四川大學高分子學院顧宜教授

『壹』 顧宜的介紹

顧宜，四川大學高分子科學與工程學院教授、博士生導師；我國苯並惡嗪樹脂研究領域的著名專家。現任四川大學高分子科學與工程學院黨委委員、學院教授委員會副主任，兼任教育部高等學校材料科學與工程學科教學指導委員會副主任、高分子材料與工程專業教學指導分委員會主任和 《工程塑料應用》、《四川大學學報（工程科學版）》、《熱固性樹脂》、《化工新型材料》 四個學術期刊編委。

『貳』 李瑞海和瑞海國際的關系

名字相近。
1、李咐伍瑞海，四川大學高分子科學與工程學院教授，生於碼簡鉛1963年。
2、工商資料顯示，瑞海國際法定代表人名為只峰，股東有兩人，分別是舒錚和李亮，二人的認繳出遲好資額為2250萬元、2750萬元。

『叄』 polycut什麼工藝

Polytpe最初是從四川大學高分子學院的幾個研究熱塑性彈性體的學生以及教授共同提出，顧名思義，只要學過高分子的人都知道，乙烯是Polyethylene，丙烯是Polypropylene，大部分高分子的英文名稱都與poly為開頭，而polytpe則表示彈性體模歲握的集合。出於對雀閉行業的熱愛，以及推動TPE從業者進一步交流旦慶，建立了中國熱塑性彈性體論壇，聯合了四川大學高分子學院，中石化，中石油，以及國內外知名的熱塑性彈性體生產商

『肆』 川大高分子考研考什麼

考研考四門：
高數（統考，150分）；
英語（統考，100分）；版
政治（統考，100分）；
專業課：高物和高化（權共150分）。
考研考一個好的學校還是很重要的，川大不錯，高分子專業也不錯。

四川大學（Sichuan University），簡稱「川大」，是中國「985工程」和「211工程」重點建設的大學之一，首批入選「2011計劃」、「珠峰計劃」、「111計劃」、「卓越計劃」的高校之一，是國家32所副部級大學之一，教育部批准建研究生院的56所高校之一，研究生自主劃線的34所名牌大學之一，「國家海外高層次人才創新創業基地」。被譽為西部第一學府。

『伍』 楊鳴波是什麼職稱南京聚隆獨立董事

楊鳴波：男，1957年10月出生，中國國籍，無境外永久居留權，工學博士。1982年1月至1994年4月，就職於成都科技大學，歷任高分子材料系助教、講師、副教授。1994年4月至2001年3月就職於四川聯合大學，歷任教務處副處長、塑料工程系教授。2008年5月至2014年5月，在成都硅寶科技股份有限公司擔任獨立董事。2010年5月至2013年5月，在四川東材科技集團股份有限公司擔任獨立董事。2016年10月至2019年10月，在江蘇華信新材料股份有限公司擔任獨立董事。曾任第七屆國務院學科評議組成員，中國塑料加信扒褲工工業協會副理事長，技術委員會副主任，中國工程塑料協會副理事長，《中國塑料》、《工程塑料應用》雜志編委會委員。2001年滑簡3月至今，就職於四川大學，曾任高分子科學與工程學院院長，現任高分此洞子材料科學與工程學院教授、博士生導師。

『陸』 突破！程沖/王毅等合作構建碳化鎢負載的高活性單原子OER催化劑

日前， 四川大學高分子學院程沖研究員課題組、德國柏林工業大學Arne Thomas教授課題組與馬普固體研究所Dr. Yi Wang（王毅）團隊 採用金屬碳化物作為過渡金屬Fe、Ni原子載體，在單原子氧氣析出反應（OER）催化劑研究中取得了突破性研究進展，該研究首次實現了非強配位OER金屬單原子催化中心的構建。

研究成果以「Oxygen-evolving catalytic atoms on metal carbides」為題，於北京時間2021年5月31日晚23時發表在 上。

將具有催化活性的金屬化合物分散到原子水平制備單原子催化劑，可最大限度地提高原子利用率和活性位點間協同效應。近年來研究發現單原子催化劑在各種催化反應，尤其是電催化還原反應中表現出優異的活性。然而卻很少在OER中展現出優異的催化活性。目前大多數單原子結構是通過由氧、氮、硫等雜原子強配位負載在載體材料上實現的李螞，而強配位環境極大地影響了金屬單原子中心的電子環境，從而影響它們的析氧催化活性。然而開發非氧、氮、硫等雜原子強配位金屬單原子結構及其載體材料極具挑戰，也是實現高效單原子OER催化劑的關鍵。

氧、氮、硫等雜原子強配位鍵合作用，在阻止原子團聚以實現原子級分散催化結構中具有重要作用，近年來研究人員通過此方法實現了大量的單原子催化劑的構建，為不同領域提供了一系列催化性能優異的材料。然而現有體系中，單原子金屬中心因其雜原子強配位作用影響了其電子環境和原子的可運動性，從而限制了它們的部分催化活性，特別是在需要高過電位的OER反應中，該限制尤為明顯。

