中科大化材院研究生導師

㈠ 我今年考的中科大自動化研究生，初試成績還不錯，准備想聯系下導師，有過來人推薦下自動化系的導師嗎謝

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㈡ 中科大江海龍教授Angew：MOF基單原子催化劑助力低濃度CO2電還原

第一作者：焦龍博士 ；通訊作者：江海龍教授
通訊單位：中國科學技術大學

論文DOI：10.1002/anie.202008787

在該工作中，我們構築了一系列同構的卟啉基MOF材料，通過調變卟啉中心的金屬物種，從而衍生得到了一系列含有不同金屬物種（Fe, Co, Ni, Cu）的單原子催化劑材料，這些催化劑除了金屬物種不同，金屬負載量、配位環境、比表面積、孔尺寸等特性均保持一致，從而實現了有效的變數控制。在該模型體系構築的基礎上，我們研究了不同單原子材料電催化CO2還原性能， 其中單原子Ni催化劑（Ni1-N-C）表現出了最高的CO選擇性，並且在CO2濃度降低至15%的含量時，最優的CO選擇性依然可以超過80%，展示了單原子催化劑在實際CO2催化轉化中巨大的應用前景。

單原子催化劑（SACs）在諸多反應中表現出了極大的優越性，並且已經成為了多相催化的前沿領域。通常情況下，SACs的催化性能不僅依賴於金屬活性位點的本徵活性，同時也會受到活性位周圍的微環境以及載體的物理化學特性的調控。然而，由於不同金屬物種的單原子催化劑合成方法的不同，得到的單原子催化劑除了金屬物種外，許多理化特性例如單原子金屬的負載量、孔結構等等都不盡相同。由於變數的復雜性，給對比不同單原子活性位的本徵活性帶來很大的挑戰。單原子金屬修飾N摻雜碳(M1-N-C)材料，作為重要的一類單原子催化劑，在電催化CO2還原反應(CO2RR)表現出的優異的性能。然而，文獻報道的M1-N-C材料的碳載體往往表現出不同的特徵(孔隙結構、表面積、形貌等)，使得即使相同的金屬中心，M1-N-C的活性也會有較大的差異。有鑒於此，我們希望發展一種通用的單原子合成策略同時可以實現微環境和載體性質的嚴格控制，從而來判別單原子不同金屬物種的活性位點的內在活性。

我們在調研單原子催化劑相關文獻的過程中發現，例如在CO2電催化還原反應中，即使相同金屬中心，不同文獻中報道的催化活性有時候差異會非常大。我們發現這些催化劑的載體性質、金屬載量、活性位微環境等通常差異較大，很難去對活性位的本徵活性做出客觀的評價。我們基於一種卟啉基的多變數MOF，MOF的卟啉配體中心金屬種類可以任意調變而不影響MOF的拓撲結構和形貌，進一步藉助MOF和它的衍生材料結構上的繼承關系，可以嚴格控制MOF衍生不同單原子材料的理化性質，從而為對比不同金屬中心的催化活性提供了良好的模型體系。

除了活性位點的識別，CO2利用的另一個關鍵問題是高能耗的CO2捕獲和凈化過程。具體來說，為了達到高選擇性，目前報道的CO2RR通常在純CO2中進行。然而，實際工業過程中可用的CO2原料的實際濃度相對較低，例如燃煤電廠和鋼鐵/石化行業排放的CO2氣體濃度分別在5-15%和14-33%左右。考慮到CO2 中C=O鍵鍵能大約在 806 kJ/mol，熱力學比較穩定性，活化較為困難。另外其在水溶液中有限的溶解度，低的CO2濃度會顯著影響其催化轉化的活性，為CO2的直接利用設置了很大的障礙。因此，開發高效的低壓下二氧化碳直接轉化電催化劑非常重要，但目前很少能實現。

Scheme 1. Illustration showing the general fabrication of single-atom M1-N-C catalysts based on MTV-MOFs for electrocatalytic CO2 rection.

