上海大學李輝教授

⑴ 上海大學音樂藝術學院的開設課程

課程名稱：《音樂鑒賞》 學分：2 課程編號：0093X114 任課教師：陶維嘉、劉朝、卿揚、常沁怡、初海 倫、章民、紀曄曄、王石磊、袁勤、盛聰、任華清、胡思思、高霞、陽軍、高一鳴 課程內容：音樂藝術與音樂欣賞；中、西方音樂發展概況；聲樂、器樂藝術經典作品欣賞；綜合音樂藝術經典作品鑒賞 課程名稱：《戲劇鑒賞》 學分：2 課程編號：0093X115 任課教師：趙偉平、卿揚、任華清、高霞、還國志 課程內容：分五個章節： 戲劇的誕生與特點、悲劇、喜劇和正劇、戲劇性、戲劇的風格與流派、戲劇的鑒賞。 課程名稱：《書法鑒賞》 學分：2 課程編號：0093X112 任課教師：趙偉平、張國宏
課程內容： 分五個章節： 書法材料、藝術語言的共通性和獨特性、空間中的時間性意味、整體的構成和書法作品鑒賞 課程名稱：《藝術導論》 學分：2 課程編號：0093X110 任課教師：趙偉平、陽軍 課程內容： 分六個章節：藝術的起源；藝術的特徵，歷史文化境遇中的藝術家與藝術創作；藝術風格和人生境遇和接受語境中的藝術鑒賞。 課程名稱：《舞蹈鑒賞》 學分：2課程編號：0093X111 任課教師：李輝、還國志 課程內容： 中外舞蹈賞析是一門以欣賞為主的視聽藝術課程，在這門課程中，同學們可以欣賞到國內、國外、經典、流行等豐富多彩的節目，以及優秀的獲獎作品。這門課既能享受到優美音樂，也能看到精彩、動感的畫面。在學習過程中還通過了解一些簡單的舞蹈知識，來引導同學們欣賞。 課程名稱：《美術鑒賞》 學分：2 課程編號：0093X113 任課教師：趙偉平、周正平、劉德媛、白丁 課程內容： 分五個章節： 中西方美術語言的異同、視覺藝術空間構成的普遍規律、藝術門類的特徵、中西方藝術審美的異同、美術名作鑒賞。 即將開設的藝術類賞析課程： 一：交響音樂欣賞 二：中國音樂簡史 三：西方音樂簡史 四：中外歌劇、舞劇、音樂劇欣賞 五：基本樂理 六：音樂概論

⑵ 人類的起源是什麼

關於人類起源說，有兩種絕然不同的觀點，一個是多地起源說，另一個是單地起源說。

多地起源說主要流行於20世紀90年代之前。多地起源說認為人類的祖先來自非洲，但是他們從非洲走出後，並沒有絕滅，而是在不同的地方分別進化出當地的現代人。

多地起源說的代表人物是美國密西根大學沃波夫教授。沃波夫教授認為在150萬年前，人類的祖先匠人（早期的直立人）第一次走出非洲後，分別到達世界各地，並在當地獨立演化，有尼安德特人、北京人、爪哇人、藍田人等，在地理環境隔離的狀態下，分別平行進化成當地的現代人。

另一個單地起源說，在20世紀90年代在遺傳學上獲得了有力的支持，雖然仍有一定數量的學者支持多地起源說，但是接受單地起源說的人越來越多，現在已經成為世界人類起源的主流觀點。

單地起源說不僅獲得化石證據的支持，而且分子生物學、人類遺傳學研究也為這一學說提供了充分的證據，因為從580萬年前的始祖地猿到現今的人類，基因變異都是連續的，並在DNA中，都保留有變異的記錄，也就是說，從古猿到現代人580多萬年的進化歷史，在人類的DNA中，都保留有進化的記錄，這些進化記錄顯示了基因變異的歷史痕跡。

單地起源說認為，180萬年前，早期直立人匠人走出非洲後，由於不能適應當地的地理與環境，先後滅絕。

而仍在非洲的匠人，大約在80萬年前進化出海德堡人，海德堡人在非洲與歐洲之間遷徙，大約在40萬年前，遷徙生活在歐洲的海德堡人在自然地理的隔離下，進化成早期智人，即尼安德特人。

尼安德特人，身材不高，敦厚結實，腦容量可達1750毫升，比我們現代人都多，但他們語言不發達，溝通能力弱，跑動的不快，組織能力差。

而仍然生活在非洲的海德堡人，在30萬年前，進化出晚期智人。

晚期智人雖然腦容量不及尼人，但進化出較為豐富的語言，溝通能力較強，具有較好的組織協調能力，奔跑速度快，製作出先進的工具。

大約在10萬—5萬年前，氣候極其寒冷，海平面結冰，晚期智人在紅海東南角的曼德海峽，與尼安德特人經過數次激烈的戰斗，最後大約在5萬年前，晚期智人終於憑借自己團隊的優勢，良好的組織能力，快速的奔跑和優良的武器，最終打敗了尼安德特人，第三次走出非洲，而尼安德特人被迫到環境極為惡劣的地域生活，最終因飢寒交迫，在3萬年前滅絕。

這次走出非洲的晚期智人，遺傳學家推測大約150人，就是在這次走出非洲的過程中，晚期智人與尼人有過性接觸，所以現代人身上，仍有4%左右的尼人基因，如我們得的常見病，如高血壓、糖尿病、肥胖症，以及抑鬱症，都是尼人傳遞給我們的基因。

就是這百餘人的晚期智人，其中只有極個別男人（稱其為亞當）和女人（稱其為夏娃）成了我們現代72億人的直接祖先。我們現代男人攜帶的Y染色體基因就來自於這極個別男人，亞當；我們現代女人攜帶的線粒體DNA就來自於這極個別女人，夏娃。這一切都已被遺傳基因學、分子生物學研究所證實。