該論文的第一作者為 德國 柏林工業大學功能材料團隊，李爽博士（DFG project leader） ，她告訴《中國科學報》，單原子OER催化劑的催化性能，不僅依賴於單原子與載體間的相互作用方式，過強的相互作用會導致原子活性降低，而過弱的作用力又很難穩定單原子；催化反應往往依賴於雙金屬單原子中心的協同作用，乃至催化中心與載體材料之間的相互作用。構築具有高活性的單原子OER催化劑，不僅要找到適合的載體來實現相對較弱的配位環境，還需要考慮不同金屬單原子之間的協同作用，是一項極具挑戰的課題。

在前期工作中，課題組研究人員曾利用富氮多級孔道碳材料作為載體，實現了Fe、Co雙金屬單原子的高效負載及雙金屬中心的協同催化作用，成功地提升了單原子OER催化劑的活性。但由於受到多孔碳載體材料中氮雜原子的強配位作用限制，相關催化劑的過電位、催化效率等仍不理想。

「在最新的這項研究中，我們首先從結構上設計並制備了新的金屬有機雜化前驅體材料，以期得到不同於傳統多孔碳單原子載體的新型材料。 在雜化前驅體材料的構建中，一方面我們選用了含有兒茶酚及氨基的有機小分子，其可加強前驅體對金屬離子的絡合作用；另一方面我們引入了鎢氧簇，以實現在碳化過程中原位制備碳化鎢作為單原子催化中心的弱配位載體。 」李爽博士介紹到。

具體而言，研究人員巧妙地選擇具有強絡合能力的含氮、含氧有機分子作為多種金屬鹽的鍵合單元與Fe、Ni、WO離子組裝，獲得了結構均勻的金屬有機配位雜化前驅體材料。通過調控熱處理條件，獲得了基於碳化鎢納米晶體負載的Fe、Ni、FeNi單原子OER催化劑。

一系列精細結構表徵實驗證實，研究人員成功構建了非強配位金屬單原子活性中心。利用球差校正高分辨透射電鏡技術，研究人員精確觀測到了碳化鎢表面FeNi單原子結構，並通過單個原子位點的EDX精確分析了原子位置，同時還觀測到了碳化鎢晶體表面洞擾數的FeNi原子具有高移動能力。高分辨X射線光電子能譜及X射線吸收譜表明，FeNi原子是通過與碳化鎢基底的W、C原子相互作用而保持穩定的，這種與W、C原子的相互作用也使得FeNi活性中心處於低價態保持了部分金屬特性。

圖1：a. 材料結構示意圖；b. 球差高分辨電鏡下的碳化物晶體顆粒；c.碳化鎢晶體中的原子排布和晶面取向；d, e.碳化物表面的FeNi單原子；f.原子級元素分布；g.1-6號位原子對應的原子級EDX圖譜（研究團隊供圖）

圖2：材料的電化學OER性能結果（研究團隊供圖）

最後，研究人員認為，該工作提出的利用金屬有機配納首位雜化前驅體制備金屬碳化物作為載體材料不僅為非強配位金屬單原子催化中心的構建提供了開創性的研究思路，同時也為進一步開發高效單原子催化劑開辟了一條很有前途的全新道路。

相關論文信息：

https://www.nature.com/articles/s41563-021-01006-2

本文來源| 小柯化學

編輯 | 余 荷

排版 | 王大雪

『柒』 推薦一本比較經典的高分子化學的教材

國內比較經典就是潘祖仁芹隱的高分子化學和潘才元的高分子嫌兆廳化學
國外的猜攔就是flory的principle of polymer chemistry

『捌』 苯並惡嗪的國內外研究概況

1944年，Holly和Cope在合成Mannich反應產物中意外發現苯並惡嗪化合物。1949年以來，Burke等人對苯並惡嗪的合成進行了較為深入的研究，合成了一系列含苯並惡嗪的化合物。1973年，Schreiner首次報道了經苯並惡嗪開環聚合制備酚醛塑料的研究工作，相繼申請了數項專利。但整個20世紀80年代，苯並惡嗪的基礎研究處於停滯局面。90年代以來，美國Case Western Reserve大學的Hatsuo Ishida等人開始對苯並惡嗪的聚合反應機理、結構與性能、聚合反應動力學、聚合物的熱分解機理進行了系統的研究。
國內的研究始於20世紀90年代中期，四川大學高分子科學與工程學院顧宜等人在苯並惡嗪開環聚合機理、固化動力學、計算機分子模擬、燒蝕機理等基礎研究方面做了大量工作，使苯並惡嗪材料在稿旁頌層壓板、真空泵旋片、印製電路基板和低黏度樹脂成型(RTM)等領域得到應用，並有數項專利獲得授權。北京鍵鄭化工大學余鼎聲等人對苯並惡嗪的固化啟謹動力學、結構改性、雜化材料制備等進行了相關研究和報道。