我們基於混合配體策略，通過改變金屬卟啉配體中心金屬的種類，構築了一系列同構的卟啉MOF，通過衍生之後獲得了一系列具有不同金屬中心（Fe, Co, Ni, Cu）的碳基單原子催化劑材料 （Scheme 1）。卟啉中心金屬的改變並未影響MOF的結構和形貌，藉助於MOF前驅體和它的衍生材料結構上的繼承性，獲得的一系列單原子催化劑材料。除單原子金屬種類之外，其他理化性質（形貌，成分，孔結構等）同樣可以保持高度的一致，從而實現了變數的控制。

Figure 1. Electrochemical performances in pure CO2. a) LSV curves of Ni1-N-C in pure Ar- and CO2-saturated 0.5 M KHCO3. b) FEs and c) TOFs of M1-N-C for CO in pure CO2-saturated 0.5 M KHCO3. d) Tafel plots of M1-N-C for CO2RR. e) Durability test of Ni1-N-C at a constant potential of -0.8 V vs RHE in pure CO2.

基於得到的一系列單原子催化劑材料，我們首先研究了他們在純的CO2氛圍下的電催化性能。通過實驗可以發現，Ni1-N-C材料在眾多單原子催化劑材料中，表現出了最高的CO選擇性、TOF值以及Tafel斜率，並且具有良好的催化穩定性（Figure 1）。

Figure 2. DFT calculations. a) Reaction paths and b) Free energy diagrams of CO2 rection to CO and c) The values of UL(CO2)-UL(H2) for all M1-N-C catalysts.

理論計算表明，在CO2電催化還原生成CO的多步基元反應中，Ni1-N-C相較於其他單原子催化劑，具有最為優化的COOH*形成和CO脫附的能壘，有效的促進了CO2的轉化和產物的脫附，預示著其具有最高的CO2電催化還原的活性。另外，通過對比不同材料CO2還原和析氫反應的決速步電勢差（UL(CO2)-UL(H2)），可以看出Ni1-N-C可以更有效的抑制析氫競爭反應，從而表現出最優的CO2還原的選擇性 （Figure 2）。

Figure 3. Electrochemical performances of CO2 at low pressures. a) LSV curves and b) CO FE of Ni1-N-C in 0.5 M KHCO3 saturated with 30% and 15% CO2. c) Durability tests of Ni1-N-C at constant potential of -0.8 V under 30% CO2 concentration and -0.75 V under 15% CO2 concentration, respectively.

鑒於在純CO2中的實驗結果和理論計算的結論，我們進一步 探索 了Ni1-N-C在低濃度的CO2還原反應的測試中的性能。可以看到，Ni1-N-C在30%和15%的CO2濃度下依然有明顯的電流響應，進一步通過不同電位下的選擇性測試可以看出，在15%的CO2濃度下其最優選擇性依然可以超過80%，並表現出了良好的催化穩定性 （Figure 3）。

該工作基於同構的卟啉基MTV-MOFs，構建了一系列單原子催化劑 (M1-N-C, M = Fe, Co, Ni和Cu)，除單原子金屬的種類不同之外，其孔結構和化學成分以及活性位微環境都保持一致，因而可以作為研究不同單原子金屬物種本徵活性差異的理想模型。在純CO2條件下， Ni1-N-C表現出了最優的CO選擇性。進一步，Ni1-N-C在更具有挑戰性的低濃度CO2還原中，甚至可以在30%和15%的CO2濃度下保持其高的CO選擇性，表明了Ni1-N-C在電催化CO2RR的獨特優勢。這項工作不僅提供了一種SACs的普適性合成方案，同時本文的結果展示了單原子催化劑在低濃度二氧化碳直接電催化轉化方面的巨大潛力。

江海龍，中國科學技術大學教授、博士生導師、英國皇家化學會會士（FRSC），獲得國家傑出青年基金資助，入選國家萬人計劃領軍人才等。長期從事配位化學、材料化學和催化化學的交叉性研究工作，特別在基於金屬有機框架（MOFs）的晶態多孔功能材料的設計、合成與催化功能 探索 等方面開展了系統的研究工作，並取得了一些重要的研究結果。已在國際重要SCI期刊上發表論文150餘篇，其中以第一和通訊作者身份發表J. Am. Chem. Soc.（13篇），Angew. Chem.（12篇），Chem（3篇），Nat. Commun.（2篇），Adv. Mater.（6篇），Natl. Sci. Rev.（2篇），Acc. Chem. Res.（1篇），Chem. Soc. Rev.（2篇），Coord. Chem. Rev.（4篇）, Mater. Today（1篇）等高水平論文。論文被引用20,000次以上（H指數：71），有50篇論文入選ESI高被引論文（Highly Cited Papers, Top 1%）。在《Nanoporous Materials: Synthesis and Applications》中撰寫書章一章。擔任中國化學會晶體化學專業委員會委員、中國感光學會光催化專業委員會委員等；擔任EnergyChem（Elsevier）、Materials（MDPI）、中國化學快報、化學學報、Scientific Reports（NPG）、無機化學學報、Sci（MDPI）等期刊編委和顧問委員會委員。主持國家傑出青年科學基金、重大科學研究計劃課題、基金委面上基金、青年基金等科研項目。