由此看出，單地起源說不僅普遍被人們所接受，而且也被現代科學技術所證實。

科學原理

北京

現代分子生物學如何力證人類「非洲起源說」

2016-8-2523:07

人類從何而來？這個謎題已經困擾了我們數千年，是單一起源還是多地區起源，歷來眾說紛紜。

在神話中，大地是人類起源，女媧或普羅米修斯用泥土造就了人類。隨著現代科學的興起，迷霧逐漸被撥開。科學家們從泥土中找尋出人類起源的依據，無論是修正「非洲起源說」的路線，還是以「多地區起源說」建立全新人類起源模型，都意味著傳統人類起源學說的改變。

8月21日，在上海書展分會場上海科學會堂，上海科協邀請到了北京大學教授饒毅、中國科學院院士分子生物學家金力、復旦大學教授李輝、上海自然博物館何鑫博士，共同討論人類起源之爭，用科學的證據來回答人類和中國人起源及遷徙的問題。

分子生物學力證人類起源於非洲

人類起源中，人類進化的大致過程並無太多爭議。金力院士介紹了這一過程：「人在分類學上屬動物界脊索動物門哺乳綱靈長目，黑猩猩是人類最近的近親，二者在400萬至700萬年間分離開來，人類開始獨立進化。在400萬年前出現了南方古猿，它已基本具有人類特徵。而200萬年前出現轉折，人類祖先能夠挺直地站起來了，因此這些人被稱作直立人。與黑猩猩分離而來的南方古猿以至早期直立人的化石都是在非洲被發現，但晚期直立人的化石在歐亞大陸的廣闊區域內被發現。這是直立人與其他人類祖先的不同之處，他們已經走出了非洲，這大概發生在200萬年左右。」

「之後早期智人出現了。早期智人以海德堡人及尼安德特人為代表，他們在歐洲大陸和西亞分布非常廣泛，生存年代距今80到2.8萬年。而今天的人類屬於晚期智人，是解剖學上的現代人。年代比較早的晚期智人化石同樣在非洲被發現，大概是20萬年到5萬年左右。因此人類是否起源於非洲，亦或是世界多地，成為了今天研究古人類進化發展的主要爭議。」

「非洲起源說」在1987年由美國加州大學伯克利分校教授正式提出，認為20萬年前非洲的直立人進化而來的早期智人進化為現代人，在約5萬年前這些現代人走出非洲，成為世界各地人類的祖先。

所以說，聖經能使你因信基督耶穌，有得救的智慧。

大耳蚊說是從猴子（猿）進化而來。我覺得可能只有大耳蚊和其門徒的爺爺的爺爺的爺爺……是猴子變得。

我覺的人是在地球生活的上一個高度文明生物，在毀滅前留下的基因，而且高度文明不止一次出現，而是反復出現，達到極限就走向毀滅，周而復始。他們的每一步很可能就是目前人類每一步，他們的滅亡也可能就像人類無度的對地球家園的掠奪、不可逆轉的毀壞。很可能就是「核」這種潘多拉盒子所產生的惡果！

⑶ 根據你所了解的生命科學知識，談談生命科學在你所學的專業領域以及人類社會生活各領域有哪些應用。

可以找到自己的祖先！
人們都知道達爾文的進化論，然而大約只有百分之十左右的人知道「夏娃理論」，聽說過「亞當理論」的人，則恐怕還不到百分之一。在過去的十五年中，「亞當理論」和「夏娃理論」經過不斷地論證、補充和驗證，已成為分子生物學研究領域的主流共識。

2007年，中央電視台推出了電視片「誰是夏娃」。片中說：「透過我們的血液，穿越時空隧道，去尋找我們的祖先，」發現「我們都是15萬年前一對父母的後代，他們是名副其實的亞當、夏娃。」『注1』這兩句話基本概括了「亞當理論」和「夏娃理論」。

一、血液中的密碼

很久前，人們已經認識到父母和子女之間有遺傳關系，並試圖從血液裡面尋求這種關系的秘密。傳統戲《三滴血》裡面就有一個這樣的故事：縣官晉信書，企圖以「父子滴血入水」的方式，來鑒別親子關系，結果導致父親周人祥和他親生兒子牛娃被活活拆散，這顯然是一個失敗的案例。上一世紀初，奧地利的卡爾醫生發現了人類的血型有A、B、O、AB四種，並確定了血型遺傳規律，這是首次以科學的手段確認了血液中包含的遺傳關系。科學家們發現了基因DNA以後，人類對自身遺傳秘密的了解，又跨進了一大步，一個基於DNA的親子鑒定方法開始被確立起來。

1．從親子鑒定方法談起:

父母與孩子DNA的關系:人體各部位的細胞都含有相同的基因，它們是遺傳信息的載體，基因信息的實體是DNA (去氧核糖核酸)。人類的DNA絕大多數位於細胞核內，細胞核內的遺傳信息包含在染色體中。孩子的22對(每對兩條)常染色體一條來自父親、一條來自母親。另外，還有一對性染色體：如果是女孩，她的一對性染色體是XX，分別來自父親和母親；如果是男孩，他的一對性染色體是YX，Y染色體來自父親、X染色體來自母親。可以看出，只有男孩才能承繼父親的Y染色體，並向下一代傳遞。

目前，有三種親子鑒定方法。
常染色體親子鑒定:由於常染色體一半來自父親、一半來自母親，在常染色體親子鑒定中，可以確定孩子的親生父母。
Y染色體親子鑒定: Y染色體親子鑒定中，只可以作父系親子關系的確定。不過Y染色體的鑒定不但可以鑒定父子關系，還可以鑒定上下十幾代的父系關系。那麼，能不能鑒定出更遠的父系關系呢？答案在十幾年前已經給出了：YES（能）。
線粒體親子鑒定: 在細胞核之外，存在著細胞質線粒體DNA(也叫mDNA)，這是母系遺傳的標記。在它的傳承中，也有微小的變化，因此可以作為母系親子關系的鑒定，只是它沒有像Y染色體包含著那麼豐富的信息。