『玖』 川大劉正英老公是誰

劉正英的老公是陳榮，他是四川大學的一名教授。

『拾』 四川大學高分子科學與工程學院的科學研究

承擔國家自然科學基金項目情況
類別 年度 編號 課題名稱 負責人 面上 2006 30570486 生物降解PLA-PEG-PLA超聲造影劑的設計、制備及機理研究 羅祥林 面上 2006 50573049 含導電原位微纖網路通路的高分子復合材料 李忠明 青年 2006 50503014 尼龍6基多相體系的二次屈服與變形機理 楊偉 重點 2006 50533050 注射成型通用高分子材料製品的形態控制在線檢測 傅強 面上 2006 20574048 聚合物多相體系多層次結構的工程實現與控制 楊鳴波 青年 2006 50503015 剪切誘導聚丙烯近晶相 李良彬 重點 2006 50527301 聚合物加工外場-形態儀試制及其在聚合物加工凝聚態和相形態研究中應用 李忠明 面上 2005 20404008 無機納米粒子增容不相梁毀早容共混物的研究 張琴 重點 2005 50433010 聚合物纖維和薄膜制備中多層次結構控制的研究 顧宜 面上 2005 50473052 側鏈型全降解磷酯高分子的設計、合成及性質研究 羅祥林 面上 2005 50403028 DNA雜化聚醚碸微球清除環境毒素的研究 趙長生 面上 2005 50473053 高壓貫穿式中頻振動場對聚烯烴成型性能和產品結構性能的影響與模擬 申開智 面上 2005 50472091 分子自組裝RADA16-RGD/CPP納米仿生基修骨材料的研究 萬昌秀 面上 2005 90405001 用於三維橡雀編織熱防護材料制備的RTM成型燒蝕樹脂的基礎研究 顧宜 重點 2005 10590351 高聚物成型加工中的結構形態演變實驗研究 楊鳴波 面上 2004 50373028 膠原蛋白復合纖維結構設計及其表徵 葉光斗 青年 2004 50303014 高分子生物材料表面的仿生物膜設計及其相容性研究 謝興益 面上 2004 50373027 低應力下高分子結構與材料斷裂性能的關系研究 謝邦互 青年 2004 20304008 聚合物壓力管道多層次缺陷演化與低應力破壞機理研究 陳利民 面上 2004 30370411 可降解生物材料與內皮細胞界面反應對功能蛋白表達的影響研究 萬昌秀 面上 2004 50373030 通過高剪切相容與低剪切保壓控制共混物形態與性能的研究 傅強 面上 2003 50273021 鈀催化合成類石墨化結構單元的樹型聚苯類功能材料 程格 面上 2003 50273022 高分子超微粒子的合成、形態、組裝與聲學特性研究 黃光速 聯合 2003 10276024 復合聚氨酯泡沫塑料的失效行為和增強機理的研究 李忠明 聯合 2003 10276025 以丁基橡膠為基體的高性能阻尼材料的研究 黃光速 面上 2003 20274026 側鏈液晶聚醯亞胺的分子設計和合成及結構與性能的研究 顧宜 面上 2003 20274028 剪切引起的橡膠粒子取向與增韌中的脆-韌-脆轉變 傅強 面上 2003 50273023 由三組分共聚物驅動的共混物相容性 李光憲 面上 2002 5013017 低成本三嗪-雙馬成型聚醯亞胺的形成化學與材料制備 江璐霞 面上 2002 50103007 利用三維混沌混合裝置制備有序相結構高分子材料 李忠明 基礎 2001 20074022 具有負泊松比效應的高分子共混材料的結構和工程實現 楊鳴波 基礎 2001 20074023 散布式揚聲器音板材料結構與聲學特性關系的研究 顧宜 2001 20174026 聚烯烴擠出成型時採用復合力場獲取高性能凝聚態結構 申開智 傑出青年 2000 29925413 高分子共混復合材料在成型加工中的形態余差發展與性能調制 傅強 基礎 2000 29974021 低表面水基高分子塗層的制備科學及形成機理 淡宜 重點 2000 29934070 聚合物成型中高分子物理問題研究 李光憲 基礎 2000 59973012 心包材料表面修飾誘導組織再生及控制降解機理的研究 萬昌秀 基礎 2000 59973013 含活性多肽生物穩定抗凝高分子材料制備及降解機理研究 鍾銀屏 四川省科技廳在研項目 項目名稱 項目負責人 寬溫寬頻聚硅氧烷/聚丙烯酸酯復合橡膠阻尼材料 黃光速 納米復合聚酯啤酒瓶的基礎研究 傅強 高應力場對聚合物基復合材料界面結構和性能的作用機理 吳智華 生物材料表面生物活性層的自組裝制膜制備技術 羅祥林