主要研究方向
本課題組以配位化學為基礎，致力於多孔金屬有機骨架材料（Metal-Organic Frameworks, MOFs）及其納米復合材料與衍生材料的設計合成與功能應用研究。本課題組的研究屬於交叉學科，內容涉及無機配位化學、晶體工程學、材料化學、納米 科技 以及催化化學等多個領域。主要研究方向包括： (1)催化功能導向的穩定MOFs：設計、合成、修飾及催化性能研究； (2) MOFs基納米復合材料：理性構築及其催化功能 探索 ，特別是在有機反應多相催化及光、電催化中的應用研究； (3) CO2的選擇性捕集與轉化。

課題組主頁：http://staff.ustc.e.cn/~jianglab/index.html

㈢ 中科大管理科學與工程研究生導師有哪些

曾經擔任中國科大企業管理實驗室主任、MBA中心主任。教授,博士生導師。現任中國科學技術大學研究生院副院長，古繼寶,男,安徽繁昌人。

㈣ 中科大6系最牛的導師

中科大6系最牛的導師是李厚強。

教育背景：

1997-09至2000-10，中國科學技術大學，電子工程與信息科學系，博士。1994-09至1997-07，中國科學技術大學，電子工程與信息科學系，碩士。1987-09至1992-07，中國科學技術大學，電子工程與信息科學系，學士。

參與項目：

1、國家自然科學基金委，重點項目，批准號：61836011，復雜環境下的機器博弈演算法與應用，2019-01至2023-12，286萬元，在研，主持。

2、XX科技創新特區項目，編號：DD2100060098，基於機器博弈的智能對抗系統原型研發，2018年12月至2022年12月；4640萬元，在研，主持。

3、華為公司重大項目，編號：ES2100060191，機器視覺技術聯合創新項目，2019-01至2021-12，1500萬，在研，主持。

4、XX科技創新特區項目，編號：DD2100060089，基於深度學習機器博弈的高動態強對抗行為智能決策模型研究自評估，2016-11至2018-6，1500萬元，已結題，主持。

5、國家973計劃課題，編號：2015CB351803，與視感知一致的視覺信息編碼理論，2015-01至2019-12，505萬元，已結題，主持。

㈤ 中科大先研院有導師嗎

中國科學科技大學先進技術研究院有研究生導師和博士生導師。
先進技術研究院研究生導師主要研究方向為電子信息，材料與化工，生物與醫學三個大方向專業

先進技術研究院博士生導師共有電子信息，材料與化工，資源與環境三個專業合計35名博士生導師

中國科學技術大學（簡稱：中國科大，英文名：University of Science and Technology of China），創建於1958年9月，坐落於安徽省合肥市，由中國科學院直屬，中央直管副部級建制的綜合性全國重點大學，是國家「雙一流」「211工程」「985工程」重點建設院校。該校入選「珠峰計劃」「111計劃」「2011計劃」「中國科學院知識創新工程」「卓越工程師教育培養計劃」、全國深化創新創業教育改革示範高校、國家建設高水平大學公派研究生項目、中國政府獎學金來華留學生接收院校，是九校聯盟、中國大學校長聯誼會、東亞研究型大學協會、環太平洋大學聯盟成員。專業老師在線權威答疑 zy.offercoming.com

㈥ 中科大的俞漢青導師

個人簡歷
俞漢青，1994年在同濟大學環境工程學院獲博士學位後，先後在國外三所大學從事水污染控制的研究和教學工作，2001年年初獲選中國科學院「引進國外傑出人才」計劃，現為中國科學技術大學化學學院教授，博士生導師。