2．DNA中的信息是什麼樣的？

血型可以用A、B、O、AB來表示，DNA也同樣可以用 字元來表達。

DNA遺傳信息的傳遞，是由排列在DNA上的四種鹼基來負責的，代表四種鹼基的是四個字元A，T，C，G。通過復雜的DNA序列的解析過程，可以從人類DNA樣本中解析出某個DNA片段字元序列。在遺傳方面，就是DNA中這4個字元的排列，決定著人們的黑白、胖瘦、高低以至面貌、健康等。每個細胞中包含大約30億個這樣的字元，要完全弄清楚它們，可真要化上一些時間。

親子鑒定就是依據這些字元的比較來進行的。孩子的每對(兩條)常染色體一條來自父親、一條來自母親，因此，可以通過比較父、母和子女在常染色體特定位點上DNA字元的序列，來判定親子關系。例如，孩子在染色體某個位點上的一串DNA字元是「TCAT TCAT TCAT TCAT TCAT」，這五個「TCAT」的重復，我們可以看成是一個「遺傳標記」。他的母親或父親的DNA，在此位點上一定有這樣的五個「TCAT」重復，也就是說要有這個「遺傳標記」。同樣，比較其它染色體十幾個位點上的DNA字元串，就能確定出誰是、誰不是孩子的父母。

二 、「Y染色體亞當的發現」

Y染色體只傳子、不傳女，而且代代相傳。Y染色體可以分成很多區，如果兩人某一區的基因字元序列完全相同，那麼他們就一定有相同的父系。

1995年，道瑞特、阿卡西和吉爾波特三位科學家在美國權威科學期刊《科學》上發表了一篇名為「人類Y染色體在ZFY區上不存在多態性」的論文。『注2』他們測定了分處世界各國各地，共38 名男性Y染色體的ZFY基因區，結果令他們大吃一驚的是：在他們檢測的ZFY基因區中，38人的DNA序列，竟然完全相同。難道這38名沒有任何親戚關系的男人，都是一位風流好色的男人在世界各地所留下的後裔嗎？這顯然是不可能的。根據這一結果，他們斷言目前的人類，有一位共同的男性祖先，估算大約生活在27萬年前（當初的估計）。這樣，繼「線粒體夏娃」這位人類共同的「老奶奶」祖宗被發現之後，「Y染色體亞當」這位人類共同的「老爺爺」祖宗，也終於首次從歷史的迷霧當中，露出了他的面目。這里是ZFY基因前20個基因字元的序列：
「TGGCA GACTG GCTAA ACAGA……」
接下來，在1997年10月31日出版的美國《科學》雜志上，刊登了另一篇題為「Y染色體顯示亞當是一位非洲人」的論文『注3』。這位人類共同的「老老祖父」，被正式命名為「Y染色體亞當」。而這個位於Y染色體ZFY基因區內的729個基因字元序列的「遺傳標記」，就成了「亞當標記」。真是令人驚嘆的神奇！居然上帝早就在亞當身上植入了這個「MADE BY GOD」（上帝製造）的印記，也讓亞當子孫的身上都復制了這個印記，如此，又有誰能否定得了我們是神的兒女呢？當然，全世界猴子、猩猩身上或者古代的類人猿屍體中，都沒有這樣的印記。這真是一個特殊的親子鑒定的結果。

至於我們這位「老老祖父」到底長的啥模樣？斯賓塞‧韋爾斯(Spencer Wells)，這位世界權威的分子生物學家是這樣描述的：「從上面的線索中，我們先祖的形象慢慢地浮現出來：他黑膚色（很可能比現在非洲人的膚色要淺）、削瘦、適中的身材，如果他穿著西裝，在火車上坐在你對面的話，你是不會認出他的。」 『注4』

三、功不可沒的兩所大學

1987年，美國加州大學伯克萊分校的威爾遜教授和夏威夷大學的卡恩教授所領導的分子生物學小組，在《自然》雜志上發表文章，稱他們從不同人種的148個胎盤中提取的線粒體DNA研究結果表明，現在全人類的線粒體DNA，有高度相同的特徵，其平均差異率，竟然只有0.32％左右，甚至比非洲大猩猩不同群族之間的差異還小『注5』。這個發現使他們確定，現代人類的線粒體DNA均來自非洲大約20萬年前（當初的估計）的一位女性，她是人類各種族的共同祖母。威爾遜等人說：「我們可以將20萬年前這位幸運的女性稱為夏娃，她的世系一直延續至今。」這就是「線粒體DNA夏娃理論」的緣起 。從那時起到現在，反對這個理論的聲音，已經越來越弱了。之後更多的研究驗證，威爾遜等教授們的發現是正確的。

由舊金山沿101號公路南下，25分鍾後，就會遇見與哈佛大學齊名，世界首屈一指的斯坦福大學。在這里，和本文有關的「Y染色體研究」始於1995年。對於這個項目的研究團隊，我們用「眾星雲集」來形容，可能半點都不誇張。除斯坦福大學本身的學者外，還有來自哈佛、耶魯、牛津等其他多國名校的學者們。2000年11月《自然遺傳學》雜志發表的由他們共同署名的研究報告里，有多達21位的共同研究者！這樣一個龐大的作者群，即使在共同署名成為慣例的學術期刊裡面，也是極其罕見的，這不僅說明了該項研究的突破性意義，也表明它所涉及到的研究成果是何等之豐富。此項研究花費了幾千萬美元，他們甚至整整18個月里沒有過周末。其成果沒有辜負他們五年多辛勤的努力，這篇引起很大震撼的文章標題是「Y染色體序列變異和人類群體的歷史」『注6』。它也包含了來自中國學者們的努力和貢獻。後來成為復旦大學副校長和專業帶頭人的金力教授，就是作者群中的一位。前面提到的斯賓塞‧韋爾斯，1997年還是斯坦福大學的博士後，2001年以後，就擔當起美國國家地理學會發起，並有許多國家參加的「基因地理」研究項目的重任。他為了採集現代人的DNA樣本，到過世界各地。《出非洲記—人類祖先的遷徙史詩》一書（有中文電子版）就是他寫的。他們的研究，不但證明了亞當理論，而且給出了亞當以下直到我們的父系族譜，還論證出了我們祖先的遷移路線。

