學，獲工學學士學位；2004年畢業於北京師范大學有機化學專業，獲碩士學位；2008年畢業於軍事醫學科學院毒物葯物研究所，獲葯物化學博士學位。
主要從事葯物化學的教學和科研工作。研究方向為葯物分子的設計與合成。承擔及參與課題4項，發表科研及教育論文10餘篇，參與申請國家發明專利7項，授權4項。
宋 宇，男，1979年出生，博士，講師。
1999年畢業於中國葯科大學生物工程專業，獲學士學位；2010年獲加拿大曼尼托巴大學神經葯理學博士學位。
主要從事葯理學教學科研工作。研究方向為神經葯理學，主要從事膠質細胞在神經退行性病變中的作用及機制和.神經退行性病變中針對膠質細胞的新葯篩選的研究。
參與國家自然科學基金1項，江蘇省自然科學基金1項，江蘇省中醫葯管理基金1項，發表論文12篇，其中SCI收錄4篇。
張來賓，男，1979年出生，博士，講師。
2002年畢業於河南中醫學院葯學院，獲中葯學學士學位。2012年畢業於復旦大學葯學院，獲生葯學博士學位。2008年9月至2009年7月在浙江大學化學系作為訪問學者從事研究，從事多糖化學及逆流色譜研究。
承擔《天然葯物化學》、《中醫葯學概論》、《葯用植物與生葯學》等課程的教學工作。
研究方向為中葯及天然葯物化學，主要從事中葯及天然葯物生物活性成分和中葯質量評價研究。參與國家自然基金1項，發表學術論文10餘篇，其中SCI收錄7篇，發表在Journal of Natural Procts、Chromatographia等雜志上。申請國家發明專利1項。
宋宏林，男，1977年出生，博士，講師。
2003年畢業於錦州醫學院臨床葯學專業，獲學士學位；2006年畢業於錦州醫學院，獲醫學碩士學位；2010年畢業於沈陽葯科大學葯劑學專業，獲理學博士學位。
主要從事葯劑學教學科研工作。主講本科生《工業葯劑學》、《葯劑學》、《生物制葯工藝學》等課程
從事葯物新劑型的研究。研究方向：緩控釋制劑和微粒制劑、注射給葯系統、中葯有效成分色譜分析及質量標准。
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