主要研究方向
1）廢水處理理論和技術；
2）有機廢棄物資源化和能源化技術；
3）污染控制材料。
獲獎及榮譽
已在國外SCI源刊物上發表論文50餘篇。論文曾獲2000年世界科技博覽會科技論文獎和2001年亞太地區水污染控制大會論文獎。
文章及專著
1. SJ Zhang, HQ Yu* (2004) Radiation-inced degradation of polyvinyl alcohol in aqueous solutions. Water Research. 38(2): 309-316.
2. XJ Zheng and HQ Yu* (2004) The Roles of pH in Biologic Proction of Hydrogen and Volatile Fatty Acids from Glucose by Enriched Anaerobic Cultures. Applied Biochemistry and Biotechnology. 112(2): 79-90.
3. Y Mu, HQ Yu*, JC Zheng, SJ Zhang, GP Sheng (2003) Rective Degradation of Nitrobenzene in Aqueous Solution by Zero-valent Iron. Chemosphere. 54(7): 789-794.
4. SH Feng, SJ Zhang, HQ Yu*, QR Li (2003) Radiation-inced Degradation of Nitrobenzene in Aqueous Solutions. Chemistry Letters. 32: 718-719.
5. HQ Yu*, ZH Hu and GW Gu (2003) High Rate Anaerobic Hydrolysis and Acidogenesis of Sewage Sludge. Water Science & Technology. 48(4): 69-75.
6. HQ Yu* and HHP Fang (2003) Acidogenesis of Gelatin-rich Wastewater in an Upflow Anaerobic Reactor: Influence of pH and Temperature. Water Research. 37: 55-66.
7. YM Li, GW Gu, JF Zhao, HQ Yu*, YL Qiu and YZ Peng (2003) Treatment of Coke-plant Wastewater by Biofilm Systems for Removal of Organic Compounds and Nitrogen. Chemosphere. 52: 997-1005.

㈦ 中國科學技術大學的知名校友

【共有以下幾個】：

1、杜善義

2、白以龍

3、石耀霖

4、李曙光

5、宋湛謙

㈧ 有人知道中科大的吳奇教授嗎

吳奇
吳 奇： 博士、教授、美國物理學會Fellow 、中科院院士。1982年畢業於中國科技大學近代化學系化學物理專業。1987年獲美國紐約州立大學石溪分校哲學博士學位(師從朱鵬年教授)後，繼續在該校任博士後研究員至1989年5月。1989-1992年在德國 BASF公司，先為洪堡(AvH)客座研究員一年，後任激光光散射實驗室主管。1992年起在香港中文大學任教，並於1995年受聘為母校化學物理系教授。
吳奇教授的主要研究方向是大分子膠體和溶液中有關物理化學的一些基本問題。在國家自然科學基金委傑出青年基金資助下，在科大建立了大分子膠體和溶液實驗室，並開展有關大分子物理和膠體化學方面的研究。已為科大培養了三名博士生，現有六名博士生在讀。兩名博士生先後榮獲「求是」優秀研究生獎。首位博士生於2001年畢業時，其博士論文獲當年中國科學院院長特別獎，吳奇教授也因此被評為中國科學院優秀博士生導師。吳奇教授曾於1982年獲首屆郭沫若獎學金；1989年獲德國洪堡研究獎學金；1996年獲國家傑出青年基金；1997年獲「求是」傑出青年學者獎；1999年獲中國化學會高分子年會特別邀請報告獎以及被選為美國物理學會Fellow；2001年獲香港裘槎基金會傑出研究獎和中國科學院傑出青年科學家獎；2003年獲國家自然科學二等獎並當選為中國科學院院士。
目前，吳奇教授還是安徽師范大學，深圳大學，南開大學，蘭州大學，福建師范大學，浙江大學，復旦大學，合肥工業大學，武漢大學以及中科院上海有機化學研究所的客座或兼職教授，中科院化學研究所的榮譽研究員及華中理工大學的顧問教授。他還兼任《高分子學報》、《化學物理學報》和《應用化學》以及Polymer、Macromolecules和Langmuir等期刊編委。至今已在JACS、Accounts of Chemical Research、Advances in Polymer Science、Physical Review Letters 等刊物上發表論文260多篇(包括94篇Macromolecules)。其研究成果受到國內外同行們的關注，曾65次應邀在國際會議（包括兩次在美國著名的「Gordon」學術會議以及一次在美國物理年會）上做邀請報告。曾獲發明專利三項，技術轉化兩項。研究詳情可從相關網站獲取：http://chiwu.chem.cuhk.e.hk

只能做到這一點了