四 、血液中的族譜

每個人體大約由60萬億個細胞組成：同一個人的每個細胞，無論是血液、肌肉或是唾液中的細胞，其中的任何一個細胞的基因，都是相同的（除了生殖細胞的精子、卵子以及罕見的變異基因）。在男性的細胞核的那個Y染色體中，可載有三千八百萬個基因字元信息。這一肉眼不能看見的小小Y染色體，卻可以記錄相當於上千萬字內容的信息。

人類父系族譜的忠實記錄文件—「Y染色體的非重組區」：隨著Y染色體亞當的發現，人們更加關注Y染色體。研究發現在Y染色體中，有95%的區域為非重組區，意思就是說：在這個區段內的字元信息，在通常情況下，是不隨每代（請注意這個「每代」）的遺傳發生變化的，故此，它們得名為「Y染色體非重組區」。這個區域，又可以進一步地被劃分成218個更小的「字元特區」。每個「特區」當中，都包含一段DNA鹼基字元的序列，這些字元序列會完全復制到兒子的身上。

如果您對這個「Y染色體非重組區」理解有困難，您可以把它看作商品的「條型碼」，就是在付款時一掃便知道價錢的數碼條，在條形碼上包含有產品生產國家、廠家以及產品信息。每個男性的身上，都有著這樣的DNA條型碼，而且可以向下一代復制。經過若干代的遺傳，某一個兒子會產生新的突變標記，等於在這個條型碼的尾端又加了一個數碼。這個「特別的兒子」Y染色體上，既有父親的標記，也有自己的新標記，它們將完全不變地被復制在他的後代身上。因此「新遺傳標記」會隨著遺傳，一代代傳下去，成為某一個族裔所擁有的特殊的標記。越到下面的後代，承傳的「遺傳標記」也就越多、標記也越細致，就像條型碼越來越長。「遺傳標記」的承傳，使我們能追尋我們的先祖；突變產生新的「遺傳標記」又能區分不同的族群。因此，我們說「Y染色體的非重組區」，是人類父系族譜的最忠實無誤的記錄文件。而正是這些標記，忠實地記錄了我們每一個人， 由「Y染色體亞當」至今，綿延幾千代的遺傳歷史。

血液中的族譜：我們每一個人的細胞中，都有一本我們肉眼看不見的父系「族譜」，分子生物學家們形象地稱之為「生物化石」。這是一個令人無法想像，卻奇妙無比的客觀事實。令人驚訝的是上帝早已將我們的身份檔案記錄放在我們的身體中了，我們何須到處去發掘化石？我們何須去尋找我們的族譜？它就「寫」在你、我身體的每一個細胞中。這並不是「天方夜譚」，我們不都相信了DNA的親子鑒定嗎？如果您的Y染色體經鑒定和您的父親一樣，您會懷疑他不是您的父親嗎？既然可以用DNA鑒定我們的父親、祖父、曾祖父，兒子、孫子和重孫子，當然可以用DNA尋找我們更古老的祖先，亞當理論就是這個鑒定的結論。

Y染色體所記錄的「族譜」，就像是隱藏於人體內的「DNA條形碼」。可以這樣比喻：遺傳標記可以看作是條形碼中的數碼，每一個標記對應一位數碼。這條形碼的第一個碼，就是「亞當標記」，下面的各碼，則是從亞當至今歷代各祖先的記錄。那最後的一個碼，就代表了你近幾十代的父系血親，在最後這個碼的范圍內，還可以用Y染色體親子鑒定得出更准確的父系關系。分子生物學家，只要用特別的機器將你血液中的DNA條形碼一掃描，就能知道你生命的來源。有人問分子生物學家李輝教授能否利用Y染色體鑒定曹操頭骨的真偽？李輝回答：與當今曹姓和夏侯姓（曹操父親曹嵩原姓夏侯）後裔的Y染色體對比就可以了，國外有鑒定更長時間的例子。

五、我們體內的標記

我們血液中的族譜是用Y染色體中的「遺傳標記」記錄的。標記是什麼樣的呢？標記就是不同的DNA字元序列 。斯坦福大學的國際研究隊伍，後來公布了在「Y染色體的非重組區」發現的167個標記的DNA字元序列『注7』，並分別給於它們不同的命名：如M168、M175、M122等。從此，由DNA去發現人類歷史軌跡的理論，才走出分子生物學家的神秘殿堂，成為每一個人都能查找和驗證自己父系歷史的資料庫，僅僅用一滴血就可以追尋到您千代以前的祖先，直到亞當『注9』。以全世界人們體內的「亞當標記」以及這167個標記為主導，就可以勾繪出一部人類的父系族譜和相應的遷徙史。

這里是一個「遺傳標記」 產生的實例：大約在3萬5千年前，當人類由非洲遷徙到中國以南接近中國的某個地區，一個受精卵細胞發育成一個男性胚胎細胞時，在他Y染色體中、在「UTY1 07」段，本來應有的5個鹼基的字元「TTCTC」，不知什麼緣故，在胚胎細胞發育成後，卻從DNA序列「遺失」了（即第84到88位點的「…ctcTTCTCaa」序列中的5個字母缺失了）『注7』，而其他地區的人們，在此段DNA序列中，仍然還保留了這5個字元表達的鹼基。於是，這個被定名為M175的新遺傳標記從此誕生了，這就是常說的「突變」。國際Y染色體命名委員會，將這個新的M175以下，所有後裔族群的標記類型，定為O型（英文字母O），這個名字當然更容易記憶。所有O型族群子孫都攜帶了這個獨特的「基因烙印」。他們是誰呢？可以猜到：他們就是包括你、我、他在內的大多數的中國人、以及東南亞許多民族的人群。也就是說，我們有一個這共同的父系祖先M175男子。因為就像能測出你的血型那樣，不少研究機構都可以測定出你的這個DNA標記，只需要你一星點血液或口水。

M175的子孫，是在何時進入目前的中國境內？科學家們現在估計是在大約兩萬年前後。然後，隨著時間的漸漸推移，在他的後代裡面的一個男孩，在他胚胎發育的過程當中，Y染色體的第「G327」段、第73點那裡，原來的字元「T」， 神秘地改成了「C」。於是，一個新的DNA遺傳標記又出世了。斯坦福大學的分子生物學家們，給這個標記的定名是「M122」 。現在這個男孩身上比他那帶有M175標記的父親又多了這個M122標記（M175+M122）。這個M122標記就是著名的，涵蓋最多人口的族群—漢族的基因標記。相反的是，在中國境內的傣族和水族人群當中，他們的基因裡面，在此段此點的字元仍然是「T」，但他們有著另一個標記「M119」卻是漢族所沒有的。他們（M175+M119）和漢人之間雖然有差異，但二者卻同時帶有相同的「M175」標記 。

這里我們應該注意到，遺傳標記只能在男性受精卵形成胚胎時發生，它也只能通過生殖向下一代遺傳中傳遞。它既不能由外面輸入，也不能在成人後發生改變。因此，首先攜帶某個標記的人，只能是唯一的一個男人，不能是一群男人。而結論也只能是：所有漢人，都是那個「M122」男人的後代子孫。

父系祖先M175從哪裡來的呢？分子生物學家通過對世界各地人類Y染色體的研究比較，在巴基斯坦的原住民的Y染色體中，找到了M175的父系標記「M9」。具有M9標記的子孫首先由中亞的巴基斯坦地區，一路來到南亞的柬埔寨附近地區（M9+M175），然後才進入中國，來到黃河流域（M9+M175+ M122）。從河北、陝西、山東，湖北、安徽、四川、江西各地的漢族人中，基因檢測發現帶有「M122」標記的漢人超過了80% 以上。

按以上時間的推斷，距今一萬五千年左右的山頂洞人，可能是我們的祖先；而距今四十萬年左右的北京猿人，則絕不是我們的祖先。

六、李輝Y染色體的故事

2006年，復旦大學現代人類學實驗室博士生導師李輝和他的老師金力教授，從事的「東亞人類起源和擴散研究」獲得了中國國家自然科學二等獎。李輝曾經對新聞媒體講到他身上的遺傳標記和他尋根的故事，我們可以從他的例子裡面，了解我們血液中的「族譜」究竟是如何考證的？

李輝是正宗的上海奉賢原住民，大學時代並不知道自己的確切族群，他在民族欄里填寫漢族，但從小時候起，他發現自己的家族和周圍漢人在文化習慣上有很大差異。他的太爺爺、太奶奶有自己深青色的民族服裝。他們有自己的節日，農歷4月18日，他們會灑水過新年，而且還有一些特殊的禮節。直到李輝到雲南傣族去采DNA「樣本」時，才恍然發現，傣族的語言他幾乎都能聽懂；而與水族人交流，李輝更為驚訝，連那兒的悄悄話、私房話，他都能聽明白。

回到上海後，他對自己血液中的「DNA條形碼」進行了「掃描」，結果發現自己身上帶有和傣族及水族一樣的「M119」突變標記。進一步的研究證明，他的祖先是大約在八千年前後來到浙江、上海附近。有不少對自己的祖先來源和家族史有興趣的人，已經請李輝的實驗室為他們作了檢測，您也有這樣的興趣嗎？

七、我們的父系族譜

「父系圖譜」是斯坦福大學國際研究隊伍發布的重要成果之一。根據他們收集的現代人Y染色體的樣本，劃分了116個單元型人群，每個單元型人群都含有相同的Y染色體標記系列。因為我們有了上面的知識，再看這個比較復雜的圖就不很困難了。您可以從M122標記向上看是M175，M09，再上是M89、M168、M139、M94、M42，直到我們的老老祖父「Y染色體亞當」。其他世界各民族的情況，最上的起點都匯總到「Y染色體亞當」一點上。近十年來，國際組織「基因組研究」，每年都用各國新的研究成果對此圖進行補充，並發布在網路上（www.genome.org），但總的結構並沒有改變。從圖中可以看到，在「Y染色體亞當」產生若干年後，出現了M91、M60和M168三個標記人。全世界的人都是這三個人的後代，而其中M168的後裔遍布全世界。這個「父系圖譜」可以說是對全人類親子鑒定的總體成果。

八、人類的伊甸園

最近十多年，在韋特家庭基金會和IBM公司的資助下，在世界很多國家的參與下，花費了上億美元，從世界各地的原住民人群中，收集了十多萬DNA樣本，並在前述史坦福大學的國際研究隊伍和美國密歇根大學的努力下，不但進一步完善了亞當理論，而且繪出了「世界人類DNA類型的地理分布圖」。 前面說過，目前全世界的人，都是M91、M60和M168這三個「基因人」的後代。Y染色體亞當的後裔，帶有M91和M60標記的目前都住在非洲，而M168的後裔，卻早已遍滿全世界了。分析的結果，確定現今的非洲衣索比亞（古代稱「古實」），就是M91、M60和M168的共同發源地，自然也就是「Y染色體亞當」的故鄉—伊甸園。

九、北京猿人是我們的祖先嗎？

一百年多年來，古人類學家根據達爾文的進化論，依據古化石骨骼形狀的比較，從解剖學的角度看頭骨、腦量、腿骨的形狀等方面的變化，發現有著漸進的特徵，由此就確定了人是從猿進化而來。現在有人將此稱為「超級明星臉」理論。

1929年12月2日，在中國北京郊區發現第一個北京猿人的頭蓋骨，從頭蓋骨的厚度，腦容量大小 ，眉骨厚突和低前額等特點，就推斷是從爪哇猿人到北京猿人、再到歐洲的尼安德特猿人、再到現代人的進化過程。並將北京猿人定名為「北京人」。26天以後的1929年12月28日，中國地質學會就召開了隆重的慶祝大會，宣布找到了中國人祖先化石。以後確定他生活在40~50萬年前，從此北京猿人就有著不可挑戰的、中國人祖先的地位。現在想來，作此重大的錯誤結論，是多麼的輕率之舉。在中央電視台的電視片「誰是夏娃」中，有一段分子生物學家金力和傳統古生物學家吳新智的對話，可以看到，後者的論據遠遠比不上前者。北京猿人是中國人祖先的結論應該是結束的時候了。同樣，尼安德特人也不是歐洲人的祖先。

實際上，亞當理論就是一個特殊的親子鑒定，它是為所有的男人作的，當然也是為所有女人的父親作的。從每一滴血、每一根毛發、甚至每一星口水都能追尋到亞當標記——那個ZFY基因，都證實了我們是Y染色體亞當的子孫，世界各國都有很多能進行這樣測試的機構。與此對比，試問，猿人是我們祖先的證據在哪裡？然而，就是那些沒有根據的什麼北京猿人、尼安德特人「祖先」，卻堂堂地登上了歷史博物館，印上了教科書。我們不能不問，有現代DNA研究成果支持的，有世界各國參於驗證的 「亞當、夏娃理論」，為什麼就不能寫入教科書中呢？為什麼我們不可以推動一個這樣的提案呢？進化論，那個僅依靠骨骼解剖學的相似為依據的、淺薄的假說，有什麼理由來繼續獨霸講壇呢？

十、Y染色體亞當和線粒體夏娃不可能是進化來的

誠實的進化論科學家：斯賓塞‧韋爾斯(Spencer Wells)是發現Y染色體亞當理論的21個科學工作者之一，也是一位進化論信徒。當他和他的團隊在2000年發現了Y染色體亞當以後，很自然就想到，這個「Y染色體亞當」 究竟是怎樣進化來的？

他不愧是一位誠實的科學家，他最終的答案是：「現在，我們終於跨過種種障礙，能夠回溯到幾千代之前，這時我們發現，我們無從再尋找變異，以回答更深的歷史問題，我們只能面對一片空白。人類作為一個整體，全部被包含在一個譜系之中，一個從Y 染色體上溯到『亞當』、從線粒體DNA 上溯到『夏娃』的譜系，而這個譜系何時由混沌起源，我們無從知道。如果這個譜系的始祖在遠古是一個真實的個人，他是生活在今天的每一個人的共同祖先，那麼我們無法用基因的技術推斷『他』的祖先是誰。我們可以設問『亞當』和『夏娃』與其他物種的關系（比如，黑猩猩和鮮魚哪個是我們的近親？），但是，繼續追溯這個宗譜形成之前的歷史，我們只能陷入沉默的黑暗之中。」 『注4』我相信，這不僅是韋爾斯本人，也同樣是那21個專家們的一致的看法。

進化論沒有DNA證據：所有「Y染色體亞當」和「線粒體夏娃」是從進化而來的說法，都沒有DNA的證據。「由進化而來」代表性的觀點，是來自方舟子。他在「關於DNA的分子生物學討論的那些內容」一文中說：「恰恰相反，當時肯定同時生活著許多女人和許多男人，只不過她們的線粒體基因和他們的Y染色體基因沒有遺傳到現在而已。但是她們或他們遺傳下了其他的基因。」

這是純主觀的推測，既然「她們的線粒體基因和他們的Y染色體基因沒有遺傳到現在」的證據，你憑什麼相信他們「曾經存在」過呢？如果說「她們或他們遺傳下了其他的基因」，那麼誰發現過這些基因？有文獻證據嗎？基因只能靠生殖來遺傳，如果真有某個基因來自「非Y染色體亞當」和「非線粒體夏娃」的，那麼，他或她必然與「Y染色體亞當」和「線粒體夏娃」的後裔有交配生殖的關系。如果是女性，就會有「繼承她的線粒體的女性後裔」；如果他是男性，就會有「繼承他的Y染色體的男性後裔」，他們的「線粒體基因」或「Y染色體基因」就必然會被保留了下來，怎麼會「某個基因」可以保留了下來，卻偏偏丟失了「線粒體基因」或「Y染色體基因」？

純凈的DNA記錄：因為我們都是Y染色體亞當、線粒體夏娃的子孫，這里包含著一個非常特殊的推論，就是他們的第一代兒女的婚姻必然是親兄弟和親姐妹結合的婚姻；他們第二代兒女的婚姻必然是堂兄弟和堂姐妹結合的婚姻；他們第三代兒女的婚姻必然是堂堂兄弟和堂堂姐妹結合的婚姻；以此類推。在幾千代累積延繁中，無論是男性或女性，都從未和其它我們根本不知道的「祖宗X」結合過，否則的話，今天全世界的人，就不可能完全「共享」 唯一的老老祖父和老老祖母。相反，如此單純的Y染色體和線粒體DNA、這樣純正的血統，恰恰說明在他們的周圍，從來不曾存在所謂的「祖宗X」。且不說有很多的「祖宗X」，就算只有一個，要想人類保持目前這樣純正的血統，也完全是不可能的。

為什麼沒有更多猿進化成人？如果「Y染色體亞當」和「線粒體夏娃」是猿進化來的，為什麼北京猿人、尼安德特人、爪哇人等地的猿人都沒有進化成人呢？非洲那麼大，也應該進化出許多人群，也應留下不同的後裔，他們在哪兒呢？

DNA中沒有看到人的進化：從十幾萬年的人類DNA突變來看，也沒有出現任何可以稱作「進化」的變化，Y染色體的「亞當的標記」也沒有絲毫改變。否則，我們今天就會看到與我們完全兩樣的、新品種的「異類人種」，我們和他們之間，就會有「進化」程度不同，就不會僅僅是膚色的差別而已了。十幾萬年並不是一個很短的時期，現在世界各地的人，不論膚色如何，畢竟都有著相近的「譜齡」，沒有智慧和身體器官的差別。同時，各種膚色的人，都可以結婚並產生出健康的後代，也可以相互輸血和器官移植，而不必擔心器官因種族而產生的相互排斥的情形。

人不是自然的偶然產物：按照方舟子先生的說法，當時的許多其他的男人、女人的後代，都已經死光光了，而只有一對亞當和夏娃的後代，非常幸運地留存了下來，並繁衍出現今六十多億人口，沒有半點摻雜的地球人。那麼，如果我們設想當時有一千對這樣的「亞當和夏娃」好了，而他們當中的千分之九百九十九，後來都不幸絕了種。如果這樣，好險！這個地球差點就變成猴子的天下了！人的存在，只不過是千分之一的機率，完全的偶然性和幸運所決定的，這樣的推論怎能令人相信呢？

亞當、夏娃理論和進化論是兩種對立的理論：前者是建立在DNA精確測試上發現的理論，後者是建立在骨骼相似加上假說的推論，兩者是不能融合在一起的。我們知道，進化論在一百多年來為人類尋找了不同地區的許多祖先：爪哇人、北京猿人，尼安德特人等等，總之，找的越多、越證明進化論的正確。而亞當、夏娃理論卻是僅僅在非洲一個地點、發現一男一女，這個對立難道不大嗎？任何用進化論來解釋亞當、夏娃的出現，都是難以令人

⑷ 為什麼現代男性染色體比十萬年前要少四分之一

決定男人性別的Y染色體正在退化

男人消亡論的觀點核心：

決定男人性別的Y染色體正在退化

每一代人中，都有1%男人的Y染色體會產生基因變異

支持論據之一

每一代人中，都有1%男人的Y染色體會產生基因變異

早在兩年前，美國媒體就曾報道，英國牛津大學人類遺傳學教授布賴恩·塞克斯稱，由於男性獨有的Y染色體無法自行修復基因變異造成的損傷，正在隨著人類的發展而逐步退化，根據Y染色體逐步消亡的速度計算，大約12.5萬年後，男性也許就將從地球上滅絕，地球將變成「女兒國」。

並且報道稱，早在6年前，英國牛津大學人類遺傳學教授布賴恩·塞克斯就在他的著作《亞當的詛咒》一書中闡述了男性可能會從地球上滅絕的驚人理論。

塞克斯教授解釋說：「每一代人中，都有1%男人的Y染色體會產生基因變異，這會使他們的生育能力降低10%。由於無法自行修復基因變異造成的損傷，這樣一代接一代遺傳下去，Y染色體消失，男性也許將會從地球上消失。」

Y染色體已從1400個基因減少到45個

支持論據之二

Y染色體已從1400個基因減少到45個

除了塞克斯教授提出男人走向消失的觀點外，澳大利亞的研究學者也提出了相同的看法。

澳大利亞國立大學著名基因學家珍妮弗·格雷夫警告說，男性基因正在退縮和慢慢消失，男人正處於滅絕的路上。這位從事人類性染色體研究的科學家表示，男性Y染色體正在退化，有一天可能會消失。

她說：「300萬年之前，Y染色體大約有1400個基因，可如今只剩下45個基因，這樣的話，Y染色體大約將在500萬年後失去全部的基因。」

Y染色體正在退化，問題是後果會是什麼。男性Y染色體有負責發育成睾丸的基因，而睾丸分泌雄性激素，這是呈現男子漢特徵的重要成分。一旦Y染色體消失，珍妮弗表示她不知道會發生什麼。

人類不可能像一些蜥蜴那樣實現單性生殖，因為幾個關鍵的基因得來自男性，如雄性的性別決定基因——SRY基因。但好消息是一些嚙齒目動物，如東歐的鼴鼠和日本的野鼠就沒有Y染色體和SRY基因，但仍有大量健康鼴鼠和野鼠在四處亂竄。

Y染色體演化速度太快導致基因急劇丟失

支持論據之三

Y染色體演化速度太快導致基因急劇丟失

除了上述兩位科學家的發現外，去年美國賓夕法尼亞州立大學的兩位科學家又研究發現：Y染色體比X染色體的演化速度快得多，這將導致Y染色體上的基因急劇丟失，照此繼續，Y染色體將會完全消失，人類的傳宗接代將受威脅。

這個現象由生物學副教授卡特雷納·瑪克瓦和美國國家科學基金會研究員梅利莎·威爾遜共同發現。

卡特雷納教授說：「研究發現，Y染色體在演化過程中表現出特異性，因為演化速度快，DNA區域分成兩個實體，而X染色體的DNA則與非性染色體保持相同的進化速度。」

雖然Y染色體上有些基因一直保存著，但跟X染色體相比，有不少基因已經消失了，而且有證據表明，保存下來的基因正在走向退化和消失。

在未來的日子裡，研究小組計劃利用電腦對Y染色體新生成的數據進行模式追蹤，以測定Y染色體的退化率，確定Y染色體的預計消失時間。他們也希望能夠找到導致Y染色體退化的最重要的原因。

疑問：既然Y染色體會丟失基因，那X染色體是否也會丟失基因呢？

答案：X染色體沒有發現基因丟失

東南大學生物學老師葛芹玉則告訴記者，在人體所有的染色體中，都有可能出現基因丟失的現象，這是很自然的現象。因為在基因重組過程中難免會出現意外。

但其他染色體相對於Y染色體來說，更容易找到配對的染色體，Y染色體與多數成對存在的染色體不同，Y染色體在減數分裂時，只有其端部可以和X染色體配對。而其他染色體不存在這樣的現象，所以成對的兩條X染色體可以互相作為「後備」，能交換遺傳物質（重組），清除有害的變異，保護基因。

人們通常認為，由於缺乏這種後備，Y染色體非重組區在基因變異中所受的損害比其他染色體大得多，從而處於退化中。一些科學家甚至認為，在500至1000萬年之內，X與Y染色體之間的重組將完全消失，從而最終摧毀Y染色體。

結論：男人消亡並不可怕，女人可實現單性繁衍

塞克斯教授稱，即使地球上沒有男性存在，女性照樣可以通過「單性生殖」繼續繁衍。因為英國紐卡斯爾大學的研究人員已經掌握了通過男性骨髓細胞培育「人造精子」的技術，他們下一步計劃是通過女性骨髓細胞來培育「人造精子」。一旦實驗成功，最多3到5年，女性就能獨自繁衍生育後代。

不過，由於通過女性幹細胞培育出來的「人造精子」缺少Y染色體，她們「單性繁衍」的後代將全部是女孩。

而珍妮弗·格雷夫則認為，「一些其他基因可能頂替了這些關鍵基因的工作，我們很想知道這些代工基因是什麼。」她表示幾個候選基因可能接管了SRY基因，而且，來接管的基因可能是隨機的。「不同種群中可能存在二個或以上的性別決定系統，這是由不同基因決定的。如果人類不再是兩性生殖，將會導致出現兩種不同的人類。」

本版主筆快報記者戎丹妍

本版均為資料圖片

「Y哥」扔的是垃圾不是寶貝

反對男人消亡論的觀點核心：

「Y哥」扔的是垃圾不是寶貝

Y染色體並沒有退化而是在進化

反對論據之一

Y染色體並沒有退化而是在進化

關於Y染色體正在退化的種種說法是否都有道理呢？記者采訪了上海復旦大學人類遺傳學專家李輝教授。李輝教授說，Y染色體在基因數量和長度上確實不及X染色體。目前Y染色體只有X染色體的三分之一大小。而且Y染色體確實有減少的現象。

但是這一切並不表明Y染色體在退化，所謂的Y染色體正在退化的說法可以說是以訛傳訛。Y染色體這樣不斷減化基因，不應該說是退化，而應該說是正在進化。

被減化的只是那些不需要的基因

反對論據之二

被減化的只是那些不需要的基因

李輝說，Y染色體減少的都是一些對人類自身沒有太多作用的基因。比如Y染色體上有一種代表耳毛的基因，在有些男人身上可能還會有表現，但大部分男人已經沒有這種基因了。因為長耳毛完全可以說是多餘的。優勝劣汰，Y染色體就漸漸將這種基因退化掉了。

而Y染色體上，決定男性之所以為男性的那些基因，比如SRY基因，這樣的基因是不可能退化掉的，因為這些Y染色體之所以退化掉其他的一些基因，正是出於要更好地完善自身系統而做出的選擇，是出於對物種的一種保護機制。

並且李輝教授跟英國的布賴恩·塞克斯教授認識，但他從來沒有聽到布賴恩·塞克斯教授有過這樣的論調，說男人正在滅亡。肯定是一些國外媒體自己杜撰的。

Y染色體基因在減少是一種優化機制

支持論據之三

Y染色體基因在減少是一種優化機制

以往人們一直認為，Y染色體之所以獨立出來，並且基因數量比X染色體的少，是因為Y染色體就是從X染色體上分離出來的。但這個說法一直沒有根據。

而Y染色體和X染色體究竟是在什麼時候出現的？誰先出現？誰後出現？李輝說，這些問題至今也沒有人能夠回答。所以那些關於Y染色體比X染色體懶惰、羸弱的想法都是憑空想像的，沒有確切根據。而且Y染色體的基因雖然減少，但並不是說在勻速減化，沒有證據表明Y染色體一直在減少。也許當Y染色體減化到一定程度，已經非常優化了，就不會再變化也有可能。

隱藏在Y染色體中的「迴文詩」就是自我保護密碼

支持論據之四

隱藏在Y染色體中的「迴文詩」就是自我保護密碼

與人們想像的相反，這個一向被認為脆弱的Y染色體，自我保護能力比人們想像的更強。有研究表明，Y染色體內部存在一種獨特的結構，使它在一定程度上能夠自我修復有害的基因變異。

Y染色體內部存在一些「迴文結構」，迴文結構類似中文詩歌中的「迴文詩」，順過來倒過去都是一樣的DNA序列。由於迴文結構里的兩段對應序列實際上相同，因此一個基因在迴文結構中就存在兩份拷貝。這樣Y染色體能夠在內部對基因變異進行修復。

結論：放心吧男人們！人類與青蛙蝸牛不好類比

而關於一些動物因為環境的影響而產生性別改變，李輝說這樣的情況確實存在，比如一些青蛙種類因為環境影響導致基因變化從而變性，但對於人類來說，這樣的變化還沒發現。因為人類的基因要比其他動物復雜得多。

而像蝸牛這樣雌雄同體的物種，也不是說原先它們也分雌雄，因環境變化才變成了雌雄同體。大自然中有很多種繁殖方式，具體它們是怎麼產生的還沒有能弄清楚。就連我們自己為什麼會有男女性別也沒弄清。所以，生活在當下的男人們，你們大可不用擔心哪天自己會消失了。因為就目前研究來看，男人正處於優化過程中。

⑸ 李輝的英語課對浙江卷的同學有用嗎

李輝的英語課適用於全國所有地區的考生，同樣適用於浙江卷。

⑹ 李輝老師的課有用嗎，對高考，不要脫子，要真

輝哥的輝體字雖然不好看，但是很實用！書寫也很快，所以確實是可以的。輝哥專門研究如何考試，也接觸過大量閱卷老師，得到很多經驗。所以，用輝體字是真的可以！